Biomed Lublin SA

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent") w związku z art. 16 ustawy z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku poz. 1798, ze zm. z Dz.U. z 2020 roku poz. 875) wzywa wszystkich akcjonariuszy posiadających dokumenty akcji Spółki w formie materialnej (papierowej) do złożenia ich do depozytu akcji Spółki, w terminie najpóźniej do dnia 1 marca 2021 roku, w celu przekształcenia w formę elektroniczną.

Dokumenty należy składać w siedzibie Spółki w dni robocze w godzinach od 9:00 do 15:00.

Złożenie dokumentów akcji Spółki będzie się odbywało za pisemnym pokwitowaniem wydanym akcjonariuszowi Spółki w formie protokołu zdawczo-odbiorczego.

Podstawą prawną niniejszego wezwania jest ustawa z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku, poz. 1798, ze zm. Z Dz.U. z 2020 roku poz. 875), na podstawie której wprowadza się obowiązkową dematerializację wszystkich akcji Spółki. Dematerializacja akcji oznacza zastąpienie materialnej formy akcji zapisem elektronicznym w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych S.A.

Zgodnie z wprowadzonymi zmianami przepisów, moc obowiązujących dokumentów akcji w formie materialnej, wydanych przez Spółkę wygasa z mocy prawa z dniem 1 marca 2021 roku.

Po tym dniu materialne dokumenty akcji nie będą już potwierdzały statusu akcjonariusza, tylko staną się dokumentami dowodowymi, niezbędnymi do aktualizacji elektronicznego rejestru Spółki prowadzonego przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A.

Niniejsze Wezwanie jest piątym spośród pięciu wymaganych przepisami prawa.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb nr 88/2020 niniejszym informuje, że otrzymał oświadczenie Krajowego Depozytu Papierów Wartościowych S.A. ("KDPW) z dnia 8 stycznia 2021 r. w którym KDPW informuje o zawarciu ze Spółką umowy o rejestrację w depozycie papierów wartościowych pod kodem ISIN PLBMDLB00018, 102.803 akcji zwykłych na okaziciela serii A o jednostkowej wartości nominalnej 0,10 złotych, pod warunkiem ich wprowadzenia do obrotu na rynku regulowanym, na który zostały wprowadzone inne akcje Spółki oznaczone ww. kodem ISIN. Rejestracja nastąpi w terminie 3 dni od otrzymania przez KDPW decyzji o wprowadzeniu ww. akcji do obrotu na rynku regulowanym, na który zostały wprowadzone inne akcje Spółki oznaczone ww. kodem ISIN, nie wcześniej jednak niż w dniu wskazanym w tej decyzji jako dzień wprowadzenia tych akcji do obrotu na tym rynku regulowanym.

Szczegółowa podstawa prawna:

§17 ust.1 pkt 1 Rozporządzenia Ministra Finansów w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta (nabycie akcji) przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącymi funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb nr 61/2020 i 69/2020 niniejszym informuje, iż w dniu 28 grudnia 2020 r. zawarte zostały cztery odrębne aneksy ("Aneksy") do umów pożyczek ("Umowy pożyczek") pomiędzy Emitentem a następującymi osobami jako pożyczkodawcami:

• Panem Jarosławem Błaszczakiem pełniącym funkcję Przewodniczącego Rady Nadzorczej

• Panem Wiktorem Napiórą pełniącym funkcję wiceprzewodniczącego Rady Nadzorczej

• Panem Dariuszem Kucowiczem pełniącym funkcję członka Rady Nadzorczej,

z którymi Umowy pożyczki zostały zawarte w dniu 29 lipca 2020 r.

• Panem Marcinem Pirógiem, z którym umowa pożyczki została zawarta w dniu 9 kwietnia 2020r.

Warunki ww. Aneksów są tożsame i wprowadzają jedną zmianę do Umów pożyczek w zakresie wydłużenia dostępności pożyczek z 31 grudnia 2020 r. na 31 marca 2021 r.

W pozostałym zakresie postanowienia Umów Pożyczek nie uległy zmianie.

Powyższa zmiana wynika z późniejszego od zakładanego podpisania umowy o dofinansowanie z Ministrem Funduszy i Polityki Regionalnej o dofinansowanie Projektu: "Centrum innowacji biotechnologicznych BCG", któremu nadano nr POIR.02.01.00-00-0039/20 w ramach Programu Operacyjny Inteligentny Rozwój 2014 - 2020 Priorytet 2: Wsparcie otoczenia i potencjału przedsiębiorstw do prowadzenia działalności B+R+I Działanie 2.1: "Wsparcie inwestycji w infrastrukturę B+R przedsiębiorstw", współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, o zawarciu której Emitent informował w rb 97/2020 z dnia 15 grudnia 2020 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent") w związku z art. 16 ustawy z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku poz. 1798, ze zm. z Dz.U. z 2020 roku poz. 875) wzywa wszystkich akcjonariuszy posiadających dokumenty akcji Spółki w formie materialnej (papierowej) do złożenia ich do depozytu akcji Spółki, w terminie najpóźniej do dnia 1 marca 2021 roku, w celu przekształcenia w formę elektroniczną.

Dokumenty należy składać w siedzibie Spółki w dni robocze w godzinach od 9:00 do 15:00.

Złożenie dokumentów akcji Spółki będzie się odbywało za pisemnym pokwitowaniem wydanym akcjonariuszowi Spółki w formie protokołu zdawczo-odbiorczego.

Podstawą prawną niniejszego wezwania jest ustawa z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku, poz. 1798, ze zm. Z Dz.U. z 2020 roku poz. 875), na podstawie której wprowadza się obowiązkową dematerializację wszystkich akcji Spółki. Dematerializacja akcji oznacza zastąpienie materialnej formy akcji zapisem elektronicznym w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych S.A.

Zgodnie z wprowadzonymi zmianami przepisów, moc obowiązujących dokumentów akcji w formie materialnej, wydanych przez Spółkę wygasa z mocy prawa z dniem 1 marca 2021 roku.

Po tym dniu materialne dokumenty akcji nie będą już potwierdzały statusu akcjonariusza, tylko staną się dokumentami dowodowymi, niezbędnymi do aktualizacji elektronicznego rejestru Spółki prowadzonego przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A.

Niniejsze Wezwanie jest czwartym spośród pięciu wymaganych przepisami prawa.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka") informuje, że w dniu 21 grudnia 2020 r. Minister Zdrowia, w imieniu którego działa Dyrektor Zakładu Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia rozstrzygnął przetarg na dostawę szczepionki przeciwgruźliczej w roku 2021. Jako najkorzystniejsza została wybrana oferta partnera handlowego Emitenta, który zaoferował szczepionkę przeciwgruźliczą BCG 10 wytwarzaną przez Emitenta.

W wykonaniu przetargu dostarczone ma zostać 130815 ampułek o łącznej wartości 7 299 477 zł.

Dostawa ma zostać zrealizowana przez Spółkę w sześciu częściach począwszy od 20 lutego 2021 r. do 20 listopada 2021 r.

W ocenie Zarządu dostawa szczepionki przeciwgruźliczej w wykonaniu przetargu będzie zdarzeniem istotnym dla Spółki, ze względu na pozytywny wpływ na strukturę przepływów pieniężnych w kolejnych kwartałach.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 81/2020 informuje o zawarciu w dniu 15 grudnia 2020 r. z Ministrem Finansów, Funduszy i Polityki Regionalnej umowy o dofinansowanie Projektu: "Centrum innowacji biotechnologicznych BCG", któremu nadano nr POIR.02.01.00-00-0039/20 w ramach Programu Operacyjny Inteligentny Rozwój 2014 - 2020 Priorytet 2: Wsparcie otoczenia i potencjału przedsiębiorstw do prowadzenia działalności B+R+I Działanie 2.1: "Wsparcie inwestycji w infrastrukturę B+R przedsiębiorstw", współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego.

Przedmiotem projektu jest utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego ("CBR") dla doskonalenia technologii związanych z wakcynologią w zapobieganiu gruźlicy oraz immunologią w terapii choroby nowotworowej. Celem utworzenia CBR jest wdrożenie na rynek produktów cechujących się innowacyjnością w skali międzynarodowej oraz stanowiących odpowiedź na zapotrzebowanie pacjentów: znacząco udoskonalonych szczepionek BCG oraz w pierwszej kolejności znacząco udoskonalonego, a następnie nowego produktu leczniczego Onko BCG. Budowa CBR zwiększy konkurencyjności produktów Emitenta oraz umocni pozycję rynkową Spółki. Centrum Badawczo-Rozwojowe powstanie na nieruchomości Spółki, położonej w Lublinie przy ul. Głównej.

Całkowita kwota kosztów kwalifikowalnych na inwestycję wynosi 48.629.930,00 zł netto. Instytucja Zarządzająca (Minister Finansów, Funduszy i Polityki Regionalnej) przyznaje Emitentowi dofinansowanie w kwocie nieprzekraczającej 29.177.958,00 zł, co stanowi 60 % kwoty kosztów kwalifikowalnych.

Zgodnie z umową o dofinansowanie, inwestycja ma zostać zrealizowana w okresie kwalifikowalności kosztów projektu, który kończy się w dniu 31 sierpnia 2022 roku. Zgodnie z regulaminem Programu, Emitent zobowiązany jest zachować trwałość projektu przez okres 3 lat, licząc od dnia zakończenia realizacji projektu.

W pozostałym zakresie warunki Umowy nie odbiegają istotnie od stosowanych powszechnie dla tego typu umów.

Emitent publikuje niniejszą informację, z uwagi na przyszły potencjalny wpływ przedmiotowego dofinansowania na rozwój i wyniki finansowe Emitenta.

Ponadto, Emitent informuje, iż w dniu 15 grudnia 2020 r. złożył oświadczenie o wypowiedzeniu umowy zawartej z Ministrem Finansów, Funduszy i Polityki Regionalnej w dniu 16 listopada 2018 r. (Emitent informował o tym zdarzeniu w rb 42/2018 oraz ostatnio w rb 27/2020) o dofinansowanie Projektu: "Utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego innowacyjnych i wysoko wyspecjalizowanych produktów leczniczych" z uwagi na jego dezaktualizację i zawarcie nowej umowy z dnia 15 grudnia 2020 r. o której mowa powyżej. Emitent wskazuje, iż w ramach wspomnianej umowy z dnia 16 listopada 2018r. żadne środki finansowe nie zostały zaangażowane.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta (nabycie akcji) przez Pana Wiktora Napiórę, pełniącego funkcję Wiceprzewodniczącego Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent") w związku z art. 16 ustawy z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku poz. 1798, ze zm. z Dz.U. z 2020 roku poz. 875) wzywa wszystkich akcjonariuszy posiadających dokumenty akcji Spółki w formie materialnej (papierowej) do złożenia ich do depozytu akcji Spółki, w terminie najpóźniej do dnia 1 marca 2021 roku, w celu przekształcenia w formę elektroniczną.

Dokumenty należy składać w siedzibie Spółki w dni robocze w godzinach od 9:00 do 15:00.

Złożenie dokumentów akcji Spółki będzie się odbywało za pisemnym pokwitowaniem wydanym akcjonariuszowi Spółki w formie protokołu zdawczo-odbiorczego.

Podstawą prawną niniejszego wezwania jest ustawa z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku, poz. 1798, ze zm. Z Dz.U. z 2020 roku poz. 875), na podstawie której wprowadza się obowiązkową dematerializację wszystkich akcji Spółki. Dematerializacja akcji oznacza zastąpienie materialnej formy akcji zapisem elektronicznym w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych S.A.

Zgodnie z wprowadzonymi zmianami przepisów, moc obowiązujących dokumentów akcji w formie materialnej, wydanych przez Spółkę wygasa z mocy prawa z dniem 1 marca 2021 roku.

Po tym dniu materialne dokumenty akcji nie będą już potwierdzały statusu akcjonariusza, tylko staną się dokumentami dowodowymi, niezbędnymi do aktualizacji elektronicznego rejestru Spółki prowadzonego przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A.

Niniejsze Wezwanie jest trzecim spośród pięciu wymaganych przepisami prawa.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż powziął informację o dokonaniu w dniu 19 listopada 2020 roku przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie z siedzibą w Świdniku VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego (KRS) rejestracji zmian statutu Spółki.

Zmiana statutu Spółki polega na:

zmianie § 9 ust. 1 lit c) oraz d), których dotychczasowa treść brzmiała:

"c) 2.256.537 (dwa miliony dwieście pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset trzydzieści siedem) akcji imiennych uprzywilejowane serii B, w tym 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji o numerach od 5.012.854 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do 5.208.853 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 951.690 (dziewięćset pięćdziesiąt jeden tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt) akcji o numerach od 5.404.854 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt cztery) do 6.356.543 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści trzy) oraz 1.108.847 (milion sto osiem tysięcy osiemset czterdzieści siedem) akcji o numerach od 6.636.389 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt dziewięć) do 7.745.235 (siedem milionów siedemset czterdzieści pięć tysięcy dwieście trzydzieści pięć),

d) 5.488.698 (pięć milionów czterysta osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt osiem) akcji zwykłych na okaziciela serii B, w tym 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 1 (jeden) do 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji od nr 5.208.854 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do nr 5.404.853 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt trzy) oraz 279.845 (dwieście siedemdziesiąt dziewięć tysięcy osiemset czterdzieści pięć) akcji od nr 6.356.544 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści cztery) do nr 6.636.388 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt osiem)"

na nową następującą treść:

"c) 1 462 537 (milion czterysta sześćdziesiąt dwa tysiące pięćset trzydzieści siedem) akcji imiennych uprzywilejowane serii B, w tym 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji o numerach od 5.012.854 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do 5.208.853 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 951.690 (dziewięćset pięćdziesiąt jeden tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt) akcji o numerach od 5.404.854 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt cztery) do 6.356.543 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści trzy) oraz 314.847 (trzysta czternaście tysięcy osiemset czterdzieści siedem) akcji o numerach od 6.636.389 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt dziewięć) do nr 6.951.235 (sześć milionów dziewięćset pięćdziesiąty jeden tysięcy dwieście trzydzieści pięć)

d) 6 282 698 (sześć milionów dwieście osiemdziesiąt dwa tysiące sześćset dziewięćdziesiąt osiem) akcji zwykłych na okaziciela serii B, w tym 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 1 (jeden) do 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji od nr 5.208.854 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do nr 5.404.853 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt trzy), 279.845 (dwieście siedemdziesiąt dziewięć tysięcy osiemset czterdzieści pięć) akcji od nr 6.356.544 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści cztery) do nr 6.636.388 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt osiem) oraz 794.000 akcji od nr 6.951.236 (sześć milionów dziewięćset pięćdziesiąty jeden tysięcy dwieście trzydzieści sześć) do nr 7.745.235 (siedem milionów siedemset czterdzieści pięć tysięcy dwieście trzydzieści pięć)".

Zmiana statutu została dokonana na podstawie uchwały nr 6/2020 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki z dnia 28 września 2020 r., których tekst został przekazany do publicznej wiadomości wraz z raportem bieżącym 71/2020 z dnia 1 września 2020 r.

W załączeniu do niniejszego raportu bieżącego Emitent przekazuje tekst jednolity Statutu uchwalony na podstawie art. 430 § 5 Kodeksu Spółek Handlowych przez Radę Nadzorczą Spółki uchwałą nr 28/2020 z dnia 9 października 2020 r. uwzględniający powyższe zmiany.

Szczegółowa podstawa prawna: § 5 pkt 1 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunki uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Biomed zakończył we wrześniu produkcję pierwszej serii leku na COVID-19 przeznaczonego do badań klinicznych. Lek został wytworzony w wyniku procesu frakcjonowania osocza osób zdrowych – ozdrowieńców lub tych, którzy przeszli COVID-19 bezobjawowo.

Jak wcześniej podawano, badanie kliniczne z udziałem pacjentów powinno rozpocząć się w czwartym kwartale. Po potwierdzeniu skuteczności terapii i określeniu dawki terapeutycznej, lek będzie mógł wejść w fazę rejestracji, która jest niezbędna do komercjalizacji leku. Spółka informowała, że etapy te mogą zająć od kilku do kilkunastu miesięcy.

Badanie kliniczne będzie prowadzone przez Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie. (PAP Biznes)

sar/ asa/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb 90/2020 informuje, iż w dniu 2 grudnia 2020 r. powziął wiadomość o wydaniu przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych decyzji o pozwoleniu na prowadzenie przez Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie niekomercyjnego badania klinicznego, o numerze protokołu 2020/ABM/COVID19/0036, mającego na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa swoistej immunoglobuliny anty SARS-CoV-2 w leczeniu COVID-19, do którego Emitent jest dostawcą wytwarzanej przez siebie Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2.

O kolejnych postępach Emitent będzie informował odrębnym raportem bieżącym.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta (nabycie akcji) przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącymi funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Piróg jako przyczynę złożenia rezygnacji podał istotne rozbieżności pomiędzy nim a przewodniczącym rady nadzorczej i innymi przedstawicielami rady, w kluczowych kwestiach dotyczących funkcjonowania organizacji, wdrażania i realizacji strategii spółki oraz jej przyszłego rozwoju.

Obowiązki prezesa pełnić będzie wiceprezes Piotr Fic. (PAP Biznes)

kuc/ gor/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), informuje, że w dniu 30 listopada 2020 roku otrzymał oświadczenie Pana Marcina Piróga, pełniącego funkcję Prezesa Zarządu Spółki, o rezygnacji z pełnionej funkcji ze skutkiem na dzień doręczenia oświadczenia o rezygnacji.

Pan Marcin Piróg podał jako przyczynę złożenia rezygnacji z pełnionej funkcji istotne rozbieżności pomiędzy nim a Przewodniczącym Rady Nadzorczej i innymi przedstawicielami Rady Nadzorczej Spółki w kluczowych kwestiach dotyczących funkcjonowania organizacji, wdrażania i realizacji strategii spółki oraz jej przyszłego rozwoju.

Obowiązki Prezesa Zarządu pełnić będzie Wiceprezes Zarządu Pan Piotr Fic.

Szczegółowa podstawa prawna:

§ 5 pkt 4) w zw. z § 9 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb 75/2020 oraz 84/2020 informuje, iż w dniu 13 listopada 2020 r. powziął wiadomość o złożeniu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przez Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie wniosku o rozpoczęcie niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych w ramach projektu pn. "Badania nad wytworzeniem swoistej immunoglobuliny ludzkiej z osocza dawców po przebytej infekcji wirusowej SARS-CoV-2 i jej zastosowaniem terapeutycznym u pacjentów z COVID 19" ("Projekt"), do którego Emitent jest dostawcą wytwarzanego przez siebie preparatu - Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2.

Niekomercyjne badania kliniczne w ramach Projektu rozpoczną się po pozytywnym rozpatrzeniu wyżej wspomnianego wniosku przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

O kolejnych krokach Emitent będzie informował odrębnym raportem bieżącym.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta (nabycie akcji) przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącymi funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Przychody Biomedu Lublin po trzech kwartałach 2020 r. wzrosły o 6 proc., do 28 mln zł. Zysk operacyjny spadł o 17 proc. do 2,86 mln zł, z kolei zysk netto spółki wyniósł 813 tys. zł, czyli spadł o 15 proc.

W samym III kwartale przychody spółki wyniosły 8,3 mln zł, czyli wzrosły 4 proc. rdr, zysk operacyjny spadł 57 proc. rdr do 624 tys. zł, a zysk netto spadł o 73 proc. do 94 tys. zł.

"W ciągu ostatnich miesięcy spółka prowadziła szereg działań związanych z przygotowaniem i wytworzeniem pierwszej partii leku na Covid-19 - Immunoglobuliny z osocza ozdrowieńców. Skuteczność leku ma być potwierdzona w badaniach klinicznych, które po złożeniu wymaganej dokumentacji powinny ruszyć w najbliższych tygodniach" - powiedział cytowany w komunikacie prasowym prezes spółki Marcin Piróg.

Poniżej wyniki Biomedu Lublin (w tys. zł)

(PAP Biznes)

seb/ osz/

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. w Lublinie (dalej jako "Spółka" lub "Emitent") informuje, że w dniu 6 listopada 2020 r. została podjęta uchwała Zarządu Emitenta w sprawie zamiany 102 803 (słownie: sto dwa tysiące osiemset trzy) akcji imiennych serii A uprzywilejowanych co do prawa głosu na akcje na okaziciela, w związku z otrzymaniem w tej sprawie wniosku od akcjonariusza Emitenta.

Działając na podstawie art. 334 § 2 Kodeksu Spółek Handlowych oraz § 12 ust. 1 Statutu Spółki, Zarząd Emitenta postanowił zamienić 102 803 (słownie: sto dwa tysiące osiemset trzy) akcji imiennych serii A na akcje na okaziciela. Zgodnie z § 12 ust. 3 Statutu Spółki zamiana ta powoduje utratę uprzywilejowania tychże akcji.

Akcje przed zamianą były uprzywilejowane w taki sposób, iż jedna akcja uprawniała do oddania dwóch głosów na Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy Spółki.

Ogólna liczba głosów ze wszystkich wyemitowanych przez Spółkę akcji po dokonaniu zamiany wynosi 80 911 587, zamiast dotychczasowych 81 014 390 głosów. Wysokość kapitału zakładowego nie uległa zmianie i wynosi 6 226 041 zł.

Podstawa prawna przekazania raportu:

§ 5 ust 2 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz. U. z 2018 r. poz. 757).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Biomed Lublin zakończył we wrześniu produkcję pierwszej serii leku na COVID-19 przeznaczonego do niekomercyjnych badań klinicznych. Lek został wytworzony w wyniku procesu frakcjonowania osocza osób zdrowych – ozdrowieńców lub tych, którzy przeszli COVID-19 bezobjawowo.

"Obecnie trwają prace nad przygotowaniem kompletnej dokumentacji badań klinicznych, która w uproszczeniu składa się z protokołu badań klinicznych – który jest opracowywany przez SPSK 1 w Lublinie i dokumentacji, tzw. dossier produktu do badań klinicznych – która jest opracowywana przez wytwórcę. Tak naprawdę ilość dokumentów jest większa i obejmuje np. umowy między ośrodkami, które będą prowadziły badania kliniczne, formularz świadomej zgody pacjenta na badania, kryteria włączenia lub wyłączenia pacjenta, który mógłby wziąć udział w badaniu, doprecyzowanie tzw. procedury, czyli listy zadań, które muszą zostać zrealizowane z każdym uczestnikiem badania, i wiele pomniejszych, ale ważnych innych formularzy i dokumentów. To żmudny proces, a w przypadku tego projektu szczególnie ważny, gdyż niedociągnięcia w dokumentacji mogą przedłużyć proces wyrażenia zgody na badania" - poinformował PAP Biznes Piotr Fic, wiceprezes ds. operacyjnych Biomedu Lublin.

"W przeszłości, ale już w czasie trwania pandemii pojawiały się głosy kwestionujące skuteczność osoczoterapii, o których czytaliśmy w doniesieniach z USA (np. badania Mayo Clinic z Rochester w Minnesocie), dotyczące protokołu badawczego, który nie zapewniał zgodnych ze sztuką projektowania badań klinicznych wyników. Spowodowane to było sytuacją kryzysową i utrudnionym prowadzeniem badań w sytuacji pandemii, która wymagała szybkich i niestandardowych działań, których celem miało być jak najszybsze potwierdzenie skuteczności terapii. Nasi badacze chcą tego uniknąć, żeby wyniki badań nie były kwestionowane z powodów proceduralnych" - dodał.

Fic poinformował, że po skompletowaniu dokumentacji zostanie ona przekazana w formie wniosku o wydanie pozwolenia na rozpoczęcie badania klinicznego do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Jak wcześniej podawano, badanie kliniczne z udziałem pacjentów powinno rozpocząć się w czwartym kwartale. Po potwierdzeniu skuteczności terapii i określeniu dawki terapeutycznej, lek będzie mógł wejść w fazę rejestracji, która jest niezbędna do komercjalizacji leku. Jak informowała spółka, etapy te mogą zająć od kilku do kilkunastu miesięcy.

"Teraz skupiamy się na najbliższym bardzo ważnym kroku, jakim jest dopuszczenie leku do badań klinicznych, czyli do rozpoczęcia podawania go chorym. To jest teraz najważniejsze, bo lek ma przede wszystkim leczyć i to mają pokazać wyniki badań klinicznych. Zanim przejdziemy do komercjalizacji, czeka nas jeszcze kilka etapów, w tym proces dopuszczenia leku do obrotu, którego tempo nie zależy od spółki" - poinformował wiceprezes.

"Biomed Lublin jest jedynym frakcjonatorem osocza w Polsce. Jeśli dalsze procedowanie projektu Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2 będzie przebiegało pomyślnie i badania kliniczne potwierdzą skuteczność leku, to nie będzie przeciwwskazań, aby nasza technologia została wykorzystana do produkcji kolejnych serii leku na koronawirusa i to w najszybszym możliwym trybie" - dodał.

Biomed Lublin chciałby, aby lek z osocza został dopuszczony do obrotu w ramach tzw. procedury epidemicznej, zgodnie z którą minister zdrowia może - w przypadku klęski żywiołowej albo innego zagrożenia życia lub zdrowia ludzi - dopuścić do obrotu produkty lecznicze nieposiadające pozwolenia.

"Pytaliśmy i rozmawialiśmy w Ministerstwie Zdrowia na ten temat już jakiś czas temu. Są też inne procedury i możliwości. W każdym razie nasz lek jest wytworzony, badania kliniczne ruszą niebawem, świadomość możliwych i dopuszczalnych opcji istnieje" - powiedział Piotr Fic.

Wskazał też, że cena leku będzie "konkurencyjna".

"Ministerstwo Zdrowia mówi, że jest zainteresowane zakupem leków w najbardziej konkurencyjnej cenie. To nas cieszy, bo jako lokalny producent bez wątpienia jesteśmy w stanie przedstawić najkorzystniejszą dla budżetu propozycję. Po potwierdzeniu skuteczności Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2 w badaniach klinicznych możemy zapewnić, że jego cena będzie konkurencyjna w stosunku do alternatywnych terapii COVID-19" - poinformował wiceprezes.

Spółka ocenia, że potencjał projektu jest duży.

"SARS-CoV-2 szaleje. Z czasem spadnie oczywiście intensywność wzrostu zachorowań, ale według specjalistów ten koronawirus nie opuści nas już nigdy. A to oczywiście oznacza, że potencjał dla leku jest duży. Rozumiem zainteresowanie efektami jego komercjalizacji. Pamiętajmy jednak, że mówimy o branży farmaceutycznej, w której rzeczy nie dzieją się z dnia na dzień. Procesy powstawania nowego leku trwają często latami" - poinformował Fic.

Projekt leku na COVID-10 z osocza ozdrowieńców jest realizowany w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych, dotyczącego minimalizacji zagrożenia epidemiologicznego związanego z rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-CoV-2. ABM przyznała na realizację projektu grant w wysokości 5 mln zł.

"Dofinansowanie z ABM w wysokości 5 mln zł otrzymał SPSK 1 w Lublinie. Kwota nie jest wystarczająca na szerokie działania. Dla przykładu amerykańska firma Regeneron, której eksperymentalny koktajl przeciwciał monoklonalnych został niedawno podany prezydentowi Donaldowi Trumpowi już w trakcie pandemii otrzymała grant w wysokości 450 mln dolarów na opracowanie i badania swojego leku" - poinformował Fic.

"Dofinansowanie przyznane przez ABM w polskim projekcie pokrywa głównie koszty badań klinicznych, które będą prowadzone w czterech ośrodkach i obejmą około 500 pacjentów. Biomed Lublin jako dostawca leku do badań otrzymuje jedynie zwrot kosztów wytworzenia leku" - dodał.

Fic wskazał, że leczenie COVID-19 osoczem ozdrowieńców zostało zaakceptowane przez WHO, FDA i polskie Ministerstwo Zdrowia.

"Naukowcy z całego świata donoszą o skuteczności osoczoterapii w leczeniu COVID-19. Wraz z pojawieniem się pandemii zapoczątkowano wiele badań nad terapią z użyciem różnych form leczenia. Jedną z nich jest leczenie osoczem. Warto zaznaczyć, że na obecnym etapie we wnioskach ze wszystkich publikowanych badań można znaleźć rekomendacje o +konieczności prowadzenia dalszych prac, które pozwolą na zgłębienie tematu i potwierdzenie skuteczności danego sposobu leczenia+" - poinformował wiceprezes Biomedu.

"Natomiast faktem jest, że w Polsce słyszymy o pozytywnych efektach leczenia COVID-19 osoczem ozdrowieńców. Stąd apele do ozdrowieńców o oddawanie osocza, które w dobie lawinowego wzrostu przypadków zakażeń jest na miarę zdrowia i życia chorych, których przybywa" - dodał.

Biomed-Lublin to spółka farmaceutyczna, specjalizująca się w produkcji preparatów leczniczych w obszarach onkologii, wakcynologii, ginekologii i immunoglobulin. Notowania spółki wzrosły z ok. 2 zł na koniec marca do ok. 16 zł obecnie. Na początku sierpnia kurs akcji znajdował się na najwyższym w historii poziomie 30 zł - spółka była wyceniana wówczas na 1,8 mld zł. Obecnie kapitalizacja Biomedu wynosi ok. 1 mld zł.

Sara Borys(PAP Biznes)

sar/ gor/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "Biomed"), niniejszym informuje, że w dniu 3 listopada 2020 r. została rozwiązana za porozumieniem stron umowa dystrybucyjna z dnia 3 października 2019 r. z niemiecką spółką APOGEPHA Arzneimittel GmbH z siedzibą w Dreźnie ("Apogepha"), o zawarciu której Spółka informowała raportem bieżącym nr 32/2019.

Jednocześnie Emitent informuje o zawarciu z Apogepha w dniu 3 listopada 2020 r. umowy ("Umowa") dotyczącej współpracy w zakresie dostawy produktu leczniczego Spółki o nazwie handlowej ONKO BCG (dalej: "ONKO" lub "Produkt").

Na mocy Umowy Apogepha zarejestruje Produkt na terytorium Republiki Federalnej Niemiec oraz Szwajcarii ("Terytorium"), a następnie Biomed będzie wytwarzał i dostarczał Produkt do Apogepha, zaś Apogepha będzie go sprzedawać na Terytorium wraz z opracowanym przez siebie układem zamkniętym, ułatwiającym podawanie Produktu. Terytorium może zostać rozszerzone o kraje Wielkiej Brytanii, Stanów Zjednoczonych oraz Kanady na warunkach ustalonych odrębnie przez strony.

Celem zawarcia nowej umowy z Apogepha jest wprowadzenie korzystniejszych rozwiązań pozwalających na uzyskanie komercjalizacji (dopuszczenia do obrotu) Produktu na Terytorium.

Strony określiły umownie prognozowany roczny poziom zamówień Produktu o charakterze niewiążącym, który zwiększa się w każdym roku obowiązywania Umowy. Strony ustaliły, że w każdym roku obowiązywania Umowy Apogepha składać będzie plan kroczący (rolling forecast) na okres kolejnych 12 miesięcy, który po potwierdzeniu przez Biomed będzie uznawany za wiążący w zakresie pierwszych 6 miesięcy.

Strony ustaliły także wiążące minimalne ilości Produktu, które mają zostać zamówione przez Apogepha. W przypadku zamówień poniżej planu kroczącego w danym roku, Apogepha zwróci Emitentowi utracone korzyści w postaci marży na Produkcie dla brakującej różnicy między ilością Produktu określoną w planie kroczącym a rzeczywiście zamówioną ilością Produktu przez Apogepha w danym roku.

Emitent zagwarantował możliwości dostawy Produktu wskazanej w planie kroczącym.

W przypadku opóźnienia w dostawie zamówień potwierdzonych przez Emitenta, Apogepha będzie miał prawo do naliczenia kary umownej za każdy dzień zwłoki w dostawie w wysokości 0,05% wartości zamówienia, nie więcej jednak niż do 5% wartości zamówienia. Ponadto Apogepha ma prawo dochodzić dalszych roszczeń odszkodowawczych w przypadku, jeżeli szkoda przekracza wartość kary umownej.

Ponadto Strony ustaliły poziomy wolumenów sprzedaży Produktu, po osiągnięciu których Apogepha zapłaci dodatkowe wynagrodzenie na rzecz Biomed.

Emitent jest uprawniony do naliczania odsetek umownych w wysokości 0,05% za każdy dzień opóźnienia Apogepha w płatności, ale nie więcej niż 5% rocznie.

Umowa została zawarta na czas określony 10 lat (okres podstawowy) począwszy od daty uzyskania rejestracji Produktu na rynku niemieckim, a następnie będzie automatycznie przedłużać się na kolejne 5-letnie okresy dodatkowe. Każda ze stron może rozwiązać Umowę za pisemnym wypowiedzeniem co najmniej 6 miesięcy przed końcem okresu podstawowego lub odpowiednio okresów dodatkowych.

Umowa może być wypowiedziana m.in. jeśli druga Strona naruszy istotne warunki Umowy, lub jeżeli Produkt nie uzyska rejestracji na rynku niemieckim.

Pozostałe warunki umowy nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych przy tego typu umowach.

W opinii Zarządu Emitenta podpisanie Umowy pozwoli na szybszy wzrost wielkości sprzedaży Produktu, a także otworzy możliwości rejestracji Produktu na innych rynkach Unii Europejskiej.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

W zamian za usługi świadczone przez Symphar, Biomed Lublin zobowiązał się płacić wynagrodzenie, którego miesięczna wartość uzależniona będzie od sprzedaży produktu w danym miesiącu.

Umowa została zawarta na okres do 31 sierpnia 2025 roku. Następnie, bez konieczności składania oświadczeń przez strony, umowa zostanie przedłużona na kolejne trzy lata.

Strony określiły prognozowany poziom sprzedaży oraz minimalny poziom zamówień, które zwiększają się w każdym roku obowiązywania umowy. Prognozowana wartość umowy wynosi około 36,7 mln zł w pierwszych pięciu latach jej obowiązywania.

Distreptaza to lek stosowany w ginekologii przy przewlekłym zapaleniu przydatków oraz w leczeniu choroby hemoroidalnej. Jest to jeden ze strategicznych produktów Biomedu Lublin. (PAP Biznes)

sar/ gor/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "Biomed"), w nawiązaniu do rb 68/2020, w którym informował o zawarciu Term Sheet ze Spółką Symphar Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie ("Symphar") niniejszym informuje, że w dniu 29 października 2020 r. została zawarta umowa w zakresie dystrybucji i promocji produktu leczniczego Spółki o nazwie handlowej Distreptaza ("Produkt") na rynku krajowym, po uprzednim wyrażeniu zgody przez Radę Nadzorczą w formie uchwały z dnia 29 października 2020 r.

Symphar zobowiązał się nabywać Produkty od Emitenta, a następnie sprzedawać je wyłącznie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Symnphar zobowiązał się także do aktywnej promocji Produktu. W zamian za usługi świadczone przez Symphar, Emitent zobowiązał się płacić wynagrodzenie, którego miesięczna wartość uzależniona będzie od ilości sprzedanego Produktu w danym miesiącu.

Strony określiły umownie prognozowany poziom sprzedaży oraz minimalny poziom zamówień., które zwiększają się w każdym roku obowiązywania umowy.

Umowa została zawarta na czas określony do dnia 31 sierpnia 2025 roku. Umowa bez konieczności składania jakichkolwiek oświadczeń w tym względzie przez Strony, zostanie przedłużona na kolejny 3-letni (trzy letni) okres obowiązywania ("Okres Kolejny"). Po upływie pierwszego Okresu Kolejnego, Umowa bez konieczności składania jakichkolwiek oświadczeń przez Strony zostanie przedłużona na kolejne, następujące po sobie 3-letnie (trzy letnie) Okresy Kolejne. Każda ze stron może rozwiązać umowę na 6 miesięcy przed upływem odpowiednio okresu podstawowego bądź Okresów Kolejnych.

Umowa może być wypowiedziana jeśli druga Strona naruszy istotne warunki Umowy, a w szczególności jeśli Biomed utraci możliwość dostarczania Produktu, lub zamówienia składane przez Symphar będą niższe niż minimalne poziomy zamówień.

Rozwiązanie lub wygaśnięcie Umowy nie ma wpływu na jakiekolwiek zaległe zobowiązania należne z mocy niniejszej Umowy, powstałe przed jej rozwiązaniem lub wygaśnięciem.

Pozostałe warunki umowy nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych przy tego typu umowach.

Łączna prognozowana wartość Umowy wynosi ok 36,7 mln zł w pierwszych pięciu latach jej obowiązywania.

Distreptaza, lek stosowany w ginekologii przy przewlekłym zapaleniu przydatków oraz w leczeniu choroby hemoroidalnej jest jednym ze strategicznych produktów Emitenta, o dużym potencjale rozwojowym. Umowa z Symphar w opinii Zarządu Emitenta przyczyni się do rozwoju tej marki i pozwoli osiągnąć kolejne poziomy sprzedaży istotnie kontrybuujące do umacniania biznesu Spółki.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka") informuje, że w dniu 29 października 2020 r. Rada Nadzorcza Spółki podjęła następujące decyzje w sprawie składu zarządu Spółki:

1. Rada Nadzorcza mianowała dotychczasowego członka zarządu ds. operacyjnych - Pana Piotra Fica wiceprezesem zarządu.

2. Rada Nadzorcza rozszerzyła skład zarządu do którego powołała dwóch nowych członków zarządu:

• Pana Artura Bielawskiego (począwszy od 1 listopada 2020 r.) jako członka zarządu ds. produkcji i technologii;

• Pana Jakub Winklera (począwszy od 1 stycznia 2021 r.) jako członka zarządu ds. organizacyjnoprawnych.

Rada Nadzorcza wyraziła przekonanie, że rozszerzenie składu zarządu stanowić będzie istotne wsparcie kompetencyjne i operacyjne dla Spółki w perspektywie ambitnych projektów i strategii, jakie Spółka będzie realizować przez najbliższe lata.

Skład zarządu Emitenta począwszy od 1 listopada 2020 r.:

Pan Marcin Piróg - prezes zarządu

Pan Piotr Fic - wiceprezes zarządu ds. operacyjnych

Pan Artur Bielawski - członek zarządu ds. produkcji i technologii

Pan Jakub Winkler począwszy od 1 listopada 2020 r. do 31 grudnia 2020 r. pełnić będzie funkcję pełnomocnika zarządu ds. organizacyjnoprawnych, zaś od 1 stycznia 2021 r. funkcję członka zarządu ds. organizacyjnoprawnych.

Poniżej Emitent przekazuje informację o powołanych członkach zarządu.

Pan Artur Bielawski i Pan Jakub Winkler od wielu lat związani są z działalnością Emitenta. Pan Artur Bielawski zatrudniony jest w Spółce od 26 lat, zaś od 12 lat pełni funkcję dyrektora ds. produkcji. Pan Jakub Winkler jako adwokat obsługuje prawnie Spółkę od 7 lat, zaś od 4 lat kieruje działem prawnym Spółki.

Pan Artur Bielawski:

Wykształcenie:

lekarz weterynarii - Wydział Medycyny Weterynaryjnej UP w Lublinie

specjalizacja I stopnia mikrobiologia lekarska - Akademia Medyczna w Lublinie - mikrobiologia

Politechnika Lubelska Wydział Zarządzania i Podstaw Techniki, kierunek : zarządzanie i marketing

ZETOM TÜV Berlin, Brandenburg - szkoła auditorów wewnętrznych systemu ISO

Kariera zawodowa:

1991 - Biowet - Puławy - technolog w Wydziale Szczepionek

1993 - 1994 Katedra i Klinika Rozrodu Zwierząt Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie stanowisko - asystent

od 1994 r. w Biomed - Lublin S.A - kierownik Wydziału Antytoksyn

od 2008 r. Dyrektor ds. Produkcji w Biomed - Lublin S.A.

obszar: wytwarzanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych, w tym produkcji sterylnej, niesterylnej, produkcji API biologiczne ; zarządzanie największym działem w strukturach firmy

2001 - 2003 - BIOMED Wytwórnia Surowic i Szczepionek Sp. z o.o. - członek Rady Nadzorczej

2006 - 2008 - BIOMED Wytwórnia Surowic i Szczepionek Sp. z o.o. - przewodniczący Rady Nadzorczej

od 2017 r. - Prokurent w Spółce Biomed - Lublin S.A.

Doświadczenie zawodowe:

29 lat doświadczenia w biotechnologii i produkcji farmaceutycznej, w tym 26 lat na stanowisku kierowniczym w obszarze wytwarzania produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

W ramach współpracy z Instytutem Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, Narodowym Instytutem Zdrowia Publicznego, Uniwersytetem Medycznym w Lublinie, Uniwersytetem Przyrodniczym w Lublinie, UMCS w Lublinie opracowywał i wdrażał nowe technologie produktów leczniczych i wyrobów medycznych (IVD).

Autor licznych publikacji naukowych oraz współtwórca 3 patentów z dziedziny biotechnologii. Uczestnik wielu szkoleń oraz staży z dziedziny biotechnologii, farmacji oraz zarządzania.

Pan Adwokat Jakub Winkler:

Wykształcenie:

2009 - 2012 - aplikacja adwokacka w Izbie Adwokackiej w Lublinie zakończona egzaminem organizowanym przez Ministra Sprawiedliwości

2003 - 2008 - Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie, Wydział Prawa i Administracji, Kierunek prawo

1999 - 2003 - II Liceum Ogólnokształcące im. Jana Hetmana Zamoyskiego w Lublinie

Kariera Zawodowa:

2013 - obecnie - indywidualna praktyka adwokacka w Kancelarii Adwokackiej adw. Jakuba Winklera

Doświadczony praktyk specjalizujący się w prawie gospodarczym, ze szczególnym uwzględnieniem prawa spółek, prawa papierów wartościowych, rynku kapitałowego oraz compliance; obsługa prawna podmiotów gospodarczych, ze szczególnym uwzględnieniem sektora farmaceutycznego oraz IT.

Od września 2013 r. stale współpracujący z BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA, od 2016 r. kierujący działem prawnym Spółki, odpowiedzialny za kompleksową obsługę prawną Spółki, kierował lub nadzorował procesy m.in.: wprowadzenia Spółki na rynek główny GPW (2014/2015), restrukturyzacji Spółki (2016), sprzedaży nieoperacyjnego majątku w Mielcu, sprzedaży marki parasolowej Lakcid, podwyższenia kapitału zakładowego (2017/2018).

2013 - 2019 - Biomed Consulting Sp. z o. o. - przewodniczący Rady Nadzorczej;

2009 - 2013 - A. i B. Chadaj Spółka Partnerska Adwokatów; zatrudniony na stanowisku aplikanta adwokackiego a po złożeniu egzaminu adwokackiego współpracownik.

2008 - 2015 - Wyższa Szkoła Ekonomii i Innowacji w Lublinie, pracownik naukowo-dydaktyczny na Wydziale Administracji: prowadzenie zajęć dydaktycznych z przedmiotów m.in. nauka o administracji, postępowanie administracyjne, postępowanie sądowo-administracyjne, stosowanie prawa w praktyce; autor publikacji naukowych, uczestnik licznych szkoleń i konferencji naukowych, w tym współorganizator trzech cykli międzynarodowego kursu odbywającego się na Vytautas Magnus University w Kownie, w ramach programu Erazmus pn. Local Government In the Baltic Sea Area.

Pan Artur Bielawski i Pan Jakub Winkler oświadczyli, że żaden z nich:

1) nie prowadzi działalności konkurencyjnej w stosunku do Emitenta,

2) nie jest wspólnikiem w konkurencyjnej w stosunku do Spółki spółce cywilnej lub osobowej, bądź członkiem organu spółki kapitałowej ani jakiejkolwiek innej konkurencyjnej osoby prawnej,

3) nie jest członkiem organu jakiejkolwiek innej konkurencyjnej wobec Emitenta osoby prawnej,

4) wedle swojej najlepszej wiedzy i rozeznania nie jest wpisany do Rejestru Dłużników Niewypłacalnych prowadzonego na podstawie ustawy o Krajowym Rejestrze Sądowym.

Podstawa prawna: § 5 pkt 5 oraz § 10 Rozporządzenia Ministra Finansów z 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. z 2018 r. poz. 757).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb 75/2020 dotyczącego zakończenia procesu wytwarzania preparatu Immunoglobulina anty SARS-CoV-2 informuje, że badania stabilności po 1 miesiącu dla tego produktu wykonane zgodnie z wytycznymi Europejskiej Agencji Leków) oraz zwalidowanymi w Spółce metodami potwierdzają, że produkt jest stabilny.

Badania stabilności po 1 miesiącu zostały wykonane dla rozkładu wielkości mas cząsteczkowych zgodnie z Farmakopeą Europejską oraz dla miana przeciwciał anty-SARS-CoV-2 i wyglądu postaci.

Wyniki badań wykonanych przez Emitenta zostały potwierdzone wynikami badań prowadzonych równolegle przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii.

Badania stabilności są częścią dossier produktu i jednym z kluczowych elementów wniosku o pozwolenie na prowadzenie badania klinicznego, który sponsor projektu, tj. Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie w najbliższym czasie złoży w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Niekomercyjne badania kliniczne w ramach projektu pn. "Badania nad wytworzeniem swoistej immunoglobuliny ludzkiej z osocza dawców po przebytej infekcji wirusowej SARS-CoV-2 i jej zastosowaniem terapeutycznym u pacjentów z COVID 19", do którego Emitent jest dostawcą leku rozpoczną się po pozytywnym rozpatrzeniu wyżej wspomnianego wniosku przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

O kolejnych krokach Emitent będzie informował odrębnym raportem bieżącym.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent") w związku z art. 16 ustawy z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku poz. 1798, ze zm. z Dz.U. z 2020 roku poz. 875) wzywa wszystkich akcjonariuszy posiadających dokumenty akcji Spółki w formie materialnej (papierowej) do złożenia ich do depozytu akcji Spółki, w terminie najpóźniej do dnia 1 marca 2021 roku, w celu przekształcenia w formę elektroniczną.

Dokumenty należy składać w siedzibie Spółki w dni robocze w godzinach od 9:00 do 15:00.

Złożenie dokumentów akcji Spółki będzie się odbywało za pisemnym pokwitowaniem wydanym akcjonariuszowi Spółki w formie protokołu zdawczo-odbiorczego.

Podstawą prawną niniejszego wezwania jest ustawa z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku, poz. 1798, ze zm. Z Dz.U. z 2020 roku poz. 875), na podstawie której wprowadza się obowiązkową dematerializację wszystkich akcji Spółki. Dematerializacja akcji oznacza zastąpienie materialnej formy akcji zapisem elektronicznym w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych S.A.

Zgodnie z wprowadzonymi zmianami przepisów, moc obowiązujących dokumentów akcji w formie materialnej, wydanych przez Spółkę wygasa z mocy prawa z dniem 1 marca 2021 roku.

Po tym dniu materialne dokumenty akcji nie będą już potwierdzały statusu akcjonariusza, tylko staną się dokumentami dowodowymi, niezbędnymi do aktualizacji elektronicznego rejestru Spółki prowadzonego przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A.

Niniejsze Wezwanie jest drugim spośród pięciu wymaganych przepisami prawa.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), niniejszym informuje o zawarciu w dniu 12.10.2020 r. ramowej umowy z Wojskowym Instytutem Higieny i Epidemiologii im. K. Kaczkowskiego w Warszawie ("Instytut") w przedmiocie współpracy w zakresie działalności badawczo - rozwojowej, w szczególności mającej na celu wypracowanie strategii służącej wprowadzeniu na rynek produktu z osocza ludzkiego, zawierającego immunoglobuliny ludzkie, który posiadałby wskazanie:

• w leczeniu i profilaktyce COVID-19, lub

• generyczne, jak immunoglobulina ludzka 10% lub 15%, dla którego po rejestracji można by rozszerzać wskazania, w zależności od sytuacji epidemicznej.

Szczegółowe zasady współpracy przy realizacji zadań Emitenta oraz Instytutu określać będzie umowa wykonawcza do Umowy ramowej.

Realizując umowę Emitent współpracować przede wszystkim będzie z funkcjonującym w ramach struktur Instytutu nowoczesnym Ośrodkiem Diagnostyki i Zwalczania Zagrożeń Biologicznych w Puławach, którego misją jest identyfikacja szczególnie niebezpiecznych patogenów, które mogą stanowić broń biologiczną i który dzięki nowatorskim badaniom w dziedzinie toksykologii, radiobiologii, mikrobiologii i higieny środków spożywczych wniósł znaczny wkład w postęp nauk medycznych, biologicznych i weterynaryjnych.

Podstawa prawna: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywę Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dz. Urz. UE L 173 z 12.06.2014 r. str. 1 z późn. zm.)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Dotacja dotyczy projektu "Centrum innowacji biotechnologicznych BCG" i jest przyznawana przez Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej w ramach Programu Operacyjny Inteligentny Rozwój 2014 - 2020.

Wartość inwestycji Biomed szacuje na 48,63 mln zł netto. Rozpoczęcie jej realizacji planowane jest na czwarty kwartał 2020 r., przy czym - jak podała spółka - możliwe będzie po podpisaniu umowy z Ministerstwem, a zakończenie na drugi kwartał 2022 r.

Główne obszary badawcze realizowane w ramach Centrum Badawczo-Rozwojowego to wakcynologia w zapobieganiu gruźlicy oraz immunologia w terapii choroby nowotworowej.

Biomed podał, że środki na finansowanie wkładu własnego w kwocie 19,45 mln zł pochodzić będą z umów pożyczek. (PAP Biznes)

doa/ gor/

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, iż powziął informację o uzyskaniu dotacji na projekt pt. "Centrum innowacji biotechnologicznych BCG", któremu nadano nr POIR.02.01.00-00-0039/20 przyznawanej przez Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej ("Ministerstwo") w ramach Programu Operacyjny Inteligentny Rozwój 2014 - 2020 Priorytet 2: Wsparcie otoczenia i potencjału przedsiębiorstw do prowadzenia działalności B+R+I Działanie 2.1: "Wsparcie inwestycji w infrastrukturę B+R przedsiębiorstw".

Wartość inwestycji została przewidziana na kwotę 48 629 930 zł netto, zaś wysokość dotacji stanowi 60 % wartości kosztów kwalifikowanych, tj.: 29 177 958 zł netto.

Główne obszary badawcze realizowane w ramach Centrum Badawczo-Rozwojowego to wakcynologia w zapobieganiu gruźlicy oraz immunologia w terapii choroby nowotworowej.

Dzięki innowacyjnym rozwiązaniom wprowadzonym w ramach projektu możliwy będzie rozwój strategicznych produktów: Szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 oraz Onko BCG oraz umocniona pozycja rynkowa Spółki.

Rozpoczęcie realizacji inwestycji planowane jest na IV kwartał 2020 roku, przy czym możliwe będzie po podpisaniu umowy z Ministerstwem, zaś jej zakończenie na II kwartał 2022.

O zawarciu umowy z Ministerstwem Emitent poinformuje odrębnym raportem.

Środki na finansowanie wkładu własnego w kwocie 19 451 972 pochodzić będą z umów pożyczek, o zawarciu których Spółka informowała w rb 61/2020 oraz rb 69/2020.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 3 Ustawy o ofercie - WZA lista powyżej 5 %

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. w związku z problemem technicznym (nieotwierający się załącznik w rb 78/2020) w załączeniu przekazuje ponownie informacje nt. akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% ogólnej liczby głosów na Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Spółki, które odbyło się w dniu 28.09 2020 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb 33/2020, w którym Emitent informował o zawarciu z ING Bank Śląski z siedzibą w Katowicach ("Bank") umowy na kredyt złotowy w rachunku bankowym na finansowanie bieżącej działalności ("Umowa kredytowa") niniejszym informuje, że w dniu 30 września 2020 r. Spółka podpisała z Bankiem aneks do Umowy kredytowej w którym:

- Zwiększona została kwota kredytu z 3 000 000 PLN na 5 000 000 PLN;

- Zmieniony został termin do którego Umowa kredytowa została zawarta z 7 maja 2021r. na 28 września 2021r. z możliwością przedłużenia trwania umowy;

- Zwiększona została wartość zabezpieczenia w postaci gwarancji udzielonej przez Bank Gospodarstwa Krajowego na podstawie umowy portfelowej linii gwarancyjnej de minimis z kwoty 2 400 000 PLN na 3 500 000 PLN

W pozostałym zakresie warunki Umowy kredytowej pozostają bez zmian.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 3 Ustawy o ofercie - WZA lista powyżej 5 %

arząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. w załączeniu przekazuje informacje nt. akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% ogólnej liczby głosów na Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Spółki, które odbyło się w dniu 28.09 2020 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka") informuje, że w dniu 30 września 2020 r. zostały spłacone następujące zobowiązania układowe:

- zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 4 (wierzyciele niezabezpieczeni z sumą wierzytelności wyższą niż 50.000,00 PLN) - 814.670,07 PLN oraz 137.312,58 Euro, co w przeliczeniu na złotówki według średniego kursu ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski obowiązujący w dniu dokonania płatności stanowi kwotę 629.358,48 PLN, tj. łącznie 1.444.028,55 PLN.

Spłata powyższych zobowiązań stanowi realizację zawartego przez Spółkę układu z wierzycielami w ramach zakończonego dnia 22 września 2016 r. postępowania restrukturyzacyjnego. Termin płatności jest zgodny z zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi dla wierzycieli.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka", "Emitent") przekazuje w załączeniu treść uchwał podjętych przez Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy Spółki w dniu 28 września 2020 r., wraz z wynikami głosowania nad każdą z nich.

Ponadto Spółka informuje, że:

• Walne Zgromadzenie nie odstąpiło od rozpatrzenia któregokolwiek z punktów planowanego porządku obrad,

• nie było uchwał, które objęte zostały porządkiem obrad, a nie zostały podjęte przez Walne Zgromadzenie,

• nie zostały zgłoszone sprzeciwy do protokołu.

Szczegółowa podstawa prawna:

§ 19 ust. 1 pkt 6) - 9) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Na sesji giełdowej 5 października wprowadzone zostaną po trzy serie kontraktów terminowych dla każdej ze spółek. Serie będą wygasać kolejno: 18 grudnia 2020 roku, 19 marca 2021 roku i 18 czerwca 2021 roku.

Liczba akcji przypadających na jeden kontrakt w przypadku Mercatora wynosić będzie 10, a w przypadku Biomedu Lublin i X-Trade Brokers - 100. (PAP Biznes)

sar/ osz/

"Urząd Komisji Nadzoru Finansowego w połowie marca br., tuż po wybuchu pandemii koronawirusa, zwracał uwagę w swoich komunikatach i ostrzeżeniach, aby inwestorzy nie podejmowali pochopnych decyzji inwestycyjnych związanych z zakupem akcji lub obligacji spółek produkujących sprzęt medyczny, ochronny bądź gdy aktywność tych spółek ma być w jakikolwiek inny sposób związana z pandemią koronawirusa" - napisał rzecznik KNF.

"Priorytetem nadzoru w okresie pandemii koronawirusa są nie tylko kierowane do inwestorów ostrzeżenia, ale w szczególności kwestia prawidłowości polityki informacyjnej spółek, zwłaszcza tych, których działalność biznesowa związana jest z pandemią. UKNF na bieżąco monitoruje aktywność m.in. spółki Biomed SA w zakresie jej planów dotyczących produkcji leku na Covid-19 pod kątem prawidłowości wypełniania obowiązków informacyjnych. Urząd jest w kontakcie ze spółką i podejmuje stosowne czynności wyjaśniające dotyczące jej komunikowania się z inwestorami" - dodał.

W przypadku stwierdzenia naruszenia obowiązków informacyjnych urząd ma m.in. możliwość wydawania spółkom zaleceń mających na celu zaprzestanie naruszania obowiązków informacyjnych i z tego uprawnienia często korzysta.

Odpowiednie komórki analityczne KNF weryfikują także na bieżąco zachowanie uczestników obrotu ze szczególnym uwzględnieniem przebiegu notowań spółek publicznych, w odniesieniu do których mogły wystąpić nieprawidłowości polegające na manipulacji kursem lub wykorzystaniem informacji poufnych. (PAP Biznes)

epo/ asa/

Biomed Lublin zakończył w środę produkcję pierwszej serii leku na COVID-19 przeznaczonego do niekomercyjnych badań klinicznych. Lek został wytworzony w wyniku procesu frakcjonowania osocza osób zdrowych – ozdrowieńców lub tych, którzy przeszli COVID-19 bezobjawowo.

"Dziś, tj. 23 września 2020 r., etap produkcji został zakończony, a w jego wyniku powstało ponad trzy tysiące ampułek Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2, które po zakończeniu wymaganych badań jakościowych, w tym badań stabilności produktu, zostaną przekazane do badań klinicznych w czterech ośrodkach: w Lublinie, Bytomiu, Białymstoku i Warszawie" - poinformował prezes Marcin Piróg.

Piotr Fic, członek zarządu Biomedu Lublin, poinformował, że wytworzona przez spółkę substancja czynna została przebadana na aktywność i skuteczność zwalczania wirusa SARS-CoV-2 przez zespół z Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego, współpracującego przy projekcie z Instytutem Hematologii i Transfuzjologii. Analiza wykazała w badaniach in vitro, że w substancji czynnej, poza przeciwciałami specyficznymi, znajdują się również tzw. przeciwciała neutralizujące wirusa SARSCoV-2.

"Jest to bardzo ważne stwierdzenie, gdyż należy zaznaczyć, że nie wszystkie przeciwciała, które powstają w organizmie osoby zainfekowanej koronawirusem, neutralizują patogen. O skuteczności walki z wirusem decydują właśnie przeciwciała neutralizujące, czyli te, które aktywnie hamują tzw. efekt cytopatyczny (CPE) wywoływany przez wirusa SARS-CoV-2" - podała spółka.

Zwolnienie leku do niekomercyjnych badań klinicznych planowane jest w IV kwartale 2020 roku. Po potwierdzeniu skuteczności terapii i określeniu dawki terapeutycznej, lek będzie mógł wejść w fazę rejestracji, która jest niezbędna do komercjalizacji leku. Spółka podała, że etapy te mogą zająć od kilku do kilkunastu miesięcy.

Biomed chciałby, aby umożliwiono warunkowe zastosowanie leku przed zakończeniem czynności administracyjnych nie tylko u pacjentów, w ramach niekomercyjnych badań klinicznych, ale również u pozostałych potrzebujących.

Lek powstał ze 150 litrów osocza zebranego przez 7 Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Biomed wskazał, że jeśli otrzyma kolejne partie osocza ozdrowieńców z polskich RCKiK-ów, będzie mógł zaplanować produkcję kolejnych serii leku.

"Nasz lek produkujemy z osocza pozyskanego od dawców w Polsce i obecnie koncentrujemy się na potrzebach lokalnych. Niemniej podjęliśmy już działania, których celem jest sprawdzenie możliwości zakupu osocza ozdrowieńców z innych krajów, w tym z USA, skąd już kupujemy osocze do produkcji naszych innych leków osoczopochodnych" - poinformował prezes Piróg.

"Ponadto, w zależności od mocy produkcyjnych, jesteśmy w stanie rozważyć produkcję z osocza powierzonego na potrzeby krajów, które chciałyby skorzystać z naszej technologii do wytworzenia immunoglobuliony anty SARS-CoV2 do leczenia pacjentów w ich krajach" - dodał.

Projekt jest realizowany w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych, dotyczącego minimalizacji zagrożenia epidemiologicznego związanego z rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-CoV-2. ABM przyznała na realizację projektu grant w wysokości 5 mln zł.

Zarząd podawał wcześniej, że część kosztów, które dotyczą głównie zakupu osocza do produkcji, jest finansowana przez ABM. Reszta kosztów jest ponoszona przez firmę.

Biomed-Lublin to spółka farmaceutyczna notowana na rynku głównym GPW od 2015 roku. (PAP Biznes)

sar/ gor/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb 66/2020 dotyczącego rozpoczęcia procesu wytwarzania preparatu Immunoglobulina anty SARS-CoV-2 informuje, że w dniu dzisiejszym zakończył się proces wytwarzania substancji czynnej Immunoglobulina anty SARS-CoV-2 z osocza ozdrowieńców, tj. osób po przebytej infekcji wirusowej SARS-CoV-2, zaś na 23 września 2020 r. zaplanowano proces aseptycznego rozlewu preparatu do ampułek.

Następnie, Immunoglobulina anty SARS-CoV-2 poddana będzie badaniom jakościowym, w tym badaniom stabilności produktu i zostanie przekazana do badań klinicznych w czterech ośrodkach: w Lublinie, Bytomiu, Białymstoku i Warszawie, według zatwierdzonego protokołu badań. Zwolnienie leku, którego Spółka jest dostawcą do niekomercyjnych badań klinicznych planowane jest w IV kwartale 2020 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb nr 41/2020, 57/2020, 72/2020 oraz 73/2020 niniejszym informuje, że otrzymał Komunikat Działu Operacyjnego Krajowego Depozytu Papierów Wartościowych S.A. ("KDPW"), w którym poinformowano, iż zgodnie z decyzją KDPW numer 806/2020 z dnia 3 września 2020 roku w dniu 15 września 2020 roku w KDPW nastąpi rejestracja 794.000 akcji zwykłych na okaziciela serii B oznaczonych kodem ISIN PLBMDLB00018.

Szczegółowa podstawa prawna:

§17 ust.1 pkt 1 Rozporządzenia Ministra Finansów w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Przychody Biomedu Lublin w pierwszym półroczu 2020 r. wzrosły o 7 proc., do 19,7 mln zł. Jednocześnie zysk operacyjny wzrósł o 13 proc. do 2,24 mln zł. Zwiększyła się również EBITDA Biomedu – z 4,9 mln zł do 5,2 mln zł, czyli o ok. 6 proc. rok do roku. Poprawa ta w opinii zarządu spółki to efekt lepszego miksu sprzedażowego.

Marża operacyjna biotechnologicznej spółki wzrosła do 11,4 proc., zaś marża EBITDA wyniosła 26,5 proc.

Wynik netto spółki ukształtował się na poziomie 0,7 mln zł (+18 proc. r/r).

W przychodach spółki znacznie wzrosła sprzedaż szczepionki BGC (+56 proc.), Onko BGC (+116 proc.), a także Lakcidu (+58 proc.).

Spadki zanotowano w przypadku Distreptazy (-24,4 proc.) oraz Gamma Anty-D (-28,4 proc.

Zarząd Biomed Lublin ocenia, że do wzrostu sprzedaży przyczyniły się głównie rynki zagraniczne. Ich udział w przychodach zwiększył się do 45 proc. wobec 33 proc. przed rokiem.

"Nasz zysk byłby znacząco wyższy, gdyby nie lockdown, w trakcie którego lekarze wystawiali mniej recept, a szpitale zawiesiły wykonywanie planowanych zabiegów i operacji. Dotyczy to przede wszystkim Distreptazy. Mimo trudnych warunków zrobiliśmy wszystko, aby zwiększyć eksport oraz sprzedaż kluczowych produktów takich jak szczepionka przeciwgruźlicza oraz Onko BCG" - powiedział prezes Biomedu Lublin Marcin Piróg.

"a tle branży, która odnotowała prawie 30-proc. spadek sprzedaży, to budujące wyniki. W kolejnych kwartałach liczmy na dalsze zwiększenie zainteresowania szczepionką BCG, która cały czas jest badana pod kątem jej skuteczności w ochronie przed zakażeniem Covid-19" - dodał.

Od początku 2020 roku akcje Biomedu Lubli podrożały prawie 1000 proc. To efekt przede wszystkim produkcji pierwszej partii leku na Covid-19. Prezes Piróg zapewnia, że prace nad lekiem opartym na osoczu ozdrowieńców idą zgodnie z planem. (PAP Biznes)

pr/

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb nr 41/2020, 57/2020 oraz 72/2020 niniejszym informuje, że w dniu 11 września 2020 r. powziął wiadomość o podjęciu przez Zarząd Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. ("Giełda") Uchwały Nr 679/2020 z dnia 11 września 2020 r. w sprawie dopuszczenia i wprowadzenia do obrotu giełdowego na Głównym Rynku GPW 794.000 akcji zwykłych na okaziciela serii B spółki "BIOMED-LUBLIN" WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK S.A.

Poniżej Spółka podaje treść ww. uchwały:

§ 1

Zarząd Giełdy stwierdza, że zgodnie z § 19 ust. 1 i 2 Regulaminu Giełdy do obrotu giełdowego na rynku podstawowym dopuszczonych jest 794.000 (siedemset dziewięćdziesiąt cztery tysiące) akcji zwykłych na okaziciela serii B spółki "BIOMED-LUBLIN" WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK S.A., o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda.

§ 2

Na podstawie § 36, § 37 oraz § 38 ust. 1 i 3 Regulaminu Giełdy, w związku z § 3a ust. 1, 2 i 3 Regulaminu Giełdy, Zarząd Giełdy postanawia wprowadzić z dniem 15 września 2020 r. do obrotu giełdowego na rynku podstawowym akcje spółki "BIOMED-LUBLIN" WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK S.A., o których mowa w § 1, pod warunkiem dokonania przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. w dniu 15 września 2020 r. rejestracji tych akcji i oznaczenia ich kodem "PLBMDLB00018".

§ 3

Uchwała wchodzi w życie z dniem podjęcia.

Szczegółowa podstawa prawna:

§17 ust.1 pkt 2 Rozporządzenia Ministra Finansów w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

"Na razie nie wiemy jak projekty Biomedu będą wyglądały, jaka będzie ostateczna cena leku. Z jednej strony to musi być cena, która pozwoli Biomedowi wygenerować w miarę istotne zyski, ale z drugiej strony nie może zniechęcać do wykorzystywania tego leku. Nie wiemy też kiedy faktycznie może dojść do komercjalizacji i na jaką skalę spółka będzie mogła produkować lek" - ocenił w rozmowie z PAP Biznes Ryszard Miodoński, dyrektor ds. strategii akcyjnych w Noble Funds TFI.

"Widzę szanse związane z tymi projektami, ale wciąż jest tak wiele niewiadomych, że ciężko ocenić jak zyskowny będzie ten projekt" - dodał.

O rozpoczęciu produkcji leku na Covid-19 z osocza ozdrowieńców Biomed Lublin poinformował w sierpniu, ale o projekcie inwestorzy po raz pierwszy usłyszeli pod koniec kwietnia. w tym samym czasie spółka podpisała umowę z Uniwersytetem Rzeszowskim dotyczącą wpływu szczepień przeciw gruźlicy na zapadalność i przebieg zakażeń wirusem SARS-CoV-2. Szczepionka przeciw gruźlicy jest jednym z podstawowych produktów, zajmującego się wytwarzaniem preparatów leczniczych i szczepionek, Biomedu. W ten sposób spółka wzbudziła wśród inwestorów nadzieję, że epidemia koronawirusa stanie się katalizatorem istotnej poprawy jej wyników finansowych. Poprawy, której Biomed potrzebuje, bo wciąż spłaca zobowiązania po poprzednim dużym projekcie inwestycyjnym. Próba uruchomienia w Polsce fabryki frakcjonowania osocza zakończyła się niepowodzeniem i zawarciem układu z wierzycielami.

Stare grzechy inwestorzy puścili jednak w niepamięć, czego dowodem był wzrost kursu akcji z 3,36 zł na koniec kwietnia, do 30 zł w szczycie hossy na początku sierpnia. Mimo, że niepewność to podstawowe słowo, z którym specjaliści od zarządzania pieniędzmi łączą nowy projekt Biomedu.

„Z pewnością mamy tu do czynienia z rozkładem binarnym, czyli albo pełen sukces albo porażka. Wprowadzenie leku do sprzedaży zdecydowanie byłoby 'gamechangerem' dla spółki i inwestorzy zaczęli to dyskontować w ostatnich miesiącach” - ocenia Paweł Sugalski, , zarządzający funduszami w Rockbridge TFI.

Ryszard Miodoński dodaje, że powodzenie projektu Biomedu będzie zależało również od działań konkurencji, która z dużym prawdopodobieństwem może stworzyć alternatywy dla leczenia COVID-19.

"Niepewny jest także czas trwania pandemii i to jak wirus będzie się rozwijał, jak będzie mutował" - ocenił zarządzający Noble Funds TFI.

Jak wskazał, na rynku zagranicznym jest wiele konkurencyjnych podmiotów, które posiadają olbrzymie zaplecze kapitałowe i badawcze.

Problemy z wyceną projektu Biomedu dobrze odzwierciedlają wahania notowań. Kiedy na początku sierpnia kurs akcji znajdował się na najwyższym w historii poziomie 30 zł, spółka była wyceniana na 1,8 mld zł. Po ostatniej gwałtownej przecenie i spadku kursu do 10,8 zł na zamknięciu wtorkowej sesji, kapitalizacja Biomedu wynosi 672 mln zł.

Notowana na rynku od niemal dekady spółka (najpierw na rynku New Connect, a od 2015 roku na GPW), miała w pierwszym kwartale tego roku 10,4 mln zł przychodów wobec 9,8 mln zł przed rokiem. Zysk netto wzrósł w tym czasie do 1,1 mln zł z 0,2 mln zł. W całym poprzednim roku przychody Biomedu wyniosły 39,1 mln zł, a zysk netto 2,5 mln zł. W 2019 roku podstawowymi produktami sprzedawanymi przez spółkę była szczepionka BCG 10, Onko BCG, Distreptaza oraz Gamma Anty-D, odpowiadające za 80 proc. przychodów.

Ryszard Miodoński wskazuje, że - biorąc pod uwagę historyczną EBITDA spółki na poziomie 12 mln zł i np. stosując mnożnik x10 - można by było przyjąć, że dotychczasowy biznes Biomedu ma wartość około 120 mln zł.

W ocenie zarządzającego Noble Funds TFI, z punktu widzenia podmiotów zajmujących się profesjonalnie zarządzaniem pieniędzmi, może być jeszcze za wcześnie na inwestycję w Biomed Lublin.

"Z punktu widzenia naszych funduszy inwestycyjnych, przyjmujemy na razie postawę 'poczekamy i zobaczymy'. Chcemy dać spółce czas, aby pokazała pierwsze efekty projektu i plan jego rozwoju w dłuższym terminie. Możemy sobie na to pozwolić - zwłaszcza, że na rynku amerykańskim czy Europy Zachodniej nie brakuje alternatyw dla inwestycji w spółki sektora medycznego" - powiedział Miodoński.

Menadżerowie spółki informowali, że pierwsza seria leku na Covid-19 trafi do badań klinicznych pod koniec października. Prezes Biomedu Marcin Piród deklarował w rozmowie z PAP Biznes, że po zakończeniu wyprodukowaniu pierwszej serii spółka zaproponuje Ministerstu Zdrowia cenę leku.

Zdaniem Ryszarda Miodońskiego są jeszcze dwa argumenty, które sugerują zachowanie ostrożności przy inwestowaniu w akcje Biomedu.

"Pierwszym argumentem jest to, że my jako inwestorzy znamy spółkę tylko z zewnątrz. Osobami, które najlepiej znają spółkę i jej perspektywy jest zarząd i właściciele, a w ostatnim czasie można było zaobserwować systematyczną, relatywnie częstą sprzedaż akcji Biomedu właśnie przez te osoby" - powiedział zarządzający.

Drugim argumentem przemawiającym za ostrożnością jest - jak wskazał - znaczący wzrost aktywności inwestorów indywidualnych na GPW.

"Tak duża aktywność na giełdzie powoduje, że w akcjonariacie niektórych spółek są inwestorzy indywidualni, niemający jeszcze dużego doświadczenia w inwestowaniu. Ich reakcje są skrajnie nieprzewidywalne, co wiąże się z ogromną zmiennością kursu i nieproporcjonalnie dużym ryzykiem w stosunku do tego, co do tej pory pokazała spółka" - ocenił Miodoński.

Paweł Sugalski wskazuje, że dzięki bardzo wysokiej zmienności i gwałtownym reakcjom kursu na pojawiające się newsy, akcje Biomedu są idealne dla daytraderów.

"Powyższa płynność spowodowała już wejście do indeksu mWIG40 z szansą na przejście do WIG20 w kolejnych rewizjach, co jeszcze pół roku temu wydawałoby się kompletnie abstrakcyjnym scenariuszem. Część popytu na akcje spółki może pochodzić z pasywnych funduszy które śledzą indeksy, również zagranicznych” - ocenia zarządzający Rockbridge TFI.

W jego ocenie kluczowy indeksowy wpływ miałoby potencjalne wejście Biomedu do indeksu MSCI small cap Poland.

"Jednak według metodologii powyższego indeksu, trzema prawdopodobnymi kandydatami do wejścia do MSCI small cap podczas listopadowej rewizji są Kęty, Mercator Medical oraz XTB. Biomed Lublin ma wyraźnie mniejszą kapitalizację niż powyższe spółki" - mówi Sugalski.

Niespotykana jak na lokalne warunki płynność akcji jest - zdaniem Sugalskiego - największą zaletą spółki.

"Patrząc na dane Bloomberga, handel na akcjach spółki jest zdominowany przez globalne - głównie amerykańskie - podmioty takie jak: Merill Lynch, KBC, Citigroup, Morgan Stanley, Erste, JP Morgan czy UBS. Możliwe, że mamy tu do czynienia z zagranicznym handlem algorytmicznym, co tłumaczyłoby ogromne średnie obroty na poziomie 44,5 mln zł za ostatnie trzy miesiące” - powiedział Sugalski.

„Powyższa lista przypomina raczej listę brokerów obsługujących transakcje na CD Projekt, a nie firmę powszechnie uważaną za spółkę +ulicy+. Myślę że ten aspekt nie został jeszcze przez większość rynku zauważony lub doceniony” - dodał.

W jego ocenie, argumentem przeciw inwestowaniu w Biomed na tym etapie działalności jest brak możliwości oszacowania przyszłych projekcji finansowych i bardzo wysokie ryzyko inwestycji.

Sugalski wskazał, że dopóki spółka nie pokusi się o projekcje finansowe na kolejne lata lub program motywacyjny oparty na przyszłych wynikach, jest niezmiernie ciężko odpowiedzieć na pytanie czy aktualna wycena rynkowa spółki jest uzasadniona.

"Wątpię, aby jakieś biuro maklerskie szybko podjęło wyzywanie wyceny spółki raportem analitycznym, ale przy obecnej wycenie szasnę na taki scenariusz rosną. Szczególnie patrząc na program wsparcia analitycznego GPW. Obecnie inwestorzy wyceniają tutaj ewidentnie opcję na lek” - ocenił Sugalski.

14 września Biomed Lublin zaplanował publikację raportu za pierwsze półrocze 2020 roku. Zarządzający Noble Funds TFI wskazuje, że będą to co prawda dane historyczne, ale pokażą czy spółka była w stanie już cokolwiek zarobić w związku z pandemią.

"Będzie to też okazja dla zarządu, by przekazać istotne informacje o rozwoju projektów, kamieniach milowych i planach" - powiedział Ryszard Miodoński.

"Trzeba obserwować rozwój pandemii. Każde jej przedłużenie będzie oznaczało, że rynek dla Biomedu jest lepszy i spółka ma szansę generować lepsze wyniki. Należy też obserwować zagraniczną konkurencję" - dodał.

Biomed Lublin jest obecnie drugą - po Celon Pharmie - największą spółką w indeksie WIG-Leki z kapitalizacją na poziomie prawie 700 mln zł.

„Patrząc na inne spółki z indeksu WIG-Leki, wycena Biomedu plasuje się pomiędzy Mabionem a Celon Pharmą co ma sens, patrząc na perspektywy finansowe obu spółek" - ocenił zarządzający Rockbridge TFI.

Jego zdaniem, jeśli rynek wycenia Mabion po "ogromnym rozczarowaniu i porażkach biznesowych" z ostatniego roku na około 400 mln zł, to wycena Biomedu nie dziwi.

"Szczególnie porównując obecne finansowanie obu spółek, Mabion będzie zmuszony dokonać dużej emisji ratunkowej, aby dotrwać do próby rejestracji swojego leku w nowym harmonogramie. Biomed takie finansowanie już sobie zapewnił, co jest kluczowe dla tego typu spółek, ze względu na brak ryzyka emisji akcji w krótkim terminie" - powiedział Sugalski.

"Natomiast nieudana próba zdobycia finansowania od lokalnych inwestorów instytucjonalnych pokazała brak wiary w produkt lub znajomości spółki przez fundusze. Dlatego spółka pozostaje razem z Mercatorem i XTB ulubionymi inwestycjami inwestorów detalicznych” - dodał. (PAP Biznes)

sar/ tj/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb nr 41/2020 oraz 57/2020 niniejszym informuje, że otrzymał oświadczenie Krajowego Depozytu Papierów Wartościowych S.A. ("KDPW) z dnia 3 września 2020 r. w którym KDPW informuje o zawarciu ze Spółką umowy o rejestrację w depozycie papierów wartościowych pod kodem ISIN PLBMDLB00018, 794.000 akcji zwykłych na okaziciela serii B o jednostkowej wartości nominalnej 0,10 złotych, pod warunkiem ich wprowadzenia do obrotu na rynku regulowanym, na który zostały wprowadzone inne akcje Spółki oznaczone ww. kodem ISIN. Rejestracja nastąpi w terminie 3 dni od otrzymania przez KDPW decyzji o wprowadzeniu ww. akcji do obrotu na rynku regulowanym, na który zostały wprowadzone inne akcje Spółki oznaczone ww. kodem ISIN, nie wcześniej jednak niż w dniu wskazanym w tej decyzji jako dzień wprowadzenia tych akcji do obrotu na tym rynku regulowanym

.

Szczegółowa podstawa prawna:

§17 ust.1 pkt 1 Rozporządzenia Ministra Finansów w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka"), KRS 0000373032, Sąd Rejonowy Lublin - Wschód w Lublinie z/s w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, działając na podstawie art. 399 § 1, art. 402(1) § 1 i 2 oraz art. 402(2) Kodeksu Spółek Handlowych oraz § 25 Statutu Spółki zwołuje na dzień 28 września 2020 r. na godzinę 12.00 w siedzibie Spółki Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie.

W związku z epidemią koronawirusa COVID-19 Zarząd Spółki pragnie zapewnić iż Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie odbędzie się przy zachowaniu wszelkich niezbędnych środków bezpieczeństwa i z zachowaniem należytej staranności mając na względzie bezpieczeństwo akcjonariuszy jak i pracowników.

Planowany porządek obrad:

1. Otwarcie Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia.

2. Wybór Przewodniczącego Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia.

3. Stwierdzenie prawidłowości zwołania Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia i jego zdolności do podejmowania uchwał.

4. Przyjęcie porządku obrad.

5. Podjęcie uchwały w sprawie wyboru Komisji Skrutacyjnej.

6. Podjęcie uchwał w przedmiocie:

a) zatwierdzenia umowy pożyczki z Członkami Rady Nadzorczej

b) zatwierdzenia aneksu do umowy pożyczki z Prezesem Zarządu

c) zmiany statutu Spółki

d) upoważnienia Rady Nadzorczej Spółki do ustalenia tekstu jednolitego Statutu Spółki

7 Wolne wnioski.

8. Zamknięcie obrad Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia.

Pełny tekst ogłoszenia o zwołaniu Walnego Zgromadzenia Spółki wraz z porządkiem obrad oraz treść projektów uchwał znajdują się załącznikach do niniejszego raportu.

Szczegółowa podstawa prawna:

§ 19 ust. 1 pkt 1) i 2) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent") w związku z art. 16 ustawy z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku poz. 1798, ze zm. z Dz.U. z 2020 roku poz. 875) wzywa wszystkich akcjonariuszy posiadających dokumenty akcji Spółki w formie materialnej (papierowej) do złożenia ich do depozytu akcji Spółki, w terminie najpóźniej do dnia 1 marca 2021 roku, w celu przekształcenia w formę elektroniczną.

Dokumenty należy składać w siedzibie Spółki w dni robocze w godzinach od 9:00 do 15:00.

Złożenie dokumentów akcji Spółki będzie się odbywało za pisemnym pokwitowaniem wydanym akcjonariuszowi Spółki w formie protokołu zdawczo-odbiorczego.

Podstawą prawną niniejszego wezwania jest ustawa z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku, poz. 1798, ze zm. Z Dz.U. z 2020 roku poz. 875), na podstawie której wprowadza się obowiązkową dematerializację wszystkich akcji Spółki. Dematerializacja akcji oznacza zastąpienie materialnej formy akcji zapisem elektronicznym w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych S.A.

Zgodnie z wprowadzonymi zmianami przepisów, moc obowiązujących dokumentów akcji w formie materialnej, wydanych przez Spółkę wygasa z mocy prawa z dniem 1 marca 2021 roku.

Po tym dniu materialne dokumenty akcji nie będą już potwierdzały statusu akcjonariusza, tylko staną się dokumentami dowodowymi, niezbędnymi do aktualizacji elektronicznego rejestru Spółki prowadzonego przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A.

Niniejsze Wezwanie jest pierwszym spośród pięciu wymaganych przepisami prawa.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb nr 22/2020 niniejszym informuje, iż w dniu 27 sierpnia 2020 r. zawarty został aneks ("Aneks") do umowy pożyczki ("Umowa pożyczki") pomiędzy Emitentem a Prezesem Zarządu Spółki - Panem Marcinem Pirógiem (Pożyczkodawca).

W Aneksie Strony wskazały, że intencją Emitenta jest realizacja inwestycji rozwojowych związanych z produktami leczniczymi: szczepionką przeciwgruźliczą BCG 10 oraz ONKO BCG. Strony oświadczyły ponadto, że na dzień zawarcia Aneksu w ramach dostępnego limitu wnikającego z Umowy Pożyczki pozostaje pełna kwota w wysokości 4.000.000 zł (słownie: cztery miliony złotych).

Poniżej Emitent wskazuje istotne elementy, które zostały zmienione w Umowie Pożyczki w drodze Aneksu:

- wydłużenia dostępności pożyczki z 31 sierpnia 2020 r. do 31 grudnia 2020 r.

- wydłużenia spłaty pożyczki z 30 listopada 2020 r. na 29 lipca 2021 r.

- zredukowanie odsetek kapitałowych z 8 % rocznie na sumę indeksu WIBOR 3M i 2%

Pożyczka pozostaje niezabezpieczona.

W pozostałym zakresie postanowienia Umowy Pożyczki nie uległy zmianie.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Symphar zobowiązał się kupować Distreptazę od Biomedu, a następnie sprzedawać ją na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dystrybutor ma również aktywnie promować i reklamować produkt. W zamian będzie otrzymywał wynagrodzenie, uzależnione od wolumenu sprzedaży.

Zgodnie z term sheet, strony mają rozpocząć współpracę w zakresie promocji produktu od 1 września, a sama dystrybucja ma zacząć się 1 listopada.

Umowa dystrybucyjna ma trwać pięć lat, z automatycznym przedłużeniem na kolejne trzy lata pod warunkiem realizacji planowanej sprzedaży. (PAP Biznes)

kuc/ gor/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Emitent", "Spółka"), niniejszym informuje , iż w dniu 19 sierpnia 2020 r. Spółka zawarła Term Sheet ze Spółką Symphar Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie ("Symphar"), w którym ustalono podstawowe warunki biznesowe współpracy między stronami w zakresie dystrybucji produktu Distreptaza ("Produkt") na terytorium Polski. Warunki te będą następnie uwzględnione w umowie dystrybucyjnej, która zostanie podpisana pomiędzy Stronami nie później niż do 30 września 2020 r. ("Umowa Dystrybucyjna").

Symphar zobowiązał się nabywać Produkty od Emitenta, a następnie sprzedawać je wyłącznie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Symphar zobowiązał się także do aktywnej promocji i reklamy Produktu. W zamian za usługi świadczone przez Symphar, Emitent zobowiązał się płacić wynagrodzenie, które uzależnione będzie od wolumenu sprzedaży Produktu. Strony rozpoczną współpracę w zakresie promocji Produktu począwszy od dnia 1 września 2020 r., zaś w zakresie dystrybucji Produktu począwszy od dnia 1 listopada 2020 r.

Term sheet jest obowiązujący od momentu podpisania przez obie strony. Term sheet wygasa w dniu 30 września 2020 r. lub przed tym terminem w przypadku wcześniejszego zawarcia Umowy Dystrybucyjnej.

Strony określiły, że czas trwania Umowy Dystrybucyjnej wynosić będzie 5 lat od daty jej podpisania z automatycznym przedłużeniem na kolejne 3 lata pod warunkiem realizacji planowanej sprzedaży.

Strony określiły prognozowany plan sprzedaży Produktu, którego wartość wynosi ok. 36,7 mln zł w okresie 5 pierwszych lat obowiązywania Umowy Dystrybucyjnej.

Warunkiem wejścia w życie Umowy Dystrybucyjnej będzie uzyskanie niezbędnych zgód korporacyjnych.

Emitent poinformuje odrębnym raportem bieżącym o zawarciu z Symphar Umowy Dystrybucyjnej.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 1 Ustawy o ofercie - nabycie lub zbycie znacznego pakietu akcji

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent"), działając zgodnie z art. 70 pkt 1) ustawy z dnia 29 lipca 2005 roku o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1639 z późn. zm), przekazuje w załączeniu treść zawiadomienia otrzymanego przez Spółkę w dniu 19 sierpnia 2020 r. od Spółki Medicare-Galenica Sp. z o.o.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

"Po pierwszej produkcji spółka będzie mogła dokładnie oszacować koszty i zaproponuje cenę Ministerstwu Zdrowia" - poinformował prezes.

Biomed Lublin poinformował we wtorek, że rozpoczął produkcję leku na COVID-19 z osocza ozdrowieńców. Po wyprodukowaniu pierwszej serii leku zostanie on przekazany do konsorcjantów: Instytutu Hematologii i Transfuzjologii oraz Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie w celu wykonania niezbędnych badań klinicznych.

Proces produkcyjny pierwszej serii immunoglobuliny anty SARS-CoV-2 zajmie ok. 1,5 miesiąca. Spółka planuje przekazać lek do badań pod koniec października.

Priorytetem spółki jest rynek polski, ale spółka poszukuje również osocza poza Polską, aby wykorzystać potencjał eksportowy.

Na początku września ma być znana liczba ampułek leku, który będzie można wyprodukować z zebranego osocza. Pierwsze 3.000 dawek jest zabezpieczone dla Polski w ramach umowy z Agencją Badań Medycznych.

Projekt jest realizowany w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych, dotyczącego minimalizacji zagrożenia epidemiologicznego związanego z rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-CoV-2. ABM przyznała na realizację projektu grant w wysokości 5 mln zł.

Zarząd podał we wtorek, że część kosztów, które dotyczą głównie zakupu osocza do produkcji, jest finansowana przez ABM. Reszta kosztów jest ponoszona przez firmę.

Biomed-Lublin to spółka farmaceutyczna notowana na rynku głównym GPW od 2015 roku. (PAP Biznes)

sar/ ana/

"Dziś ruszyła produkcja polskiego leku z osocza ozdrowieńców na COVID-19. Od dziś do momentu przekazania immunoglobuliny anty SARS-CoV-2 do badań klinicznych miną około dwa miesiące, czyli prawdopodobnie z końcem października będziemy mogli zwolnić lek do badań klinicznych" - powiedział podczas wtorkowej konferencji Piotr Fic.

Po wyprodukowaniu serii leku zostanie on przekazany do konsorcjantów: Instytutu Hematologii i Transfuzjologii oraz Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie w celu wykonania niezbędnych badań.

Biomed Lublin podał, że na początku września będzie znane miano przeciwciał i liczba ampułek leku, który będzie można wyprodukować z zebranego osocza. Pierwsze 3.000 dawek jest zabezpieczone dla Polski w ramach umowy z Agencją Badań Medycznych.

"Chcielibyśmy wyprodukować około 3 tys. ampułek. Jest to ilość, którą szacujemy w oparciu o nasze doświadczenia z produkcji innych podobnych leków" - powiedział Fic.

Pod koniec lipca spółka informowała, że Regionalne Centra Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa zebrały dla niej 171,7 litrów osocza zawierającego przeciwciała anty-SARS-CoV-2, czyli ilość niezbędną do rozpoczęcia wytwarzania preparatu.

Projekt jest realizowany w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych dotyczącego minimalizacji zagrożenia epidemiologicznego związanego z rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-CoV-2.

"Część kosztów, które dotyczą głównie zakupu osocza do produkcji, jest finansowana przez ABM. Reszta kosztów jest ponoszona przez firmę, a to już jest wewnętrzna tajemnica firmy" - powiedział członek zarządu Biomed Lublin.

"Cały grant jest w wysokości 5 mln zł - to jest kwota przeznaczona na wszystko co dotyczy projektu od wyprodukowania do zebrania efektów przez ośrodki naukowe. Część z tego przeznaczamy na zakup osocza, reszta kosztów jest ponoszona przez firmę" - dodał.

Priorytetem spółki jest rynek polski.

”Część ośrodków medycznych, w tym lubelski SPSK 1, stosuje już terapię samym osoczem ozdrowieńców, które jest przetaczane najciężej chorym pacjentom. Jednak zdaniem polskich naukowców uzyskanie leku na bazie osocza ozdrowieńców będzie znacznie skuteczniejszym rozwiązaniem” – poinformował prezes Marcin Piróg.

”Aktualne doniesienia naukowe wskazują, że terapia samym osoczem ozdrowieńców przynosi rezultaty. Można zatem zakładać, że badania kliniczne potwierdzą skuteczność naszego leku” – dodał Piotr Fic.

Spółka podała, że lek będzie zawierał wyizolowane przeciwciała - immunoglobuliny IgG przeciwko SARS-CoV-2.

"Surowcem jest osocze ludzkie, które od lat stosuje się w lecznictwie, i które jest uznane za bezpieczne. Już w trakcie trwania pandemii koronawirusa zarówno WHO, jak i polskie Ministerstwo Zdrowia, wydały pozytywną rekomendację do stosowania osocza w leczeniu COVID-19" - podała spółka.

"Wyższość terapii lekiem w stosunku do terapii samym osoczem ozdrowieńców polega na tym, że osocze trzeba podawać, biorąc pod uwagę zgodność grupy krwi dawca-biorca. Polski lek na COVID-19 będzie można podawać wszystkim" - dodano.

Biomed-Lublin to spółka farmaceutyczna notowana na rynku głównym GPW od 2015 roku. (PAP Biznes)

sar/ gor/

Projekt jest realizowany w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych dotyczącego minimalizacji zagrożenia epidemiologicznego związanego z rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-CoV-2.

"Proces wytwarzania zajmie ok. 1,5 miesiąca, zaś po wytworzeniu serii leku przez emitenta zostanie on przekazany do pozostałych konsorcjantów: Instytutu Hematologii i Transfuzjologii oraz Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie w celu wykonania niezbędnych badań zgodnie z harmonogramem projektu" - podano w komunikacie.

Pod koniec lipca spółka informowała, że Regionalne Centra Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa zebrały dla niej 171,7 litrów osocza zawierającego przeciwciała anty-SARS-CoV-2, czyli ilość niezbędną do rozpoczęcia wytwarzania preparatu. (PAP Biznes)

sar/ gor/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb 52/2020, 58/2020, 59/2020 oraz rb 62/2020 niniejszym informuje, iż po zabezpieczeniu niezbędnej ilości osocza z Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, Emitent rozpoczął w dniu dzisiejszym proces wytwarzania preparatu Immunoglobulina anty SARS-CoV-2 na potrzeby badań klinicznych w ramach projektu pn. "OTRZYMANIE IMMUNOGLOBULINY LUDZKIEJ Z OSOCZA LUDZKIEGO POZYSKANEGO OD DAWCÓW PO PRZEBYTEJ INFEKCJI WIRUSOWEJ SARS-CoV-2" ("Projekt") w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych dotyczącego minimalizacji zagrożenia epidemiologicznego związanego z rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-CoV-2.

Proces wytwarzania zajmie ok 1,5 miesiąca, zaś po wytworzeniu serii leku przez Emitenta zostanie on przekazany do pozostałych konsorcjantów: Instytutu Hematologii i Transfuzjologii oraz Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie w celu wykonania niezbędnych badań zgodnie z harmonogramem Projektu.

O zakończeniu procesu wytwarzania pierwszej serii preparatu Immunoglobulina anty SARS-CoV-2 Emitent poinformuje odrębnym raportem.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącymi funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącymi funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem oraz Panem Wiktorem Napiórą, pełniącymi funkcje Członków Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 58/2020 w sprawie zebrania niezbędnej ilości osocza do wytwarzania preparatu Immunoglobulina anty SARS-CoV-2 Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), niniejszym informuje, iż w dniu 31 lipca 2020 r. otrzymał pismo z Narodowego Centrum Krwi ("NCK"), w którym NCK wskazał, iż aktualnie trwa weryfikacja obecności przeciwciał w pobranym od ozdrowieńców osoczu, w ilości zgodnej z projektem, na którą została wyrażona zgoda Ministra Zdrowia. Jednocześnie, NCK poinformował, że ewentualna dalsza współpraca w przedmiotowym zakresie będzie wymagała odrębnej zgody Ministra Zdrowia i jest uzależniona od rezultatów projektu. NCK wskazał ponadto, iż priorytetem nadal pozostaje zabezpieczenie lecznictwa oraz, że w chwili obecnej trudno przewidzieć jak będzie rozwijać się epidemia (zgodnie z zaleceniami WHO należy zabezpieczyć osocze na kolejną jej falę). NCK podkreślił jednak, że wypracowane zostały zmiany przepisów i procedur, umożlwiające Regionalnym Centrom Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa elastyczne podejście do kwestii inaktywacji osocza i podejmowanie decyzji w zależności od sytuacji epidemicznej w regionie i zapotrzebowania lecznictwa.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. w Lublinie (dalej jako "Spółka" lub "Emitent") informuje, że w dniu 24 czerwca 2020 r. została podjęta uchwała Zarządu Emitenta w sprawie zamiany 789 000 akcji imiennych serii B uprzywilejowanych co do prawa głosu na akcje na okaziciela, w związku z otrzymaniem w tej sprawie wniosku od akcjonariusza Emitenta.

Działając na podstawie art. 334 § 2 Kodeksu Spółek Handlowych oraz § 12 ust. 1 Statutu Spółki, Zarząd Emitenta postanowił zamienić 789 000 akcji imiennych serii B na akcje na okaziciela. Zgodnie z § 12 ust. 3 Statutu Spółki zamiana ta powoduje utratę uprzywilejowania tychże akcji.

Akcje przed zamianą były uprzywilejowane w taki sposób, iż jedna akcja uprawniała do oddania dwóch głosów na Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy Spółki.

Ogólna liczba głosów ze wszystkich wyemitowanych przez Spółkę akcji po dokonaniu zamiany wynosi 81 019 390, zamiast dotychczasowych 81 808 390 głosów. Wysokość kapitału zakładowego nie uległa zmianie i wynosi 6 226 041 zł

Podstawa prawna przekazania raportu:

§ 5 ust 2 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz. U. z 2018 r. poz. 757).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 3 Ustawy o ofercie - WZA lista powyżej 5 %

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. w załączeniu przekazuje informacje nt. akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% ogólnej liczby głosów na Zwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Spółki, które odbyło się w dniu 8 czerwca 2020 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu 8 czerwca 2020 r. Walne Zgromadzenie Spółki zatwierdziło kooptację Pana Dirka Pamperina do Rady Nadzorczej Spółki. Pan Dirk Pamperin został dokooptowany do składu Rady Nadzorczej w dniu 20 stycznia 2020 r., o czym Spółka informowała raportem bieżącym nr 2/2020.

Informacje dotyczące Pana Dirka Pamperina w związku z jego powołaniem do Rady Nadzorczej zostały przedstawione w raporcie Spółki nr 2/2020 i nie uległy zmianie.

Ponadto, na Walnym Zgromadzeniu Spółki została podjęta uchwała o odwołaniu, z chwilą podjęcia uchwały, z Rady Nadzorczej Spółki Pana Piotra Kwaśniewskiego, pełniącego dotychczas funkcję Członka Rady Nadzorczej.

Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy ustaliło, że skład Rady Nadzorczej będzie sześcioosobowy.

Podstawa prawna

§ 9 w zw. z § 5 pkt 4 oraz § 10 w zw. z § 5 pkt 5 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka", "Emitent") przekazuje w załączeniu treść uchwał podjętych przez Zwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki w dniu 8 czerwca 2020 r., wraz z wynikami głosowania nad każdą z nich.

Ponadto Spółka informuje, że:

• Walne Zgromadzenie nie odstąpiło od rozpatrzenia któregokolwiek z punktów planowanego porządku obrad,

• nie było uchwał, które objęte zostały porządkiem obrad, a nie zostały podjęte przez Walne Zgromadzenie,

• nie zostały zgłoszone sprzeciwy do protokołu.

Szczegółowa podstawa prawna:

§ 19 ust. 1 pkt 6) - 9) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb 28/2020 oraz 35/2020 niniejszym informuje, iż powziął wiadomość o zawarciu umowy przez Agencję Badań Medycznych ("ABM") z Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym nr 1 w Lublinie ("Szpital") dotyczącej dofinansowania projektu pn. "Badania nad wytworzeniem swoistej immunoglobuliny ludzkiej z osocza dawców po przebytej infekcji wirusowej SARS CoV 2 i jej zastosowaniem terapeutycznym u pacjentów z COVID 19" w ramach konkursu na realizację projektów dedykowanych minimalizacji zagrożenia epidemiologicznego związanego z rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-CoV-2 ("Projekt").

W ramach Projektu Emitent odbierze osocze z Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa a następnie wytworzy zgodnie z własną technologią Produkt leczniczy zawierający immunoglobuliny ("IGG"), tj. przeciwciała do terapii w leczeniu chorych na SARS-CoV-2. Proces produkcyjny zajmie ok 3 miesięcy od odbioru osocza. W tym samym czasie Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Instytut) wykona specyfikację osocza oraz walidację i wdrożenie badań laboratoryjnych dotyczących procesu produkcji IGG oraz kontroli jakości. Następnie Szpital przeprowadzi badanie kliniczne, w ramach którego po wytworzeniu immunoglobuliny anty SARS CoV 2 produkt leczniczy zostanie podany chorym z COVID 19 celem potwierdzenia bezpieczeństwa i skuteczności immunoglobuliny anty SARS CoV 2 u pacjentów hospitalizowanych z potwierdzoną testem RT PCR infekcją SARS CoV 2. Ostatnim etapem jest złożenie dokumentacji rejestracyjnej w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych oraz jej ocena przez Urząd.

Podstawa prawna: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywę Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dz. Urz. UE L 173 z 12.06.2014 r. str. 1 z późn. zm.)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcjach na akcjach Emitenta przez pana Dariusza Kucowicza, pełniącego funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb 22/2020 , w którym informowano o zawarciu w dniu 9 kwietnia 2020 r. umowy pożyczki ("Umowa pożyczki") pomiędzy Emitentem a Prezesem Zarządu Spółki - Panem Marcinem Pirógiem, niniejszym informuje, iż w dniu dzisiejszym Emitent spłacił udzieloną pożyczkę.

W ramach Umowy pożyczki pozostaje dostępny do dyspozycji Spółki limit w kwocie 4.000.000 zł. Środki te - w razie takiej potrzeby - mogą być uruchomione do dnia 31 sierpnia 2020 r.

Podstawa prawna: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywę Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dz. Urz. UE L 173 z 12.06.2014 r. str. 1 z późn. zm.)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb 28/2020 niniejszym informuje o zawarciu aneksu do umowy z Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym nr 1 w Lublinie ("Szpital") w przedmiocie współpracy w realizacji projektu pn. Immunoglobulina uzyskana z osocza ludzkiego pozyskanego od dawców po przebytej infekcji wirusowej SARS-CoV-2 (dalej: "Projekt"), zawartej w dniu 28 kwietnia 2020 r.

Projekt realizowany będzie w ramach konkursu na realizację projektów dedykowanych minimalizacji zagrożenia epidemiologicznego związanego z rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-CoV-2 organizowanego przez Agencję Badań Medycznych ("Konkurs").

Aneks został zawarty w celu dostosowania postanowień Umowy do warunków Konkursu. Prawa własności intelektualnej dotyczące Projektu powstałe przy jego realizacji (w szczególności wyniki badań klinicznych) Strony przeniosą na Agencję Badań Medycznych, zgodnie z wymogami Konkursu i zapisami umowy o finansowanie, którą Szpital podpisze z Agencją Badań Medycznych.

Strony będą współdziałać w celu zawarcia z Agencją Badań Medycznych odrębnej umowy dotyczącej wykorzystania praw własności intelektualnej w celach komercyjnych przez Spółkę, co przewidują warunki Konkursu.

W ocenie Emitenta, w dobie pandemii COVID-19 nadrzędnym celem jest podejmowanie takich działań, które przyczynią się do jak najszybszego opracowania i wdrożenia do stosowania skutecznych terapii, które chronić będą społeczeństwo przed zagrożeniem jakim jest choroba zakaźna wywoływana wirusem SARS-CoV-2. Właśnie dlatego Emitent postanowił o zawarciu aneksu, aby przyspieszyć realizacje tak istotnego z punktu widzenia obecnej sytuacji zdrowotnej Projektu.

Podstawa prawna: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywę Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dz. Urz. UE L 173 z 12.06.2014 r. str. 1 z późn. zm.)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), niniejszym informuje, że w dniu 13 maja 2020 r. Spółka podpisała z ING Bank Śląski S.A. z siedzibą w Katowicach przy ul. Sokolskiej 34, 40-086 Katowice umowę na kredyt złotowy w rachunku bankowym na kwotę 3 000 000 PLN na finansowanie bieżącej działalności ("Umowa kredytowa"). Umowa kredytowazostała zawarta do dnia 7 maja 2021 r. z możliwością przedłużenia trwania umowy.

Zabezpieczeniem kredytu jest gwarancja udzielona przez Bank Gospodarstwa Krajowego na podstawie umowy portfelowej linii gwarancyjnej de minimis w kwocie 2 400 000 PLN oraz zastaw rejestrowy na maszynach Spółki

.

Warunki Umowy kredytowej nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych przy tego typu umowach.

Podstawa prawna: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywę Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dz. Urz. UE L 173 z 12.06.2014 r. str. 1 z późn. zm.)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka"), KRS 0000373032, Sąd Rejonowy Lublin - Wschód w Lublinie z/s w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, działając na podstawie art. 399 § 1, art. 402(1) § 1 i 2 oraz art. 402(2) Kodeksu Spółek Handlowych oraz § 25 Statutu Spółki zwołuje na dzień 8 czerwca 2020 r. na godzinę 12.00 w siedzibie Spółki Zwyczajne Walne Zgromadzenie.

W związku z epidemią koronawirusa COVID-19 Zarząd Spółki pragnie zapewnić iż Zwyczajne Walne Zgromadzenie odbędzie się przy zachowaniu wszelkich niezbędnych środków bezpieczeństwa i z zachowaniem należytej staranności mając na względzie bezpieczeństwo akcjonariuszy jak i pracowników.

Planowany porządek obrad:

1. Otwarcie Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia.

2. Wybór Przewodniczącego Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia.

3. Stwierdzenie prawidłowości zwołania Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia i jego zdolności do podejmowania uchwał.

4. Przyjęcie porządku obrad.

5. Podjęcie uchwały w sprawie wyboru Komisji Skrutacyjnej.

6. Przedstawienie sprawozdania Zarządu z działalności Spółki za 2019 rok oraz sprawozdania

finansowego Spółki za rok obrotowy 2019.

7. Przedstawienie dokonanej przez Radę Nadzorczą oceny sprawozdania Zarządu z działalności Spółki za 2019 rok, sprawozdania finansowego Spółki za rok obrotowy 2019, a także oceny wniosku Zarządu dotyczącego pokrycia straty.

8. Podjęcie uchwał w przedmiocie:

a) rozpatrzenia i zatwierdzenia sprawozdania Rady Nadzorczej za 2019 rok

b) rozpatrzenia i zatwierdzenia sprawozdania Zarządu z działalności Spółki za 2019 rok,

c) rozpatrzenia i zatwierdzenia sprawozdania finansowego Spółki za 2019 rok,

d) podziału zysku za rok obrotowy 2019, po rozpatrzeniu wniosku Zarządu,

e) udzielenia lub odmowy udzielenia Członkom Zarządu oraz Członkom Rady Nadzorczej absolutorium z wykonania przez nich obowiązków w 2019 roku,

f) zmiany w składzie Rady Nadzorczej

g) zatwierdzenia umowy pożyczki z Prezesem Zarządu

h) zmiany Statutu Spółki i upoważnienia Zarządu Spółki na do podwyższania kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego wraz z możliwością wyłączenia przez Zarząd prawa poboru w całości lub części za zgodą Rady Nadzorczej

i) uchylenia uchwały Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy Spółki nr 21/2019 z dnia 27 czerwca 2019 r. w sprawie w sprawie emisji obligacji zamiennych serii D oraz warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego z wyłączeniem prawa poboru i zmiany Statutu Spółki

j) uchylenia uchwały Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy Spółki nr 20/2019 z dnia 27 czerwca 2019 r. w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki poprzez emisję akcji zwykłych na okaziciela serii T w drodze subskrypcji prywatnej, pozbawienia w całości prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy Spółki oraz ubiegania się o dopuszczenie i wprowadzenie akcji serii T do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. i ich dematerializacji oraz zmiany statutu Spółki

k) uchylenia uchwały Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy Spółki nr 4/2017 z dnia 31 sierpnia 2017 r. w sprawie warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego Spółki poprzez emisję akcji przeznaczonych do objęcia przez posiadaczy warrantów subskrypcyjnych, z wyłączeniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy Spółki oraz emisji warrantów subskrypcyjnych z wyłączeniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy Spółki oraz w sprawie zmiany Statutu Spółki

l) przyjęcia polityki wynagrodzeń Członków Zarządu i Rady Nadzorczej

m) zmiany statutu Spółki

n) upoważnienia Rady Nadzorczej Spółki do ustalenia tekstu jednolitego Statutu Spółki

9. Wolne wnioski.

10. Zamknięcie obrad Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia.

Pełny tekst ogłoszenia o zwołaniu Walnego Zgromadzenia Spółki wraz z porządkiem obrad oraz treść projektów uchwał znajdują się załącznikach do niniejszego raportu.

Szczegółowa podstawa prawna:

§ 19 ust. 1 pkt 1) i 2) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Jak podano, przyczynami rozwiązania umowy był brak realizacji przez Bioton zamówień produktu leczniczego Distreptaza, tj. wielkości zamówień mniejszej niż minimalny miesięczny limit zamówień określony dla trzech pierwszych miesięcy roku 2020. Dodatkową przyczyną było naruszenie przez Bioton istotnych postanowień umowy.

Z tytułu poniesionej szkody Biomed zażądał od Biotonu odszkodowania w kwocie 1,31 mln zł, przy czym - jak podano - nie wyczerpuje to wszystkich potencjalnych roszczeń spółki.

Spółka ocenia, że to zdarzenie pozostaje bez wpływu na jej przyszłe wyniki, gdyż zostały już wstępnie wytypowane inne kanały dystrybucji, a krótkoterminowo spółka planuje sprzedaż produktu siłami własnymi.

Jak podano, pomimo braku sprzedaży Distreptazy do Biotonu w I kwartale 2020 roku, spółka osiągnęła pozytywne wyniki za ten okres. Sprzedaż rok do roku wzrosła o ponad 6 proc., a zysk netto wzrósł z 207 tys. zł do 1096 tys. zł.(PAP Biznes)

pel/ asa/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "Biomed"), niniejszym informuje, że w dniu 11 maja 2020 r. złożył oświadczenie Spółce Bioton SA z siedzibą w Warszawie ("BIOTON") o wypowiedzeniu umowy o współpracę w zakresie dystrybucji i promocji produktu Distreptaza z dnia 12 lutego 2018r. (‘Umowa"). O zawarciu Umowy Emitent informował rb rb 5/2018

Przyczynami rozwiązania Umowy przez Emitenta był brak realizacji przez BIOTON zamówień produktu leczniczego Distreptaza (dalej: "Produkt"), tj. wielkości zamówień mniejszej niż Minimalny Miesięczny Limit Zamówień (MMLZ) określony dla trzech pierwszych miesięcy roku 2020.

Dodatkową przyczyną rozwiązania Umowy było naruszenie jej istotnych postanowień przez BIOTON.

Dodatkowo, z tytułu poniesionej szkody Biomed zażądał od BIOTON odszkodowania w kwocie 1.310.400 (słownie: milion trzysta dziesięć tysięcy czterysta) złotych, przy czym powyższe nie wyczerpuje wszystkich potencjalnych roszczeń Spółki.

W ocenie Emitenta powyższe zdarzenie pozostaje bez wpływu na przyszłe wyniki Spółki, gdyż zostały już wstępnie wytypowane inne kanały dystrybucji, a krótkoterminowo spółka planuje sprzedaż Produktu siłami własnymi.

Pomimo braku sprzedaży Produktu do BIOTON w 1 kwartale 2020 roku, Emitent osiągnął pozytywne wyniki za ten okres. Sprzedaż rok do roku wzrosła o ponad 6%, a zysk netto wzrósł z 207 tysięcy do 1 miliona i 96 tysięcy złotych.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), niniejszym informuje o podpisaniu wiążącego dokumentu Term Sheet z APOGEPHA Arzneimittel GmbH z siedzibą w Dreźnie, Niemcy ("Pożyczkodawca") określającego podstawowe warunki umowy finansowej dotyczącej finansowania dłużnego udzielonego przez Pożyczkodawcę na pokrycie własnego wkładu finansowego Emitenta związanego z projektem Spółki, którego celem jest rozwój produktu leczniczego ONKO BCG ("Projekt"), co w konsekwencji zwiększy konkurencyjność i dostępność tego produktu. Projekt w zamierzeniu Emitenta ma być realizowany przy udziale Funduszy Europejskich.

Strony ustaliły, że Pożyczkodawca udzieli pożyczki w kwocie 4 500 000 Euro na realizację Projektu, wypłacanej w transzach zgodnie z harmonogramem Projektu. Pożyczka będzie oprocentowana w wysokości 8 % w skali roku liczone od wypłaconej transzy pożyczki. Spłata pożyczki przewidziana jest w 8 ratach w wysokości 562 500 Euro płatnych na koniec czerwca i koniec grudnia każdego roku począwszy od 31 grudnia 2023 r. Spłata pożyczki zabezpieczona ma być hipoteką ustanowioną na nieruchomościach Spółki.

Kwota pożyczki stanowić będzie 40 % wartości Projektu i w całości pokrywać ma wkład własny Emitenta.

Warunkami zawieszającymi wypłaty pożyczki jest:

- uzyskanie stosownych zgód korporacyjnych obu stron

- przedłożenie Pożyczkodawcy umowy o dofinansowanie Projektu między Spółką a właściwą instytucją, dzięki której będzie możliwy zwrot refundowanej części wydatków kwalifikowalnych Projektu z Funduszy Europejskich

- złożenie przez Emitenta niezbędnej dokumentacji w celu ustanowienia hipoteki na nieruchomości.

Emitent planuje zawarcie umowy finansowej z Pożyczkodawcą oraz umowy o dofinansowanie Projektu w 4 kwartale 2020 roku.

Podstawa prawna: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywę Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dz. Urz. UE L 173 z 12.06.2014 r. str. 1 z późn. zm.)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka") informuje, że zmianie ulega termin publikacji raportu okresowego za I kwartał 2020-roku, wskazany raportem bieżącym nr 5/2020 z dnia 29 stycznia 2020 roku. Pierwotnie wskazany na dzień 18 maja 2020 roku termin publikacji raportu okresowego za I kwartał 2020 roku został przesunięty na dzień 11 maja 2020 roku (poniedziałek).

Podstawa prawna

§ 80 ust. 2 pkt 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), niniejszym informuje o zawarciu umowy z Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym nr 1 w Lublinie ("Szpital") w przedmiocie współpracy w realizacji projektu pn. Immunoglobulina uzyskana z osocza ludzkiego pozyskanego od dawców po przebytej infekcji wirusowej SARS-CoV-2 (dalej: "Projekt").

Na mocy ww. umowy ("Umowa") jej strony uzgodniły, iż Szpital złoży wniosek do Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu "niekomercyjne badanie kliniczne - COVID19" o sfinansowanie Projektu, zaś Biomed będący dysponentem technologii służącej wytwarzaniu produktów krwiopochodnych, w tym immunoglobulin ludzkich, udostępni swój know how i wytworzy preparat zawierający immunoglobuliny, tj. przeciwciała, które posłużą do terapii w leczeniu chorych na SARS-CoV-2.

Beneficjentem i dystrybutorem środków w ramach dofinansowania udzielonego na realizację Projektu będzie Szpital. Szpital odpowiedzialny będzie za nadzorowanie badań klinicznych, których przeprowadzenie zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz.U. 2001 Nr 126 poz. 1381, dalej: "Prawo farmaceutyczne") jest niezbędne dla określenia skuteczności i bezpieczeństwa produktu leczniczego, przed jego dopuszczeniem do obrotu.

W ramach Projektu partnerem o istotnym znaczeniu będzie również Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie ("Instytut"), który przeprowadzi badania laboratoryjne oraz przygotuje stosowną dokumentację w ramach Projektu.

W ocenie Emitenta wytwarzanie immunoglobulin o sprawdzoną i ugruntowaną od 40 lat technologię daje podstawy do przyjęcia, iż będą one skuteczne również w leczeniu chorych na SARS-CoV-2. Według tej technologii wytwarzana jest przez Emitenta Immunoglobulina ludzka anty-HBs (stosowana w profilaktyce biernej wirusowego zapalenia wątroby typu B) oraz Immunoglobulina ludzka anty-D (stosowana w konflikcie matczyno płodowym), zaś do 2006 roku Spółka wytwarzała tą metodą Immunoglobulinę Ludzką 15% z osocza pozyskiwanego od zdrowych dawców do stosowania w immunoterapii chorób zakaźnych o etiologii wirusowej.

Strony uzgodniły, iż wszystkie prawa własności intelektualnej, włączając w to autorskie prawa majątkowe i własność przemysłową, powstałe w rezultacie przeprowadzenia badania w ramach Projektu będą przysługiwać wspólnie stronom Umowy w równych proporcjach, natomiast wyłącznie uprawnionym do technologii oraz know how (w tym sposobu i metod wytwarzania) Immunoglobuliny IgG, wytwarzanej z osocza ozdrowieńców, tj. osób po przebyciu zakażenia SARS-CoV-2 ("Preparat") jest i pozostanie Emitent.

Emitent pozostaje również wyłącznie uprawnionym do komercjalizacji Preparatu, po spełnieniu wszystkich wymagań wynikających z Prawa Farmaceutycznego.

W ocenie Emitenta, w dobie pandemii koronawirusa nadrzędnym celem jest jak najszybsze opracowanie i wdrożenie do stosowania skutecznej terapii, która jako ratująca zdrowie i życie może być stosowana zarówno u pacjentów ze stwierdzoną infekcją wirusem SARS-CoV-2 jak i osób podejrzanych o infekcję oraz narażonych na infekcję tymże patogenem.

Podstawa prawna: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywę Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dz. Urz. UE L 173 z 12.06.2014 r. str. 1 z późn. zm.)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Emitent", "Spółka"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 42/2018, 4/2019 oraz22/2019 niniejszym informuje o zawarciu z Ministrem Funduszy i Polityki Regionalnej aneksu do umowy z dnia 16 listopada 2018 r. o dofinansowanie Projektu: "Utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego innowacyjnych i wysoko wyspecjalizowanych produktów leczniczych" w ramach Działania 2.1 Wsparcie inwestycji w infrastrukturę B+R przedsiębiorstw Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014 - 2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego.

Przedmiotem aneksu jest przesunięcie na dzień 31 maja 2020 r. terminu, do którego Emitent zobowiązany jest złożyć dokumenty potwierdzające źródła finansowania Projektu w kwocie 9.984.398,00 zł.

Wartość inwestycji została przewidziana na kwotę 24 960 995,00 zł netto, zaś wysokość dotacji stanowi 60 % wartości kosztów kwalifikowanych, tj.: 14 976 597,00 zł netto.

W związku poprawą wyników finansowych Spółki i zmieniającymi się możliwościami pozyskania finansowania wkładu własnego oraz dynamicznie rozwijającą się sytuacją wywołaną epidemią COVID-19 Emitent rozważa złożenie nowego wniosku o dofinansowanie zmodyfikowanego projektu o istotnie większej wartości.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), niniejszym informuje o zawarciu umowy z Uniwersytetem Rzeszowskim, ("Uniwersytet") w przedmiocie współpracy w działalności badawczo - rozwojowej, ze szczególnym uwzględnieniem wsparcia przez Emitenta Uniwersytetu w realizacji projektu dotyczącego badań klinicznych oceniających wpływ szczepień przeciw gruźlicy na zapadalność i przebieg zakażeń wirusem SARS-CoV-2 wśród pracowników ochrony zdrowia w Polsce podczas pandemii COVID-19" (dalej: "Projekt").

Na mocy ww. umowy ("Umowa") jej strony uzgodniły, iż Emitent dostarczy produkt leczniczy wytwarzany przez Spółkę o nazwie "Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10" ("Szczepionka BCG") w ilości odpowiedniej do przeprowadzenia badań klinicznych przez Uniwersytet.

Niniejsza umowa została uznana za istotną, gdyż w przypadku potwierdzenia w badaniach klinicznych skuteczności szczepień przeciw gruźlicy przy zastosowaniu Szczepionki BCG Emitenta na zapadalność i przebieg zakażeń wirusem SARS-CoV-2, Spółka przewiduje wzmożone zainteresowanie tym produktem, co przełoży się na wyniki oraz wartość Spółki.

W ocenie Emitenta, w dobie pandemii COVID-19 nadrzędnym celem jest jak najszybsze opracowanie i wdrożenie do stosowania skutecznej szczepionki, która chronić będzie społeczeństwo przed zagrożeniem jakim jest choroba zakaźna wywoływana wirusem SARS-CoV-2.

Podstawa prawna: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywę Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dz. Urz. UE L 173 z 12.06.2014 r. str. 1 z późn. zm.)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem oraz Panem Wiktorem Napiórą, pełniącymi funkcje Członków Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez Pana Dariusza Kucowicza - Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Wraz z powiadomieniem Dariusz Kucowicz przekazał informację, iż po wystąpieniu zdarzenia to jest zawarciu w/w umowy Dariusz Kucowicz posiada pośrednio i bezpośrednio 7.166.515 akcji Spółki, w tym 6.078.005 akcji poprzez podmioty zależne to jest Medicare-Galenica Sp. z o.o., którego jest większościowym udziałowcem oraz Prezesem Zarządu i przez podmiot zależny INVESTCARE S.A, którego jest większościowym udziałowcem oraz Prezesem Zarządu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem oraz Panem Wiktorem Napiórą, pełniącymi funkcje Członków Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), niniejszym informuje, iż w dniu 9 kwietnia 2020 r. zawarta została umowa pożyczki ("Umowa pożyczki") pomiędzy Emitentem a Prezesem Zarządu Spółki - Panem Marcinem Pirógiem (Pożyczkodawca).

W ramach Umowy pożyczki Pożyczkodawca postawi do dyspozycji Spółki kwotę 4.000.000 zł w ramach dostępnego limitu, zaś w dniu 9 kwietnia 2020 r. zostanie udzielona pożyczka w kwocie 1.000.000 zł. W przypadku gdy zajdzie taka potrzeba Spółka ma prawo skorzystać z dostępnego limitu i uruchomić kolejne transze pożyczki. Pożyczkodawca przeleje środki w ciągu 2 dni roboczych od złożonego zapotrzebowania przez Spółkę. Środki w ramach dostępnego limitu mogą być uruchomione do dnia 31 sierpnia 2020 r. Ustalono odsetki kapitałowe w wysokości 8 % rocznie, naliczane wyłącznie od wypłaconej kwoty pożyczki, a nie od dostępnego limitu.

Zgodnie z umową pożyczka ma zostać spłacona do dnia 30 listopada 2020 r. ale strony Umowy pożyczki zastrzegły, iż pożyczka może zostać spłacona w całości lub w części w każdym czasie przed tym terminem bez dodatkowych kosztów.

Termin zapłaty odsetek kapitałowych został określony na dzień 30 listopada 2020 r.

Pożyczka nie jest zabezpieczona.

Zawarcie przez Spółkę umowy pożyczki z członkiem zarządu zgodnie z art. 15 § 1 ksh wymaga zgody walnego zgromadzenia. Zgodnie z art. 17 § 2 ksh zgoda może być wyrażona przed złożeniem oświadczenia przez spółkę albo po jego złożeniu, nie później jednak niż w terminie dwóch miesięcy od dnia złożenia oświadczenia przez Spółkę. Potwierdzenie wyrażone po złożeniu oświadczenia ma moc wsteczną od chwili dokonania czynności prawnej. Umowa pożyczki przewiduje, że w przypadku nie wyrażenia zgody przez Walne Zgromadzenie Spółki na jej zawarcie, umowa traci ważność ze skutkiem ex tunc. W takim przypadku Strony będą zobowiązane do niezwłocznego zwrotu uzyskanych od siebie na podstawie umowy pożyczki świadczeń. Ponadto Pożyczkodawca oświadczył w umowie, iż w przypadku braku zgody Walnego Zgromadzenia, o której mowa w zdaniu powyżej nie będzie dochodzić żadnych roszczeń od Spółki poza żądaniem zwrotu wypłaconej Kwoty pożyczki.

Zawarcie umowy pożyczki związane jest z ograniczonymi możliwościami pozyskania finansowania dłużnego na bieżącą działalność operacyjną, z uwagi na wstrzymanie procesów udzielania produktów finansowych przez banki oraz w świetle zatorów płatniczych i wzmożoną konieczność zabezpieczenia surowców do produkcji wywołaną sytuacją epidemii Covid-19.

Podstawa prawna: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywę Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dz. Urz. UE L 173 z 12.06.2014 r. str. 1 z późn. zm.)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez Pana Marcina Piróga - Prezesa Zarządu Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Umowa została zawarta na dziesięć lat, począwszy od daty uzyskania rejestracji produktu na rynku tureckim, a następnie będzie automatycznie przedłużana na kolejne pięcioletnie okresy dodatkowe.

W komunikacie podano, że Biomed udzielił dystrybutorowi prawa do sprzedaży i dystrybucji ONKO na terytorium Turcji po uzyskaniu rejestracji produktu na tym rynku.

Spółka współpracuje z dystrybutorem od 2016 r. i sprzedawała produkt na zasadzie import permit, tj. bez rejestracji w Turcji.

Onko BCG to jeden ze strategicznych produktów Biomedu Lublin. Wykorzystywany jest do leczenia nowotworów pęcherza. (PAP Biznes)

doa/ asa/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "Biomed"), niniejszym informuje, że w dniu 8 kwietnia 2020 r. Spółka powzięła informację o podpisaniu przez turecką firmą farmaceutyczną VALENTIS LABORATUVARLARI ILAC SAN ve TIC ANONIM SIRKETI z siedzibą w Stambule (dalej: "Dystrybutor", "Valentis") umowy dotyczącej współpracy w zakresie rejestracji, dostawy i dystrybucji produktu leczniczego Spółki o nazwie handlowej ONKO BCG 100 (dalej: "ONKO" lub "Produkt").

Na podstawie Umowy Emitent udzieli Dystrybutorowi prawa do sprzedaży i dystrybucji ONKO na terytorium Turcji ("Terytorium"), po uzyskaniu rejestracji Produktu na tym rynku.

Spółka współpracuje z Valentis od 2016 roku sprzedając Produkt na zasadzie import permit, tj. bez rejestracji Produktu w Turcji, co w ocenie Emitenta istotnie ogranicza możliwości sprzedażowe Produktu.

Na mocy Umowy Valentis zarejestruje Produkt na rynku tureckim, a następnie Biomed będzie dostarczać Produkt do Dystrybutora, zaś Dystrybutor będzie go sprzedawać na Terytorium. Strony określiły umownie prognozowany roczny poziom zamówień Produktu o charakterze niewiążącym na okres 5 lat, który zwiększa się w każdym roku obowiązywania umowy. Strony ustaliły, że w każdym roku obowiązywania Umowy Dystrybutor składać będzie plan kroczący (rolling forecast) na okres kolejnych 12 miesięcy, który po potwierdzeniu przez Biomed będzie uznawany za wiążący. Łączna minimalna wartość zamówień w pierwszych 5 latach obowiązywania Umowy po rejestracji Produktu, została określona przez strony na poziomie 40 mln zł.

Umowa została zawarta na czas określony 10 lat (okres podstawowy) począwszy od daty uzyskania rejestracji Produktu na rynku tureckim, a następnie będzie automatycznie przedłużać się na kolejne 5-letnie okresy dodatkowe. Każda ze stron może rozwiązać Umowę za pisemnym wypowiedzeniem co najmniej 6 miesięcy przed końcem okresu podstawowego lub odpowiednio okresów dodatkowych.

Umowa może być wypowiedziana jeśli druga Strona naruszy istotne warunki Umowy, lub jeżeli Produkt nie uzyska rejestracji na rynku tureckim.

Pozostałe warunki umowy nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych przy tego typu umowach.

W opinii Zarządu Emitenta podpisanie Umowy pozwoli na rejestrację Produktu na rynku tureckim. a następnie na skokowy wzrost sprzedaży oraz na dywersyfikację kanałów sprzedaży Produktu ONKO BCG, zgodnie z przyjętą strategią Spółki.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta (rozwiązanie umowy zastawu rejestrowego) przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącym funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

O zawarciu umowy zastawu rejestrowego Emitent przekazywał informację w rb 34/2019.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta (rozwiążanie umowy zastawu rejestrowego) przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącym funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

O zawarciu umowy zastawu rejestrowego Emitent przekazywał informację w rb 33/2019.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez pana Konrada Miterskiego, pełniącego funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA (Spółka") informuje, że w dniu 31 marca 2020 r. zostały spłacone następujące zobowiązania układowe:

- zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 4 (wierzyciele niezabezpieczeni z sumą wierzytelności wyższą niż 50.000,00 PLN) - łącznie 829.000,18 PLN oraz 139.727,35 Euro tytułem spłaty wierzytelności układowej.

Spłata powyższych zobowiązań stanowi realizację zawartego przez Spółkę układu z wierzycielami. Termin płatności jest zgodny z zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi dla wierzycieli.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka", "BIOMED"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 52/2017, 28/2018 oraz 7/2019 informuje, że w dniu 27 marca 2020 r. otrzymał podpisany przez Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości ("PARP") Aneks nr 3 do Porozumienia z dnia 21 września 2017 r. ("Porozumienie") dotyczącego odroczenia i rozłożenie na raty płatności wynikającej z układu przyjętego w dniu 10 czerwca 2016 roku, na Zgromadzeniu Wierzycieli, w ramach prowadzonego przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie postępowania restrukturyzacyjnego, które zakończyło się w dniu 22 września 2016 r.

Mocą Aneksu nr 3 niespłacona część wierzytelności układowej wynosząca łącznie 15 128 468,03 PLN została rozłożona na raty, zgodnie z poniższym harmonogramem:

a) 47 równych rat w kwocie 315 177,00 PLN, płatnych na koniec każdego miesiąca począwszy od października 2020 r.,

b) ostatnia, 48 rata wyrównująca w kwocie 315 149,03 PLN, płatna do 30 września 2024 r.

Ponadto, odsetki kapitałowe płatne comiesięcznie przez Emitenta zostały zmniejszone z poziomu WIBOR 6M + 3 p.p. na WIBOR 6M + 1,75 pp.

W Aneksie nr 3 znalazła się również deklaracja PARP do ograniczenia przysługującego jej zabezpieczenia hipotecznego ustanowionego na nieruchomości BIOMED, znajdującej się w Lublinie, ul. Główna 34 opisanej w księdze wieczystej nr LU1I/00108745/9 do części tej nieruchomości, o ile jej wartość będzie adekwatna do zabezpieczenia pozostałej kwoty wierzytelności. Dzięki temu zapisowi Emitent będzie mógł w razie takiej potrzeby uwolnić dodatkową pojemność dłużną na swych aktywach lub zbyć nieoperacyjną część nieruchomości.

Pozostałe zapisy Porozumienia nie uległy zmianie.

Głównym powodem zawarcia Aneksu nr 3 jest proaktywne działanie Spółki w celu uniknięcia zakłóceń płynności finansowej, w związku z panującą epidemią COVID-19 oraz ułatwienie pozyskania finansowania na projekty rozwojowe spółki.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez pana Marcina Piróga pełniącego funkcję Prezesa Zarządu Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w związku opublikowanym zaleceniem Europejskiego Urzędu Nadzoru Giełd i Papierów Wartościowych ESMA z dnia 12 marca 2020 r. informuje o wpływie rozprzestrzeniania się koronawirusa COVID-19 na działalność Emitenta, jego wyniki finansowe i perspektywy.

Zgodnie z aktualną na dzień 16 marca 2020 roku oceną, Emitent spodziewa się, iż skutki koronawirusa COVID-19 mogą mieć wpływ (aczkolwiek niemożliwy do oszacowania na dzień sporządzenia niniejszego komunikatu) na przyszłe wyniki i działalność Emitenta.

Zarząd Spółki podjął niezbędne działania w celu ograniczenia ewentualnych negatywnych skutków koronawirusa na prowadzony przez Emitenta biznes.

Biorąc pod uwagę rozwój sytuacji, Emitent powołał zespół kryzysowy, składający się z przedstawicieli różnych komórek organizacyjnych Emitenta, który będzie miał na celu bieżące reagowanie na zmieniającą się sytuację i minimalizowanie negatywnych dla Emitenta konsekwencji wynikających z rozprzestrzeniania się koronawirusa.

Emitent znajduje się w wykazie przedsiębiorców o szczególnym znaczeniu gospodarczo-obronnym (Dz. U z dnia 13 listopada 2015 r. Poz. 1871 Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 3 listopada 2015 r. w sprawie wykazu przedsiębiorców o szczególnym znaczeniu gospodarczo-obronnym), dlatego dokłada szczególnych starań, aby minimalizować wpływ sytuacji kryzysowych na bieżącą działalność Spółki.

Emitent wskazuje przy tym, iż powyższa ocena została sporządzona zgodnie z najlepszą wiedzą Zarządu Spółki na dzień sporządzenia niniejszego raportu bieżącego, przy czym rozmiar wpływu skutków epidemii COVID-19 na działalność Spółki jest nieznany i niemożliwy do oszacowania oraz uzależniony od czynników, które pozostają poza wpływem lub kontrolą ze strony Emitenta jak tempo rozprzestrzeniania się koronawirusa w Polsce, decyzje administracyjne rządu RP i innych instytucji państwowych, zachowanie się dostawców surowców do produkcji, swobodny przepływ towarów między państwami, itp.

Zarząd Spółki będzie na bieżąco analizował sytuację Spółki w związku z rozprzestrzenianiem się epidemii wirusa COVID-19. Ewentualne nowe uwarunkowania, istotnie wpływające na generowane wyniki finansowej i sytuację gospodarczą Emitenta, zostaną zakomunikowane niezwłocznie w osobnych raportach bieżących.

Więcej informacji w zakresie wpływu koronawirusa COVID-19 na działalność Emitenta i jego sytuację finansową zostanie zamieszczonych w raporcie rocznym za 2019 rok

Podstawa prawna: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywę Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dz. Urz. UE L 173 z 12.06.2014 r. str. 1 z późn. zm.)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Posiadane przez Value FIZ akcje reprezentują 6,54 proc. kapitału zakładowego spółki.

Przed zawarciem transakcji 28 lutego, fundusz posiadał akcje reprezentujące 8,62 proc. kapitału zakładowego, stanowiące 6,56 proc. ogólnej liczby głosów na WZ. (PAP Biznes)

doa/ gor/

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 1 Ustawy o ofercie - nabycie lub zbycie znacznego pakietu akcji

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent"), działając zgodnie z art. 70 pkt 1) ustawy z dnia 29 lipca 2005 roku o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1639 z późn. zm), przekazuje w załączeniu treść zawiadomienia otrzymanego przez Spółkę w dniu 6 marca 2020 r. od Value Fundusz Inwestycyjny Zamknięty z Wydzielonym Subfunduszem 1.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 1 Ustawy o ofercie - nabycie lub zbycie znacznego pakietu akcji

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent"), działając zgodnie z art. 70 pkt 1) ustawy z dnia 29 lipca 2005 roku o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1639 z późn. zm), przekazuje w załączeniu treść zawiadomienia otrzymanego przez Spółkę w dniu 17 lutego 2020 r. od Pana Dariusza Kucowicza.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez pana Dariusza Kucowicza, pełniącego funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez pana Jarosława Błaszczaka, pełniącego funkcję Przewodniczącego Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu korekty powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącym funkcję Członka Rady Nadzorczej Spółki, o którym Emitent informował w RB 43/2019.

W pierwotnym powiadomieniu błędnie oznaczony został wolumen.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu korekty powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącym funkcję Członka Rady Nadzorczej Spółki, o którym Emitent informował w RB 42/2019.

W pierwotnym powiadomieniu błędnie oznaczony został wolumen.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, iż w związku z uzyskaniem wstępnych wyników finansowych w toku procesu sporządzenia danych finansowych za rok 2019 r. podjęta została decyzja o przekazaniu do publicznej wiadomości wstępnych wyników finansowych za ww. okres.

Przychody ze sprzedaży w 2019 roku wyniosły ok. 39,1 miliona zł wobec 32,3 miliona w 2018 roku (wzrost o 21%).

Sprzedaż ta przełożyła się na znaczącą poprawę wyników finansowych Spółki:

1) zysk z działalności operacyjnej wyniósł ok. 5,6 miliona zł wobec straty 35,4 miliona w 2018 roku (0,2 miliona zysku w 2018 bez uwzględnienia odpisów księgowych);

2) zysk netto wyniósł ok. 2 miliony zł wobec straty 32,4 miliona w 2018 roku (2,1 miliona straty bez uwzględnienia odpisów księgowych).

W ocenie Zarządu Emitenta za wzrost przychodów Spółki w 2019 r. oraz uzyskany dodatni wynik finansowy odpowiadają przede wszystkim zwiększenie potencjału produkcyjnego i zintensyfikowane działania sprzedażowe oraz konsekwentna realizacja strategii przyjętej na początku 2018 roku.

Zarząd uznaje powyższą informację za istotną z uwagi na znaczącą poprawę wyników finansowych osiągniętych w 2019 roku w stosunku do wyników osiąganych przez Spółkę w latach poprzednich, a co za tym idzie poziom zysków odbiegający od oczekiwań rynkowych.

Zaprezentowane wyniki nie są ostateczne i mogą ulec zmianie po weryfikacji zarówno wewnętrznej, jak również przez biegłego rewidenta, w ramach prowadzonego w Spółce badania sprawozdania finansowego za 2019 rok.

Ostateczne wyniki zostaną szczegółowo przedstawione w sprawozdaniu finansowym za 2019 rok, którego publikację zgodnie z RB 5/2020 zaplanowano na 18 marca 2020 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka) działając na podstawie § 80 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitenta papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (dalej: Rozporządzenie) podaje do publicznej wiadomości daty przekazywania raportów okresowych w 2020 roku:

- raport roczny za okres roku obrotowego 2019 r. - 18 marca 2020 r.

- raport kwartalny za okres I kwartału 2020 r. - 18 maja 2020 r.

- raport półroczny za okres I półrocza 2020 r. - 14 września 2020 r.

- raport kwartalny za okres III kwartału 2020 r. - 9 listopada 2020 r.

Zgodnie z § 79 ust.2 Rozporządzenia, Spółka w 2020 roku nie będzie publikowała raportu kwartalnego za IV kwartał 2019 r oraz II kwartał 2020 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie ("Spółka", "Emitent") podaje do wiadomości, iż Rada Nadzorcza Spółki podjęła w dniu 27 stycznia 2020 r. uchwałę w przedmiocie uzupełnienia składu Komitetu Audytu i powołania na członka Komitetu Audytu Pana Dr Dirka Pamperina, począwszy od 1 lutego 2020 r. Wakat w składzie Komitetu Audytu spowodowany był rezygnacją z funkcji członka Rady Nadzorczej Pana Tomasza Jasnego, który pełnił również funkcję członka Komitetu Audytu (Emitent informował o tym zdarzeniu w RB nr 1/2020).

Zarząd Spółki informuje, że Komitet Audytu spełnia kryteria niezależności oraz pozostałe wymagania określone w art. 129 ust. 1, 3, 5 i 6 ww. Ustawy z dnia 11 maja 2017 r. o biegłych rewidentach, firmach audytorskich oraz nadzorze publicznym (Dz.U. z 2017 r. poz. 1089 ze zm.)

Podstawa prawna: art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) NR 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku (rozporządzenie w sprawie nadużyć na rynku) oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE, 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie ("Spółka", "Emitent") informuje, iż w związku z upływającą w dniu 1 lutego 2020 r. kadencją zarządu Spółki, Rada Nadzorcza Emitenta podjęła w dniu 27 stycznia 2020 r. uchwały w sprawie powołania Prezesa oraz Członka Zarządu Spółki, na podstawie których powołała Zarząd w niezmienionym składzie na nową wspólną kadencję, która rozpocznie się w dniu 1 lutego 2020 i trwać będzie przez okres 4 lat.

Skład zarządu nowej kadencji przedstawia się następująco:

1) Pan Marcin Piróg - Prezes Zarządu

2) Pan Piotr Fic - Członek Zarządu ds. operacyjnych

Zgodnie z oświadczeniami Członków Zarządu nowej kadencji, żaden z nich:

1) nie prowadzi działalności konkurencyjnej wobec Spółki, nie uczestniczy w spółce konkurencyjnej jako wspólnik spółki cywilnej, spółki osobowej, spółki kapitałowej ani nie uczestniczy w konkurencyjnej osobie prawnej jako członek jej organu;

2) nie figuruje w Rejestrze Dłużników Niewypłacalnych prowadzonym na podstawie ustawy o KRS.

Noty biograficzne, zawierające informacje o wykształceniu, kwalifikacjach, zajmowanych wcześniej stanowiskach oraz opis przebiegu pracy zawodowej Członków Zarządu, stanowią załącznik do niniejszego raportu.

Podstawa prawna przekazania raportu:

§ 5 pkt 5 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz. U. z 2018 r. poz. 757).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie ("Spółka", "Emitent") podaje do wiadomości, iż Rada Nadzorcza, działając na podstawie § 20 ust. 4 Statutu Spółki, podjęła uchwałę w dniu 20 stycznia 2020 r. o powołaniu do składu Rady Nadzorczej w drodze kooptacji Pana Dr Dirka Pamperin, począwszy od 1 lutego 2020 roku.

W załączeniu Spółka przekazuje informacje nt. wykształcenia, kwalifikacji oraz doświadczenia zawodowego nowego Członka Rady Nadzorczej.

Zgodnie ze złożonym oświadczeniem Pan Dr Dirk Pamperin

1) nie prowadzi działalności konkurencyjnej wobec Spółki, nie uczestniczy w spółce konkurencyjnej jako wspólnik spółki cywilnej, spółki osobowej, spółki kapitałowej ani nie uczestniczy w konkurencyjnej osobie prawnej jako członek jej organu;

2) nie figuruje w Rejestrze Dłużników Niewypłacalnych prowadzonym na podstawie ustawy o KRS.

Ponadto, Pan Dr Dirk Pamperin spełnia kryteria niezależności od Spółki i podmiotów pozostających w istotnym powiązaniu ze Spółką w rozumieniu Załącznika nr II do Zalecenia Komisji Europejskiej z dnia 15 lutego 2005 r. dotyczącego roli dyrektorów niewykonawczych lub będących członkami rady nadzorczej spółek giełdowych i komisji rady (nadzorczej), z uwzględnieniem Dobrych Praktyk Spółek Notowanych na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie S.A., jak również wynikające z art. 129 ustawy z dnia 11 maja 2017 r. o biegłych rewidentach, firmach audytorskich oraz nadzorze publicznym wymogi co do niezależności członka rady nadzorczej (w tym członka rady nadzorczej wchodzącego w skład komitetu audytu rady nadzorczej spółki giełdowej) oraz posiadania wymaganej wiedzy i kwalifikacji w zakresie branży w jakiej działa Emitent.

§ 5 pkt 5 w zw. z § 10 Rozporządzenia Ministra Finansów w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim z dnia 29 marca 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 17 stycznia 2020 r. do Spółki wpłynęło oświadczenie o rezygnacji z funkcji członka Rady Nadzorczej Spółki złożone przez Pana Tomasza Jasnego. Rezygnacja jest skuteczna na dzień 17 stycznia 2020 r.

Powodem rezygnacji podanym przez Pana Tomasz Jasnego są ważne przyczyny osobiste.

Podstawa prawna:

§ 5 pkt 4 w zw. z § 9 Rozporządzenia Ministra Finansów w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim z dnia 29 marca 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 1 Ustawy o ofercie - nabycie lub zbycie znacznego pakietu akcji

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent"), działając zgodnie z art. 70 pkt 1) ustawy z dnia 29 lipca 2005 roku o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1639 z późn. zm), przekazuje w załączeniu treść zawiadomienia otrzymanego przez Spółkę w dniu 30 grudnia 2019 r. od Pana Dariusza Kucowicza oraz INVESTCARE SA

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 1 Ustawy o ofercie - nabycie lub zbycie znacznego pakietu akcji

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent"), działając zgodnie z art. 70 pkt 1) ustawy z dnia 29 lipca 2005 roku o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1639 z późn. zm), przekazuje w załączeniu treść zawiadomienia otrzymanego przez Spółkę w dniu 30 grudnia 2019 r. od Pana Dariusza Kucowicza oraz Medicare-Galenica Sp. z o.o.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącym funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącym funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "Biomed"), niniejszym informuje, że w dniu 20 grudnia 2019 r. otrzymał zawiadomienie z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o przyjęciu zmiany w dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej produktów leczniczych Spółki: GAMMA anty-D 50 i GAMMA anty-D 150. Zmiana dotyczy wprowadzenia trzech nowych centrów krwiodawstwa (Southern Blood Services) w Nashville, Birmingham oraz Tuscaloosa w USA, jako wytwórców materiału wyjściowego - osocza ludzkiego anty-D, używanego w procesie wytwarzania substancji czynnej do produktu leczniczego GAMMA anty-D 50 i GAMMA anty-D 150, obok Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Polsce. Uzyskanie rejestracji powyższej zmiany poprzedzone było procesem certyfikacyjnym ze strony Głównego Inspektora Farmaceutycznego, a także procesem rejestracyjnym ze strony Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, w wyniku których potwierdzone zostało, że osocze pochodzące z wyżej wskazanych centrów krwiodawstwa w USA spełnia wszelkie normy i wymagania jakościowe.

Dzięki powyższej zmianie Emitent będzie mógł produkować leki GAMMA anty-D 50 i GAMMA anty-D 150 z osocza pochodzącego z USA, co na tyle istotnie zwiększy możliwości produkcyjne tego deficytowego na rynku polskim preparatu, że nie tylko zaspokoi potrzeby rynku krajowego, ale pozwoli również spółce rozwijać sprzedaż eksportową. W konsekwencji w sposób istotny pozytywnie wpłynie na wyniki Spółki w przyszłych okresach.

Emitent dotychczas pozyskiwał całe dostępne osocze z Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Polsce, lecz jego ilość nie była wystarczająca by zaspokoić potrzeby rynku polskiego. Dzięki dokonanej rejestracji centrów krwiodawstwa z USA, Spółka będzie miała możliwości sprzedażowe produktów leczniczych GAMMA anty-D 50 i GAMMA anty-D 150 trzykrotnie większe.

Emitent rozpoczął już proces produkcyjny z osocza pochodzącego z USA, dzięki czemu pierwsze wyniki sprzedażowe produktów leczniczych wytworzonych w oparciu o ten surowiec będą widoczne już w IV kwartale 2019 r.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Strony uzgodniły, iż łączny minimalny wolumen produktu, jaki Biomed będzie zobowiązany dostarczyć, zaś Alpen Pharma nabyć w ciągu 5 lat od jego zarejestrowania na wskazanych rynkach, stanowić będzie równowartość ok. 2,5 mln euro.

"W ocenie emitenta potencjał sprzedażowy na ww. rynkach jest znacznie wyższy niż wskazane w aneksach wolumeny minimalne, w związku z czym oczekiwany jest skokowy wzrost sprzedaży tego produktu w kolejnych latach" - podano w komunikacie.

Warunkiem sprzedaży produktu leczniczego Distreptaza na tych rynkach jest uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu.

W komunikacie podano, że Alpen Pharma zobowiązała się do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu na własny koszt, przy czym koszty rejestracji zostaną zwrócone przez Biomed po uzyskaniu certyfikatu rejestracyjnego w formie rabatów od ceny produktu.

"Wsparcie Alpen Pharma w procesie rejestracji na nowych rynkach, a także moce dystrybucyjne partnera emitenta pozwolą na zdobycie nowych rynków zbytu dla produktów spółki, co przełoży się na zwiększenie sprzedaży i wyniki emitenta w przyszłych okresach" - podano w komunikacie.

Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek to spółka farmaceutyczna notowana na rynku głównym GPW od stycznia 2015 roku. Distreptaza jest jednym ze strategicznych produktów spółki. (PAP Biznes)

sar/ osz/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "Biomed"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 11/2019 niniejszym informuje, że w dniu 19 grudnia 2019 r. otrzymał podpisane przez Spółkę Alpen Pharma AG z siedzibą w Bernie, Szwajcaria ("Alpen Pharma") osiem aneksów (od nr 9 do 16) do umowy dystrybucyjnej zawartej w dniu 30 kwietnia 2007 r. (dalej: "Umowa dystrybucyjna"), przedmiotem których jest rozszerzenie współpracy między Biomed i Alpen Pharma AG w zakresie dystrybucji i promocji produktu leczniczego Spółki o nazwie handlowej Distreptaza ("Produkt") o następujące rynki: Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Węgry, Rumunia, Słowacja, Serbia oraz Malezja. Strony postanowiły, iż współpraca na każdym z wyżej wymienionych rynków będzie uregulowana mocą odrębnego aneksu.

Strony uzgodniły, iż łączny minimalny wolumen Produktu, jaki Biomed będzie zobowiązany dostarczyć, zaś Alpen Pharma nabyć w ciągu 5 lat od zarejestrowania Produktu na ww. rynkach, stanowić będzie równowartość ok. 2,5 mln euro. W ocenie Emitenta potencjał sprzedażowy na ww. rynkach jest znacznie wyższy niż wskazane w aneksach wolumeny minimalne, w związku z czym oczekiwany jest skokowy wzrost sprzedaży tego Produktu w kolejnych latach.

Warunkiem sprzedaży produktu leczniczego Distreptaza na wszystkich ww. rynkach jest uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie Produktu do obrotu, wydane przez odpowiednie władze w danym kraju. Alpen Pharma, jako podmiot wyspecjalizowany w procesach rejestracyjnych produktów leczniczych oraz posiadający sieć firm partnerskich w ww. krajach, zobowiązała się w aneksach do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie Produktu do obrotu na własny koszt, przy czym koszty rejestracji zostaną zwrócone przez Biomed po uzyskaniu certyfikatu rejestracyjnego w formie rabatów od ceny Produktu.

Powyższe działania Emitenta stanowią realizację strategii rozwoju produktu Distreptaza. Wsparcie Alpen Pharma w procesie rejestracji na nowych rynkach, a także moce dystrybucyjne partnera Emitenta pozwolą na zdobycie nowych rynków zbytu dla produktów Spółki, co przełoży się na zwiększenie sprzedaży i wyniki Emitenta w przyszłych okresach.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "Biomed"), niniejszym informuje, że w dniu 19 grudnia 2019 r. otrzymał podpisane przez Spółkę Bioton SA z siedzibą w Warszawie ("BIOTON") porozumienie, na mocy którego Biomed zobowiązał się do rozwiązania umowy z dnia 9 listopada 2018 r. w zakresie dystrybucji i promocji produktu leczniczego BioTrombina 400 ("Produkt") z dniem 31 grudnia 2019 r. oraz zwolnienia BIOTON z odbioru Produktu w kolejnych latach, pod warunkiem wypełnienia w całości zobowiązań kontraktowych przez BIOTON, w tym odbioru zakontraktowanej ilości produktu w roku 2019.

Powodem decyzji Emitenta o wyrażeniu zgody na rozwiązanie umowy za porozumieniem stron jest deklarowany przez BIOTON brak możliwości realizacji sprzedaży Produktu na poziomie ustalonym w umowie w kolejnych latach obowiązywania kontraktu.

Emitent uznał, iż korzystniejszym rozwiązaniem będzie dystrybucja Produktu siłami własnymi, bez konieczności zapłaty wynagrodzenia za dystrybucję i promocję Produktu.

Powyższe pozostaje bez związku dla współpracy Biomed i BIOTON dotyczącej dystrybucji i promocji produktu leczniczego Distreptaza na terytorium Polski, gdzie na podstawie odrębnej umowy wolumeny sprzedażowe realizowane są w zakontraktowanej wysokości.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

W komunikacie prasowym podano, że dopuszczenie do obrotu w drugim kraju europejskim otwiera możliwości nawiązywania relacji biznesowych z partnerami z krajów Afryki i Bliskiego Wschodu.

"Dotyczy to krajów LATAM, Afryki Centralnej, a szczególnie krajów MENA takich jak: Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Egipt, Iran, Irak, Kuwejt, Maroko, Liban, Libia, Oman, Jemen, Jordania, Tunezja, Algieria, Maroko" - napisano w komunikacie.

Do tej pory Onko BCG 100 był zarejestrowany na Ukrainie i w Urugwaju.

Onko BCG to jeden ze strategicznych produktów Biomedu Lublin. Wykorzystywany jest do leczenia nowotworów pęcherza. Przez pierwsze trzy kwartały 2019 roku sprzedaż Onko BCG wyniosła 1,5 mln zł, co stanowi niemal 6 proc. w strukturze przychodów. (PAP Biznes)

doa/ osz/

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka") informuje, że w dniu dzisiejszym Spółka powzięła informację, iż maltański Minister Zdrowia wydał pozwolenie na dopuszczeniu do obrotu na terytorium Malty leku produkowanego przez Spółkę o nazwie handlowej Onko BCG 100, będącego jednym ze strategicznych produktów Emitenta.

Otrzymanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla Onko BCG w kolejnym kraju, w tym drugim z Unii Europejskiej, jest zarówno potwierdzeniem spełniania wysokich europejskich norm jakości, skuteczności i bezpieczeństwa produktu jak i otwarciem drogi do rejestracji, udziału w przetargach oraz nawiązywania nowych relacji biznesowych w wielu krajach, gdzie potwierdzenie skuteczności oraz rejestracji w minimum dwóch krajach Unii Europejskiej jest wymagane.

Dotyczy to krajów LATAM, Afryki Centralnej, a szczególnie krajów MENA takich jak: Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Egipt, Iran, Irak, Kuwejt, Maroko, Liban, Libia, Oman, Jemen, Jordania, Tunezja, Algieria, Maroko.

Również w bieżącym roku na Malcie została wprowadzona do obrotu pierwsza partia produktu leczniczego Onko BCG 100.

Jest to kolejny, istotny krok Spółki w realizacji jej strategii rozwoju. W poprzednim okresie Spółka pracowała nad zwiększeniem swoich mocy produkcyjnych, aby sprostać rosnącemu zapotrzebowaniu na ten produkt w Polsce i być w stanie stopniowo zwiększać sprzedaż eksportową.

Emitent zamierza również inwestować w działania B+R, które pozwolą na rozwój Onko BCG, a przez to zwiększyć konkurencyjność produktu w segmencie leków na raka pęcherza moczowego.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

"Dynamiczny wzrost wyników to rezultat wdrożonej w ubiegłym roku nowej strategii wzrostowej. Rozwój sprzedaży na rynkach zagranicznych oraz wspieranie naszych krajowych partnerów biznesowych w działaniach promocyjnych pozwala na znaczący wzrost przychodów i coraz lepsze wyniki finansowe. Spółka terminowo reguluje wszelkie zobowiązania układowe, wykupiła we wrześniu obligacje i szybko zmniejsza zadłużenie. Na najbliższe kwartały patrzymy z optymizmem, naszym celem jest utrzymanie dwucyfrowego tempa wzrostu sprzedaży" – powiedział cytowany w komunikacie prasowym prezes Marcin Piróg.

Biomed Lublin po trzech kwartałach 2019 roku miał 958 tys. zł zysku netto (wobec straty 2 mln zł rok wcześniej), 3,43 mln zł zysku operacyjnego 3,43 mln zł (0,2 mln zł rok wcześniej), a przychody 26,4 mln zł (23,2 mln zł rok wcześniej).

Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek to spółka farmaceutyczna notowana na rynku głównym GPW od stycznia 2015 roku. (PAP Biznes)

doa/

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Termin płatności został określony na 30 dni od daty każdorazowej dostawy.

Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek to spółka farmaceutyczna notowana na rynku głównym GPW od stycznia 2015 roku. (PAP Biznes)

sar/ ana/

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 4 listopada 2019 r. do Spółki wpłynęła umowa podpisana przez Ministra Zdrowia, w imieniu którego działa Dyrektor Zakładu Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia ("Kupujący"), przedmiotem której jest sprzedaż i dostawa przez Emitenta na rzecz Ministerstwa Zdrowia szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 w łącznej ilości 100 000 (stu tysięcy) ampułek z terminami dostawy między styczniem a wrześniem 2020. Łączna wartość umowy wynosi 4 536 000 PLN.

Termin płatności ceny został określony w umowie na 30 dni od daty należycie zrealizowanej każdorazowej dostawy.

Pozostałe warunki Umowy nie odbiegają od warunków stosowanych powszechnie dla tego typu umów.

W ocenie Zarządu realizacja umowy wpłynie pozytywnie na wyniki finansowe i przepływy pieniężne Spółki w kolejnych kwartałach.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA informuje, że zmianie ulega termin publikacji raportu okresowego za III kwartał 2019 roku, wskazany raportem bieżącym nr 3/2019 z dnia 26 stycznia 2019 roku. Pierwotnie wskazany na dzień 29 listopada 2019 roku termin publikacji raportu okresowego za III kwartał 2019 roku został przesunięty na dzień 12 listopada 2019 roku (wtorek).

Podstawa prawna:

§ 80 ust. 2 pkt 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 12 października 2019 r. otrzymał powiadomienie w trybie art. 19 ust. 1 rozporządzenia MAR o transakcji nabycia akcji Spółki przez Pana Marcina Piróga, będącego Prezesem Zarządu Emitenta.

Treść powiadomienia stanowi załączniki do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta (zastaw rejestrowy) przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącym funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta (zastaw rejestrowy) przez osobę blisko związaną z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącym funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "Biomed"), niniejszym informuje, że w dniu 3 października 2019 r. została podpisana przez zarząd Spółki umowa z niemiecką firmą farmaceutyczną (dalej: "Dystrybutor") dotycząca współpracy w zakresie dostawy i dystrybucji produktu leczniczego Spółki o nazwie handlowej ONKO BCG (dalej: "ONKO" lub "Produkt").

Na podstawie Umowy Emitent udzielił Dystrybutorowi prawa do sprzedaży i dystrybucji ONKO na terytorium Republiki Federalnej Niemiec ("Terytorium"), po uzyskaniu rejestracji Produktu na tym rynku.

Na mocy Umowy Biomed będzie dostarczać Produkt do Dystrybutora, zaś Dystrybutor będzie go sprzedawać na Terytorium wraz z opracowanym przez siebie układem zamkniętym, ułatwiającym podawanie Produktu. Strony określiły umownie prognozowany roczny poziom zamówień Produktu o charakterze niewiążącym, który zwiększa się w każdym roku obowiązywania umowy. Strony ustaliły, że w każdym roku obowiązywania Umowy Dystrybutor składać będzie plan kroczący (rolling forecast) na okres kolejnych 12 miesięcy, który po potwierdzeniu przez Biomed będzie uznawany za wiążący w zakresie pierwszych 6 miesięcy.

Strony ustaliły także wiążące minimalne ilości Produktu, które mają zostać zamówione przez Dystrybutora. W przypadku zamówień poniżej planu kroczącego w danym roku, Dystrybutor zwróci Emitentowi utracone korzyści w postaci marży na Produkcie dla brakującej różnicy między ilością Produktu określoną w planie kroczącym a rzeczywiście zamówioną ilością Produktu przez Dystrybutora w danym roku.

Emitent zagwarantował możliwości dostawy Produktu wskazanej w planie kroczącym.

W przypadku opóźnienia w dostawie zamówień potwierdzonych przez Emitenta, Dystrybutor będzie miał prawo do naliczenia kary umownej za każdy dzień zwłoki w dostawie w wysokości 0,05% wartości zamówienia, nie więcej jednak niż do 5% wartości zamówienia. Ponadto Dystrybutor ma prawo dochodzić dalszych roszczeń odszkodowawczych w przypadku, jeżeli szkoda przekracza wartość kary umownej.

Ponadto Strony ustaliły kamienie milowe w postaci wolumenu sprzedaży Produktu, po osiągnięciu których Dystrybutor zapłaci dodatkowe wynagrodzenie na rzecz Biomed.

Emitent jest uprawniony do naliczania odsetek umownych w wysokości 0,05% za każdy dzień opóźnienia Dystrybutora w płatności, ale nie więcej niż 5% rocznie.

Umowa została zawarta na czas określony 10 lat (okres podstawowy) począwszy od daty uzyskania rejestracji Produktu na rynku niemieckim, a następnie będzie automatycznie przedłużać się na kolejne 5-letnie okresy dodatkowe. Każda ze stron może rozwiązać Umowę za pisemnym wypowiedzeniem co najmniej 6 miesięcy przed końcem okresu podstawowych lub odpowiednio okresów dodatkowych.

Umowa wejdzie w życie pod warunkiem:

- uzyskania przez Emitenta finansowania na pokrycie wkładu własnego inwestycji "Utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego innowacyjnych i wysoko wyspecjalizowanych produktów leczniczych" w ramach Działania 2.1 Wsparcie inwestycji w infrastrukturę B+R przedsiębiorstw Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014 - 2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego ("Projekt") i rozpoczęcie realizacji Projektu do dnia 31 grudnia 2019 r.,

- akceptacji warunków Umowy przez potencjalnego inwestora udzielającego finansowania na pokrycie wkładu własnego Projektu, przy czym zgoda lub sprzeciw może zostać wyrażona nie później niż do dnia 31 grudnia 2019 r.

Umowa może być wypowiedziana jeśli druga Strona naruszy istotne warunki Umowy, lub jeżeli Produkt nie uzyska rejestracji na rynku niemieckim.

Pozostałe warunki umowy nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych przy tego typu umowach.

W opinii Zarządu Emitenta podpisanie Umowy pozwoli na szybszy wzrost wielkości sprzedaży Produktu, a także otworzy możliwości rejestracji Produktu na innych rynkach Unii Europejskiej.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent") informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na obligacjach Emitenta przez Pana Piotra Kwaśniewskiego, pełniącego funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA (Spółka") informuje, że w dniu 27 września 2019 r. zostały spłacone następujące zobowiązania układowe:

- zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 4 (wierzyciele niezabezpieczeni z sumą wierzytelności wyższą niż 50.000,00 PLN) - łącznie 842.899,33 PLN oraz 142.142,13 EUR tytułem spłaty wierzytelności układowej.

Spłata powyższych zobowiązań stanowi realizację zawartego przez Spółkę układu z wierzycielami. Termin płatności jest zgodny z zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi dla wierzycieli.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zysk operacyjny Biomedu Lublin wyniósł 2 mln zł wobec 0,3 mln zł przed rokiem, a EBITDA wzrosła o 49,1 proc. do 4,9 mln zł. Zarząd patrzy z optymizmem na koniec roku.

"Skokowa poprawa wyników za ostatnie półrocze to efekt znaczącego wzrostu sprzedaży czterech leków strategicznych spółki. Ponadto odnotowujemy stały spadek kosztów finansowych, wynikający ze zmniejszenia wartości zobowiązań układowych" - powiedział, cytowany w komunikacie, prezes Marcin Piróg.

"Wyniki drugiego półrocza powinny potwierdzić te pozytywne trendy, a przejście kolejnych progów finansowych (jak wykup obligacji w ubiegły poniedziałek) pozwoli spółce na pełną koncentrację i realizację ambitnej agendy rozwojowej" - dodał.

Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek to spółka farmaceutyczna notowana na rynku głównym GPW od stycznia 2015 roku. (PAP Biznes)

sar/ osz/

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka") informuje, że zmianie ulega termin publikacji raportu półrocznego za I półrocze 2019 roku, wskazany raportem bieżącym nr 3/2019 z dnia 26 stycznia 2019 roku. Pierwotnie wskazany na dzień 30 września 2019 roku termin publikacji raportu półrocznego za I półrocze 2019 roku został przesunięty na dzień 25 września 2019 roku (środa). Pozostałe terminy publikacji raportów okresowych w 2019 roku, wskazane powołanym raportem bieżącym nr 3/2019 nie ulegają zmianie.

Podstawa prawna:

§ 80 ust. 2 pkt 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka") informuje, że w dniu 23 września 2019 r. zostały spłacone następujące zobowiązania układowe (w dniu dzisiejszym nastąpiła wypłata środków pieniężnych przez KDPW SA na rzecz obligatariuszy):

- 6.300.000 zł tytułem spłaty 70 % kapitału obligacji serii A wyemitowanych przez Spółkę;

- 49.500 zł tytułem spłaty odsetek od obligacji serii A.

Spłata powyższych kwot, dokonana zgodnie z warunkami Układu z dnia 10 czerwca 2016, wyczerpuje w całości zobowiązanie Emitenta wobec obligatariuszy.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Emitent", "Spółka"), w nawiązaniu do RB 26/2019 niniejszym informuje, iż na rachunek bankowy Spółki wpłynęło 6.000.000 zł z tytułu umowy pożyczki z dnia 10 września 2019 r.

Środki zostały przelane przez pożyczkodawcę stosownie do zapisów umowy pożyczki, po ustanowieniu zabezpieczeń, które Emitent wskazywał w RB 26/2019

Emitent zamierza przeznaczyć środki na spłatę zobowiązań układowych przypadającą na dzień 22 września 2019 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Emitent", "Spółka"), niniejszym informuje, iż w dniu dzisiejszym zawarł umowę pożyczki z osobą fizyczną, na mocy której pożyczkodawca zobowiązał się udzielić Emitentowi pożyczki w kwocie 6.000.000 zł.

Pożyczka ma zostać spłacona w następujących terminach:

a) 3.000.000 zł do dnia 30 września 2021 r.

b) 3.000.000 zł do dnia 30 września 2022 r.

Umowa pożyczki dopuszcza możliwość wcześniejszej spłaty pożyczki w całości lub w części, bez żadnych dodatkowych opłat po stronie Emitenta.

Pożyczka oprocentowana jest według stałej stopy procentowej w stosunku rocznym, w następujący sposób:

a) przez okres od dnia wpłaty pełnej kwoty pożyczki na rachunek Emitenta do dnia 30 czerwca 2020 r. oprocentowanie wynosić będzie 8 % w stosunku rocznym;

b) przez okres od 1 lipca 2020 r. do dnia 31 grudnia 2020 r. oprocentowanie wynosić będzie 9 % w stosunku rocznym

c) przez okres od 1 stycznia 2021 r. do dnia całkowitej spłaty pożyczki, oprocentowanie wynosić będzie 10 % w stosunku rocznym

Odsetki płacone będą kwartalnie począwszy od 31 grudnia 2019 r.

Na zabezpieczenie spłaty udzielonej pożyczki zostanie ustanowione zabezpieczenie w dwóch formach ("Zabezpieczenia"):

a) oświadczenie co do poddania się Emitenta rygorowi, na rzecz pożyczkodawcy w trybie art. 777 § 1 pkt 5 kpc, co do obowiązku spłaty udzielonej pożyczki wraz z odsetkami (w tym odsetki od zadłużenia przeterminowanego) do kwoty stanowiącej 120 % Kwoty pożyczki, tj. 7.200.000 złotych (siedem milionów dwieście tysięcy złotych i zero groszy) z terminem dochodzenia zapłaty w oparciu o to oświadczenie do dnia 30 marca 2023 r.

b) hipoteki ustanowionej przez Emitenta na rzecz pożyczkodawcy jako zabezpieczenie na drugim miejscu hipotecznym, z roszczeniem o wpis na opróżnione pierwsze miejsce hipoteczne, do maksymalnej wysokości 120 % Kwoty pożyczki, tj. 7 200 000 złotych (siedem milionów dwieście tysięcy złotych i zero groszy) na nieruchomości położonej w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10, obejmującej działkę nr 39/4 o powierzchni 0,4081 ha, objętej KW o nr LU1I/00109349/0.

Zabezpieczenia mają zostać ustanowione w ciągu 2 dni roboczych od zawarcia umowy pożyczki.

Wypłata środków w ramach pożyczki ma zostać zrealizowana w ciągu dwóch dni od ustanowienia Zabezpieczeń, nie później jednak niż do dnia 18 września 2019 r.

Emitent zamierza przeznaczyć środki z pożyczki na spłatę zobowiązań układowych przypadającą na dzień 22 września 2019 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zgodnie z § 77b Załącznika Nr 2 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu Giełda Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. informuje, że 11 września 2019 r. będzie ostatnim dniem notowania obligacji na okaziciela serii A (BML0919) spółki BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK S.A., o terminie wykupu 22 września 2019 r., oznaczonych kodem "PLBMDLB00026".

kom abs/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Emitent", "Spółka"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 35/2018 informuje, iż stosownie do postanowień Umowy o Kredyt w Rachunku Bieżącym nr 7688/14/400/04 z 11.09.2014 z późniejszymi zmianami (dalej: "Umowa o Kredyt w Rachunku Bieżącym") zawartej z Bankiem Millennium SA w Warszawie, Emitent z dniem 31 sierpnia 2019 r. dokonał całkowitej spłaty zadłużenia z tytułu Umowy o Kredyt w Rachunku Bieżącym.

Aneks nr 10 do Umowy o Kredyt w Rachunku Bieżącym o zawarciu którego Emitent informował w rb 35/2018, zakładał sukcesywne zmniejszanie limitu kredytu w rachunku bieżącym, tak, aby na dzień 31 sierpnia 2019 r., tj. na dzień wygaśnięcia Umowy o Kredyt w Rachunku Bieżącym, spłacone zostało 1,2 mln zł z tego tytułu.

Powyższe stanowi konsekwencję działań Emitenta zmierzających z jednej strony do zmniejszenia zobowiązań finansowych Spółki, a z drugiej uwolnienia spod zabezpieczeń majątku Emitenta.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 20 sierpnia 2019 r. otrzymał powiadomienie w trybie art. 19 ust. 1 rozporządzenia MAR o transakcji nabycia akcji Spółki przez Pana Wiktora Napiórę będącego członkiem Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść powiadomienia stanowi załączniki do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka"), KRS 0000373032, Sąd Rejonowy Lublin - Wschód w Lublinie z/s w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, działając na podstawie art. 399 § 1, art. 402(1) § 1 i 2 oraz art. 402(2) Kodeksu Spółek Handlowych oraz § 25 Statutu Spółki zwołuje na dzień 27 czerwca 2019 r. na godzinę 11.00 w siedzibie Spółki Zwyczajne Walne Zgromadzenie.

Pełny tekst ogłoszenia o zwołaniu Walnego Zgromadzenia Spółki wraz z porządkiem obrad oraz treść projektów uchwał znajdują się załącznikach do niniejszego raportu.

Jednocześnie Spółka przekazuje w załączeniu Sprawozdanie Rady Nadzorczej Spółki z jej działalności w 2018 roku, którego rozpatrzenie i zatwierdzenie przewidziane jest w ramach punktu 7 i 8 planowanego porządku obrad.

Szczegółowa podstawa prawna:

§ 19 ust. 1 pkt 1) i 2) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka", "BIOMED"), w nawiązaniu do raportów bieżących nr 44/2018 i 1/2019, w których Emitent informował o przejściowych problemach produkcyjnych dotyczących produktów Spółki: Onko BCG oraz Szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10, niniejszym informuje, że w dniu 15 kwietnia 2019 r. uzyskał potwierdzenie z niezależnego instytutu badawczego o pozytywnych wynikach jakościowych serii produktu leczniczego Onko BCG, co umożliwia sprzedaż zbadanych serii tego preparatu.

Pozytywny rezultat badań jakościowych produktu jest efektem intensywnych prac Spółki nad poprawą procesu produkcyjnego i przywróceniem dostępności ww. produktów leczniczych.

Po wykryciu problemów związanych z poziomem bakterii w produkcie finalnym zarząd Spółki powołał zespół, który dokonał analizy procesu i określił potencjalne obszary mogące mieć wpływ na uzyskanie wyniku poza specyfikacją.

Spółka podjęła również współpracę z ekspertami i uznanymi autorytetami w dziedzinie hodowli i badań prątka gruźlicy w Polsce.

Emitent wytypował i systematycznie eliminował, zawężając do minimum, potencjalne przyczyny zaistniałego problemu. Wykonane działania naprawcze wpłynęły na poprawę całego procesu produkcji, czego rezultatem są uzyskane w dniu dzisiejszym pozytywne wyniki badań.

Emitent zakłada jednak, że powrót do nieprzerwanej produkcji zarówno produktów Onko BCG jak i Szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 będzie mógł potwierdzić dopiero po osiągnięciu powtarzalności pozytywnych wyników jakościowych, co z uwagi na długotrwały proces produkcyjny oraz okres kontroli jakości, tj. okres badań realizowanych przez Dział Kontroli Jakości Spółki oraz niezależny instytut badawczy, a także wobec faktu, że produkty Onko BCG oraz Szczepionkę przeciwgruźliczą BCG 10 można wytwarzać jedynie naprzemiennie, możliwe będzie nie wcześniej niż w III kwartale 2019 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA (Spółka") informuje, że w dniu 28 marca 2019 r. zostały spłacone następujące zobowiązania układowe:

- zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 4 (wierzyciele niezabezpieczeni z sumą wierzytelności wyższą niż 50.000,00 PLN) - łącznie 853.127,82 PLN oraz 144.556,93 Euro tytułem spłaty wierzytelności układowej.

Spłata powyższych zobowiązań stanowi realizację zawartego przez Spółkę układu z wierzycielami. Termin płatności jest zgodny z zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi dla wierzycieli.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka", "BIOMED"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 52/2017 oraz 28/2018 informuje, że w dniu 30 stycznia 2019 r. zawarty został z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości ("PARP") Aneks nr 2 do Porozumienia z dnia 21 września 2017 r. ("Porozumienie") dotyczącego odroczenia i rozłożenie na raty płatności wynikającej z układu przyjętego w dniu 10 czerwca 2016 roku, na Zgromadzeniu Wierzycieli, w ramach prowadzonego przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie IX Wydział Gospodarczy ds. Upadłościowych i Restrukturyzacyjnych postępowania restrukturyzacyjnego, który to układ został zatwierdzony prawomocnym na dzień 22 września 2016 roku postanowieniem Sądu z dnia 11 lipca 2016 roku.

Mocą Aneksu nr 2 spłata niespłaconej części wierzytelności układowej wynosząca łącznie 16.504.468,03 PLN została rozłożona na raty, zgodnie z poniższym harmonogramem:

a) 12 (dwanaście) równych rat w kwocie po 688.000,00 PLN (sześćset osiemdziesiąt osiem tysięcy złotych) każda, płatne co miesiąc, począwszy od stycznia 2020 roku, na koniec danego miesiąca kalendarzowego;

b) ostatnia rata w kwocie 8.248.468,03 PLN (osiem milionów dwieście czterdzieści osiem tysięcy czterysta sześćdziesiąt osiem złotych 3/100), płatna na koniec stycznia 2021 roku.

Należy zaznaczyć, iż w aneksie zawarto zapis, zgodnie z którym PARP zobowiązała się rozłożyć płatność kwoty ostatniej raty w wysokości 8.248.468,03 PLN na 12 równych rat, płatnych na koniec każdego miesiąca kalendarzowego roku 2021, pod warunkiem, że wszystkie należności wymagalne do dnia 30 listopada 2020 roku (w tym raty niespłaconej części wierzytelności układowej oraz świadczenia uboczne opisane w Porozumieniu i Aneksach) zostaną zapłacone przez Biomed bez żadnego opóźnienia.

Pozostałe zapisy Porozumienia nie uległy zmianie.

Emitent spłacił na rzecz PARP I ratę układową oraz część II raty układowej zgodnie z terminami ustalonymi Porozumieniem i Aneksem nr 1 oraz terminowo płaci odsetki kapitałowe wynikające z Porozumienia i Aneksu nr 1, a także znacząco poprawił wyniki operacyjne za 3 kwartały roku 2018, jednak na skutek przejściowych problemów produkcyjnych, dotyczących dwóch produktów Spółki (o czym Emitent informował raportem bieżącym nr 44/2018 i 1/2019) spłata zobowiązania do PARP w roku 2019 okazała się niemożliwa.

Podstawa prawna

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka) informuje, że w dniu 28 stycznia 2019 r. Rada Nadzorcza Spółki podjęła uchwałę w sprawie powołania z dniem 1 lutego 2019 r. na członka zarządu ds. operacyjnych Pana Piotra Fica.

W związku z rezygnacją Pana Włodzimierza Parzydło z funkcji członka Zarządu ds. finansowych z dniem 31 stycznia 2019 r., o czym Emitent informował rb nr 5/2019 skład zarządu pozostaje dwuosobowy.

Rada Nadzorcza wyraziła przekonanie, że zaangażowanie Pana Piotra Fica przyspieszy proces rozwiązania przejściowych problemów, z jakimi boryka się Spółka i pozwoli na realizację przyjętej strategii w oparciu o unikalne produkty oraz know-how Spółki w obszarze biotechnologii, w efekcie oczekiwany wzrost wartości Spółki i skuteczne zakończenie procesu restrukturyzacji.

Poniżej Emitent przekazuje informacje o powołanym członku zarządu.

Pan Piotr Fic specjalizuje się w tworzeniu strategii i procesów rozwoju poprzez innowacje, restrukturyzacji i rewitalizacji biznesu oraz zarządzaniu operacyjnym przedsiębiorstw wymagających procesów naprawczych i stabilizujących ich funkcjonowanie. Posiada doświadczenie w tworzeniu, wdrażaniu i realizacji strategii na rynkach Europy Centralnej i Wschodniej oraz Środkowego Wschodu i Afryki.

Ostatnio pełnił funkcje Prezesa Zarządu EFA Polska oraz Członka Zarządu w Instytucie Innowacyjności Polska. W latach 2015 - 2017 związany z Telewizją Republika S.A., gdzie pełnił m.in. stanowisko Prezesa Zarządu. W latach 2012 - 2015 pełnił funkcję Dyrektora Zrządzającego w Alpha Bio Tec Polska i Dyrektora Zarządzającego w PNO Consultants oraz dyrektora ds. nowych inwestycji w PNO CEE. W latach 2005 - 2012 Prezes Zarządu i Dyrektor Regionalny, członek zespołu zarządzającego Grupy Martela. W latach 1992 - 2005 związany z branżą farmaceutyczną oraz healthcare, z takimi firmami, jak Polpharma S.A. (szef jednostki biznesowej OTC), Novartis Consumet Health (Regionalny Dyrektor marketingu marki Gerber EE/MEA), Alima-Gerber S.A. (Prezes Zarządu oraz Vice President CEE), Bristol-Myers Squibb/Mead Johnson Nutritionals (Regionalny Dyrektor Marketingu i Szef Jednostki Biznesowej).

Współtwórca Instytutu Innowacyjności Polska, podmiotu działającego na rzecz propagowania innowacji i innowacyjności w przedsiębiorstwach w Polsce. Od stycznia 2017 Przewodniczący Rady Nadzorczej Inżynierii Polskiej S.A. Prezes Zarządu Fundacji Adama - fundacji działającej na rzecz dzieci autystycznych.

Absolwent Akademii Medycznej w Warszawie (1992), posiada tytuł Executive MBA - Business Center Club/RSM Erasmus University/Gdańska Fundacja Kształcenia Menedżerów (2014), ukończył kurs podyplomowy z zarządzania w Helsinki School of Economics (2011).

Niemal 25 lat doświadczenia na wyższych stanowiskach zarządczych w firmach międzynarodowych i lokalnych w branżach B2B, consulting, B2C oraz media a także efektywność w działaniach operacyjnych i strategicznych pozwalają sądzić, że Pan Piotr Fic doda niezbędną wartość do organizacji i przełoży się na konsekwentną realizację założonych przez Spółkę celów.

Piotr Fic oświadczył, że:

1) nie prowadzi działalności konkurencyjnej w stosunku do Emitenta,

2) nie jest wspólnikiem w konkurencyjnej w stosunku do Spółki spółce cywilnej lub osobowej, bądź członkiem organu spółki kapitałowej ani jakiejkolwiek innej konkurencyjnej osoby prawnej,

3) nie jest członkiem organu jakiejkolwiek innej konkurencyjnej wobec Emitenta osoby prawnej,

4) wedle swojej najlepszej wiedzy i rozeznania nie jest wpisany do Rejestru Dłużników Niewypłacalnych prowadzonego na podstawie ustawy o Krajowym Rejestrze Sądowym.

Podstawa prawna: § 5 pkt 5 oraz § 10 Rozporządzenia Ministra Finansów z 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. z 2018 r. poz. 757).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu dzisiejszym wpłynęło do Emitenta oświadczenie Pana Włodzimierza Parzydło pełniącego funkcję Członka Zarządu ds. finansowych o rezygnacji z członkostwa w Zarządzie Emitenta ze skutkiem na dzień 31 stycznia 2019 roku.

Powodem rezygnacji Pana Włodzimierza Parzydło są względy osobiste.

Doceniając kompetencje, wkład w działalność operacyjną Spółki oraz zaangażowanie w realizację procesu pozyskania finansowania zaproponowano Panu Włodzimierzowi Parzydło dalszą współpracę ze Spółką w charakterze zewnętrznego konsultanta.

Podstawa prawna: § 5 pkt 4 oraz § 9 Rozporządzenia Ministra Finansów z 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. z 2018 r. poz. 757).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Emitent", "Spółka"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 34/2018 oraz 42/2018 niniejszym informuje o zawarciu w dniu 28 stycznia 2019 r. z Ministrem Inwestycji i Rozwoju aneksu do umowy z dnia 16 listopada 2018 r. o dofinansowanie Projektu: "Utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego innowacyjnych i wysoko wyspecjalizowanych produktów leczniczych" w ramach Działania 2.1 Wsparcie inwestycji w infrastrukturę B+R przedsiębiorstw Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014 - 2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego.

Przedmiotem aneksu jest przesunięcie na dzień 30 czerwca 2019 r. terminu, do którego Emitent zobowiązany jest złożyć dokumenty potwierdzające źródła finansowania projektu w kwocie 9.984.398,00 zł.

Zgodnie z Projektem, wartość inwestycji została przewidziana na kwotę 24 960 995,00 zł netto, zaś wysokość dotacji stanowi 60 % wartości kosztów kwalifikowanych, tj.: 14 976 597,00 zł netto.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka") działając na podstawie § 80 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitenta papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (dalej: rozporządzenie) podaje do publicznej wiadomości daty przekazywania raportów okresowych w 2019 roku:

- raport roczny za okres roku obrotowego 2018 r. - 30 kwietnia 2019 r. (wtorek)

- raport kwartalny za okres I kwartału 2019 r. - 30 maja 2019 r. (czwartek)

- raport półroczny za okres I półrocza 2019 r. - 30 września 2019 r. (poniedziałek)

- raport kwartalny za okres III kwartału 2019 r. - 29 listopada 2019 r. (piątek)

Zgodnie z § 79 ust.2 Rozporządzenia, Spółka w 2019 roku nie będzie publikowała raportu kwartalnego za drugi i ostatni kwartał roku obrotowego.

Podstawa prawna:

§ 80 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz. U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż powziął informację o dokonaniu w dniu 14 stycznia 2019 roku przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie z siedzibą w Świdniku VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego (KRS) rejestracji zmian Statutu Spółki.

Zmiana statutu polega na dodaniu § 9c o następującej treści:

"§ 9c

1. Warunkowy kapitał zakładowy Spółki wynosi 1.100.000 zł (słownie: jeden milion sto tysięcy złotych).

2. Warunkowy kapitał zakładowy został uchwalony celem przyznania praw do objęcia akcji przez obligatariuszy obligacji serii C zamiennych na akcje Spółki emitowanych na podstawie uchwały nr 3/2018 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki z dnia 6 grudnia 2018 r.

3. Uprawnionymi do objęcia akcji Spółki emitowanych w ramach warunkowego kapitału zakładowego będą wyłącznie posiadacze obligacji serii C zamiennych na akcje Spółki z wyłączeniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy.

4. Prawo do objęcia akcji w ramach warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego może być wykonane do dnia oznaczonego w warunkach emisji obligacji, o których mowa w ust. 2 powyżej, nie później jednak niż do dnia 31 grudnia 2020 roku.

5. Warunkowe podwyższenie kapitału zakładowego Spółki następuje w drodze emisji nowych akcji zwykłych na okaziciela serii Q o wartości nominalnej 0,10 zł (słownie: dziesięć groszy) każda, w liczbie nie mniejszej niż 1.000.000 (słownie: jeden milion) i nie większej niż 11.000.000 (słownie: jedenaście milionów)."

Zmiana statutu została dokonana uchwałą nr 3/2018 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy z dnia 6 grudnia 2018 r.

W załączeniu do niniejszego raportu bieżącego Emitent przekazuje tekst jednolity Statutu uchwalony na podstawie art. 430 § 5 Kodeksu Spółek Handlowych przez Radę Nadzorczą Spółki uchwałą nr 29/2018 z dnia 18 grudnia 2018 r. uwzględniający powyższą zmianę.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

"Z powodu przedłużających się badań kontrolnych produktu, wymaganych do zwolnienia serii, a w konsekwencji dopuszczenia produktu do obrotu, spółka powiadomiła w dniu 18 stycznia 2019 r. Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o czasowym wstrzymaniu obrotu szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10" - napisano.

Spółka, po wystąpieniu problemu z lekiem na raka pęcherza moczowego Onko BCG, zmodyfikowała plany produkcyjne poprzez przestawianie produkcji na szczepionkę przeciwgruźliczą BCG 10, która jest wytwarzana naprzemiennie na tej samej linii produkcyjnej, co lek Onko BCG.

"Jednakże, serie szczepionki wyprodukowane od tego czasu uzyskują wyniki jakościowe, które spowodowały konieczność przeprowadzenia powtórnych badań kontrolnych produktu przez niezależny instytut badawczy" - napisano.

Spółka prognozuje, że lek będzie dostępny nie wcześniej niż w kwietniu 2019 roku.

"Spółka zidentyfikowała czynniki, które mogły spowodować zaistniałą sytuację oraz wdrożyła procedury naprawcze, które mają doprowadzić do jak najszybszego usunięcia nieprawidłowości w procesie wytwarzania obu leków i przywrócić ich dostępność, jednak z uwagi na długotrwały proces produkcji i badań produktu pierwsze wyniki tych działań mogą być widoczne na początku II kwartału 2019 r" - podano.

W ocenie spółki zdarzenie będzie miało negatywny wpływ na jej przepływy pieniężne w kolejnych miesiącach.

W grudniu 2018 r. Biomed-Lublin informował, że pierwsze serie leku ONKO BCG wytworzone po modernizacji linii produkcyjnej nie spełniły warunków jakościowych i nie mogą zostać dopuszczone do obrotu.(PAP Biznes)

pel/ ana/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent"), niniejszym informuje o przejściowym braku dostępności produktu leczniczego Spółki - szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10. Z powodu przedłużających się badań kontrolnych produktu, wymaganych do zwolnienia serii, a w konsekwencji dopuszczenia produktu do obrotu, Spółka powiadomiła w dniu 18 stycznia 2019 r. Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o czasowym wstrzymaniu obrotu szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10.

Spółka, po wystąpieniu problemu z lekiem na raka pęcherza moczowego Onko BCG, zmodyfikowała plany produkcyjne poprzez przestawianie produkcji na szczepionkę przeciwgruźliczą BCG 10, która jest wytwarzana naprzemiennie na tej samej linii produkcyjnej, co lek Onko BCG (Emitent informował o tym zdarzeniu raportem bieżącym nr 44/2018). Jednakże, serie szczepionki wyprodukowane od tego czasu uzyskują wyniki jakościowe, które spowodowały konieczność przeprowadzenia powtórnych badań kontrolnych produktu przez niezależny instytut badawczy. Emitent prognozuje, że lek ten będzie dostępny nie wcześniej niż w kwietniu 2019 roku.

Spółka zidentyfikowała czynniki, które mogły spowodować zaistniałą sytuację oraz wdrożyła procedury naprawcze, które mają doprowadzić do jak najszybszego usunięcia nieprawidłowości w procesie wytwarzania obu leków i przywrócić ich dostępność, jednak z uwagi na długotrwały proces produkcji i badań produktu pierwsze wyniki tych działań mogą być widoczne na początku II kwartału 2019 r.

W ocenie Emitenta powyższe zdarzenie będzie miało negatywny wpływ na przepływy pieniężne Spółki w kolejnych miesiącach.

Spółka będzie informować na bieżąco o efektach podjętych działań.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez Pana Dariusza Kucowicza, pełniącego funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Piotrem Kwaśniewskim, pełniącym funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez Pana Dariusza Kucowicza, pełniącego funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez Pana Dariusza Kucowicza, pełniącego funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 3 Ustawy o ofercie - WZA lista powyżej 5 %

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. w załączeniu przekazuje informacje nt. akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% ogólnej liczby głosów na Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Spółki, które odbyło się w dniu 6 grudnia 2018 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

"Badania przeprowadzone przez niezależną instytucję badawczą wykazały, iż pierwsze wyprodukowane serie leku na raka pęcherza ONKO BCG po modernizacji linii produkcyjnej BCG nie spełniają warunków jakościowych. Zgodnie z informacją, ilość żywych prątków BCG (CFU) w nastawionych próbach nie przekroczyła minimalnego poziomu wymaganego do zwolnienia serii, a w konsekwencji dopuszczenia produktu do obrotu" - napisano.

W komunikacie podano, że Biomed dokonał w pierwszym półroczu 2018 roku modernizacji linii produkcyjnej BCG, dzięki której wydajność produkcji leku na raka pęcherza ONKO BCG miała się zwiększyć trzykrotnie.

"Zarząd spółki spodziewał się, że dopuszczenie do obrotu ONKO BCG wytwarzanego na zmodernizowanej linii produkcyjnej BCG nastąpi w czwartym kwartale 2018 r. i będzie miało pozytywny wpływ na sprzedaż, a tym samym na wyniki spółki już w roku 2018" - napisano.

"Powstałe w związku z wynikami badań opóźnienie we wprowadzeniu do obrotu produktu ONKO BCG skutkuje przejściowym brakiem dostępności produktu, a pozytywne efekty inwestycji w modernizację linii produkcyjnej BCG związane z produktem ONKO BCG będą widoczne nie wcześniej niż w drugim kwartale 2019 r." - dodano.

Spółka podała, że analizuje przyczyny zaistniałej sytuacji oraz prowadzi działania, których efektem ma być uzyskanie odpowiedniej jakości produktu ONKO BCG

"Biorąc pod uwagę, że wszystkie wytworzone do tej pory serie szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 osiągnęły pozytywne rezultaty jakościowe i zostały dopuszczane do obrotu, spółka zmodyfikowała plany produkcyjne poprzez przestawianie produkcji na szczepionkę przeciwgruźliczą BCG 10, która jest wytwarzana naprzemiennie na tej samej linii produkcyjnej, co lek ONKO BCG" - napisano.

W kwietniu 2018 r. Bioton ogłosił strategię na lata 2018-2022, która zakłada, że realizacja planów w niej zawartych zapewni spółce przychody przekraczające 100 mln zł rocznie w perspektywie 2024 r. (PAP Biznes)

mj/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent"), niniejszym informuje, że badania przeprowadzone przez niezależną instytucję badawczą wykazały, iż pierwsze wyprodukowane serie leku na raka pęcherza ONKO BCG po modernizacji linii produkcyjnej BCG nie spełniają warunków jakościowych. Zgodnie z informacją, ilość żywych prątków BCG (CFU) w nastawionych próbach nie przekroczyła minimalnego poziomu wymaganego do zwolnienia serii, a w konsekwencji dopuszczenia produktu do obrotu.

Emitent dokonał w pierwszym półroczu 2018 roku modernizacji linii produkcyjnej BCG, dzięki której wydajność produkcji leku na raka pęcherza ONKO BCG miała się zwiększyć trzykrotnie. Zarząd Spółki spodziewał się, że dopuszczenie do obrotu ONKO BCG wytwarzanego na zmodernizowanej linii produkcyjnej BCG nastąpi w czwartym kwartale 2018 r. i będzie miało pozytywny wpływ na sprzedaż, a tym samym na wyniki Spółki już w roku 2018.

Powstałe w związku z wynikami badań opóźnienie we wprowadzeniu do obrotu produktu ONKO BCG skutkuje przejściowym brakiem dostępności produktu, a pozytywne efekty inwestycji w modernizację linii produkcyjnej BCG związane z produktem ONKO BCG będą widoczne nie wcześniej niż w drugim kwartale 2019 r.

Biorąc pod uwagę, że wszystkie wytworzone do tej pory serie szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10, osiągnęły pozytywne rezultaty jakościowe i zostały dopuszczane do obrotu, Spółka zmodyfikowała plany produkcyjne poprzez przestawianie produkcji na szczepionkę przeciwgruźliczą BCG 10, która jest wytwarzana naprzemiennie na tej samej linii produkcyjnej, co lek ONKO BCG.

Jednocześnie Spółka analizuje przyczyny zaistniałej sytuacji oraz prowadzi działania, których efektem ma być uzyskanie odpowiedniej jakości produktu ONKO BCG.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Obligacje zostaną wyemitowane do 30 grudnia 2018 roku. Prawo do objęcia akcji będzie mogło zostać wykonane nie później niż do 31 grudnia 2019 roku. Zgodnie z ustaleniami dotychczasowi akcjonariusze spółki zostali pozbawieni prawa poboru obligacji.

Kapitał zakładowy spółki ma zostać podwyższony w drodze emisji akcji serii Q o kwotę nie niższą niż 0,1 mln zł i nie wyższą niż 1,1 mln zł.

Akcjonariusze zdecydowali także o emisji do 11 mln akcji serii R w drodze subskrypcji prywatnej z pozbawieniem w całości prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy spółki.

Zgodnie z wcześniejszymi informacjami, pozyskane środki mają zostać przeznaczone na budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego oraz zwiększenie mocy produkcyjnych. (PAP Biznes)

seb/ asa/

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka", "Emitent") przekazuje w załączeniu treść uchwał podjętych przez Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki w dniu 6 grudnia 2018 r. (NWZ) oraz projekty uchwał które były poddane pod głosowanie, a nie zostały podjęte, wraz z wynikami głosowań poszczególnych uchwał. Jednocześnie Spółka informuje, że NWZ Spółki nie odstąpiło od rozpatrzenia któregokolwiek z punktów planowanego porządku obrad, a do protokołu nie zostały zgłoszone sprzeciwy względem żadnej z uchwał.

Szczegółowa podstawa prawna:

§ 19 ust. 1 pkt 6) - 9) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 34/2018 niniejszym informuje o zawarciu w dniu 16 listopada 2018 r. z Ministrem Inwestycji i Rozwoju umowy o dofinansowanie Projektu: "Utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego innowacyjnych i wysoko wyspecjalizowanych produktów leczniczych" w ramach Działania 2.1 Wsparcie inwestycji w infrastrukturę B+R przedsiębiorstw Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014 - 2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego.

Przedmiotem projektu jest utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego ("CBR") dla doskonalenia technologii związanych z wakcynologią w zapobieganiu gruźlicy oraz immunologią w terapii choroby nowotworowej. Celem utworzenia CBR jest wdrożenie na rynek produktów cechujących się innowacyjnością w skali międzynarodowej oraz stanowiących odpowiedź na zapotrzebowanie klientów: znacząco udoskonalonych szczepionek BCG oraz, w pierwszej kolejności znacząco udoskonalonego, a następnie nowego produktu leczniczego Onko BCG. Budowa CBR przełoży się również na istotne zwiększenie mocy produkcyjnych tych strategicznych preparatów i umocni pozycję rynkową Spółki. Centrum Badawczo-Rozwojowe powstanie w ramach infrastruktury zakładu produkcyjnego Spółki w Lublinie przy ul. Uniwersyteckiej 10.

Całkowita kwota kosztów kwalifikowalnych na inwestycję wynosi 24.960.995,00 zł netto. Instytucja Zarządzająca (Ministerstwo Inwestycji i Rozwoju) przyznaje Emitentowi dofinansowanie w kwocie nieprzekraczającej 14.976.597,00 zł, co stanowi 60 % kwoty kosztów kwalifikowalnych.

Emitent zobowiązany jest do złożenia do Instytucji Zarządzającej w terminie do dnia 10 stycznia 2019 r. dokumentów potwierdzających źródła finansowania projektu w kwocie 9.984.398,00 zł.

Zgodnie z umową o dofinansowanie, inwestycja ma zostać zrealizowana w okresie kwalifikowalności kosztów projektu, który kończy się w dniu 30 czerwca 2020 roku. Emitent zobowiązany jest zachować trwałość projektu przez okres 3 lat, licząc od dnia zakończenia realizacji projektu.

W pozostałym zakresie warunki Umowy nie odbiegają istotnie od stosowanych powszechnie dla tego typu umów.

Emitent publikuje niniejszą informację, z uwagi na przyszły potencjalny wpływ przedmiotowego dofinansowania na rozwój i wyniki finansowe Emitenta.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Spółka planuje wyemitować obligacje zamienne serii C uprawniające do objęcia nie więcej niż 11 mln akcji serii Q, co będzie stanowiło nie więcej niż 15 proc. podwyższonego kapitału, z pozbawieniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy w stosunku do obligacji.

"Do akcjonariuszy będzie należała decyzja czy będzie to emisja akcji, czy obligacji zamiennych na akcję, a może obu wariantów na raz" - powiedział cytowany w komunikacie prasowym prezes Marcin Piróg.

Obligacje zostaną wyemitowane do 20 grudnia 2018 roku.

Zgodnie z projektami uchwał, kapitał zakładowy spółki ma zostać podwyższony w drodze emisji akcji serii Q o kwotę nie niższą niż 0,1 mln zł i nie wyższą niż 1,1 mln zł.

Prawo do objęcia akcji będzie mogło zostać wykonane nie później niż do 31 grudnia 2019 roku.

Na początku października Biomed-Lublin uzyskał dotację od Ministerstwa Inwestycji i Rozwoju w wysokości 15 mln zł na budowę CBR. Wartość inwestycji została zaplanowana na blisko 25 mln zł. Po otwarciu CBR EBITDA ma wzrosnąć o 13 mln zł rocznie.

"Podpisanie umowy z Ministerstwem Inwestycji i Rozwoju spodziewane jest w listopadzie lub grudniu 2018, zatem jedynie dzięki subskrypcji prywatnej z wyłączeniem prawa poboru, realne jest pozyskanie wkładu własnego w optymalnym terminie" - napisano w opinii zarządu do projektu uchwały.

Dodatkowo, spółka poinformowała o zawarciu umowy współpracy z Biotonem o łącznej wartości ok. 20 mln zł, która ma obowiązywać do końca 2023 roku.

Biomed-Lublin jest notowany na rynku głównym GPW od stycznia 2015 roku. Produkty grupy są obecnie w sprzedaży w 26 krajach. (PAP Biznes)

doa/ ana/

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka"), KRS 0000373032, Sąd Rejonowy Lublin - Wschód w Lublinie z/s w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, działając na podstawie art. 399 § 1, art. 402(1) § 1 i 2 oraz art. 402(2) Kodeksu Spółek Handlowych oraz § 25 Statutu Spółki zwołuje na dzień 6 grudnia 2018 r. na godzinę 11.00 w siedzibie Spółki Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie.

Pełny tekst ogłoszenia o zwołaniu Walnego Zgromadzenia Spółki wraz z porządkiem obrad oraz treść projektów uchwał znajdują się załącznikach do niniejszego raportu.

Szczegółowa podstawa prawna:

§ 19 ust. 1 pkt 1) i 2) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "Biomed"), niniejszym informuje, że w dniu 9 listopada 2018 roku została podjęta przez zarząd Spółki uchwała nr 18/2018 w przedmiocie wyrażenia zgody na zawarcie umowy z BIOTON Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie (dalej: "BIOTON") dotyczącej współpracy w zakresie dystrybucji i promocji produktu leczniczego spółki o nazwie handlowej BioTrombina 400.

W wykonaniu uchwały zarządu, Emitent zawarł w dniu 9 listopada 2018 roku z BIOTON umowę, w wyniku której Biomed zobowiązał się sprzedawać na zasadzie wyłączności na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej do BIOTON produkt leczniczy BioTrombina 400 ("Produkt"). BIOTON zobowiązał się nabywać Produkty od Emitenta, a następnie sprzedawać je na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. BIOTON zobowiązał się także do aktywnej promocji Produktu. W zamian za usługi świadczone przez BIOTON, Emitent zobowiązał się płacić wynagrodzenie, które uzależnione jest od wolumenu sprzedaży Produktu.

Strony określiły umownie Deklarowane Ilości Zamówień Produktu w skali roku, które zwiększają się w każdym roku obowiązywania umowy. Deklarowana Ilość Zamówień, jaką BIOTON prognozuje składać w ramach realizacji Umowy stanowi wielokrotność średniorocznej sprzedaży produktu, jaką Biomed realizował siłami własnymi (odpowiednio: 2,8 - krotność w roku 2019, 3,6-krotność w roku 2020, 4,4-krotność w roku 2021, 4,8-krotność w roku 2022 i 2023). Strony ustaliły także Gwarantowany Roczny Poziom Zamówień Produktu (GRPZ).

Strony określiły także w Umowie limit skumulowanej wielkości zamówień w roku kalendarzowym, którego przekroczenie uprawnia BIOTON do naliczenia dodatkowego wynagrodzenia za Produkty sprzedane ponad ustalony limit.

Umowa została zawarta na czas określony do dnia 31 grudnia 2023 roku.

Umowa może być rozwiązana w każdym czasie za obopólną zgodą obu Stron, wyrażoną na piśmie.

Umowa może być wypowiedziana jeśli druga Strona naruszy istotne warunki Umowy, a w szczególności jeśli Biomed utraci możliwość dostarczania Produktu, lub zamówienia składane przez BIOTON będą niższe niż Gwarantowany Roczny Poziom Zamówień.

Rozwiązanie lub wygaśnięcie Umowy nie ma wpływu na jakiekolwiek zaległe zobowiązania należne z mocy Umowy, powstałe przed jej rozwiązaniem lub wygaśnięciem, w tym w szczególności na zapłatę zobowiązań z tytułu ceny za dostarczone Produkty i zobowiązań z tytułu wynagrodzenia za świadczone usługi dystrybucji Produktów, ani nie ma wpływu na określone w umowie środki prawne, które mogą przysługiwać Stronom na podstawie niniejszej Umowy.

Strony umownie ograniczyły całkowitą łączną odpowiedzialność BIOTON z tytułu częściowego lub całkowitego niewykonania lub nienależytego wykonania Umowy do kwoty 2 500 000 zł.

W umowie zawarto dodatkowo zapis, że w październiku 2019 roku Strony podejmą w dobrej wierze negocjacje w zakresie warunków finansowych współpracy w związku z koniecznością poniesienia znacznych nakładów inwestycyjnych przez Biomed w 2020 roku, w celu zagwarantowania realizacji Deklarowanych Ilości Zamówień Produktu na kolejne lata. Negocjacje zakończą się przed końcem 2019 roku. W przypadku nie dojścia do porozumienia przez Strony w terminie do dnia 30.12.2019 r., każda ze Stron uprawniona będzie do jednostronnego wypowiedzenia umowy ze skutkiem na koniec roku 2020. Oświadczenie o wypowiedzeniu w trybie, o którym mowa w zdaniu powyżej, może zostać złożone do dnia 28 lutego 2020 roku. Strony wyłączyły umownie odpowiedzialność z tytułu ewentualnej szkody, w tym utraconych korzyści, związanej z przedterminowym zakończeniem Umowy w ww. trybie.

Pozostałe warunki umowy nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych przy tego typu umowach.

Łączna prognozowana wartość Umowy wynosi ok 20 mln zł w całym okresie jej obowiązywania.

W opinii Zarządu Emitenta podpisanie Umowy pozwoli na szybszy wzrost wielkości sprzedaży Produktu na rynku krajowym. Uzgodniony w Umowie gwarantowany poziom sprzedaży jest wyższy niż zakładany przez Emitenta, możliwy do realizacji własnymi siłami sprzedaży. Przełoży się to na skokową poprawę marż i wyników finansowych Emitenta.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na akcjach Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Piotrem Kwaśniewskim, pełniącym funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka") niniejszym informuje o zmianie daty przekazania przez Spółkę raportu kwartalnego za III kwartał, podanej do publicznej wiadomości raportem bieżącym nr 4/2018 z 31 stycznia 2018 r.

Data przekazania kwartalnego raportu za III kwartał 2018 roku zostaje zmieniona z 28 listopada 2018 r. (środa) na 29 października 2018 r. (poniedziałek).

Podstawa prawna: § 80 ust. 2 Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje o otrzymaniu powiadomienia o dokonaniu transakcji na papierach wartościowych Emitenta przez osobę blisko związaną z Panem Piotrem Kwaśniewskim, pełniącym funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść otrzymanego powiadomienia Emitent przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Biomed-Lublin zaktualizował w środę strategię na lata 2018-2022. Grupa planuje utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego, po otwarciu którego EBITDA ma wzrosnąć o 13 mln zł rocznie.

Spółka podała, że uruchomienie Centrum Badawczo-Rozwojowego to koszt 25 mln zł. Kwota 15 mln zł pochodzić ma z dotacji przyznanej przez Ministerstwo Inwestycji i Rozwoju. W zakresie brakujących 10 mln zł spółka - jak poinformowała - prowadzi analizę "najlepszych opcji sfinansowania wkładu własnego".

Włodzimierz Parzydło, członek zarządu ds. finansowych, pytany o to, kiedy można spodziewać się informacji w sprawie pozyskania finansowania, odpowiedział: "Pewnie po posiedzeniu najbliższej rady nadzorczej, czyli za tydzień, maksymalnie dwa tygodnie".

"Chcemy mieć gwarancję pozyskania środków na koniec listopada" - powiedział prezes Marcin Piróg.

Inwestycja ma rozpocząć się w 2018 roku i zakończyć w roku 2020. Nowe produkty mają trafić do sprzedaży w roku 2021.

Biomed-Lublin jest notowany na rynku głównym GPW od stycznia 2015 roku. Produkty grupy są obecnie w sprzedaży w 26 krajach. (PAP Biznes)

sar/ osz/

Opublikowana w kwietniu 2018 roku strategia zakładała m.in. budowę nowej fabryki za około 150 mln zł. Spółka zapowiadała w sierpniowym wywiadzie dla PAP Biznes, że zamiast nowej fabryki chce wybudować Centrum Badawczo Rozwojowe.

W środę Biomed-Lublin podał, że w perspektywie najbliższych 5 lat nie będzie budować nowego zakładu produkcyjnego.

"W wyniku ponownej analizy możliwości zagospodarowania istniejącej infrastruktury spółki i dążąc do wzrostu rentowności na zainwestowanym kapitale zdecydowaliśmy się zmodyfikować nasze plany rozwojowe i postawić na rozbudowę obecnego zakładu produkcyjnego, zawieszając realizację planu budowy nowej fabryki" - powiedział, cytowany w komunikacie, prezes Marcin Piróg.

Uruchomienie Centrum Badawczo-Rozwojowego - jak podano - będzie wymagać nakładów na poziomie 25 mln zł. 15 mln zł ma pochodzić z dotacji przyznanej przez Ministerstwo Inwestycji i Rozwoju.

"Spółka, wraz z doradcami finansowymi, prowadzi analizę najlepszych opcji sfinansowania wkładu własnego w kwocie 10 mln zł" - podano w komunikacie.

Inwestycja ma zostać zakończona w roku 2020, a nowe produkty wprowadzone do sprzedaży w roku 2021, a nie - jak poprzednio zakładano - w latach 2022 i 2023.

"Utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego i wprowadzenie do sprzedaży ulepszonych leków stosowanych w zapobieganiu gruźlicy oraz w terapii choroby nowotworowej i zakończenie w trzecim kwartale 2018 roku inwestycji na Wydziale Distreptazy pozwolą na istotny wzrost przychodów ze sprzedaży trzech produktów o najwyższej marży, zdefiniowanych jako strategiczne" - dodano.

Jak podano, zdolności produkcyjne w przypadku Onko BCG powinny wzrosnąć do 72.000 opakowań/rok (z 12 tys. w pierwszym półroczu 2018), a w przypadku szczepionki BCG do 240.000 opakowań/rok (z 50 tys. w pierwszym półroczu 2018). Moce produkcyjne distreptazy mają wzrosnąć od czwartego kwartału 2018 roku do 1.600.000 opakowań/rok (z 600 000 w pierwszym półroczu 2018).

Marża na sprzedaży w przypadku Distreptazy wynosi ponad 65 proc., a w przypadku pozostałych dwóch produktów ponad 70 proc.

Spółka ocenia, że uruchomienie Centrum Badawczo-Rozwojowego docelowo zwiększy EBITDA spółki o ok. 13 mln zł rocznie.

"Po modernizacji i zakończeniu procesów walidacyjnych wydziału BCG, roczna EBITDA spółki wzrośnie o 6 mln zł, a kolejne 13 mln zł przyniesie nam uruchomienie CBR" - poinformował w komunikacie prezes Piróg.

W roku 2017 spółka odnotowała przychody ze sprzedaży na poziomie 31,2 mln zł oraz wynik brutto ze sprzedaży 14 mln zł. Zysk z działalności operacyjnej wyniósł 4,9 mln zł, EBITDA 11,1 mln zł, a zysk netto 588 tys. zł.

"Podtrzymujemy strategiczny cel wzrostu sprzedaży do co najmniej 100 mln zł rocznie. Zakładamy, że realizacja zmienionej strategii rozwoju pozwoli nam cel ten osiągnąć w krótszym czasie" - dodał.

Aby realizować zwiększoną sprzedaż od roku 2021, spółka - jak podano w komunikacie - prowadzi rozmowy z wybranymi podmiotami, które mają być dystrybutorami jej produktów na wybranych "największych" rynkach EU, na rynkach Azji południowo-wschodniej i Bliskiego Wschodu.

W kwietniu zarząd spółki zapowiadał, że nie spodziewa się istotnego wzrostu przychodów w 2018 roku, a zakładane w strategii 100 mln zł to perspektywa nie wcześniej niż 2024 roku.

Biomed-Lublin jest notowany na rynku głównym GPW od stycznia 2015 roku. Produkty grupy są obecnie w sprzedaży w 26 krajach. (PAP Biznes)

sar/ gor/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka") niniejszym informuje, o podjęciu przez Zarząd Spółki i zatwierdzeniu przez Radę Nadzorczą Spółki uchwały w sprawie optymalizacji wieloletniego planu rozwoju i funkcjonowania Spółki zawartego w dokumencie pt. "Strategia rozwoju Spółki na lata 2018-2022" ("Strategia") opublikowanym w raporcie bieżącym nr 13/2018 z dnia 24.04.2018r.

Przyznanie przez Ministerstwo Inwestycji i Rozwoju w ramach Programu Operacyjny dotacji w kwocie 15 mln zł na projekt pt. "Utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego innowacyjnych i wysoko wyspecjalizowanych produktów leczniczych" (RB 34/2018) umożliwia Spółce zmianę przedstawionej Strategii, w ten sposób, że:

- w perspektywie najbliższych 5 lat Spółka nie będzie realizować inwestycji polegającej na budowie nowego zakładu produkcyjnego, zaś planowana inwestycja Utworzenia Centrum Badawczo-Rozwojowego będzie realizowana w nieruchomościach będących własnością Spółki,

- zamiast planowanych nakładów inwestycyjnych na poziomie 150 mln zł, uruchomienie Centrum Badawczo-Rozwojowego będzie wymagać nakładów na poziomie 25 mln zł.

- inwestycja zostanie zakończona w roku 2020, a nowe produkty wprowadzone do sprzedaży w roku 2021, a nie odpowiednio w roku 2022 i 2023, jak poprzednio zakładano.

Utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego i wprowadzenie do sprzedaży ulepszonych leków stosowanych w zapobieganiu gruźlicy oraz w terapii choroby nowotworowej i zakończenie w 3Q 2018 inwestycji na Wydziale Distreptazy pozwolą na istotny wzrost przychodów ze sprzedaży trzech produktów o najwyższej marży, zdefiniowanych jako strategiczne.

Zdolności produkcyjne wynosić będą:

• Onko BCG: do 72.000 opakowań/rok (wzrost z 12 000 w pierwszym półroczu 2018),

• szczepionka BCG: do 240.000 opakowań/rok (wzrost z 50 000 w pierwszym półroczu 2018),

• Distreptaza do 1.600.000 opakowań/rok (już od 4Q 2018, wzrost z 600 000 w pierwszym półroczu 2018).

Spółka ocenia, że uruchomienie Centrum Badawczo-Rozwojowego docelowo zwiększy EBITDA Spółki o ok. 13 mln zł rocznie. Aby realizować zwiększoną sprzedaż już od roku 2021, Spółka prowadzi rozmowy z wybranymi podmiotami, które mają być dystrybutorami produktów Spółki na wybranych, największych rynkach EU, na rynkach Azji południowo-wschodniej i Bliskiego Wschodu.

Realizacja projektu CBR pozwoli Spółce na szybsze i zdecydowanie tańsze osiągnięcie celów strategicznych, niż poprzez budowę nowego zakładu produkcyjnego, która była pierwotnie zaplanowana.

Spółka, wraz z doradcami finansowymi, prowadzi analizę najlepszych opcji sfinansowania wkładu własnego w kwocie 10 mln zł.

Niezależnie od projektu CBR spółka finalizuje zadanie inwestycyjne modernizacji wydziału BCG, dzięki czemu EBIDTA już od 2019 roku wzrośnie o dodatkowe 6 mln zł.

Pozostałe elementy Strategii pozostają bez zmian i są przez Spółkę realizowane na bieżąco.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka"), informuje, że w dniu 10 października 2018 roku podpisane zostały z Bankiem Millennium S.A. ("Bank") aneksy do Umowy o Kredyt w Rachunku Bieżącym nr 7688/14/400/04 z 11.09.2014 z późniejszymi zmianami ("Umowa o Kredyt w Rachunku Bieżącym") oraz Umowy Faktoringowej nr 2828 z 11.09.2014 z późniejszymi zmianami ("Umowy Faktoringowej") przedłużające finansowanie udzielone przez Bank do dnia 31 sierpnia 2019 roku, przy czym aneks nr 10 do umowy o Kredyt w Rachunku Bieżącym, zakłada spłatę:

- 150.000 zł do dnia 31 grudnia 2018 r. (Limit Kredytu w Rachunku Bieżącym zostanie zmniejszony do kwoty 2 mln zł),

- 200.000 zł do dnia 30 kwietnia 2019r. (Limit Kredytu w Rachunku Bieżącym zostanie zmniejszony do kwoty 1,8 mln zł),

- 200.000 zł do dnia 31 maja 2019r. (Limit Kredytu w Rachunku Bieżącym zostanie zmniejszony do kwoty 1,6 mln zł),

- 200.000 zł do dnia 30 czerwca 2019r. (Limit Kredytu w Rachunku Bieżącym zostanie zmniejszony do kwoty 1,4 mln zł),

- 200.000 zł dnia 31 lipca 2019r. (Limit Kredytu w Rachunku Bieżącym zostanie zmniejszony do kwoty 1,2 mln zł),

- 1,2 mln zł do dnia 31 sierpnia 2019r.

Pozostałe warunki Umów nie uległy zmianom.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Wartość inwestycji została zaplanowana na blisko 25 mln zł. Otrzymana dotacja stanowi 60 proc. kosztów. Spółka wkrótce przedstawi scenariusz finansowania wkładu własnego w wysokości 10 mln zł.

Główne obszary badawcze realizowane w ramach centrum badawczo-rozwojowego to wakcynologia w zapobieganiu gruźlicy oraz immunologia w terapii choroby nowotworowej.

Dzięki rozwiązaniom wprowadzonym w ramach projektu możliwy będzie rozwój strategicznych preparatów: szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 oraz Onko BCG, zwiększenie mocy produkcyjnych i umocnienie pozycji rynkowej spółki.

Rozpoczęcie realizacji inwestycji planowane jest na czwarty kwartał 2018 roku, zaś jej zakończenie na drugi kwartał 2020 roku.

Preparaty lecznicze wyprodukowane w centrum mają być wprowadzone na rynek w pierwszym kwartale roku 2021. (PAP Biznes)

pr/ ana/

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, iż powziął informację o uzyskaniu dotacji na projekt pt. "Utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego innowacyjnych i wysoko wyspecjalizowanych produktów leczniczych" przyznawanej przez Ministerstwo Inwestycji i Rozwoju ramach Programu Operacyjny Inteligentny Rozwój 2014 - 2020 Priorytet 2: Wsparcie otoczenia i potencjału przedsiębiorstw do prowadzenia działalności B+R+I Działanie 2.1: "Wsparcie inwestycji w infrastrukturę B+R przedsiębiorstw".

Wartość inwestycji została przewidziana na kwotę 24 960 995,00 zł netto, zaś wysokość dotacji stanowi 60 % wartości kosztów kwalifikowanych, tj.: 14 976 597,00 zł netto.

Główne obszary badawcze realizowane w ramach Centrum Badawczo-Rozwojowego to wakcynologia w zapobieganiu gruźlicy oraz immunologia w terapii choroby nowotworowej.

Dzięki innowacyjnym rozwiązaniom wprowadzonym w ramach projektu możliwy będzie rozwój strategicznych preparatów: Szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 oraz Onko BCG, zwiększone moce produkcyjne i umocniona pozycja rynkowa Spółki.

Rozpoczęcie realizacji inwestycji planowane jest na IV kwartał 2018 roku, zaś jej zakończenie na II kwartał 2020. Preparaty lecznicze wyprodukowane w Centrum Badawczo-Rozwojowym mają być wprowadzone na rynek w I kwartale roku 2021.

Spółka wkrótce przedstawi scenariusz finansowania wkładu własnego w kwocie 9 984 398,00 zł.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwór (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż Spółka powzięła informację o rejestracji w dniu 24 września 2018 roku, przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego zmiany § 1 Statutu Spółki.

Wskazana wyżej zmiany Statutu Spółki została dokonana uchwałą nr 24/2018 Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy z dnia 26 czerwca 2018 r. w sprawie zmiany Statutu Spółki.

Treść uchwał Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki została przekazana do publicznej wiadomości raportem bieżącym nr 19/2018 z dnia 26 czerwca 2018 r., natomiast w załączeniu do niniejszego raportu Emitent przekazuje tekst jednolity Statutu uwzględniający dokonane zmiany.

Spółka poniżej podaje treść dotychczasowego oraz zmienionego § 1 Statutu Spółki, zarejestrowanego przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego.

Brzmienie § 1 Statutu Spółki przed zmianą:

"§ 1.

Firma Spółki brzmi: "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna. Spółka może używać nazwy firmy w skrócie "BIOMED-LUBLIN" WSiSz S.A., odpowiednika tego skrótu w językach obcych oraz używać wyróżniającego ją znaku graficznego."

Brzmienie § 1 Statutu Spółki po zmianie:

"§ 1.

Firma Spółki brzmi: "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna. Spółka może używać nazwy firmy w skrócie "BIOMED-LUBLIN" WSiSz S.A. lub Biomed Lublin S.A., odpowiednika tych skrótów w językach obcych oraz używać wyróżniającego ją znaku graficznego."

Pozostałe postanowienia Statutu Spółki pozostają bez zmian.

Podstawa prawna:

§ 5 pkt 1 w zw. z § 6 Rozporządzenia Ministra Finansów w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim z dnia 29 marca 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, o spłacie zobowiązań układowych wobec Grupy 4 wierzycieli w kwocie: 147.116,84 Euro i 857.842,43 PLN.

O spłacie zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 5 (obligatariusze) w wysokości 900.000 PLN, tytułem spłaty 10% kapitału obligacji oraz o spłacie 3.000.000 PLN wobec PARP, Emitent informował w raporcie bieżącym nr 29/2018r. z dnia 21.09.2018 r.

Spłata powyższych zobowiązań stanowi realizację zawartego przez Spółkę układu z wierzycielami. Termin płatności jest zgodny z zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi dla wierzycieli oraz porozumieniem z PARP.

Łącznie we wrześniu 2018 r. Emitent spłacił 4.757.842,43 PLN oraz 147.116,84 Euro, w całości ze środków własnych Spółki, co oznacza dalszą znaczącą redukcję zadłużenia Spółki.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb 27/2018, rb 14/2018 oraz rb 21/2017, informuje, iż w dniu dzisiejszym do Spółki wpłynęła skarga kasacyjna złożona przez Wytwórnię Surowic i Szczepionek Biomed Spółka z o. o. w Warszawie na wyrok Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie ("WSA"), w którym WSA oddalił w całości skargę złożoną przez Wytwórnię Surowic i Szczepionek Biomed Spółka z o.o. w Warszawie na decyzję Urzędu Patentowego Rzeczpospolitej Polskiej (dalej "UPRP") z dnia 19 kwietnia 2017 r. w przedmiocie oddalenia wniosku o unieważnienie prawa ochronnego na znak słowno-graficzny BIOMED-LUBLIN.

W ocenie Emitenta skarga kasacyjna jest bezzasadna.

Wyrok WSA oraz decyzja UPRP stanowią potwierdzenie prawa "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. do wykorzystywanego znaku towarowego.

Szczegółowe wyjaśnienie oraz przebieg postępowania znajduje się w raportach bieżących publikowanych przez Spółkę (rb 27/2018, rb 14/2018 oraz rb 21/2017).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie ("Spółka", "Emitent") podaje do wiadomości, iż Rada Nadzorcza, działając na podstawie § 20 ust. 4 Statutu Spółki, podjęła uchwałę w dniu 25 września 2018 r. o powołaniu do składu Rady Nadzorczej w drodze kooptacji Pana Tomasza Jasnego.

Pan Tomasz Jasny to doświadczony kontroler biznesowy, specjalizujący się we wszechstronnej analizie finansowej i biznesowej, nakierowanej na zwiększanie efektywności i zyskowności organizacji. Ekspert rynku farmaceutycznego z wieloletnim doświadczeniem w międzynarodowych korporacjach farmaceutycznych, sektorowym doradztwie biznesowym oraz strukturach nadzorczych, posiadający kompleksową znajomość zagadnień tak finansowych jak i o charakterze komercyjnym.

Pan Tomasz Jasny jest absolwentem Szkoły Głównej Handlowej w Warszawie, Wydział Zarządzania i Marketingu. Następnie ukończył studia podyplomowe Praktyczna szkoła zarządzania we Francuskim Instytucie Zarządzania w Warszawie oraz z Farmakoekonomiki, Marketingu i Prawa Farmaceutycznego w Szkole Zarządzania Politechniki Warszawskiej. Od 2012 r. jest również członkiem Association of Chartered Certified Accountants (ACCA).

Kariera zawodowa:

2018 - obecnie - Kontroler Finansowy, Zespół Zarządców Nieruchomości Sp. z o.o.

2016-2018 - Kontroler Biznesowy, Domino's Pizza S.A.

2012 - obecnie Konsultant Biznesowy, własna działalność gospodarcza, w tym:

• 12/2014 - 04/2016 współpraca z IMS Health, jako Starszy Konsultant (dział Doradztwa Biznesowego),

• 03/2014 - 08/2014 Kierownik ds. Strategii i Analiz Biznesowych, Grupa Moja Farmacja Sp. z o.o. S.K.A.

• 03/2013 - 04/2016 współpraca z firmą Open Pharma House na stanowisku Kierownika ds. Analiz Biznesowych

2012-2017 - niezależny Członek Rady Nadzorczej Mabion S.A. (od 2013 również Przewodniczący Komitetu Audytu)

2010-2012 - Kierownik ds. Efektywności Biznesowej, Merck Sp. z o.o

2008-2009 - Kierownik Działu Wsparcia Biznesu (Kontroler Finansowy), Wyeth Sp. z o.o.

2007-2008 - Kierownik Działu Analiz, ITI Neovision Sp. z o.o

2002-2007 - doradca biznesowy oraz kontroler finansowy BU, GlaxoSmithKline Commercial Sp. z o.o.

Zgodnie ze złożonym oświadczeniem Pan Tomasz Jasny:

1) nie prowadzi działalności konkurencyjnej wobec Spółki, nie uczestniczy w spółce konkurencyjnej jako wspólnik spółki cywilnej, spółki osobowej, spółki kapitałowej ani nie uczestniczy w konkurencyjnej osobie prawnej jako członek jej organu;

2) nie figuruje w Rejestrze Dłużników Niewypłacalnych prowadzonym na podstawie ustawy o KRS.

Ponadto, Pan Tomasz Jasny spełnia kryteria niezależności od Spółki i podmiotów pozostających w istotnym powiązaniu ze Spółką w rozumieniu Załącznika nr II do Zalecenia Komisji Europejskiej z dnia 15 lutego 2005 r. dotyczącego roli dyrektorów niewykonawczych lub będących członkami rady nadzorczej spółek giełdowych i komisji rady (nadzorczej), z uwzględnieniem Dobrych Praktyk Spółek Notowanych na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie S.A., jak również wynikające z art. 129 ustawy z dnia 11 maja 2017 r. o biegłych rewidentach, firmach audytorskich oraz nadzorze publicznym wymogi co do niezależności członka rady nadzorczej (w tym członka rady nadzorczej wchodzącego w skład komitetu audytu rady nadzorczej spółki giełdowej) oraz posiadania wymaganej wiedzy i kwalifikacji w zakresie branży w jakiej działa Emitent.

Obecnie, skład Rady Nadzorczej Spółki przedstawia się następująco:

1. Jarosław Błaszczak - Przewodniczący Rady Nadzorczej

2. Wiktor Napióra - Wiceprzewodniczący Rady Nadzorczej

3. Waldemar Sierocki - Sekretarz Rady Nadzorczej

4. Dariusz Kucowicz - Członek Rady Nadzorczej

5. Piotr Kwaśniewski - Członek Rady Nadzorczej

6. Konrad Miterski - Członek Rady Nadzorczej

7. Tomasz Jasny - Członek Rady Nadzorczej

Ponadto, Rada Nadzorcza powołała Pana Tomasza Jasnego na członka Komitetu Audytu, w związku z wakatem po rezygnacji z funkcji członka Rady Nadzorczej Pana Andrzeja Szostka (Emitent informował o tym w RB 26/2018).

§ 5 pkt 5 w zw. z § 10 Rozporządzenia Ministra Finansów w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim z dnia 29 marca 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka") informuje, że w dniu 21 września 2018 r. zostały spłacone następujące zobowiązania układowe:

- 3.000.000 zł na rzecz PARP, zgodnie z aneksem z dnia 19 września 2018 r. do Porozumienia z dnia 21 września 2017 r., o zawarciu którego Emitent informował w rb nr 28/2018

- 900.000 zł tytułem spłaty 10 % kapitału obligacji serii A wyemitowanych przez Spółkę (wpłata Emitenta na rachunek KDPW SA, wypłata przez KDPW SA na rzecz obligatariuszy nastąpi w dniu 24 września 2018 r.). Kolejna spłata kapitału obligacji w wysokości 70 % przewidziana jest na dzień 22 września 2019 r.

Zobowiązania układowe spłacane są terminowo, zgodnie z warunkami Układu z dnia 10 czerwca 2016 r. oraz harmonogramem ustalonym z PARP.

Spłata nastąpiła ze środków własnych, co oznacza dalszą znaczącą redukcję zadłużenia Spółki.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka", "BIOMED"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 52/2017 informuje, że w dniu 19 września 2018 r. zawarty został z PARP aneks do Porozumienia z dnia 21 września 2018 r. dotyczącego odroczenia i rozłożenie na trzy raty płatności wynikającej z układu przyjętego w dniu 10 czerwca 2016 roku, na Zgromadzeniu Wierzycieli, w ramach prowadzonego przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie IX Wydział Gospodarczy ds. Upadłościowych i Restrukturyzacyjnych postępowania restrukturyzacyjnego, który to układ został zatwierdzony prawomocnym na dzień 22 września 2016 roku postanowieniem Sądu z dnia 11 lipca 2016 roku.

Mocą aneksu, spłata drugiej raty układowej w kwocie 9.752.234,02 PLN, której zapadalność przypada na dzień 22 września 2018 r. została rozłożona zgodnie z poniższym harmonogramem:

• 3.000.000 PLN płatne do dnia 22 września 2018 r.

• po 1.000.000 PLN miesięcznie płatne na koniec miesiąca począwszy od stycznia 2019 r. do czerwca 2019 r. (włącznie)

• 752 234,02 PLN płatne na koniec lipca 2019 r.

Strony przewidziały możliwość wcześniej spłaty należności - bez dodatkowych kosztów.

Uzgodniony harmonogram spłaty II raty wierzytelności wynika z aktualnej dynamiki rozwoju Spółki i analizy przepływów pieniężnych w kolejnych miesiącach. Spółka znacznie poprawiła wyniki operacyjne, jednak niższe niż zakładano wpływy pieniężne, głównie z działalności finansowej, nie pozwalają na spłatę całości II raty we wrześniu.

Spółka podtrzymuje gotowość i możliwości pełnej spłaty zobowiązań zapisanych w Porozumieniu. Intencją Emitenta jest jak najszybsze obsłużenie długu wobec PARP.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do rb 21/2017 oraz rb 14/2018, informuje, iż w dniu dzisiejszym do Spółki wpłynął wyrok Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie ("WSA"), w którym WSA oddalił w całości skargę złożoną przez Wytwórnię Surowic i Szczepionek Biomed Spółka z o.o. w Warszawie na decyzję Urzędu Patentowego Rzeczpospolitej Polskiej (dalej "UPRP") z dnia 19 kwietnia 2017 r. w przedmiocie oddalenia wniosku o unieważnienie prawa ochronnego na znak słowno-graficzny BIOMED-LUBLIN (Sygn. aky VI SA/Wa 144/18).

Wniosek o unieważnienie prawa ochronnego na znak towarowy (znak słowno-graficzny BIOMED LUBLIN o numerze R-192607) złożyła Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Spółka z o.o. w Warszawie. W tej sprawie UPRP wydał decyzję z dnia 22 czerwca 2012 r. Nr Sp. 528/10 unieważniającą prawo ochronne na ww. znak towarowy.

Na decyzję tą Emitent złożył skargę do Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie, w efekcie której WSA wydał wyrok z dnia 3 czerwca 2014 r. utrzymujący w mocy zaskarżoną decyzję UPRP (sygn. akt VI SA/Wa 3459/13)

Od wyroku WSA w Warszawie Emitent złożył skargę kasacyjną do Naczelnego Sądu Administracyjnego ("NSA"). NSA wydał wyrok z dnia 24 czerwca 2016 r. (sygn. akt: II GSK 269/15), w którym uchylił zaskarżony wyrok WSA w Warszawie i sprawę przekazał do ponownego rozpoznania.

W dniu 26 października 2016 r przed Wojewódzkim Sądem Administracyjnym w Warszawie zapadł wyrok uchylający decyzję Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej w przedmiocie unieważnienia prawa ochronnego na znak towarowy BIOMED-LUBLIN (Sygn. akt VI SA/Wa 1682/16).

W dniu 19 kwietnia 2017 r. zapadła decyzja przed Urzędem Patentowym Rzeczypospolitej Polskiej w Warszawie w przedmiocie oddalenia wniosku o unieważnienie prawa ochronnego na znak towarowy BIOMED-LUBLIN. Na decyzję tą skargę złożyła Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Spółka z o.o. w Warszawie.

Wyrok stanowi potwierdzenie prawa "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. do wykorzystywanego znaku towarowego. Od wyroku przysługuje skarga kasacyjna do NSA.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 18 września 2018 r. do Spółki wpłynęło oświadczenie o rezygnacji z funkcji członka Rady Nadzorczej Spółki złożone przez Pana Andrzeja Szostka. Rezygnacja jest skuteczna na dzień 18 września 2018 r.

Powodem rezygnacji podanym przez Pana Andrzeja Szostka są ważne przyczyny osobiste.

Podstawa prawna:

§ 5 pkt 4 w zw. z § 9 Rozporządzenia Ministra Finansów w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim z dnia 29 marca 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwór (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, że Zarząd Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. ("GPW") podjął uchwałę w sprawie dopuszczenia i wprowadzenia do obrotu giełdowego na Głównym Rynku GPW akcji zwykłych na okaziciela serii G, H, I, M, N, O, P (uchwała nr 959/2018) oraz serii A i B (uchwała nr 960/2018) Spółki.

Zgodnie z podjętymi uchwałami do obrotu giełdowego na rynku podstawowym dopuszczono następujące akcje zwykłe na okaziciela Spółki, o wartości nominalnej 0,10 zł każda:

a) 850.000 akcji zwykłych na okaziciela serii G

b) 2.495.400 akcji zwykłych na okaziciela serii H

c) 2.000.000 akcji zwykłych na okaziciela serii I

d) 1.850.000 akcji zwykłych na okaziciela serii M

e) 1.900.000 akcji zwykłych na okaziciela serii N

f) 4.104.600 akcji zwykłych na okaziciela serii O

g) 4.800.000 akcji zwykłych na okaziciela serii P

h) 4.297.160 akcji zwykłych na okaziciela serii A

i) 475.845 akcji zwykłych na okaziciela serii B

Jednocześnie Zarząd Giełdy postanowił wprowadzić z dniem 18 września 2018 roku do obrotu giełdowego na rynku podstawowym ww. akcje Spółki, pod warunkiem dokonania przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. w dniu 18 września 2018 roku rejestracji tych akcji i oznaczenia ich kodem "PLBMDLB00018".

Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. ("KDPW") dokonał warunkowej rejestracji w depozycie papierów wartościowych pod kodem ISIN "PLBMDLB00018" łącznie 18.000.000 akcji zwykłych na okaziciela serii G, H, I, M, N, O, P (oświadczanie nr 504/2018) oraz łącznie 4.773.005 akcji zwykłych na okaziciela serii A i B o wartości nominalnej 0,10 zł każda. Warunkiem rejestracji ww. akcji jest ich wprowadzenie do obrotu na rynku regulowanym, na który zostały wprowadzone inne akcje Spółki oznaczone ww. kodem ISIN.

Rejestracja ww. akcji nastąpi w terminie 3 dni od otrzymania przez KDPW decyzji o wprowadzeniu ww. akcji do obrotu na rynku regulowanym, na który zostały wprowadzone inne akcje Spółki oznaczone ww. kodem ISIN, nie wcześniej jednak niż w dniu wskazanym w tej decyzji jako dzień wprowadzenia tych akcji do obrotu na tym rynku regulowanym.

Podstawa prawna:

§ 17 Rozporządzenia Ministra Finansów w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim z dnia 29 marca 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 757)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

§ 1

Zarząd Giełdy stwierdza, że zgodnie z § 19 ust. 1 i 2 Regulaminu Giełdy

do obrotu giełdowego na rynku podstawowym dopuszczone są następujące akcje zwykłe na okaziciela spółki BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC

I SZCZEPIONEK S.A., o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda:

1) 4.297.160 (cztery miliony dwieście dziewięćdziesiąt siedem tysięcy sto sześćdziesiąt) akcji serii A;

2) 475.845 (czterysta siedemdziesiąt pięć tysięcy osiemset czterdzieści pięć)

akcji serii B.

§ 2

Na podstawie § 36, § 37 oraz § 38 ust. 1 i 3 Regulaminu Giełdy,

w związku z § 3a ust. 1, 2 i 3 Regulaminu Giełdy, Zarząd Giełdy postanawia wprowadzić z dniem 18 września 2018 r. do obrotu giełdowego na rynku podstawowym akcje spółki BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC

I SZCZEPIONEK S.A., o których mowa w § 1, pod warunkiem dokonania przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. w dniu 18 września 2018 r. rejestracji tych akcji i oznaczenia ich kodem "PLBMDLB00018".

§ 3

Uchwała wchodzi w życie z dniem podjęcia.

kom mra

§ 1

Zarząd Giełdy stwierdza, że zgodnie z § 19 ust. 1 i 2 Regulaminu Giełdy

do obrotu giełdowego na rynku podstawowym dopuszczone są następujące akcje zwykłe na okaziciela spółki BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC

I SZCZEPIONEK S.A., o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda:

1) 850.000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji serii G;

2) 2.495.400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta)

akcji serii H;

3) 2.000.000 (dwa miliony) akcji serii I;

4) 1.850.000 (jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji serii M;

5) 1.900.000 (jeden milion dziewięćset tysięcy) akcji serii N;

6) 4.104.600 (cztery miliony sto cztery tysiące sześćset) akcji serii O;

7) 4.800.000 (cztery miliony osiemset tysięcy) akcji serii P.

§ 2

Na podstawie § 36, § 37 oraz § 38 ust. 1 i 3 Regulaminu Giełdy,

w związku z § 3a ust. 1, 2 i 3 Regulaminu Giełdy, Zarząd Giełdy postanawia wprowadzić z dniem 18 września 2018 r. do obrotu giełdowego na rynku podstawowym akcje spółki BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC

I SZCZEPIONEK S.A., o których mowa w § 1, pod warunkiem dokonania przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. w dniu 18 wrześnnia 2018 r. rejestracji tych akcji i oznaczenia ich kodem "PLBMDLB00018".

§ 3

Uchwała wchodzi w życie z dniem podjęcia.

kom mra

§ 1

Na podstawie § 11 ust. 1 pkt 1) oraz ust. 1a Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu, po rozpatrzeniu wniosku spółki BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK S.A. o zawieszenie obrotu obligacjami na okaziciela serii A tej spółki, oznaczonymi kodem "PLBMDLB00026", w związku z zamiarem ich częściowego wykupu i zmianą ich wartości nominalnej, Zarząd Giełdy postanawia zawiesić obrót tymi obligacjami w alternatywnym systemie obrotu na Catalyst - od dnia 12 września 2018 r. do dnia 24 września 2018 r. (włącznie).

§ 2

Na podstawie § 25 ust. 9 i 10 Załącznika Nr 2 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu, Zarząd Giełdy postanawia, co następuje:

1) zlecenia maklerskie na obligacje, o których mowa w § 1, przekazane w alternatywnym systemie obrotu, a nie zrealizowane do dnia 11 września 2018 r. (włącznie), tracą ważność po zakończeniu obrotu w tym dniu;

2) w okresie zawieszenia, o którym mowa w § 1, zlecenia maklerskie na obligacje, o których mowa w § 1, nie będą przyjmowane.

§ 3

Uchwała wchodzi w życie z dniem podjęcia.

kom abs/

Spółka zapowiadała w kwietniu budowę nowego zakładu produkcyjnego, która miała zwiększyć wielkość produkcji Onko BCG do 160 tys. opakowań na rok, szczepionki BCG do 140 tys. opakowań na rok, a Distreptazy do 1,6 mln opakowań na rok.

"Spółka doszła do wniosku, że budowa nowej fabryki jest za dużą inwestycją na ten moment i za długo trzeba byłoby czekać na efekty sprzedażowe" – powiedział PAP Biznes prezes Marcin Piróg.

"Złożyliśmy wniosek o dofinansowanie naszego projektu Centrum Badawczo Rozwojowego innowacyjnych leków na bazie szczepionki przeciwgruźliczej i leku na raka pęcherza, które ma powstać w Lublinie w ciągu najbliższych dwóch lat. Jest to inwestycja rzędu 25 mln zł" – dodał.

Prezes poinformował, że decyzja w sprawie finansowania zarówno w zakresie dotacji, jak i wkładu własnego powinna pojawić się w ciągu najbliższych kilku tygodni.

"Realizacja projektu Centrum Badawczo Rozwojowego pozwoli nam na realizację wszystkich założeń sprzedażowych ujętych w zakomunikowanej w kwietniu strategii rozwoju spółki" – powiedział prezes.

"CBR pozwoli nam szybciej wejść na rynek znacząco mniejszym kosztem. Przygotowujemy już nowe rynki pod zwiększone możliwości produkcyjne i rozmawiamy z potencjalnymi partnerami o nowych możliwościach zaspokojenia rynków w perspektywie dwóch lat. Rozpoczęliśmy procesy rejestracyjne szczepionki przeciwgruźliczej we Francji i na Węgrzech oraz Onko BCG w Niemczech, Turcji, Argentynie i na Węgrzech" – dodał.

Spółka chce rozwijać sprzedaż zagraniczną i ocenia, że w 2019 roku przychody z eksportu mogą przewyższyć przychody krajowe. Na koniec pierwszego kwartału eksport stanowił ok. 38 proc. przychodów grupy.

Biomed-Lublin zapowiadał w kwietniu, że od początku drugiego półrocza 2018 r. zostaną zwiększone moce produkcyjne dla Onko BCG i Distreptazy w związku z ukończeniem prac modernizacyjnych na wydziałach produkujących te leki.

"Prace nad rozbudową linii produkcyjnych Onko BCG i Distreptazy zostały zakończone i rejestracja zmian nastąpi w ciągu najbliższych tygodni. Efekty sprzedażowe i wynikowe będą więc widoczne już w drugiej połowie tego roku. Moce produkcyjne na linii Onko BCG zostały potrojone, a na Distreptazie podwojone” – powiedział prezes.

Onko BCG, szczepionka przeciwgruźlicza BCG oraz Distreptaza to produkty strategiczne Biomedu-Lublin.

"Jesteśmy na ten moment gotowi realizować strategię w zakresie rozwoju Distreptazy, ponieważ moce produkcyjne zaspokajają potrzeby naszej planowanej ekspansji rynkowej na najbliższe 3-5 lat" – powiedział Marcin Piróg.

"Jeśli chodzi o Onko BCG i szczepionkę BCG to kolejnym krokiem jest dalsze zwiększanie mocy produkcyjnych” – dodał.

Do końca pierwszego półrocza 2018 roku spółka mogła produkować rocznie 12 tys. opakowań Onko BCG i 50 tys. opakowań szczepionki BCG. Od drugiego półrocza wydajność w przypadku Onko BCG wzrosła do 36 tys. opakowań. Spółka chce zwiększyć moce produkcyjne do końca 2020 roku do 72 tys. opakowań w przypadku Onko BCG i do 200 tys. opakowań w przypadku szczepionki.

Biomed-Lublin jest notowany na rynku głównym GPW od stycznia 2015 roku. Od początku tego roku notowania spółki spadły o 14,4 proc. W ostatnim miesiącu kurs akcji wzrósł o 12,6 proc.

Sara Borys (PAP Biznes)

sar/ osz/

Biomed-Lublin przyjął w kwietniu strategię rozwoju na lata 2018-2022, której realizacja ma zapewnić spółce przychody przekraczające 100 mln zł rocznie.

W 2017 roku spółka odnotowała przychody ze sprzedaży na poziomie 31,2 mln zł. W pierwszym kwartale 2018 roku przychody wyniosły 7,1 mln zł wobec 8,9 mln zł rok wcześniej.

Jak wynika z raportu, marża brutto na sprzedaży Biomedu-Lublin wyniosła w pierwszym kwartale tego roku około 50 proc. Rok wcześniej było to około 37 proc.

"Przychody ze sprzedaży i marża w pierwszej połowie roku były obciążone tym, że spółka nie dysponowała jeszcze zwiększonymi mocami produkcyjnymi na Onko BCG. W drugiej połowie wzrost sprzedaży będzie już widoczny i marża brutto w drugiej połowie roku powinna być już wyraźnie powyżej 50 proc." - powiedział PAP Biznes prezes Marcin Piróg.

Spółka wskazała w strategii trzy główne produkty - Onko BCG, szczepionkę przeciwgruźliczą BCG oraz Distreptazę. Marża na sprzedaży w przypadku Distreptazy wynosi ponad 65 proc., a w przypadku pozostałych dwóch produktów ponad 70 proc.

"W przyszłym roku zobaczymy już pełne efekty zwiększenia mocy produkcyjnych. Naszym celem jest dwucyfrowy wzrost sprzedaży w kolejnych latach" - powiedział prezes Piróg.

Zarząd informował w kwietniu, że zakładane w strategii 100 mln zł przychodów to perspektywa nie wcześniej niż 2024 roku.

Biomed-Lublin miał w 2017 roku 11,1 mln zł EBITDA i 588 tys. zł zysku netto. W pierwszym kwartale 2018 roku EBITDA grupy wyniosła 1.758 mln zł wobec 641 tys. zł rok wcześniej, a strata netto 485 tys. zł wobec 1,024 mln zł straty rok wcześniej.

"Skupiamy się na systematycznej poprawie wyniku EBITDA i na tym poziomie z kwartału na kwartał postęp powinien być widoczny" - powiedział prezes Piróg.

Spółka oczekuje wzrostu sprzedaży eksportowej. Jak wynika z jej raportu rocznego, produkty Biomedu są obecnie dostępne w sprzedaży w prawie 30 krajach. Na koniec pierwszego kwartału eksport stanowił ok. 38 proc. przychodów grupy.

"Eksport na koniec tego roku powinien stanowić około 40 proc. wartości sprzedaży. W przyszłym roku przychody z eksportu powinny przewyższyć już przychody krajowe. Nie oznacza to, że przychody w kraju będą spadać. Zwiększyliśmy moce produkcyjne i będziemy realizować coraz większą sprzedaż za granicą" - powiedział prezes Piróg.

Do końca pierwszego półrocza 2018 roku spółka mogła produkować rocznie 12 tys. opakowań Onko BCG i 50 tys. opakowań szczepionki BCG. Od drugiego półrocza wydajność w przypadku Onko BCG wzrosła do 36 tys. opakowań. Spółka chce zwiększyć moce produkcyjne do końca 2020 roku do 72 tys. opakowań w przypadku Onko BCG i do 200 tys. opakowań w przypadku szczepionki.

"Nasza szczepionka BCG jest zarejestrowana na Ukrainie, ale nie mogliśmy tam realizować dostaw, ponieważ priorytetem jest dostawa na rynek polski. A mamy jeszcze umowy wiążące na rynkach: francuskim, węgierskim i kilku Bałkańskich i więcej dostaw w tej chwili nie możemy realizować. Jednak w perspektywie kolejnych lat i po realizacji CBR, które pozwoli nam przejście w szczepionce z ampułki na fiolkę, otworzą się nam nowe możliwości rynkowe” - dodał.

Zarząd informował wcześniej, że potencjał sprzedażowy szczepionki BCG w kraju w 2022 roku wynosi 30 tys. opakowań, a za granicą 100 tys. W 2017 roku Biomed sprzedał w kraju 29,2 tys. opakowań szczepionki i 19,9 tys. opakowań za granicą.

Spółka zamierza rozwijać działalność m.in. na rynku tureckim. Zamierza zarejestrować w tym kraju produkt Onko BCG.

"Zawirowania wokół Turcji na pewno nie pomagają, aczkolwiek nasze ceny kontraktowe są w euro. W tej chwili od stycznia bieżącego roku realizujemy już dostawy na rynek turecki. Jednak, aby nasza przyszła pozycja była stabilna, potrzebujemy rejestracji leku" - powiedział prezes.

"Spodziewamy się, że rejestracja naszego Onko BCG nastąpi w połowie przyszłego roku i nie uważam, aby zawirowania wokół waluty wpłynęły na to, czy ten lek będzie się tam sprzedawał" - dodał.

Od początku roku turecka lira osłabiła się w stosunku do dolara o 62 proc., najmocniej ze wszystkich walut rynków wschodzących. Spadek wartości liry nabrał tempa 10 sierpnia, kiedy prezydent USA Donald Trump poinformował o dwukrotnym podwyższeniu ceł na turecką stal i aluminium. Problemy Turcji to również m.in. przegrzanie tamtejszej gospodarki, nadmierne zadłużenie kraju za granicą, a także zawirowania polityczne.

Zarząd Biomedu zapowiadał w kwietniu, że spółka chce osiągnąć udział w globalnym rynku Onko BCG na poziomie 10 proc. Spółka szacuje swój potencjał sprzedaży w 2022 roku na rynku krajowym na 20 tys. opakowań, a na rynku zagranicznym na 140 tys. opakowań. W 2017 roku Biomed sprzedał na rynku krajowym 5,8 tys. opakowań, a za granicą - 5,5 tys.

"Turcja jest rynkiem, na którym mamy potencjał realizować całe nowe możliwości sprzedażowe wynikające z ukończonej inwestycji, czyli potrojenia dotychczasowych mocy" - powiedział prezes.

W lutym tego roku Biomed-Lublin podpisał z Biotonem umowę współpracy w zakresie sprzedaży i dystrybucji w Polsce Distreptazy. Umowa obowiązywać ma do końca 2022 roku, jej łączna wartość szacowana jest na ok. 45 mln zł.

"Jesteśmy bardzo zadowoleni ze współpracy z Biotonem. W każdym miesiącu umowa jest realizowana, rozmawiamy też o potencjalnym rozszerzeniu współpracy na wybrane rynki azjatyckie" - powiedział Piróg.

Biomed-Lublin jest notowany na rynku głównym GPW od stycznia 2015 roku. Od początku tego roku notowania spółki spadły o 14,4 proc. W ostatnim miesiącu kurs akcji poszedł w górę o 12,6 proc.

Sara Borys (PAP Biznes)

sar/ gor/

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 13 sierpnia 2018 r. otrzymał powiadomienie w trybie art. 19 ust. 1 rozporządzenia MAR o transakcji nabycia akcji Spółki, wykonanej przez Medicare - Galenica Sp. z o.o., która jest osobą blisko związaną z osobą zarządzającą Emitenta - Panem Dariuszem Kucowiczem, będącym członkiem Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść powiadomienia stanowi załączniki do niniejszego raportu.

Podstawa prawna:

Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 1 Ustawy o ofercie - nabycie lub zbycie znacznego pakietu akcji

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent"), działając zgodnie z art. 70 pkt 1) ustawy z dnia 29 lipca 2005 roku o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1639 z późn. zm), przekazuje w załączeniu treść zawiadomienia otrzymanego przez Spółkę w dniu 13 sierpnia 2018 r. od Pana Dariusza Kucowicza oraz Medicare-Galenica Sp. z o.o.

Pełna treść zawiadomienia stanowi załącznik do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 13 sierpnia 2018 r. otrzymał powiadomienie w trybie art. 19 ust. 1 rozporządzenia MAR o transakcji objęcia akcji Spółki, wykonanej przez Medicare-Galenica Sp. z o.o., która jest osobą blisko związaną z osobą zarządzającą Emitenta - Panem Dariuszem Kucowiczem, będącym członkiem Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść powiadomienia stanowi załączniki do niniejszego raportu.

Podstawa prawna:

Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA z siedzibą w Lublinie ("Emitent" , "Spółka") informuje, że w dniu 20 lipca 2018 roku Komisja Nadzoru Finansowego zatwierdziła prospekt emisyjny Spółki sporządzony w związku z emisją łącznie 18.000.000 akcji w tym:

a) 850.000 akcji zwykłych na okaziciela serii G Spółki o wartości nominalnej 0,10 zł każda;

b) 2.495.400 akcji zwykłych na okaziciela serii H Spółki o wartości nominalnej 0,10 zł każda;

c) 2.000.000 akcji zwykłych na okaziciela serii I Spółki o wartości nominalnej 0,10 zł każda;

d) 1.850.000 akcji zwykłych na okaziciela serii M Spółki o wartości nominalnej 0,10 zł każda;

e) 1.900.000 akcji zwykłych na okaziciela serii N Spółki o wartości nominalnej 0,10 zł każda;

f) 4.104.600 akcji zwykłych na okaziciela serii O Spółki o wartości nominalnej 0,10 zł każda

g) 4.800.000 akcji zwykłych na okaziciela serii P Spółki o wartości nominalnej 0,10 zł każda.

przeprowadzoną w formie subskrypcji prywatnej w rozumieniu art. 431 § 2 pkt 1 Kodeksu Spółek Handlowych z wyłączeniem prawa poboru, w celu dopuszczenia i wprowadzenia ww. akcji do obrotu na rynku regulowanym (rynku podstawowym) prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.

Zatwierdzony prospekt emisyjny zostanie opublikowany w formie elektronicznej i umieszczony na stronie internetowej Spółki: www.biomedlublin.com w zakładce Relacje inwestorskie.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA z siedzibą w Lublinie ("Emitent") informuje, że treść raportu okresowego za I kwartał 2018 roku opublikowanego w dnu 23 maja 2018 r., zostaje uzupełniona o informacje dodatkowe zgodnie z zapisami Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29.03.2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim, wskazanymi w § 66 ust. 8 ww. Rozporządzenia:

• § 66 ust. 8 ww. Rozporządzenia pkt 2 - dodano informację w pkt 25 raportu okresowego

• § 66 ust. 8 ww. Rozporządzenia pkt 3 - dodano informację w pkt 26 raportu okresowego

• § 66 ust. 8 ww. Rozporządzenia pkt 5 - dodano informację w pkt 27 raportu okresowego

• § 66 ust. 8 ww. Rozporządzenia pkt 6 - dodano informację w pkt 28 raportu okresowego

• § 66 ust. 8 ww. Rozporządzenia pkt 7 - dodano informację w pkt 29 raportu okresowego

• § 66 ust. 8 ww. Rozporządzenia pkt 11- dodano informację w pkt 30 raportu okresowego

• § 66 ust. 8 ww. Rozporządzenia pkt 12 - dodano informację w pkt 31 raportu okresowego

W celu uniknięcia wątpliwości Emitent wskazuje, iż żadne dane finansowe za I kwartał 2018 roku nie uległy zmianie. W załączeniu Zarząd Emitenta przekazuje skorygowany plik prezentujący raport okresowy za I kwartał 2018 roku.

Podstawa prawna:

§ 15 ust. 4 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29.03.2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna podaje do publicznej wiadomości wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów na Zwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy Emitenta, zwołanym na dzień 26.06.2018 r.

1/ Waldemar Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na WZ: 4 535 084

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 168

Udział w liczbie głosów na WZ (%): 32,76 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 11,09 %

2/ Przemysław Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na WZ: 4 535 083

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 166

Udział w liczbie głosów na WZ (%): 32,76 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 11,09 %

3/ Medicare Sp. z o.o.

Liczba zarejestrowanych akcji na WZ: 4 773 005

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 546 010

Udział w liczbie głosów na WZ (%): 34,48 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 11,67 %

Liczba głosów na WZ: 27 686 844

Liczba głosów ogółem w Spółce: 81 808 390

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka") przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu bieżącego treść uchwał podjętych przez Zwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki w dniu 26 czerwca 2018 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka"), KRS 0000373032, Sąd Rejonowy Lublin - Wschód w Lublinie z/s w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, działając na podstawie art. 399 § 1, art. 402(1) § 1 i 2 oraz art. 402(2) Kodeksu Spółek Handlowych oraz § 25 Statutu Spółki zwołuje na dzień 26 czerwca 2018 r. na godzinę 11.00 w siedzibie Spółki Zwyczajne Walne Zgromadzenie.

Pełny tekst ogłoszenia o zwołaniu walnego zgromadzenia Spółki wraz z porządkiem obrad oraz treść projektów uchwał znajdują się załącznikach do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 17 maja 2018 r. otrzymał powiadomienie w trybie art. 19 ust. 1 rozporządzenia MAR o transakcji objęcia akcji Spółki, wykonanej przez Pana Dariusza Kucowicza, będącego Członkiem Rady Nadzorczej Emitenta.

Treść powiadomienia stanowi załączniki do niniejszego raportu.

Podstawa prawna:

Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 17 maja 2018 r. otrzymał powiadomienie w trybie art. 19 ust. 1 rozporządzenia MAR o transakcji objęcia akcji Spółki, wykonanej przez Pana Marcina Piróga, będącego Prezesem Zarządu Emitenta.

Treść powiadomienia stanowi załączniki do niniejszego raportu.

Podstawa prawna:

Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwór (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż Spółka powzięła w dniu 15 maja 2018 r. informację o rejestracji w dniu 10 maja 2018 r. przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego następujących zmian Statutu Spółki: zmiana par. § 9 ust. 1, dodano w § 9 ust. 1 Statutu Spółki kolejny punkt oznaczony literą m).

Wskazane wyżej zmiany Statutu Spółki zostały dokonane uchwałą zarządu nr 7/2018 w przedmiocie dookreślenia wysokości kapitału zakładowego Spółki (o podjęciu uchwały Emitent informował w RB nr 8/2018).

Spółka poniżej podaje treść dotychczasowych oraz zmienionych jednostek redakcyjnych Statutu Spółki, zarejestrowanych przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego.

Brzmienie § 9 ust. 1 Statutu Spółki przed zmianą:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 5 746 041 zł (słownie: pięć milionów siedemset czterdzieści sześć tysięcy czterdzieści jeden złotych) i dzieli się na 57 460 041 (pięćdziesiąt siedem milionów czterysta sześćdziesiąt tysięcy czterdzieści jeden) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda w tym:

a) 17.291.443 (siedemnaście milionów dwieście dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta czterdzieści trzy) akcji imiennych uprzywilejowanych serii A, w tym 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) akcji o numerach od 1 (jeden) do 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) oraz 4.399.963 (cztery miliony trzysta dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy dziewięćset sześćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 17.188.641 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści jeden) do 21.588.603 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset trzy),

b) 4.963.322 (cztery miliony dziewięćset sześćdziesiąt trzy tysiące trzysta dwadzieścia dwa) akcji zwykłych na okaziciela serii A, w tym 4.297.160 (cztery miliony dwieście dziewięćdziesiąt siedem tysięcy sto sześćdziesiąt) akcji o numerach od nr 12.891.481 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt jeden) do nr 17.188.640 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści) oraz 666.162 (sześćset sześćdziesiąt sześć tysięcy sto sześćdziesiąt dwa) akcji o numerach od 21.588.604 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset cztery) do 22.254.765 (dwadzieścia dwa miliony dwieście pięćdziesiąt cztery tysiące siedemset sześćdziesiąt pięć),

c) 2.256.537 (dwa miliony dwieście pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset trzydzieści siedem) akcji imiennych uprzywilejowane serii B, w tym 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji o numerach od 5.012.854 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do 5.208.853 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 951.690 (dziewięćset pięćdziesiąt jeden tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt) akcji o numerach od 5.404.854 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt cztery) do 6.356.543 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści trzy) oraz 1.108.847 (milion sto osiem tysięcy osiemset czterdzieści siedem) akcji o numerach od 6.636.389 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt dziewięć) do 7.745.235 (siedem milionów siedemset czterdzieści pięć tysięcy dwieście trzydzieści pięć),

d) 5.488.698 (pięć milionów czterysta osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt osiem) akcji zwykłych na okaziciela serii B, w tym 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 1 (jeden) do 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji od nr 5.208.854 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do nr 5.404.853 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt trzy) oraz 279.845 (dwieście siedemdziesiąt dziewięć tysięcy osiemset czterdzieści pięć) akcji od nr 6.356.544 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści cztery) do nr 6.636.388 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt osiem),

e) 848.330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści ) akcji zwykłych na okaziciela serii C o numerach od 1 (jeden) do 848 330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści),

f) 7.712.080 (siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt ) akcji zwykłych na okaziciela serii D o numerach od 1 (jeden) do 7 712 080 ( siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt).

g) 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii E o numerach od 1 (jeden) do 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy),

h) 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii G, o numerach od 1 (jeden) do 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

i) 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta) akcji zwykłych na okaziciela serii H, o numerach od 1 (jeden) do 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta),

j) 2 000 000 (dwa miliony) akcji zwykłych na okaziciela serii I, o numerach od 1 (jeden) do 2 000 000 (dwa miliony),

k) 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii M, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

l) 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii N, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy),

ł) 4.104.600 (słownie: cztery miliony sto cztery tysiące sześćset) akcji zwykłych na okaziciela serii O, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 4.104.600 (słownie: cztery miliony sto cztery tysiące sześćset)."

Brzmienie § 9 ust. 1 Statutu Spółki po zmianie:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 6 226 041 zł (słownie: sześć milionów dwieście dwadzieścia sześć tysięcy czterdzieści jeden złotych) i dzieli się na 62 260 410 (sześćdziesiąt dwa miliony dwieście sześćdziesiąt tysięcy czterysta dziesięć) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda w tym:

a) 17.291.443 (siedemnaście milionów dwieście dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta czterdzieści trzy) akcji imiennych uprzywilejowanych serii A, w tym 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) akcji o numerach od 1 (jeden) do 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) oraz 4.399.963 (cztery miliony trzysta dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy dziewięćset sześćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 17.188.641 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści jeden) do 21.588.603 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset trzy),

b) 4.963.322 (cztery miliony dziewięćset sześćdziesiąt trzy tysiące trzysta dwadzieścia dwa) akcji zwykłych na okaziciela serii A, w tym 4.297.160 (cztery miliony dwieście dziewięćdziesiąt siedem tysięcy sto sześćdziesiąt) akcji o numerach od nr 12.891.481 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt jeden) do nr 17.188.640 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści) oraz 666.162 (sześćset sześćdziesiąt sześć tysięcy sto sześćdziesiąt dwa) akcji o numerach od 21.588.604 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset cztery) do 22.254.765 (dwadzieścia dwa miliony dwieście pięćdziesiąt cztery tysiące siedemset sześćdziesiąt pięć),

c) 2.256.537 (dwa miliony dwieście pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset trzydzieści siedem) akcji imiennych uprzywilejowane serii B, w tym 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji o numerach od 5.012.854 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do 5.208.853 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 951.690 (dziewięćset pięćdziesiąt jeden tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt) akcji o numerach od 5.404.854 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt cztery) do 6.356.543 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści trzy) oraz 1.108.847 (milion sto osiem tysięcy osiemset czterdzieści siedem) akcji o numerach od 6.636.389 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt dziewięć) do 7.745.235 (siedem milionów siedemset czterdzieści pięć tysięcy dwieście trzydzieści pięć),

d) 5.488.698 (pięć milionów czterysta osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt osiem) akcji zwykłych na okaziciela serii B, w tym 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 1 (jeden) do 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji od nr 5.208.854 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do nr 5.404.853 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt trzy) oraz 279.845 (dwieście siedemdziesiąt dziewięć tysięcy osiemset czterdzieści pięć) akcji od nr 6.356.544 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści cztery) do nr 6.636.388 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt osiem),

e) 848.330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści ) akcji zwykłych na okaziciela serii C o numerach od 1 (jeden) do 848 330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści),

f) 7.712.080 (siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt ) akcji zwykłych na okaziciela serii D o numerach od 1 (jeden) do 7 712 080 ( siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt).

g) 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii E o numerach od 1 (jeden) do 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy),

h) 850.000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii G, o numerach od 1 (jeden) do 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

i) 2.495.400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta) akcji zwykłych na okaziciela serii H, o numerach od 1 (jeden) do 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta),

j) 2.000.000 (dwa miliony) akcji zwykłych na okaziciela serii I, o numerach od 1 (jeden) do 2 000 000 (dwa miliony),

k) 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii M, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

l) 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii N, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy),

ł) 4.104.600 (słownie: cztery miliony sto cztery tysiące sześćset) akcji zwykłych na okaziciela serii O, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 4.104.600 (słownie: cztery miliony sto cztery tysiące sześćset),

m) 4.800.000 (cztery miliony osiemset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii P, o numerach od 1 (jeden) do 4 800 000 (cztery miliony osiemset tysięcy)."

Pozostałe postanowienia Statutu Spółki pozostają bez zmian.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż powziął informację o złożeniu przez Wytwórnię Surowic i Szczepionek Biomed Spółka z o.o. w Warszawie skargi na decyzję Urzędu Patentowego Rzeczpospolitej Polskiej (dalej "UPRP") z dnia 19 kwietnia 2017 r. w przedmiocie oddalenia wniosku o unieważnienie prawa ochronnego na znak słowno-graficzny BIOMED-LUBLIN. O wydaniu decyzji przez UPRP Emitent informował w RB 21/2017 z 19 kwietnia 2017 r.

Wniosek o unieważnienie prawa ochronnego na znak towarowy (znak słowno-graficzny BIOMED LUBLIN o numerze R-192607) złożyła Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Spółka z o.o. w Warszawie.

W tej sprawie UPRP wydał decyzję z dnia 22 czerwca 2012 r. Nr Sp. 528/10 unieważniającą prawo ochronne na ww. znak towarowy.

Na decyzję tą Emitent złożył skargę do Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie, w efekcie której WSA wydał wyrok z dnia 3 czerwca 2014 r. utrzymujący w mocy zaskarżoną decyzję UPRP (sygn. akt VI SA/Wa 3459/13)

Od wyroku WSA w Warszawie Emitent złożył skargę kasacyjną do Naczelnego Sądu Administracyjnego. NSA wydał wyrok z dnia 24 czerwca 2016 r. (sygn. akt: II GSK 269/15), w którym uchylił zaskarżony wyrok WSA w Warszawie i sprawę przekazał do ponownego rozpoznania.

W dniu 26 października 2016 r przed Wojewódzkim Sądem Administracyjnym w Warszawie zapadł wyrok uchylający decyzję Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej w przedmiocie unieważnienia prawa ochronnego na znak towarowy BIOMED-LUBLIN (Sygn. akt VI SA/Wa 1682/16)

W dniu 19 kwietnia 2017 r. zapadła decyzja przed Urzędem Patentowym Rzeczypospolitej Polskiej w Warszawie w przedmiocie oddalenia wniosku o unieważnienie prawa ochronnego na znak towarowy BIOMED-LUBLIN.

W przekazanej do Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie odpowiedzi na skargę Urząd Patentowy RP w całości podtrzymał swoje stanowisko wyrażone w decyzji z dnia 19 kwietnia 2017 r. i uznał skargę za niezasadną.

Również w ocenie Emitenta skarga jest bezzasadna.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Biomed-Lublin przyjął we wtorek strategię rozwoju na lata 2018-2022 i zakłada, że realizacja planów w niej zawartych zapewni spółce przychody przekraczające 100 mln zł rocznie. Spółka ma w planach m. in. budowę nowego zakładu produkcyjnego.

"Planowane inwestycje powodują konieczność czasowego wyłączenia linii ze względu na procedury walidacyjne. W związku z tym nie przewidujemy istotnego wzrostu sprzedaży w 2018 roku. Większy wzrost zakładamy od 2019 roku" - powiedział podczas konferencji Włodzimierz Parzydło, członek zarządu ds. finansowych.

"To co przewidujemy na pewno to jest stała poprawa rentowności. Nie przewidujemy żadnych znaczących one-offów" - dodał prezes Marcin Piróg.

Parzydło, pytany o to kiedy spółce uda się wypracować 100 mln zł przychodów, odpowiedział: "Przewidujemy raczej perspektywę 2024 roku".

Dodał, że bez budowy nowego zakładu osiągnięcie takiego poziomu przychodów jest niemożliwe.

Spółka zidentyfikowała trzy produkty strategiczne - Onko BCG, szczepionkę przeciwgruźliczą BCG oraz Distreptazę. Jak podano, są to produkty "o największym potencjale wzrostu i największej marżowości". Zarząd doprecyzował podczas konferencji, że marża na sprzedaży w przypadku Distreptazy wynosi ponad 65 proc., a w przypadku pozostałych dwóch produktów ponad 70 proc.

Spółka poinformowała w prezentacji, że chce wejść na nowe rynki eksportowe z produktem Onko BCG tak, aby docelowo osiągnąć udział w globalnym rynku na poziomie 10 proc. Spółka szacuje swój potencjał sprzedaży w 2022 roku na rynku krajowym na 20 tys. opakowań, a na rynku zagranicznym na 140 tys. opakowań. W 2017 roku Biomed sprzedał na rynku krajowym 5,8 tys. opakowań, a za granicą - 5,5 tys.

Spółka zakłada również wzrost udziału w rynku szczepionki BCG. W prezentacji podano, że potencjał sprzedażowy w kraju w 2022 roku wynosi 30 tys. opakowań, a za granicą 100 tys.

"To jest nasz potencjał sprzedażowy, zakładając 20 proc. udział w rynku" - powiedział prezes.

Dodał, że udział Biomedu w światowym rynku tego produktu jest "praktycznie żaden". W Polsce spółka pokrywa z kolei ok. 17 proc. rynku.

"Startujemy z bardzo dobrym produktem, ale niewykorzystanymi możliwościami sprzedażowymi" - powiedział Piróg.

W 2017 roku Biomed sprzedał w kraju 29,2 tys. opakowań szczepionki w kraju i 19,9 tys. opakowań za granicą.

W strategii wymieniono również dwa produkty taktyczne - Gamma Anty-D oraz Lakcid (wytwarzanie usługowe).

Spółka zdecydowała też o budowie nowego zakładu produkcyjnego, mającej na celu m. in. uwolnienie potencjału sprzedażowego i obniżenie kosztów jednostkowych.

Budowa nowego zakładu produkcyjnego ma zwiększyć wielkość produkcji Onko BCG do 160 tys. opakowań na rok (4,4-krotne zwiększenie w stosunku do aktualnie uzyskiwanej produkcji), szczepionki BCG do 140 tys. opakowań na rok (zwiększenie 2,3-krotne), a Distreptazy do 1,6 mln opakowań na rok (zwiększenie 1,3-krotne).

Szacowane w strategii nakłady inwestycyjne wynoszą ok. 150 mln zł, przy czym prace budowlane i instalacyjne wyniosą 80 mln zł, zaś urządzenia i linie produkcyjne - 70 mln zł.

W zakresie finansowania inwestycji spółka chce pozyskać środki z dotacji unijnych w wysokości 60 proc. wartości inwestycji, tj. od 60 do 80 mln zł w zależności od modelu finansowania prac budowlanych.

Jak podano, produkcja w nowym zakładzie powinna ruszyć do końca 2022 roku.

Spółka poinformowała również, że od początku drugiego półrocza 2018 r. zostaną zwiększone moce produkcyjne dla Onko BCG i Distreptazy w związku z ukończeniem prac modernizacyjnych na wydziałach produkujących te leki.

W roku 2017 spółka odnotowała przychody ze sprzedaży na poziomie 31,2 mln zł oraz wynik brutto ze sprzedaży 14 mln zł. Zysk z działalności operacyjnej wyniósł 4,9 mln zł, EBITDA 11,1 mln zł, a zysk netto 588 tys. zł. (PAP Biznes)

sar/ asa/

Spółka zidentyfikowała trzy produkty strategiczne - Onko BCG, Szczepionka przeciwgruźlicza BCG oraz Distreptaza. Jak podano, sa to produkty "o największym potencjale wzrostu i największej marżowości". W strategii wymieniono również dwa produkty taktyczne - Gamma Anty-D oraz Lakcid (wytwarzanie usługowe).

Spółka zdecydowała o budowie nowego zakładu produkcyjnego, mającej na celu m. in. uwolnienie potencjału sprzedażowego i obniżenie kosztów jednostkowych.

Budowa nowego zakładu produkcyjnego ma zwiększyć wielkość produkcji Onko BCG do 160 tys. opakowań na rok (4,4-krotne zwiększenie w stosunku do aktualnie uzyskiwanej produkcji), szczepionki BCG do 140 tys. opakowań na rok (zwiększenie 2,3-krotne), a distreptazy do 1,6 mln opakowań na rok (zwiększenie 1,3-krotne).

"Realizacja tych planów zapewni przychody ze sprzedaży przekraczające 100 mln zł rocznie" - napisano w komunikacie.

Jak podano, szacowane nakłady inwestycyjne wynoszą ok. 150 mln zł, przy czym prace budowlane i instalacyjne wyniosą 80 mln zł, zaś urządzenia i linie produkcyjne - 70 mln zł.

W zakresie finansowania inwestycji spółka chce pozyskać środki z dotacji unijnych w wysokości 60 proc. wartości inwestycji, tj. od 60 do 80 mln zł w zależności od modelu finansowania prac budowlanych.

Jak podano, produkcja w nowym zakładzie powinna ruszyć do końca 2022 roku.

"Od początku drugiego półrocza 2018 r. zostaną zwiększone moce produkcyjne dla Onko BCG i Distreptazy w związku z ukończeniem prac modernizacyjnych na wydziałach produkujących wskazane leki" - podano w komunikacie.

W roku 2017 spółka odnotowała przychody ze sprzedaży na poziomie 31,2 mln zł oraz wynik brutto ze sprzedaży 14 mln zł. Zysk z działalności operacyjnej wyniósł 4,9 mln zł, EBITDA 11,1 mln zł, a zysk netto 588 tys. zł. (PAP Biznes)

sar/ asa/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka") niniejszym informuje, o podjęciu przez Zarząd Spółki uchwały w sprawie przyjęcia wieloletniego planu rozwoju i funkcjonowania Spółki zawartego w dokumencie pt. "Strategia rozwoju Spółki na lata 2018-2022" ("Strategia"). Uchwałę w sprawie zatwierdzenia przyjęcia Strategii podjęła także Rada Nadzorcza Spółki.

Spółka w przyjętej Strategii zidentyfikowała trzy produkty strategiczne (Onko BCG, Szczepionka przeciwgruźlicza BCG oraz Distreptaza) o największym potencjale wzrostu i największej marżowości oraz dwa produkty taktyczne (Gamma Anty-D, Lakcid - wytwarzanie usługowe).

Spółka po zdefiniowaniu potencjału rynków zbytu, popytu oraz dzisiejszych możliwości produkcyjnych dla produktów strategicznych zdecydowała o realizacji inwestycji budowy nowego zakładu produkcyjnego, mającej na celu uwolnienie potencjału sprzedażowego, obniżenie kosztów jednostkowych a także zapewnienie gwarancji jakości wytwarzanych produktów. Budowa nowego zakładu produkcyjnego pozwoli na zwiększenie wielkości produkcji produktów strategicznych Spółki:

- Onko BCG - 160.000 opakowań/rok (zwiększenie wydajności o 4.4-krotność w stosunku do aktualnie uzyskiwanej produkcji).

- szczepionka BCG - 140.000 opakowań/rok (zwiększenie wydajności o 2.3-krotność w stosunku do aktualnie uzyskiwanej produkcji).

- Distreptaza - 1.600.000 opakowań/rok (zwiększenie wydajności o 1.3-krotność w stosunku do aktualnie uzyskiwanej produkcji).

Realizacja tych planów zapewni przychody ze sprzedaży przekraczające 100 mln zł rocznie.

Szacowane nakłady inwestycyjne wynoszą ok. 150 mln zł, przy czym prace budowlane i instalacyjne wynoszą 80 mln zł, zaś urządzenia i linie produkcyjne 70 mln zł.

W zakresie finansowania inwestycji planuje się pozyskanie środków z dotacji unijnych w wysokości 60% wartości inwestycji, tj. od 60 do 80 mln zł w zależności od modelu finansowania prac budowlanych.

Planowany termin uruchomienia produkcji w nowym zakładzie produkcyjnym do końca roku 2022.

Od początku drugiego półrocza 2018 r. zostaną zwiększone moce produkcyjne dla Onko BCG i Distreptazy w związku z ukończeniem prac modernizacyjnych na wydziałach produkujących wskazane leki.

W zakresie produktów taktycznych Spółki:

Gamma Anty-D: współpraca z Regionalnymi Centrami Krwiodawstwa w celu zapewnienia długoterminowej dostępności osocza krajowego.

Produkty z gamy marki Lakcid: kontynuacja współpracy z Zakładami Farmaceutycznymi Polpharma SA w zakresie usługowego wytwarzania produktów przez Spółkę.

Kolejnym elementem strategii, jest kontynuacja współpracy z LFB w zmienionej formule poprzez realizację projektu polegającego na powołaniu spółki specjalnego przeznaczenia (SPV), do której przeniesione zostaną rejestry leków osoczopochodnych oraz posiadane licencje (po uzyskaniu zgody ze strony LFB). SPV zasilona finansowaniem zewnętrznym miałaby długoterminowo współpracować z podmiotami z grupy LFB w zakresie usługowego frakcjonowania osocza.

Strategia przewiduje także zmiany w organizacji Spółki: budowa silnej, ambitnej organizacji z wyrazistą kulturą organizacyjną i wartościami, które umożliwią realizację celów strategicznych. Szybkie budowanie kompetencji produktowych, rynkowych i operacyjnych będzie kluczowe do osiągnięcia sukcesu.

Spółka, po skutecznym uporaniu się z problemami finansowymi, dzięki realizacji przyjętej Strategii będzie mogła stać się nowoczesną, dynamicznie rozwijającą się, innowacyjną i zyskowną firmą w branży Life Science.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 19 kwietnia 2018 r. powziął informację o wstępnych wynikach finansowych Spółki za rok 2017 i podjął decyzję o przekazaniu ich do publicznej wiadomości.

W roku 2017 Spółka osiągnęła przychody ze sprzedaży na poziomie 31,2 mln zł oraz wynik brutto ze sprzedaży 14,0 mln zł. Zysk z działalności operacyjnej wyniósł 4,9 mln zł, EBITDA 11,1 mln zł, a zysk netto 588 tys. zł.

Kapitały własne miały wartość 57,8 mln zł, a zobowiązania 63,2 mln zł, w tym zobowiązania krótkoterminowe 26,0 mln zł.

Spółka informuje, że znaczący wpływ na osiągnięte wyniki miały zdarzenia jednorazowe, a w tym sprzedaż znaku towarowego i innych praw do produktów marki Lakcid, oraz rozliczenie transakcji sprzedaży nieruchomości w Mielcu.

W najbliższych dniach spółka przedstawi strategię rozwoju na lata 2018-2022.

Zarząd uznaje powyższą informację za istotną z uwagi na znaczącą poprawę wyników finansowych osiągniętych w 2017 roku w stosunku do wyników osiąganych przez Spółkę w latach poprzednich, a co za tym idzie poziom zysków odbiegający od oczekiwań rynkowych.

Ostateczne wyniki zostaną szczegółowo przedstawione w sprawozdaniu finansowym za 2017 rok, którego publikację zaplanowano na 27 kwietnia 2018 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka") niniejszym informuje o zmianie daty przekazania przez Spółkę rocznego raportu okresowego za 2017 rok, podanej do publicznej wiadomości raportem bieżącym nr 4/2018 z 31 stycznia 2018 r.

Data przekazania rocznego raportu okresowego za 2017 rok zostaje zmieniona z 24 kwietnia 2018 r. (wtorek) na 27 kwietnia 2018 r. (piątek).

Daty przekazania pozostałych raportów okresowych w roku 2018 nie ulegają zmianie.

Podstawa prawna: § 103 ust. 2 i § 101 ust. 9 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 lutego 2009 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz. U. z 2009 r. nr 33, poz. 259 z późniejszymi zmianami).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 16 kwietnia 2018 r. do Spółki wpłynęła umowa podpisana przez Ministra Zdrowia, w imieniu którego działa Dyrektor Zakładu Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia ("Kupujący"), przedmiotem której jest sprzedaż i dostawa przez Emitenta na rzecz Ministerstwa Zdrowia szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 w ilości:

1. 36.000 ampułek za łączną cenę brutto 1.281.600,00 PLN z terminem dostawy 14 dni od daty podpisania umowy

2. 48.000 ampułek za łączną cenę brutto 1.708.800,00 PLN z terminem dostawy do dnia 28 września 2018 r.

3. 27.375 ampułek za łączną cenę brutto 974.550,00 PLN z terminem dostawy do dnia 19 grudnia 2018 r.

Termin płatności ceny został określony w umowie na 30 dni od daty należycie zrealizowanej dostawy.

Pozostałe warunki Umowy nie odbiegają od warunków stosowanych powszechnie dla tego typu umów.

W ocenie Zarządu realizacja umowy wpłynie pozytywnie na wyniki finansowe i przepływy pieniężne Spółki w kolejnych kwartałach.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka") informuje, że w dniu 12 kwietnia 2018 r. do Spółki wpłynęło oświadczenie Pana Grzegorza Stefańskiego o rezygnacji przez niego z dniem 13 kwietnia 2018 r. z pełnienia funkcji Członka Zarządu Emitenta.

Jako przyczynę rezygnacji Pan Grzegorz Stefański wskazał ważne przyczyny osobiste.

Zarząd i Rada Nadzorcza dziękują Panu Grzegorzowi Stefańskiemu za zaangażowanie i wkład w rozwój i umacnianie pozycji rynkowej Spółki.

Doceniając kompetencje Pana Grzegorza Stefańskiego zaproponowano mu dalszą współpracę ze Spółką w charakterze eksperta.

Podstawa prawna:

§ 5 ust. 1 pkt 21 Rozporządzenia Ministra Finansów dnia 19 lutego 2009 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent",), informuje o podjęciu uchwały nr 7/2018 w przedmiocie dookreślenia wysokości kapitału zakładowego Spółki ("Uchwała").

W Uchwale zarząd oświadczył na podstawie art. 310 § 2 i § 4 kodeksu spółek handlowych, iż w wyniku objęcia i opłacenia 4.800.000 akcji serii P przez akcjonariuszy o wartości nominalnej 0,10 zł każda oraz podwyższenia kapitału zakładowego Spółki o 480.000,00 zł, dokonuje dookreślenia wysokości kapitału zakładowego Spółki na kwotę 6.226.041,00 zł

Akcje serii P zostały wyemitowane na podstawie uchwały w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego z wyłączeniem prawa poboru podjętej przez zarząd w dniu 30 listopada 2017 r. o czym Emitent informował w raporcie bieżącym numer 80/2017. Uchwała przewidywała podwyższenie kapitału zakładowego Spółki o kwotę nie mniejszą niż 0,10 zł i nie większą niż 480.000,00 zł w drodze emisji nie mniej niż 1 i nie więcej niż 4.800.000 akcji zwykłych na okaziciela serii P, o wartości nominalnej 0,10 zł każda akcja.

Umowy z akcjonariuszami zostały zawarte w dniu 26 stycznia 2018 r. (RB nr 3/2018) w wykonaniu przedwstępnych umów objęcia akcji o zawarciu których Emitent informował w RB 64/2017 z dnia 25 października 2017 r. (zakończenie procesu pozyskania inwestorów - opóźnienie podania do publicznej wiadomości informacji o zawartych umowach przedwstępnych objęcia akcji oraz o złożeniu ofert przez członków zarządu)

Ponadto, działając zgodnie z § 38 ust. 1 pkt 2 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 lutego 2009 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych [...], Zarząd Emitenta przekazuje zmiany Statutu Emitenta, które zostały wprowadzone Uchwałą, w związku z dookreśleniem wysokości kapitału zakładowego.

Zgodnie z treścią Uchwały, § 9 ust 1 zdanie wstępne Statutu Emitenta o dotychczasowym brzmieniu:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 5 746 041 zł (słownie: pięć milionów siedemset czterdzieści sześć tysięcy czterdzieści jeden złotych) i dzieli się na 57 460 041 (pięćdziesiąt siedem milionów czterysta sześćdziesiąt tysięcy czterdzieści jeden) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda w tym:"

otrzymuje następujące brzmienie:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 6 226 041 zł (słownie: sześć milionów dwieście dwadzieścia sześć tysięcy czterdzieści jeden złotych) i dzieli się na 62 260 410 (sześćdziesiąt dwa miliony dwieście sześćdziesiąt tysięcy czterysta dziesięć) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda w tym:",

W § 9 ust. 1 dodano lit. m) o następującym brzmieniu:

"m) 4 800 000 (cztery miliony osiemset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii P, o numerach od 1 (jeden) do 4 800 000 (cztery miliony osiemset tysięcy)".

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 30 marca 2018 r. zostały spłacone następujące zobowiązania układowe:

- zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 4 (wierzyciele niezabezpieczeni z sumą wierzytelności wyższą niż 50.000,00 PLN) - łącznie 896 792,41 PLN oraz 149 228,14 Euro tytułem spłaty wierzytelności układowej.

Spłata powyższych zobowiązań stanowi realizację zawartego przez Spółkę układu z wierzycielami. Termin płatności jest zgodny z zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi dla wierzycieli.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwór (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż Spółka powzięła informację o rejestracji w dniu 31 stycznia 2018 roku, przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego następujących zmian Statutu Spółki: zmiana § 20 ust. 1.

Wskazana wyżej zmiany Statutu Spółki została dokonana uchwałą nr 11/2017 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy z dnia 20 grudnia 2017 r. w sprawie zmiany Statutu Spółki.

Spółka poniżej podaje treść dotychczasowych oraz zmienionych jednostek redakcyjnych Statutu Spółki, zarejestrowanych przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego.

Brzmienie § 20 ust. 1 Statutu Spółki przed zmianą:

"1. Rada Nadzorcza składa się z 5 do 7 członków, powoływanych i odwoływanych przez Walne Zgromadzenie. Liczbę członków Rady Nadzorczej ustala Walne Zgromadzenie."

Brzmienie § 20 ust. 1 Statutu Spółki po zmianie:

"1. Rada Nadzorcza składa się z 5 do 8 członków, powoływanych i odwoływanych przez Walne Zgromadzenie. Liczbę członków Rady Nadzorczej ustala Walne Zgromadzenie."

Pozostałe postanowienia Statutu Spółki pozostają bez zmian.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

W ramach porozumienia o współpracy Bioton zobowiązał się nabywać od Biomedu produkt leczniczy pod nazwą Distreptaza, a następnie sprzedawać go wyłącznie na terytorium Polski. Zobowiązania Biotonu obejmują również aktywną promocję i reklamę produktu.

W zamian za te usługi, Biomed-Lublin będzie płacić wynagrodzenie, które uzależnione będzie od wolumenów sprzedaży.

Strony umowy ustaliły jej wymagane minimalne roczne poziomy. Jeśli Bioton ich nie osiągnie, zwróci Biomedowi utracone korzyści w postaci marży na produkcie pomniejszonej o wynagrodzenie, które byłoby należne Biotonowi, jeśli plan sprzedażowy zostałby wykonany.

Spółka podała, że realizacja zawartych w umowie planów sprzedaży na rok 2019 i lata kolejne będzie możliwa dzięki uruchomieniu nowego wydziału Distreptazy i podwojeniu zdolności produkcyjnych spółki.

"Zainwestowaliśmy w uruchomienie nowego wydziału Distreptazy, co umożliwi nam podwojenie jej produkcji oraz obniży koszty jej wytwarzania. Linia zacznie działać w trzecim kwartale br." – powiedział, cytowany w komunikacie prasowym, prezes Biomedu Marcin Piróg.

"Dzięki współpracy z Biotonem, sprzedaż Distreptazy będzie dużo wyższa, niż możliwa by była, gdybyśmy prowadzili ją własnymi siłami. Przełoży się to też na poprawę marż i wyników finansowych. Jednocześnie zmniejszą się nasze stałe koszty sprzedaży i zastąpione zostaną kosztami zmiennymi w formie wynagrodzenia Biotonu, uzależnionymi od wolumenów sprzedaży" – dodał Piróg.

Distreptaza to lek na receptę w formie czopków stosowanych m.in. w leczeniu przewlekłego zapalenia przydatków, zmian naciekowych, pooperacyjnych czy zapalenia błony śluzowej macicy oraz w leczeniu choroby hemoroidalnej. Lek zarejestrowany jest, poza Polską, m.in. w takich krajach jak: Ukraina, Mongolia, Mołdawia, Gruzja czy Kazachstan.

Biomed podał, że obecnie Distreptaza odpowiada za około 30 proc. przychodów generowanych przez spółkę. (PAP Biznes)

pel/ jtt/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "Biomed"), niniejszym informuje, że w dniu 12 lutego 2018 roku została podjęta przez zarząd Spółki uchwała nr 2/2018 w przedmiocie wyrażenia zgody na zawarcie umowy z BIOTON Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie (dalej: "BIOTON") dotyczącej współpracy w zakresie dystrybucji i promocji produktu leczniczego spółki o nazwie handlowej Distreptaza®.

W wykonaniu uchwały zarządu Emitent zawarł w dniu 12 lutego 2018 roku z BIOTON umowę, w wyniku której Emitent zobowiązał się sprzedawać na zasadzie wyłączności na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej do BIOTON produkt leczniczy Distreptaza® ("Produkt"). BIOTON zobowiązał się nabywać Produkty od Emitenta, a następnie sprzedawać je wyłącznie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. BIOTON zobowiązał się także do aktywnej promocji i reklamy Produktu. W zamian za usługi świadczone przez BIOTON, Emitent zobowiązał się płacić wynagrodzenie, które uzależnione jest od wolumenu sprzedaży Produktu.

Strony określiły umownie Prognozowany Roczny Poziom Zamówień (PRPZ) oraz Prognozowany Miesięczny Poziom Zamówień (PMPZ) Produktu, które zwiększają się w każdym roku obowiązywania umowy. Strony ustaliły także Minimalny Roczny Limit Zamówień (MRPZ) i Minimalny Miesięczny Limit Zamówień (MMLZ) Produktu.

W przypadku realizacji sprzedaży poniżej Minimalnego Rocznego Poziomu Zamówień BIOTON zwróci Emitentowi utracone korzyści w postaci marży na Produkcie pomniejszonej o wynagrodzenie, które byłoby należne BIOTON, jeśli MRPZ zostałby wykonany.

Strony określiły także w Umowie limit skumulowanej wielkości zamówień w roku kalendarzowym, którego przekroczenie uprawnia BIOTON do naliczenia dodatkowego wynagrodzenia za Produkty sprzedane ponad ustalony limit.

Umowa została zawarta na czas określony do dnia 31 grudnia 2022 roku.

Umowa może być rozwiązana w każdym czasie za obopólną zgodą obu Stron, wyrażoną na piśmie.

Umowa może być wypowiedziana jeśli druga Strona naruszy istotne warunki Umowy, a w szczególności jeśli Biomed utraci możliwość dostarczania Produktu, lub zamówienia składane przez BIOTON będą niższe niż opisane wyżej minimalne poziomy zamówień.

Rozwiązanie lub wygaśnięcie Umowy nie ma wpływu na jakiekolwiek zaległe zobowiązania należne z mocy niniejszej Umowy, powstałe przed jej rozwiązaniem lub wygaśnięciem, w tym w szczególności na zapłatę zobowiązań z tytułu ceny za dostarczone Produkty i zobowiązań z tytułu wynagrodzenia za świadczone usługi dystrybucji Produktów, ani nie ma wpływu na określone w umowie środki prawne, które mogą przysługiwać Stronom na podstawie niniejszej Umowy.

Strony umownie ograniczyły całkowitą łączną odpowiedzialność BIOTON z tytułu częściowego lub całkowitego niewykonania lub nienależytego wykonania Umowy do kwoty 2 500 000 zł.

Pozostałe warunki umowy nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych przy tego typu umowach.

Łączna prognozowana wartość Umowy wynosi ok 45 mln zł w całym okresie jej obowiązywania.

W opinii Zarządu Emitenta podpisanie Umowy pozwoli na szybszy wzrost wielkości sprzedaży Produktu na rynku krajowym. Uzgodnione w Umowie limity sprzedaży są wyższe niż zakładane przez Emitenta, możliwe do realizacji własnymi siłami sprzedaży. Przełoży się to na poprawę marż i wyników finansowych Emitenta w kolejnych latach, począwszy od roku 2019.

Oznacza to również zmianę struktury koszów: zmniejszą się koszty stałe sprzedaży (wynagrodzenia przedstawicieli), zastąpione zostaną kosztami zmiennymi, wynagrodzeniem dla BIOTON zależnym od wielkości sprzedaży.

Realizacja zawartych w Umowie planów sprzedaży na rok 2019 i lata kolejne będzie możliwa dzięki uruchomieniu nowego wydziału Distreptazy i podwojeniu zdolności produkcyjnych Spółki.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Akcje Biomed-Lublin zadebiutowały na NewConnect w 2011 r. W 2015 r. spółka przeniosła się na rynek główny GPW.

Biomed-Lublin zajmuje się produkcją preparatów leczniczych - leków na receptę oraz leków bez recepty - wyrobów medycznych oraz odczynników laboratoryjnych. (PAP Biznes)

mbl/ osz/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Emitent", "Spółka") podaje do publicznej wiadomości daty przekazywania raportów okresowych w 2018 roku:

raport roczny za okres roku obrotowego 2017 - 24 kwietnia 2018 r.

raport kwartalny za okres I kwartału 2018 r. - 23 maja 2018 r.

raport półroczny za okres I półrocza 2018 r. - 25 września 2018 r.

raport kwartalny za okres III kwartału 2018 r. - 28 listopada 2018 r.

Zgodnie z § 101 ust. 2 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 lutego 2009 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. 2014 nr 0 poz. 133) Spółka nie będzie publikowała raportu kwartalnego za IV kwartał 2017 r. oraz za II kwartał 2018 r.

Podstawa prawna:

§ 103 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 lutego 2009 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. 2014 nr 0 poz. 133)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED LUBLIN"), w nawiązaniu do raportu bieżącego numer 64/2017 z dnia 25 października 2017 r. (zakończenie procesu pozyskania inwestorów - opóźnienie podania do publicznej wiadomości informacji o zawartych umowach przedwstępnych objęcia akcji oraz o złożeniu ofert przez członków zarządu) informuje, iż w wykonaniu uprzednio ustalonych zobowiązań zawarte zostały cztery umowy objęcia akcji z czteroma inwestorami. Dwie spośród czterech umów zawarte zostały z:

1. Panem Marcinem Pirógiem będącym Prezesem Zarządu Emitenta - wobec złożonej w dniu 14 października 2017 roku oferty przez Pana Piróga na objęcie akcji w ramach prowadzonego procesu pozyskania inwestorów przez Emitenta (Emitent informował o tym zdarzeniu w rb 64/2017). Umowa dotyczy objęcia 200.000 akcji na okaziciela serii P, o wartości nominalnej 0,10 zł każda akcja.

2. Panem Dariuszem Kucowiczem będącym członkiem Rady Nadzorczej Emitenta - wobec złożonej w dniu 14 października 2017 roku oferty przez Pana Kucowicza na objęcie akcji w ramach prowadzonego procesu pozyskania inwestorów przez Emitenta (Emitent informował o tym zdarzeniu w rb 64/2017). Umowa dotyczy objęcia 1.000.000 akcji na okaziciela serii P o wartości nominalnej 0,10 zł każda akcja.

Pozostałe dwie umowy zostały zawarte z inwestorami, z którymi Emitent zawarł przedwstępne umowy objęcia akcji w dniu 20 października 2017 r., o czym informował w rb 64/2017. Umowy te dotyczą objęcia łącznie 3.600.000 akcji na okaziciela serii P o wartości nominalnej 0,10 zł każda akcja.

We wszystkich ww. umowach cena emisyjna akcji została ustalona na poziomie 1,07 zł, co wynika z pierwotnie poczynionych ustaleń z inwestorami i koresponduje z ceną akcji serii M i N, emitowanych w ramach tego samego procesu pozyskania inwestorów. Uchwała zarządu w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego z wyłączeniem prawa poboru w tej sprawie została podjęta w dniu 30 listopada 2017 r. (o czym Emitent informował w rb 80/2017). Akcje mają zostać opłacone nie później niż do dnia 31 marca 2018 r.

W celu zabezpieczenia wykonania umów Marcin Piróg oraz Dariusz Kucowicz złożą do dnia 10 lutego 2018 r. oświadczenie o poddaniu się egzekucji w formie aktu notarialnego co do wpłaty wkładu pieniężnego na pokrycie akcji, chyba że do tego terminu w całości pokryją obejmowane akcje. Ponadto, jeżeli nie wniosą pełnego wkładu pieniężnego w terminie do 31 marca 2018r, Spółce przysługiwać będzie kara umowna w wysokości 10 % łącznej ceny emisyjnej.

W odniesieniu do dwóch pozostałych inwestorów, udzielili oni Spółce nieodwołalnego pełnomocnictwa do złożenia oświadczenia o poddaniu się egzekucji w formie aktu notarialnego co do wpłaty wkładu pieniężnego, przy zawieraniu umów przedwstępnych, zaś kara umowna przysługująca Spółce w razie nie wniesienia całego wkładu pieniężnego na pokrycie akcji w umówionym terminie wynosi 3 % łącznej ceny emisyjnej.

Łączna wielkość emisji akcji serii P wyniosła 4.800.000 akcji

Spółka zobowiązała się do podjęcia niezbędnych kroków w celu dematerializacji akcji w systemie KDPW oraz do dopuszczenia akcji do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A., przy czym w terminie do dnia 15 lipca 2018 roku Emitent ma przygotować poprawny i kompletny prospekt emisyjny i złożyć wniosek o jego zatwierdzenie do Komisji Nadzoru Finansowego

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna ("Spółka", "Emitent") informuje, iż wskutek oczywistego błędu rachunkowego w raporcie nr 89/2017 zawierającym wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów na Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna, zwołanym na dzień 20.12.2017 roku, nie wskazano Spółki Klif sp. z o.o. z siedzibą w Lublinie, której udział w liczbie głosów na tym NWZA wynosił 5,39 %.

W związku z tym Spółka przekazuje prawidłową treść raportu:

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna podaje do publicznej wiadomości wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów na Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy Emitenta, zwołanym na dzień 20.12.2017 r.

1/ Waldemar Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 535 084

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 168

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 30,99 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 11,78 %

2/ Przemysław Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 535 083

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 166

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 30,99 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 11,78 %

3/ Medicare Sp. z o.o.

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 773 005

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 546 010

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 32,62 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 12,40 %

4/ Klif Sp. z o.o.

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 789 000

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 1 578 000

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 5,39 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 2,05 %

Liczba głosów na NWZ: 29 264 344

Liczba głosów ogółem w Spółce: 77 008 390

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje o zmianach w składzie Komitet Audytu, do którego powołani zostali spośród członków Rady Nadzorczej Spółki Pan Konrad Miterski oraz Pan Andrzej Szostek, w miejsce Pani Joanny Szymańskiej - Bulskiej oraz Pana Dariusza Maciejuka (o ich rezygnacji Emitent informował w RB 82/2017)

Na przewodniczącego Komitetu Audytu wybrany został Pani Konrad Miterski.

Aktualnie skład Komitetu Audytu przedstawia się następująco:

1. Konrad Miterski - Przewodniczący

2. Andrzej Szostek

3. Jarosław Błaszczak

Komitet Audytu spełnia kryteria niezależności oraz pozostałe wymagania określone w art. 129 ust. 1 i 5 ustawy z dnia 11 maja 2017 r o biegłych rewidentach, firmach audytorskich oraz nadzorze publicznym, tj.:

a) przynajmniej jeden członek komitetu audytu posiada wiedzę i umiejętności w zakresie rachunkowości lub badania sprawozdań finansowych,

b) przynajmniej jeden członek komitetu audytu posiada wiedzę i umiejętności z zakresu branży w której działa Spółka

c) większość członków komitetu audytu, w tym jego przewodniczący, jest niezależna od Spółki.

Spółka informuje, że zgodnie z zasadą szczegółową II.Z.8 zbioru "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na GPW 2016", Przewodniczący Komitetu Audytu spełnia kryteria niezależności zawarte w Załączniku II do Zalecenia Komisji Europejskiej 2005/162/WE z dnia 15 lutego 2005r. dotyczącego roli dyrektorów niewykonawczych lub będących członkami rady nadzorczej spółek giełdowych i komisji rady (nadzorczej).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 3 Ustawy o ofercie - WZA lista powyżej 5 %

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna podaje do publicznej wiadomości wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów na Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy Emitenta, zwołanym na dzień 20.12.2017 r.

1/ Waldemar Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 535 084

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 168

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 30,99 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 11,78 %

2/ Przemysław Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 535 083

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 166

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 30,99 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 11,78 %

3/ Medicare Sp. z o.o.

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 773 005

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 546 010

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 32,62 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 12,40 %

Liczba głosów na NWZ: 29 264 344

Liczba głosów ogółem w Spółce: 77 008 390

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Po zarejestrowaniu podwyższenia kapitału zakładowego Value FIZ posiada 4.236.261 akcji spółki, które reprezentują 7,37 proc. kapitału zakładowego spółki i uprawniają do 5,5 proc. głosów na walnym zgromadzeniu.

Wcześniej fundusz posiadał 131.661 akcji, reprezentujących 0,24 proc. kapitału zakładowego spółki i uprawniających do 0,18 proc. głosów na walnym zgromadzeniu.(PAP Biznes)

rec/ ana/

Podstawa prawna: Art. 70 pkt 1 Ustawy o ofercie - nabycie lub zbycie znacznego pakietu akcji

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent") informuje o otrzymaniu zawiadomienia w trybie art. 69 ust 1 pkt 1 ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych ("Ustawa") od AgioFunds Towarzystwo Funduszy Inwestycyjnych S.A z siedzibą w Warszawie, działającego w imieniu Value Fundusz Inwestycyjny Zamknięty z Wydzielonym Subfunduszem 1 z siedzibą w Warszawie ("Fundusz"), o zwiększeniu przez Fundusz stanu posiadania akcji Emitenta powyżej progu 5% ogólnej liczby głosów na walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA.

W załączeniu Emitent przekazuje pełną treść zawiadomienia otrzymanego od Funduszu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN "Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie ("Spółka") podaje do wiadomości, iż Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy Spółki dokonało w dniu 20 grudnia 2017 roku wyboru następujących członków Rady Nadzorczej Spółki:

- Dariusza Kucowicza

- Waldemara Sierockiego

- Piotra Kwaśniewskiego

- Andrzeja Szostka

- Konrada Miterskiego

Obecnie skład Rady Nadzorczej Spółki przedstawia się następująco:

1. Jarosław Błaszczak - Przewodniczący Rady Nadzorczej

2. Wiktor Napióra - Wiceprzewodniczący Rady Nadzorczej

3. Dariusz Kucowicz - Członek Rady Nadzorczej

4. Waldemar Sierocki - Członek Rady Nadzorczej

5. Piotr Kwaśniewski - Członek Rady Nadzorczej

6. Andrzej Szostek - Członek Rady Nadzorczej

7. Konrad Miterski - Członek Rady Nadzorczej

Dariusz Kucowicz

Pan Dariusz Kucowicz jest absolwentem Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie, gdzie studiował w latach 1984 - 1990 na wydziałach mechanicznym i górniczym. Ma wieloletnie doświadczenie na stanowiskach menadżerskich oraz w radach nadzorczych, m.in. jako:

- od 2017 r. wiceprezes Zarządu Medicare Sp. z o.o.

- od 20 grudnia 2016 r. do 30 listopada 2017 r. członek zarządu Spółki Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA,

- od 2015 r. członek Rady Nadzorczej Pharmacy Solutions Sp. z o.o.

- od 2012 r. Przewodniczący Rady Nadzorczej MaxMedicum S.A.;

- 2013 do 2016 r. przewodniczący Rady Nadzorczej Medicare Sp. z o.o.

- 2008 do 2016 r. członek Rady Nadzorczej Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. w Lublinie, w tym od 30 czerwca 2016 do 20 grudnia 2016 r. jej przewodniczący

- od roku 2010 r. członek Rady Nadzorczej Klif Sp. z o.o. w Lublinie.

- 1998 - 2013 - Prezes Zarządu Medicare Sp. z o.o.

- od roku 1999 członek Rady Nadzorczej Organizacji Polskich Dystrybutorów Farmaceutycznych S.A. (wyłączając lata 2004 i 2005, kiedy pełnił funkcję Prezesa Zarządu OPDF S.A.)

Waldemar Sierocki

Pan Waldemar Sierocki jest doświadczonym menadżerem, który od ponad 30 lat pełni funkcje zarządcze w spółkach działających w sektorze farmaceutycznym, m.in. w ostatnim okresie, jako:

- od 2016 roku - Dyrektor Zarządzający Lubfarm SA. (hurtownia farmaceutyczna);

- od 2006 r. - Prezes Zarządu Klif Sp. z o.o.

- 2008-2016 r. - Prezes Zarządu Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. w Lublinie

- 2010-2012 r. - Członek Rady Nadzorczej Organizacji Polskich Dystrybutorów Farmaceutycznych S.A.

Piotr Kwaśniewski

Pan Piotr Kwaśniewski jest absolwentem Wyższej Szkoły Morska w Gdyni. Posiada licencję maklera papierów wartościowych; ukończył również kurs dla doradców inwestycyjnych. Ma wieloletnie doświadczenie na stanowiskach menadżerskich oraz w radach nadzorczych, w tym w ostatnim okresie m.in. jako:

- od 2017r. - członek Rady Nadzorczej Herkules S.A.

- od 2016 r. - członek Rady Nadzorczej Triton Development S.A

- od 2015 r. - Prezes Zarządu Polski Fundusz Pożyczkowy Sp. z o.o.

- 2013-2017 r. - Członek Rady Nadzorczej Herkules S.A.

- 2013-2013 r. - Członek Rady Nadzorczej Bumech S.A.

- od 2009 r. - nadal - Członek Rady Nadzorczej Draszba S.A.

- 2009-2012 r. - Prezes Zarządu Sanwil Holding S.A.

Andrzej Szostek

Pan Andrzej Szostek jest absolwentem Uniwersytetu Legon w Akrze (Ghana) na wydziale General Science oraz Uniwersytetu Warszawskiego wydziału Matematyki, informatyki i mechaniki. Posiada bogate i wszechstronne doświadczenie we wprowadzaniu na rynek i dystrybucji kosmetyków, produktów medycznych oraz suplementów diety w sektorze drogeryjnym i farmaceutycznym. m.in. jako:

- od 1997 - prezes Zarządu Aspen Distribution Sp. z o.o.

Konrad Miterski

Pan Konrad Miterski jest absolwentem Akademii Ekonomicznej w Katowicach, Wydział Ekonomii, Kierunek Bankowość i Finanse oraz IESE Business School na University of Navarra. Ukończył również szereg kursów krajowych oraz zagranicznych z zakresu finansów, rachunkowości, zarządzania ryzykiem, marketingu oraz sprzedaży. Ma wieloletnie doświadczenie na rynku finansowym i kapitałowym oraz jako menadżer i członek rad nadzorczych, m.in. w ostatnim okresie:

- 2013-2017 - Prezes Zarządu, Ferrum SA

- 2013-2017 - Dyrektor Zarządzający, Ferrum SA,

- od 2017 - członek Rady Nadzorczej, członek Komitetu Audytu, Sygnity SA,

- do 2017 - członek Rady Nadzorczej, członek Komitetu Audytu, Polski Bank Komórek Macierzystych SA,

- od 2013 - zastępca Przewodniczącego Rady Nadzorczej, Kofi Brand Sp. z o.o.,

- 2013 - 2017 - Przewodniczący Rady Nadzorczej, ZKS Ferrum SA,

Zgodnie ze złożonymi oświadczeniami, żadna z ww. osób nie prowadzi działalności konkurencyjnej w stosunku do działalności Spółki, ani nie jest wpisana w Rejestrze Dłużników Niewypłacalnych, prowadzonym na podstawie ustawy o KRS.

Zgodnie ze złożonymi oświadczeniami Pan Konrad Miterski oraz Pan Andrzej Szostek spełniają kryteria niezależności od Spółki i podmiotów pozostających w istotnym powiązaniu ze Spółką w rozumieniu Załącznika nr II do Zalecenia Komisji Europejskiej z dnia 15 lutego 2005 r. dotyczącego roli dyrektorów niewykonawczych lub będących członkami rady nadzorczej spółek giełdowych i komisji rady (nadzorczej), z uwzględnieniem Dobrych Praktyk Spółek Notowanych na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED -LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie (dalej: "Spółka") w załączeniu do niniejszego raportu podaje do publicznej wiadomości uchwały podjęte przez Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki w dniu 20 grudnia 2017 roku.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 20 grudnia 2017 r. do Spółki wpłynęła rezygnacja z funkcji członka Rady Nadzorczej Spółki złożona przez Pana Przemysława Sierockiego.

Zarząd Spółki dziękuje za wieloletnią współpracę oraz zaangażowanie w procesie budowania strategii rozwoju Spółki.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwór (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż Spółka w dniu 20 grudnia 2017 roku, powzięła informację o rejestracji w dniu 15 grudnia 2017 roku, przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego następujących zmian Statutu Spółki: zmiana par. § 9 ust. 1, dodano w § 9 ust. 1 Statutu Spółki kolejny punkt oznaczony literą ł).

Wskazane wyżej zmiany Statutu Spółki zostały dokonane uchwałą zarządu nr 37/2017 z dnia 27 listopada 2017 r. w sprawie w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego z wyłączeniem prawa poboru oraz zmiany Statutu Spółki.

Spółka poniżej podaje treść dotychczasowych oraz zmienionych jednostek redakcyjnych Statutu Spółki, zarejestrowanych przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego.

Brzmienie § 9 ust. 1 Statutu Spółki przed zmianą:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 5 335 581 zł (pięć milionów trzysta trzydzieści pięć tysięcy pięćset osiemdziesiąt jeden złotych) i dzieli się na 53.355.810 (słownie: pięćdziesiąt trzy miliony trzysta pięćdziesiąt pięć tysięcy osiemset dziesięć) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda w tym:

a) 17.291.443 (siedemnaście milionów dwieście dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta czterdzieści trzy) akcji imiennych uprzywilejowanych serii A, w tym 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) akcji o numerach od 1 (jeden) do 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) oraz 4.399.963 (cztery miliony trzysta dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy dziewięćset sześćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 17.188.641 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści jeden) do 21.588.603 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset trzy),

b) 4.963.322 (cztery miliony dziewięćset sześćdziesiąt trzy tysiące trzysta dwadzieścia dwa) akcji zwykłych na okaziciela serii A, w tym 4.297.160 (cztery miliony dwieście dziewięćdziesiąt siedem tysięcy sto sześćdziesiąt) akcji o numerach od nr 12.891.481 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt jeden) do nr 17.188.640 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści) oraz 666.162 (sześćset sześćdziesiąt sześć tysięcy sto sześćdziesiąt dwa) akcji o numerach od 21.588.604 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset cztery) do 22.254.765 (dwadzieścia dwa miliony dwieście pięćdziesiąt cztery tysiące siedemset sześćdziesiąt pięć),

c) 2.256.537 (dwa miliony dwieście pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset trzydzieści siedem) akcji imiennych uprzywilejowane serii B, w tym 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji o numerach od 5.012.854 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do 5.208.853 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 951.690 (dziewięćset pięćdziesiąt jeden tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt) akcji o numerach od 5.404.854 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt cztery) do 6.356.543 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści trzy) oraz 1.108.847 (milion sto osiem tysięcy osiemset czterdzieści siedem) akcji o numerach od 6.636.389 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt dziewięć) do 7.745.235 (siedem milionów siedemset czterdzieści pięć tysięcy dwieście trzydzieści pięć),

d) 5.488.698 (pięć milionów czterysta osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt osiem) akcji zwykłych na okaziciela serii B, w tym 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 1 (jeden) do 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji od nr 5.208.854 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do nr 5.404.853 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt trzy) oraz 279.845 (dwieście siedemdziesiąt dziewięć tysięcy osiemset czterdzieści pięć) akcji od nr 6.356.544 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści cztery) do nr 6.636.388 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt osiem),

e) 848.330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści ) akcji zwykłych na okaziciela serii C o numerach od 1 (jeden) do 848 330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści),

f) 7.712.080 (siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt ) akcji zwykłych na okaziciela serii D o numerach od 1 (jeden) do 7 712 080 ( siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt).

g) 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii E o numerach od 1 (jeden) do 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy),

h) 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii G, o numerach od 1 (jeden) do 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

i) 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta) akcji zwykłych na okaziciela serii H, o numerach od 1 (jeden) do 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta),

j) 2 000 000 (dwa miliony) akcji zwykłych na okaziciela serii I, o numerach od 1 (jeden) do 2 000 000 (dwa miliony),

k) 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii M, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

l) 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii N, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy)."

Brzmienie § 9 ust. 1 Statutu Spółki po zmianie:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 5 746 041 zł (słownie: pięć milionów siedemset czterdzieści sześć tysięcy czterdzieści jeden złotych) i dzieli się na 57 460 041 (pięćdziesiąt siedem milionów czterysta sześćdziesiąt tysięcy czterdzieści jeden) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda w tym:

a) 17.291.443 (siedemnaście milionów dwieście dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta czterdzieści trzy) akcji imiennych uprzywilejowanych serii A, w tym 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) akcji o numerach od 1 (jeden) do 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) oraz 4.399.963 (cztery miliony trzysta dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy dziewięćset sześćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 17.188.641 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści jeden) do 21.588.603 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset trzy),

b) 4.963.322 (cztery miliony dziewięćset sześćdziesiąt trzy tysiące trzysta dwadzieścia dwa) akcji zwykłych na okaziciela serii A, w tym 4.297.160 (cztery miliony dwieście dziewięćdziesiąt siedem tysięcy sto sześćdziesiąt) akcji o numerach od nr 12.891.481 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt jeden) do nr 17.188.640 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści) oraz 666.162 (sześćset sześćdziesiąt sześć tysięcy sto sześćdziesiąt dwa) akcji o numerach od 21.588.604 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset cztery) do 22.254.765 (dwadzieścia dwa miliony dwieście pięćdziesiąt cztery tysiące siedemset sześćdziesiąt pięć),

c) 2.256.537 (dwa miliony dwieście pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset trzydzieści siedem) akcji imiennych uprzywilejowane serii B, w tym 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji o numerach od 5.012.854 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do 5.208.853 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 951.690 (dziewięćset pięćdziesiąt jeden tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt) akcji o numerach od 5.404.854 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt cztery) do 6.356.543 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści trzy) oraz 1.108.847 (milion sto osiem tysięcy osiemset czterdzieści siedem) akcji o numerach od 6.636.389 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt dziewięć) do 7.745.235 (siedem milionów siedemset czterdzieści pięć tysięcy dwieście trzydzieści pięć),

d) 5.488.698 (pięć milionów czterysta osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt osiem) akcji zwykłych na okaziciela serii B, w tym 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 1 (jeden) do 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji od nr 5.208.854 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do nr 5.404.853 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt trzy) oraz 279.845 (dwieście siedemdziesiąt dziewięć tysięcy osiemset czterdzieści pięć) akcji od nr 6.356.544 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści cztery) do nr 6.636.388 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt osiem),

e) 848.330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści ) akcji zwykłych na okaziciela serii C o numerach od 1 (jeden) do 848 330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści),

f) 7.712.080 (siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt ) akcji zwykłych na okaziciela serii D o numerach od 1 (jeden) do 7 712 080 ( siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt).

g) 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii E o numerach od 1 (jeden) do 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy),

h) 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii G, o numerach od 1 (jeden) do 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

i) 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta) akcji zwykłych na okaziciela serii H, o numerach od 1 (jeden) do 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta),

j) 2 000 000 (dwa miliony) akcji zwykłych na okaziciela serii I, o numerach od 1 (jeden) do 2 000 000 (dwa miliony),

k) 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii M, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

l) 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii N, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy),

ł) 4.104.600 (słownie: cztery miliony sto cztery tysiące sześćset) akcji zwykłych na okaziciela serii O, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 4.104.600 (słownie: cztery miliony sto cztery tysiące sześćset)."

Pozostałe postanowienia Statutu Spółki pozostają bez zmian.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje o powzięciu informacji o wykreśleniu przez Sąd Rejonowy Lublin-Zachód w Lublinie X Wydział Ksiąg Wieczystych hipoteki umownej łącznej wpisanej na rzecz Banku Millennium SA ("Bank") w KW LU1I/00108745/9 prowadzonej dla nieruchomości Spółki położonej w Lublinie przy ul. Głównej 34, ustanowionej na kwotę 24.500.000 zł na zabezpieczenie:

- wierzytelności wynikającej z umowy o kredyt w rachunku bieżącym, umowa nr 7688/14/400/04 z dnia 11.09.2014 r. z późniejszymi jej zmianami,

- wierzytelności wynikającej z umowy o kredyt obrotowy, umowa nr 7689/14/400/04 z dnia 11.09.2014 r. z późniejszymi jej zmianami,

- wierzytelności wekslowej z weksla in blanco wystawionego przez "Biomed - Lublin" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A., który zgodnie z deklaracją wekslową z dnia 11.09.2014 r. z późniejszymi zmianami może zostać wypełniony do kwoty 24 500 000 zł, umowa nr 7690/14/424/04 z dnia 11.09.2014 r. z późniejszymi jej zmianami,

- wierzytelności wekslowej z weksla in blanco o numerze AR000124476 wystawionego przez "Biomed - Lublin" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A., który zgodnie z deklaracją wekslową z dnia 8 października 2015 r. z późniejszymi zmianami może zostać wypełniony do kwoty 3655000 zł, umowa o kredyt w rachunku bieżącym nr 7688/14/400/04 z dnia 11.09.2014 r. z późniejszymi jej zmianami,

- wierzytelności wekslowej z weksla in blanco o numerze AR000124764 wystawionego przez "Biomed - Lublin" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A., który zgodnie z deklaracją wekslową z dnia 8 października 2015 r. z późniejszymi zmianami może zostać wypełniony do kwoty 10862830 zł, umowa o kredyt w rachunku bieżącym nr 7689/14/400/04 z dnia 11 września 2014 r. z późniejszymi jej zmianami,

- wierzytelności wynikającej z tytułu umowy o linię na akredytywy dokumentowe nr 7690/14/424/04 z dnia 11 września 2014 r.

- wierzytelności z tytułu umowy faktoringowej nr 2828 z dnia 11 września 2014 r. wraz z późniejszymi zmianami;

Powodem wykreślenia ww. hipoteki było zmniejszenie wartości zadłużenia Spółki wobec Banku poprzez spłatę wierzytelności z tytułu wypłaconej przez Bank akredytywy. . Hipoteka łączna pozostaje wpisana w KW: LU1I/00167907/4 oraz LU1I/00109349/0.

Wykreślenie ustanowionej na rzecz Banku hipoteki z KW LU1I/00108745/9 prowadzonej dla nieruchomości Spółki przy ul. Głównej 34 pozwoliło na przeniesienie wpisu hipotecznego Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) na 1 miejsce, co jest wypełnieniem ostatniego z warunków podpisanego z PARP porozumienia z dnia 21 września 2017 r., o którym Emitent informował w rb 52/2017.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 12 grudnia 2017 r. do Spółki wpłynęła rezygnacja z funkcji członka Rady Nadzorczej Spółki złozona przez Panią Joannę Szymańską-Bulską i Pana Dariusza Maciejuka.

Zarząd Spółki dziękuje za współpracę oraz zaangażowanie w procesie budowania strategii rozwoju Spółki.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Od kilku miesięcy nowy zarząd wdraża plan naprawczy w Biomedzie. Na koniec 2016 roku spółka miła 28 mln zł straty operacyjnej i 100 mln zł zadłużenia, przy przychodach na poziomie 36 mln zł.

Biomed-Lublin dzięki restrukturyzacji wypracował w trzecim kwartale 2017 roku 1 mln zł zysku operacyjnego i 0,05 mln zł zysku netto, wobec straty odpowiednio niemal 3 mln zł i 3,8 mln zł rok temu. Przychody spółki spadły natomiast o 4 proc. do 8,8 mln zł.

Prezes Marcin Piróg poinformował w czwartek, że Biomed-Lublin chce rozwinąć sprzedaż za granicą i liczy na rejestrację swoich produktów na nowych rynkach zbytu. Poinformował też, że strategia spółki, bazująca na ekspansji wysokomarżowych produktów, będzie gotowa w marcu 2018 roku i jeszcze jest zbyt wcześnie, aby zadeklarować, do których krajów spółka planuje wejść.

Obecnie 34 proc. przychodów spółki pochodzi z eksportu.

"Te proporcje na pewno się zmienią. Eksport zwiększy się z jednej strony przez to, że wartość sprzedaży Lakcidu zmaleje z uwagi na obniżenie ceny do dystrybutora wobec tej, po której sprzedawaliśmy produkt na rynek. Z drugiej strony planowane zwiększenie mocy produkcyjnych jest po to, aby zaspokoić potrzeby eksportowe, które już w tej chwili są (...) Mamy bardzo obiecujące rozmowy z wieloma potencjalnymi dystrybutorami" - powiedział prezes podczas konferencji.

Piróg poinformował, że spółka ma koncepcyjny projekt nowego zakładu w Lublinie.

"W tej chwili mamy dwa zakłady w Lublinie, co - dla niewielkiej ilości produktów - wiąże się z wysokimi kosztami. Podstawowym powodem jednak jest to, że planujemy otworzyć się na rynki światowe" - powiedział prezes.

"Liczymy optymistycznie, że za trzy lata Biomed-Lublin to będzie jeden nowy zakład, a nieruchomości, które mamy pozwolą w części sfinansować tę nową fabrykę" - dodał.

Prezes Biomedu poinformował, że kluczowymi produktami, na których spółka zamierza się skoncentrować są: BCG (szczepionka przeciwgruźlicza), Onko BCG (leczenie raka pęcherza), Distreptaza oraz Lakcid. Biomed w listopadzie sprzedał Polpharmie prawa do produktu i marek Lakcid, Lakcid Forte oraz Lakcid L za 17 mln zł netto.

"Kończymy sprzedaż marki jako Biomed-Lublin i od 1 stycznia rozpoczynamy sprzedaż dla Polpharmy" - powiedział prezes.

"Sprzedaż Lakcidu pozytywnie wpłynie na wynik finansowy spółki. Przewidujemy, że na koniec roku Biomed-Lublin wygeneruje wyraźny zysk netto" - dodał Włodzimierz Parzydło, członek zarządu ds. finansowych.

Marża brutto spółki w trzecim kwartale 2017 roku wzrosła z poziomu 43 do 56 proc.

"Marża brutto w czwartym kwartale powinna być utrzymana" - powiedział Parzydło.

Spółka informowała w połowie listopada, że chce dokończyć rozbudowę linii dla Onko-BCG, co pozwoli jej potroić jego produkcję i sprzedaż. Planowane jest też uruchomienie nowego wydziału Distreptazy.

"Wykorzystanie mocy produkcyjnych (w BCG i BCG Onko-PAP Biznes) obecnie wynosi 100 proc. Taka sama sytuacja jest z Distreptazą" - powiedział Parzydło.

"Wznowienie inwestycji i zwiększenie mocy produkcyjnych jest czymś, z czym musimy się zmierzyć. Mamy klientów, którzy już zgłosili zapotrzebowanie wielokrotnie przekraczające nasze obecne zdolności produkcyjne" - dodał prezes Piróg.

Spółka poinformowała, że szacowane nakłady inwestycyjne na rozbudowę mocy to ok. 1,2 mln zł. W przypadku Distreptazy spółka chce podwoić moce produkcyjne tak, aby móc wytwarzać 1,2 mln opakowań rocznie. Moce przerobowe Onko BCG mają wzrosnąć trzykrotnie do 36 tys. opakowań rocznie. Prace mają zakończyć się w lipcu 2018 roku, a wprowadzenie do sprzedaży planowane jest na listopad.

"W końcu 2018 roku odczujemy efekt tych inwestycji" - powiedział Włodzimierz Parzydło.

Wykorzystanie mocy produkcyjnych Lakcidu - jak podano w prezentacji - wynosi obecnie 29 proc. Spółka liczy, że umowa z Polpharmą obniży koszty wytworzenia i pozwoli w przyszłości na efektywniejsze wykorzystanie mocy produkcyjnych.

"W przypadku Lakcidu również są planowane inwestycje, aby sprostać przewidywanym zamówieniom Polpharmy, które są zapisane w umowie. Mamy zagwarantowane minimalne zamówienia ze strony Polpharmy, co bardzo ustabilizuje nasze przepływy" - powiedział członek zarządu ds. finansowych.

Zarząd wskazał, że Distreptaza i Onko BCG to produkty o "bardzo wysokiej marży".

"Potrojenie mocy nie powoduje dodatkowych kosztów, będzie to czyste przełożenie na wynik" - powiedział Włodzimierz Parzydło.

Biomed-Lublin to firma farmaceutyczna, zajmująca się produkcją preparatów leczniczych, wyrobów medycznych oraz odczynników laboratoryjnych.

Sara Borys (PAP Biznes)

sar/ osz/

Zarząd BIOMED LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu 4 grudnia 2017r. roku do Spółki wpłynęła podpisana z datą 1 grudnia 2017r. Umowa Objęcia Akcji na okaziciela serii "O" o wartości nominalnej 0,10 zł za akcję, w łącznej ilości 4.104.6000 akcji za cenę 1,12 zł za akcję, tj. łącznie za cenę 4.597.152 zł.

Zawarcie umowy objęcia Akcji było konsekwencją przyjęcia przez Spółkę oferty złożonej przez Inwestora (rb 77/2017), uzyskania zgody Rady Nadzorczej Spółki na warunki podwyższenia kapitału zakładowego (rb 78/2017) i wpłacenia przez Inwestora całego wkładu pieniężnego na pokrycie obejmowanych Akcji.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED LUBLIN"), w nawiązaniu do raportu bieżącego numer 64/2017 z dnia 25 października 2017 r. ( zakończenia procesu pozyskania inwestorów - opóźnienie podania do publicznej wiadomości informacji o zawartych umowach przedwstępnych objęcia akcji oraz o złożeniu ofert przez członków zarządu) informuje o podjęciu w dniu 30 listopada 2017 r. przez Zarząd Spółki uchwały w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego z wyłączeniem prawa poboru ("Uchwała").

Uchwała jest wynikiem wcześniej wypracowanych ustaleń z inwestorami, o których Emitent informował w RB nr 64/2017. Spółka informowała również w RB nr 65/2017 z dnia 25 października 2017 r. dotyczącym podwyższenia kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego poprzez emisję akcji serii M oraz N, iż emisja 4.800.000 akcji, które mają być objęte przez inwestorów do końca marca 2018 roku, zostanie dokonana odrębną uchwałą.

Uchwała przewiduje podwyższenie kapitału zakładowego Spółki o kwotę nie mniejszą niż 0,10 zł (słownie: dziesięć groszy) i nie większą niż 480.000,00 zł (słownie: czterysta osiemdziesiąt tysięcy złotych) w drodze emisji nie mniej niż 1 (słownie: jednej) i nie więcej niż 4.800.000 (słownie: cztery miliony osiemset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii P, o wartości nominalnej 0,10 zł (słownie: dziesięć groszy) każda akcja.

W uchwale ustalono cenę emisyjną nowych akcji serii P na 1,07 zł (słownie: jeden złoty i siedem groszy) za jedną akcję.

Zarząd podjął Uchwałę działając na podstawie art. 431 § 1 i § 2 pkt 1 oraz art. 432 § 1 i § 2 w związku z art. 446 § 1- 3 Kodeksu spółek handlowych, kierując się okolicznościami uzasadniającymi pozbawienie dotychczasowych akcjonariuszy prawa pierwszeństwa objęcia nowo emitowanych akcji (prawo poboru), a także na podstawie upoważnienia statutowego, wynikającego z treści § 10 Statutu Spółki.

W ocenie Zarządu Spółki wyłączenie prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy Spółki w związku z emisją akcji serii P jest uzasadnione koniecznością pozyskania przez Spółkę środków finansowych na uzupełnienie kapitału obrotowego, sfinansowaniem niezbędnych nakładów inwestycyjnych związanych z planowanym zwiększeniem wielkości produkcji, co pozwoli na dalszy rozwój a tym samym stabilizację i umocnienie pozycji rynkowej Spółki.

Wyłączenie prawa poboru w opinii Zarządu leży w interesie Spółki, ponieważ skala potrzeb kapitałowych na realizację zamierzeń inwestycyjnych wskazuje, że niezbędne środki nie mogą być pozyskane od dotychczasowych akcjonariuszy Spółki, ponieważ nie planują oni zwiększenia swojego zaangażowania kapitałowego w Spółce.

Z punktu widzenia interesów Spółki emisja akcji w ramach docelowego podwyższenia kapitału zakładowego z wyłączeniem prawa poboru umożliwia stosunkowo korzystne finansowo (w porównaniu do alternatywnych rozwiązań) a zarazem najszybsze pozyskanie środków finansowych na rozwój. Dokapitalizowanie w tej postaci jest dla Spółki niezbędne biorąc pod uwagę jej działalność bieżącą i plany inwestycyjne.

Nadto, Emitent informuje, że Rada Nadzorcza Spółki podjęła w dniu 30 listopada 2017 r. uchwałę w przedmiocie zatwierdzenia warunków podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje o powzięciu informacji o wykreśleniu przez Sąd Rejonowy Lublin-Zachód w Lublinie X Wydział Ksiąg Wieczystych hipotek wpisanych na rzecz PKO Leasing SA w KW nr LU1I/00109349/0 prowadzonej dla nieruchomości Spółki położonej w Lublinie przy ul. Uniwersyteckiej 10, tj. hipotek:

- umownej kaucyjnej do sumy 10.000.000 (dziesięciu milionów) złotych na zabezpieczenie zawartej z PKO Leasing S.A. umowy leasingu operacyjnego i umowy dzierżawy nr N/LU/2009/06/0003 z dnia 12.06.2009 r.

- umownej kaucyjnej do sumy 2.500.000 (dwa miliony pięćset tysięcy) złotych na zabezpieczenie zawartej z PKO Leasing SA umowy leasingu operacyjnego nr R/LU/2009/06/0124 z dnia 12.06.2009 r.

Powodem wykreślenia powyższych hipotek była całkowita spłata zobowiązań Emitenta wobec PKO Leasing SA, w wyniku doprowadzenia do transakcji sprzedaży nieruchomości położonej w Mielcu przy ul. Wojska Polskiego 3, objętej KW nr TB1M/00044302/2, o czym Emitent informował w RB nr 51/2017 z dnia 15 września 2017 r. oraz RB nr 58/2017 z dnia 10 października 2017 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA z siedzibą w Lublinie (dalej: "Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 77/2017 z dnia 27 listopada 2017 r., informuje iż Rada Nadzorcza Emitenta podjęła uchwałę w przedmiocie wyrażenia zgody na warunki podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego dokonanego uchwałą zarządu nr 37/2017 z dnia 27 listopada 2017 r.

Rada Nadzorcza w szczególności wyraziła zgodę na cenę emisyjną nowych akcji serii O w kwocie 1,12 zł (słownie: jeden złoty i dwanaście groszy) za jedną akcję, której płatność nastąpi w całości przed złożeniem wniosku o dokonanie wpisu podwyższenia kapitału zakładowego Spółki oraz na pozbawienie w całości dotychczasowych akcjonariuszy Spółki prawa poboru nowoemitowanych akcji serii O w podwyższonym, w ramach kapitału docelowego, kapitale zakładowym Spółki.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Oferta w sprawie objęcia akcji nowej emisji obowiązuje do 15 grudnia. Zarząd Spółki przyjął ofertę i wyraził zgodę na objęcie akcji we wskazanej liczbie.

Warunkiem wejścia w życie decyzji zarządu jest wyrażenie przez radę nadzorczą Biomed Lublin zgody na wyłączenie prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy oraz wyrażenia zgody przez radę na ustaloną cenę emisyjną za nowo emitowane akcje serii O.

Cena emisyjna akcji nowej emisji został ustalona na 1,12 zł. (PAP Biznes)

pr/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA z siedzibą w Lublinie (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu 27 listopada 2017 r. do Spółki wpłynęła złożona przez Inwestora oferta objęcia nowych akcji Spółki w liczbie 4.104.600 akcji o wartości nominalnej 0,10 zł każda akcja, za cenę emisyjną nie większą niż 1,12 zł za jedną akcję ("Oferta")

W przypadku przyjęcia Oferty przez Spółkę Inwestor zobowiązał się do objęcia akcji i pokrycia akcji w całości wkładem pieniężnym, w ciągu 3 dni roboczych od przyjęcia Oferty przez Spółkę.

Oferta jest nieodwołalna i obowiązuje do dnia 15 grudnia 2017 r.

Zarząd Spółki przyjął Ofertę i wyraził zgodę na objęcie akcji we wskazanej w Ofercie ilości.

Zgodnie z art. 431 § 1 i § 2 pkt 1 oraz art. 432 § 1 i § 2 w związku z art. 446 § 1- 3 Kodeksu spółek handlowych, kierując się okolicznościami uzasadniającymi pozbawienie dotychczasowych akcjonariuszy prawa pierwszeństwa objęcia nowo emitowanych akcji (prawo poboru), a także na podstawie upoważnienia statutowego, wynikającego z treści § 10 Statutu Spółki Zarząd podjął uchwałę w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego z wyłączeniem prawa poboru oraz zmiany statutu Spółki ("Uchwała")

Uchwała przewiduje podwyższenie kapitału zakładowego Spółki o kwotę 410.460 zł (czterysta dziesięć tysięcy czterysta sześćdziesiąt złotych), tj. z kwoty 5.335.581 zł (słownie: pięć milionów trzysta trzydzieści pięć tysięcy pięćset osiemdziesiąt jeden złotych) do kwoty 5.746.041 zł (słownie: pięć milionów siedemset czterdzieści sześć tysięcy czterdzieści jeden złotych) w drodze emisji nieuprzywilejowanych akcji na okaziciela serii "O" o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda akcja.

W uchwale ustalono cenę emisyjną nowych akcji serii O na kwotę 1,12 zł (słownie: jeden złoty i dwanaście groszy) za jedną akcję serii O, płatną w całości przed złożeniem wniosku o dokonanie wpisu podwyższenia kapitału zakładowego Spółki, dokonanego z mocy niniejszej uchwały.

Zarząd postanowił, że akcje serii O zostaną wprowadzone do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.

Warunkiem wejścia w życie Uchwały jest wyrażenie przez Radę Nadzorczą Spółki zgody na wyłączenie prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy Spółki oraz wyrażenia zgody przez Radę Nadzorczą Spółki na ustaloną cenę emisyjną za nowo emitowane akcje Spółki serii O.

Ponadto, działając zgodnie z § 38 ust. 1 pkt 2 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 lutego 2009 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych [...], Zarząd Emitenta przekazuje zmiany Statutu Emitenta, które zostały wprowadzone Uchwałą, w związku z podwyższeniem kapitału zakładowego w drodze emisji Akcji Serii O:

Zgodnie z treścią Uchwały, § 9 ust 1 zdanie wstępne Statutu Emitenta o dotychczasowym brzmieniu:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 5.335.581 zł (słownie: pięć milionów trzysta trzydzieści pięć tysięcy pięćset osiemdziesiąt jeden złotych) i dzieli się na 53.355.810 (słownie: pięćdziesiąt trzy miliony trzysta pięćdziesiąt pięć tysięcy osiemset dziesięć) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (słownie: dziesięć groszy) każda w tym:",

otrzymuje następujące brzmienie:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 5 746 041 zł (słownie: pięć milionów siedemset czterdzieści sześć tysięcy czterdzieści jeden złotych) i dzieli się na 57 460 041 (pięćdziesiąt siedem milionów czterysta sześćdziesiąt tysięcy czterdzieści jeden) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda w tym:"

W § 9 ust. 1 dodano lit. ł) o następującym brzmieniu:

"ł) 4.104.600 (słownie: cztery miliony sto cztery tysiące sześćset) akcji zwykłych na okaziciela serii O, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 4.104.600 (słownie: cztery miliony sto cztery tysiące sześćset)."

Emitent informuje, że zgodnie z:

- RB nr 59/2017 z dnia 13 października 2017 r. do objęcia, w ramach kapitału docelowego, pozostało 12.654.600 akcji,

- RB nr 64/2017 z dnia 25 października 2017 r. Spółka porozumiała się z inwestorami, którzy zdecydowali się na objęcie emitowanych przez Emitenta akcji na okaziciela w łącznej ilości 8.550.000 akcji.

Akcje pozostające do objęcia w ramach kapitału docelowego w ilości 4.104.600 sztuk zostaną, zgodnie z Uchwałą i po uzyskaniu zgody Rady Nadzorczej, przydzielone Inwestorowi. Przydział tych akcji wyczerpuje upoważnienie do podwyższenia kapitału zakładowego przyznane zarządowi Spółki przez Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy.

Pozyskane dodatkowe środki finansowe umożliwią szybszą niż zakładano realizację i sprawniejsze wdrożenie inwestycji rozwojowych. Wzrost zdolności produkcyjnych pozwoli na poprawę wyników finansowych i umocnienie pozycji rynkowej Spółki.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka", "BIOMED-LUBLIN") informuje, że w dniu 27 listopada 2017 r. rezygnację z pełnienia funkcji członka zarządu Spółki ze skutkiem na dzień 30 listopada 2017 r. złożył Pan Dariusz Kucowicz.

Powołanie Pana Dariusza Kucowicz do Zarządu Spółki w dniu 20 grudnia 2016 r. było wyrazem zaangażowania władz Spółki, Rady Nadzorczej oraz Akcjonariuszy w realizacje planu restrukturyzacyjnego, którego jednym z priorytetów było dokapitalizowanie Spółki oraz sprzedaż aktywów nieoperacyjnych z zachowaniem priorytetów związanych z bieżącym i przyszłym poziomem produkcji Spółki.

Działaniom tym jako przedstawiciel znaczących Akcjonariuszy patronował Pan Dariusz Kucowicz, którego obecność w składzie Zarządu pozwoliła lepiej zarządzać procesem.

W ostatnich tygodniach Spółka zrealizowała założone cele zarówno operacyjne jak i związane z podwyższeniem kapitału stąd decyzja Pana Dariusza Kucowicza o wycofaniu się z operacyjnego zarządzania i tym samym ze składu Zarządu Emitenta.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwór (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż Spółka w dniu 27 listopada 2017 roku, powzięła informację o rejestracji w dniu 22 listopada 2017 roku, przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego następujących zmian Statutu Spółki: zmiana par. § 9 ust. 1, dodano w § 9 ust. 1 Statutu Spółki kolejne punkty oznaczone literami k) oraz l).

Wskazane wyżej zmiany Statutu Spółki zostały dokonane uchwałą zarządu nr 34/2017 z dnia 25 października 2017 r. w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego z wyłączeniem prawa poboru oraz zmiany Statutu Spółki.

Spółka poniżej podaje treść dotychczasowych oraz zmienionych jednostek redakcyjnych Statutu Spółki, zarejestrowanych przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego.

Brzmienie § 9 ust. 1 Statutu Spółki przed zmianą:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 4.960.581,00 zł (słownie: cztery miliony dziewięćset sześćdziesiąt tysięcy pięćset osiemdziesiąt jeden złotych) i dzieli się na 49 605 810 (czterdzieści dziewięć milionów sześćset pięć tysięcy osiemset dziesięć) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda w tym:

a) 17.291.443 (siedemnaście milionów dwieście dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta czterdzieści trzy) akcji imiennych uprzywilejowanych serii A, w tym 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) akcji o numerach od 1 (jeden) do 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) oraz 4.399.963 (cztery miliony trzysta dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy dziewięćset sześćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 17.188.641 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści jeden) do 21.588.603 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset trzy),

b) 4.963.322 (cztery miliony dziewięćset sześćdziesiąt trzy tysiące trzysta dwadzieścia dwa) akcji zwykłych na okaziciela serii A, w tym 4.297.160 (cztery miliony dwieście dziewięćdziesiąt siedem tysięcy sto sześćdziesiąt) akcji o numerach od nr 12.891.481 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt jeden) do nr 17.188.640 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści) oraz 666.162 (sześćset sześćdziesiąt sześć tysięcy sto sześćdziesiąt dwa) akcji o numerach od 21.588.604 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset cztery) do 22.254.765 (dwadzieścia dwa miliony dwieście pięćdziesiąt cztery tysiące siedemset sześćdziesiąt pięć),

c) 2.256.537 (dwa miliony dwieście pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset trzydzieści siedem) akcji imiennych uprzywilejowane serii B, w tym 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji o numerach od 5.012.854 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do 5.208.853 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 951.690 (dziewięćset pięćdziesiąt jeden tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt) akcji o numerach od 5.404.854 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt cztery) do 6.356.543 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści trzy) oraz 1.108.847 (milion sto osiem tysięcy osiemset czterdzieści siedem) akcji o numerach od 6.636.389 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt dziewięć) do 7.745.235 (siedem milionów siedemset czterdzieści pięć tysięcy dwieście trzydzieści pięć),

d) 5.488.698 (pięć milionów czterysta osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt osiem) akcji zwykłych na okaziciela serii B, w tym 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 1 (jeden) do 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji od nr 5.208.854 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do nr 5.404.853 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt trzy) oraz 279.845 (dwieście siedemdziesiąt dziewięć tysięcy osiemset czterdzieści pięć) akcji od nr 6.356.544 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści cztery) do nr 6.636.388 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt osiem),

e) 848.330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści ) akcji zwykłych na okaziciela serii C o numerach od 1 (jeden) do 848 330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści),

f) 7.712.080 (siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt ) akcji zwykłych na okaziciela serii D o numerach od 1 (jeden) do 7 712 080 ( siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt).

g) 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii E o numerach od 1 (jeden) do 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy),

h) 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii G, o numerach od 1 (jeden) do 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

i) 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta) akcji zwykłych na okaziciela serii H, o numerach od 1 (jeden) do 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta),

j) 2 000 000 (dwa miliony) akcji zwykłych na okaziciela serii I, o numerach od 1 (jeden) do 2 000 000 (dwa miliony).

Brzmienie § 9 ust. 1 Statutu Spółki po zmianie:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 5 335 581 zł (pięć milionów trzysta trzydzieści pięć tysięcy pięćset osiemdziesiąt jeden złotych) i dzieli się na 53.355.810 (słownie: pięćdziesiąt trzy miliony trzysta pięćdziesiąt pięć tysięcy osiemset dziesięć) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda w tym:

a) 17.291.443 (siedemnaście milionów dwieście dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta czterdzieści trzy) akcji imiennych uprzywilejowanych serii A, w tym 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) akcji o numerach od 1 (jeden) do 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) oraz 4.399.963 (cztery miliony trzysta dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy dziewięćset sześćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 17.188.641 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści jeden) do 21.588.603 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset trzy),

b) 4.963.322 (cztery miliony dziewięćset sześćdziesiąt trzy tysiące trzysta dwadzieścia dwa) akcji zwykłych na okaziciela serii A, w tym 4.297.160 (cztery miliony dwieście dziewięćdziesiąt siedem tysięcy sto sześćdziesiąt) akcji o numerach od nr 12.891.481 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt jeden) do nr 17.188.640 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści) oraz 666.162 (sześćset sześćdziesiąt sześć tysięcy sto sześćdziesiąt dwa) akcji o numerach od 21.588.604 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset cztery) do 22.254.765 (dwadzieścia dwa miliony dwieście pięćdziesiąt cztery tysiące siedemset sześćdziesiąt pięć),

c) 2.256.537 (dwa miliony dwieście pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset trzydzieści siedem) akcji imiennych uprzywilejowane serii B, w tym 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji o numerach od 5.012.854 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do 5.208.853 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 951.690 (dziewięćset pięćdziesiąt jeden tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt) akcji o numerach od 5.404.854 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt cztery) do 6.356.543 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści trzy) oraz 1.108.847 (milion sto osiem tysięcy osiemset czterdzieści siedem) akcji o numerach od 6.636.389 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt dziewięć) do 7.745.235 (siedem milionów siedemset czterdzieści pięć tysięcy dwieście trzydzieści pięć),

d) 5.488.698 (pięć milionów czterysta osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt osiem) akcji zwykłych na okaziciela serii B, w tym 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 1 (jeden) do 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji od nr 5.208.854 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do nr 5.404.853 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt trzy) oraz 279.845 (dwieście siedemdziesiąt dziewięć tysięcy osiemset czterdzieści pięć) akcji od nr 6.356.544 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści cztery) do nr 6.636.388 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt osiem),

e) 848.330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści ) akcji zwykłych na okaziciela serii C o numerach od 1 (jeden) do 848 330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści),

f) 7.712.080 (siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt ) akcji zwykłych na okaziciela serii D o numerach od 1 (jeden) do 7 712 080 ( siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt).

g) 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii E o numerach od 1 (jeden) do 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy),

h) 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii G, o numerach od 1 (jeden) do 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

i) 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta) akcji zwykłych na okaziciela serii H, o numerach od 1 (jeden) do 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta),

j) 2 000 000 (dwa miliony) akcji zwykłych na okaziciela serii I, o numerach od 1 (jeden) do 2 000 000 (dwa miliony),

k) 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii M, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

l) 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii N, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy)."

Pozostałe postanowienia Statutu Spółki pozostają bez zmian.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED -LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka"), KRS 0000373032, Sąd Rejonowy Lublin - Wschód w Lublinie z/s w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, działając na podstawie art. 399 § 1, art. 402(1) § 1 i 2 oraz art. 402(2) Kodeksu Spółek Handlowych oraz § 25 Statutu Spółki zwołuje na dzień 20 grudnia 2017 r. na godzinę 11.00 w siedzibie Spółki Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie.

Pełny tekst ogłoszenia o zwołaniu walnego zgromadzenia Spółki wraz z porządkiem obrad oraz treść projektów uchwał znajdują się załącznikach do niniejszego raportu.

Podstawa prawna:

§ 38 ust. 1 pkt 1) i 3) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 13 lutego 2009 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. 2014 poz. 133)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka", "BIOMED"), w nawiązaniu do raportu bieżącego numer 52/2017 z dnia 21 września 2017 r., dotyczącego porozumienia z PARP w przedmiocie odroczenia i rozłożenia na raty płatności wynikających z Układu informuje, że w dniu 17 listopada 2017 r. Emitent otrzymał od Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości w Warszawie ("PARP") informację o zaksięgowaniu wpłaty w wysokości 11.600.000 PLN (jedenaście milionów sześćset tysięcy złotych) na poczet I raty układowej wynikającej z Porozumienia z dnia 21 września 2017 r. Kwota ta została wpłacona przez nabywcę praw do produktu Lakcid z grupy kapitałowej Spółki Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA - tj. Spółkę Swiss Pharma AG.

Emitent informował o transakcji sprzedaży marki parasolowej Lakcid i planowanej płatności do PARP w raporcie numer 68/2017 z dnia 1 listopada 2017 r.

Zarząd BIOMED przypomina, że zgodnie z postanowieniami Porozumienia z PARP spłata wynikającej z Układu wierzytelności przysługującej PARP w łącznej kwocie 30 793 278,63 PLN (dalej: "Wierzytelność układowa"), została rozłożona na trzy raty płatne w następujących terminach:

• do dnia 29.12.2017 r. - spłata kwoty (dalej: "I rata układowa"), na którą składają się:

a. 1/3 części wierzytelności głównej - 9 752 234,02 PLN oraz

b. odsetki naliczone od dnia wymagalności wierzytelności głównej do dnia otwarcia postępowania restrukturyzacyjnego (tj. do 29.01.2016 r.) - 1 536 576,58 PLN,

c. odsetki za okres od dnia 22.09.2017 r. do dnia spłaty I raty układowej naliczane od całej Wierzytelności układowej według stopy równej sumie stopy WIBOR 6M opublikowanej w ostatnim dniu roboczym poprzedzającym dzień płatności odsetek kapitałowych i marży odsetkowej w wysokości 3 p.p. w stosunku rocznym

• do dnia 22.09.2018 r. - spłata kwoty w wysokości 9 752 234,02 PLN, stanowiąca 1/3 części wierzytelności głównej

• do dnia 22.09.2019 r. - spłata kwoty w wysokości 9 752 234,01 PLN, stanowiąca 1/3 części wierzytelności głównej

Łączna kwota zobowiązań finansowych i zobowiązań układowych Spółki spłaconych od początku bieżącego roku do dnia 17 listopada 2017 r wynosi ponad 40 mln zł.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka", "BIOMED"), informuje, że w dniu 16 listopada 2017 roku została spłacona ostatnia rata zobowiązania wobec Banku Millennium S.A. (Bank) z tytułu wypłaconej przez Bank akredytywy. Ostatnia rata miała wartość 1.694.083,80 PLN (słownie: jeden milion sześćset dziewięćdziesiąt cztery tysiące osiemdziesiąt trzy złote 80/100) na rzecz).

W dniu 1 marca 2016 r., w ramach Umowy o linię na akredytywy dokumentowe nr 7690/14/424/04 z dnia 11.09.2014 r. z późniejszymi zmianami, Bank dokonał wypłaty kwoty 2.154.885,10 EURO na rzecz francuskiej firmy LFB BIOMEDICAMENTS SA. (Emitent informował o wypłacie środków w ramach Umowy o linię na akredytywy dokumentowe raportem bieżącym nr 15/2016).

Na podstawie Porozumienia nr 9450/16/DNG ("Porozumienie") zawartego z Bankiem w dniu 8 kwietnia 2016 r. spłata wskazanej wyżej kwoty, powiększonej o należne odsetki, została rozłożona na raty (Emitent informował o zawarciu Porozumienia raportem bieżącym nr 23/2016), przy czym terminy spłaty poszczególnych rat były zmieniane aneksami do Porozumienia (o zawarciu aneksów do Porozumienia Emitent informował raportami bieżącymi nr: 64/2016, 10/2017, 32/2017 oraz 50/2017).

Spółka systematycznie spłacała wierzytelności Banku z tego tytułu, aż do spłaty w dniu dzisiejszym całości zobowiązania.

Aktualne zobowiązania kredytowe Spółki wobec Banku wynikają z przyznanego Spółce limitu w rachunku bieżącym, którego kwota maksymalna wynosi 2.150.000 PLN. Termin spłaty tych zobowiązań to 31.12.2017.

Spółka zamierza wystąpić z wnioskiem o wydłużenie okresu finansowania do października 2018 roku.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Przychody spółki spadły natomiast o 4 proc., do 8,8 mln zł.

Spółka zwiększyła w trzecim kwartale 2017 roku marżę brutto na sprzedaży z poziomu 43 do 56 proc.

Od kilku miesięcy nowy zarząd pod kierownictwem Marcina Piróga wdraża plan naprawczy w Biomedzie. Jednym z jego głównych założeń jest wysoka dyscyplina kosztowa. W trzecim kwartale koszty SG&A; zostały zredukowane o około 700 tys. zł.

Spółka zaprzestała sprzedaży preparatów osoczopochodnych, zwiększyła za to wartościowo o ponad 45 proc. sprzedaż podstawowych produktów: szczepionek BGC, Onko-BCG, Distreptazy i Lakcidu, które pozwalają osiągać wysoką marżę.

Równolegle przeprowadzono analizę aktywów spółki, czego skutkiem była m.in. sprzedaż marki Lakcid - jedynego preparatu OTC w portfolio spółki - do Polpharmy. Zgodnie z umową Biomed nie przestanie jednak produkować ten probiotyk. W ciągu najbliższych 5 lat Biomed będzie go wytwarzał i dostarczał Polpharmie. Jednocześnie lubelska spółka uzyskała 5-letnią, automatycznie odnawialną na kolejne okresy 2 letnie, licencję na wytwarzanie i sprzedaż substancji czynnej lub jej preparatów na rynkach zagranicznych, za wyjątkiem 15 krajów zastrzeżonych dla Polpharmy.

Pieniądze ze sprzedaży Lakcidu, a także nieruchomości w Mielcu i Lublinie, zostały przeznaczone m.in. na spłatę dużej części zobowiązań. Biomed zapowiada, że redukcja zadłużenia będzie widoczna w wynikach za czwarty kwartał 2017.

Pozostałe środki oraz gotówka pozyskana z emisji akcji serii M i N będą przeznaczone na rozbudowę mocy produkcyjnych. Na początek spółka chce dokończyć rozbudowę linii dla Onko-BCG, co pozwoli jej potroić jego produkcję i sprzedaż. Planowane jest też uruchomienie nowego wydziału Distreptazy. Efekty tych inwestycji powinny być widoczne w wynikach ostatniego kwartału 2018 roku. (PAP Biznes)

pr/

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), informuje, iż w wykonaniu przedwstępnych umów objęcia akcji zawartych w dniu 20 października 2017 r. Emitent zawarł z pięcioma inwestorami umowy objęcia akcji na okaziciela serii M o wartości nominalnej 0,10 zł w łącznej ilości 1.850.000 akcji za cenę 1,07 zł za akcję, tj. łącznie 1.979.500 zł (o zawarciu przedwstępnych umów objęcia akcji Emitent informował rb 64/2017).

Zawarcie umów objęcia Akcji było konsekwencją przyjęcia oferty Spółki przez inwestorów i wpłacenia przez nich całego wkładu pieniężnego na pokrycie obejmowanych Akcji przed zawarciem umów.

Zarząd rozpoczął proces mający na celu wprowadzenie Akcji do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.

Realizacja umów oznacza dokapitalizowanie Spółki odpowiadające jej bieżącym potrzebom gotówkowym. Pozwala również na zwiększenie wolumenu sprzedaży, dzięki zasileniu kapitału obrotowego oraz na przeprowadzenie niezbędnych dla realizacji strategii inwestycji rozwojowych.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje o wpływie do Spółki postanowień Sądu Rejonowego Lublin-Wschód w Lublinie z siedzibą w Świdniku, Wydział VII Gospodarczy - Rejestru Zastawów o wykreśleniu zastawów na maszynach i urządzeniach, których wartość według cen zakupu wynosiła 7.106.186,06 zł. Najwyższa suma zabezpieczenia miała wartość 8.293.708,82 zł.

Zastaw rejestrowy był zabezpieczeniem spłaty kredytów Spółki w banku PKO BP S.A. z siedzibą w Warszawie przy ul. Puławskiej 15, które w całości zostały spłacone w dniu 10.10.2017r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje o ukonstytuowaniu się Komitet Audytu, w skład którego począwszy od dnia 21 października 2017 r. powołani zostali spośród członków Rady Nadzorczej Spółki:

1. Joanna Szymańska-Bulska

2. Jarosław Błaszczak

3. Dariusz Maciejuk

Na przewodniczącego Komitetu Audytu wybrana została Pani Joanna Szymańska-Bulska.

Komitet Audytu spełnia kryteria niezależności oraz pozostałe wymagania określone w art. 129 ust. 1 i 5 ustawy z dnia 11 maja 2017 r o biegłych rewidentach, firmach audytorskich oraz nadzorze publicznym, tj.:

a) przynajmniej jeden członek komitetu audytu posiada wiedzę i umiejętności w zakresie rachunkowości lub badania sprawozdań finansowych,

b) przynajmniej jeden członek komitetu audytu posiada wiedzę i umiejętności z zakresu branży w której działa Spółka

c) większość członków komitetu audytu, w tym jego przewodniczący, jest niezależna od Spółki.

Spółka informuje, że zgodnie z zasadą szczegółową II.Z.8 zbioru "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na GPW 2016", Przewodniczący Komitetu Audytu spełnia kryteria niezależności zawarte w Załączniku II do Zalecenia Komisji Europejskiej 2005/162/WE z dnia 15 lutego 2005r. dotyczącego roli dyrektorów niewykonawczych lub będących członkami rady nadzorczej spółek giełdowych i komisji rady (nadzorczej).

Dotychczas zadania Komitetu Audytu w Spółce pełniła Rada Nadzorcza Emitenta.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Cena zostanie zapłacona w ciągu 14 dni od podpisania umowy.

Zgodnie z warunkami umowy Biomed Lublin będzie wytwarzał produkty na rzecz Polpharmy przez okres co najmniej 5 lat. Umowa może być przedłużana na kolejne 2 letnie okresy.

Dzięki transakcji Biomed Lublin pozyska środki na spłatę I raty zobowiązań wobec PARP wynoszącej prawie 11,3 mln zł wraz z odsetkami.

Pozostała kwota 5,4 mln zł netto pozwoli na szybszą niż planowano realizację projektów inwestycyjnych związanych z modernizacją i zwiększeniem możliwości produkcyjnych na liniach Onko-BCG i Distreptazy, oraz sfinansują zwiększone zapotrzebowanie na kapitał obrotowy wynikający z podpisanych z Polpharma umów.

"Umowa zawarta z Polpharma pozwoli na długotrwałe osiąganie stałych przychodów ze sprzedaży produktów bez konieczności ponoszenia kosztów związanych z marketingiem i dystrybucją produktów" - napisano w komunikacie Biomed Lublin.

Dodatkowo udzielone w ramach transakcji licencje pozwolą spółce na osiąganie w przyszłości przychodów z wytwarzania substancji czynnej oraz form gotowych dla podmiotów trzecich. (PAP Biznes)

pr/

Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent", "Biomed"), informuje o zakończeniu w dniu 31 października 2017 r. procesu negocjacji warunków oraz zawarciu umów (dalej określanych również łącznie jako "Umowa") dotyczących zbycia 100 % praw do produktu i do marki parasolowej produktu leczniczego Lakcid, Lakcid Forte oraz Lakcid L na rzecz podmiotów wchodzących w skład grupy kapitałowej Spółki Zakłady Farmaceutyczne "POLPHARMA" S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim w rozumieniu polskiej ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (tj. Zakłady Farmaceutyczne "POLPHARMA" S.A. będący podmiotem dominującym oraz Swiss Pharma International AG z siedzibą w Zurichu, Szwajcarii będący podmiotem zależnym, dalej zwane odpowiednio "Polpharma" i "SPI" oraz łącznie "Grupa Polpharma"), za łączną cenę 17.000.000 zł netto ("Transakcja"). Cena zostanie zapłacona w ciągu 14 dni od podpisania Umowy.

Transakcja obejmuje m.in.:

• Sprzedaż rejestrów wszystkich wariantów marki Lakcid, Lakcid Forte i Lakcid L ("Produkt") - obejmujące wszystkie SKUs marki parasolowej Lakcid (transfer praw i obowiązków podmiotu odpowiedzialnego ze Spółki na Grupę Polpharma)

• Sprzedaż pełnej dokumentacji rejestracyjnej wszystkich wariantów Produktu.

• Sprzedaż praw do znaków towarowych słowno-graficznych.

• Sprzedaż wszelkich praw własności intelektualnej związanych z Produktem i jego wytwarzaniem

• Dostawy Produktu do Polpharma po wynegocjowanej cenie w umówionym okresie dostaw.

• Transfer wytwarzania Produktu

W ramach Transakcji Emitent będzie wytwarzał Produkty na rzecz Polpharma przez okres co najmniej 5 lat ("Okres Podstawowy"). Po upływie Okresu Podstawowego, Umowa bez konieczności składania jakichkolwiek oświadczeń w tym względzie przez Strony, zostanie przedłużona na kolejny 2-letni okres obowiązywania ("Okres Kolejny"). Analogicznie po upływie pierwszego Okresu Kolejnego, Umowa bez konieczności składania jakichkolwiek oświadczeń przez Strony ulegać będzie przedłużaniu na kolejne, następujące po sobie 2-letnie (dwu letnie) Okresy Kolejne.

Określone zostały minimalne Ilości Produktu, które zamawiane będą przez Polpharma w każdym roku kalendarzowym i warunki cenowe dostaw realizowanych przez Emitenta.

Umowa może być wypowiedziana ze skutkiem natychmiastowym, a wytwarzanie Produktu przeniesione do innego zakładu produkcyjnego w przypadku (rozdzielnie):

(i) opóźnienia w dostarczeniu zamówionego Produktu, przekraczającego 60 (sześćdziesiąt) dni od daty dostawy, wskazanej przez Biomed w potwierdzeniu przyjęcia zamówienia;

(ii) utraty przez Biomed możliwości dostarczania Produktu, przez co Strony rozumieją (rozłącznie):

a. powtarzające się braki, w dostawach Produktu, zrealizowanych w każdym z kolejnych 3 (trzech) miesięcy kalendarzowych, skutkujących otrzymaniem przez Polpharmę danego Produktu w ilości mniejszej niż 80% (osiemdziesiąt procent), potwierdzonych przez Biomed zamówień na ten okres;

b. powtarzające się niewykonywanie przez Biomed obowiązku dostawy Produktu w sposób zgodny z warunkami określonymi w pozwoleniach, dotyczące co najmniej 3 (trzech) zamówień realizowanych w okresie kolejnych 3 (trzech) miesięcy kalendarzowych, liczonych od daty pierwszej nienależycie wykonanej dostawy;

c. brak terminowej spłaty wierzytelności Biomed względem Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości w Warszawie lub innych wierzytelności objętych układem restrukturyzacyjnym.

Emitent uzyskał licencję w zakresie niezbędnym do wytwarzania substancji czynnej lub form gotowych wykorzystujących substancję czynną celem ich oferowania na rynkach zagranicznych, za wyjątkiem Terytorium Wyłącznego obejmującego 15 krajów (w tym Polskę) będących przedmiotem zainteresowania Grupy Polpharma.

Licencje udzielone Emitentowi są odpłatne, a opłata licencyjna za ich udzielenie została uwzględniona w wysokości wskazanej wyżej ceny, tj. wysokość ceny płatnej z tytułu Transakcji została odpowiednio obniżona o wysokość wszystkich opłat licencyjnych należnych za udzielenie licencji. Licencje zostały udzielone na okres 5 lat ("Okres Podstawowy"). Po upływie Okresu Podstawowego, umowa bez konieczności składania jakichkolwiek oświadczeń w tym względzie przez Strony, zostanie przedłużona na kolejne 2-letnie okresy obowiązywania ("Okres Kolejny") jak opisano wyżej.

Pozostałe warunki Transakcji nie odbiegają od standardowych rozwiązań dla tego typu umów w sektorze prawa farmaceutycznego.

W wyniku przeprowadzenia Transakcji Emitent pozyska środki na spłatę I raty zobowiązań wobec PARP wynoszącej 11.288.810,60 zł wraz z odsetkami od całkowitej kwoty wierzytelności głównej naliczanymi od dnia 22 września 2017 r. do dnia spłaty I pierwszej raty, co jest zgodne z zawartym z PARP porozumieniem z dnia 21 września 2017 r.

Bezpośrednio na rachunek Emitenta wpłynie kwota 5.400.000 zł netto. Środki te pozwolą na szybszą niż planowano realizację projektów inwestycyjnych związanych z modernizacją i zwiększeniem możliwości produkcyjnych na liniach Onko-BCG i Distreptazy, oraz sfinansują zwiększone zapotrzebowanie na kapitał obrotowy wynikający z podpisanych z Polpharma umów. Efektem będzie wzrost wartości sprzedaży i umocnienie pozycji rynkowej Spółki.

Umowa zawarta z Polpharma pozwoli na długotrwałe osiąganie stałych przychodów ze sprzedaży Produktów bez konieczności ponoszenia kosztów związanych z marketingiem i dystrybucją Produktów.

Dodatkowo udzielone w ramach Transakcji licencje pozwolą Spółce na osiąganie w przyszłości przychodów z wytwarzania substancji czynnej oraz form gotowych dla podmiotów trzecich.

Ujawnienie opóźnionej informacji poufnej w przedmiocie rozpoczęcia negocjacji z Polpharma

Zarząd Spółki działając na podstawie art. 17 ust. 1 i 4 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 w sprawie nadużyć na rynku oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywy Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE ("Rozporządzenie MAR"), niniejszym przekazuje do publicznej wiadomości informację poufną, której ujawnienie zostało opóźnione na podstawie art. 17 ust. 4 Rozporządzenia MAR.

Treść informacji poufnej:

"Zarząd Emitenta informuje, iż w dniu 22 czerwca 2017 r. do Emitenta wpłynęła wiążąca oferta nabycia 100 % praw do produktu i do marki parasolowej Lakcid złożona przez Spółkę Polpharma.

Złożenie przedmiotowej oferty poprzedzone było badaniem due diligence oraz audytem GMP przeprowadzonymi przez Polpharma w zakresie dotyczącym produktu leczniczego Lakcid.

Propozycje innych podmiotów, które również przeprowadziły proces due diligence, były w ocenie zarządu Emitenta mniej korzystne niż oferta Polpharmy.

Po otrzymaniu pierwszych ofert, trwały negocjacje między Emitentem a zainteresowanymi podmiotami w przedmiocie istotnych warunków Transakcji. Wynikiem prowadzonych negocjacji było złożenie poprawionych ofert. W dniu 14 września 2017 r. Emitent otrzymał zrewidowaną ofertę Polpharma, która w szczególności zawierała nowe warunki cenowe, oraz określała warunki wytwarzania substancji czynnej lub form gotowych wykorzystujących substancję czynną celem ich oferowania na rynkach zagranicznych."

W ocenie Zarządu Spółki niezwłoczne przekazanie do publicznej wiadomości informacji dotyczących: ofert złożonych przez inwestorów zainteresowanych nabyciem marki parasolowej produktu leczniczego Lakcid, faktu rozpoczęcia wyłącznych negocjacji z Polpharma oraz ich przebiegu, mogłoby naruszyć słuszny interes Spółki przez negatywny wpływ na przebieg lub wynik negocjacji prowadzonych z Polpharma, jak i z pozostałymi zainteresowanymi podmiotami.

Zarząd Spółki podjął stosowne działania, by zakończenie procesu zbycia marki Lakcid nastąpiło możliwie jak najszybciej. Ponadto, w ocenie Spółki, dzięki wdrożonym procedurom, była ona w stanie zapewnić poufność takich informacji.

Zarząd Spółki podjął decyzję o ujawnieniu powyższych informacji poufnych w związku z zakończeniem procesu negocjacji warunków Transakcji oraz zawarciem umów w przedmiotowym zakresie.

Zgodnie z treścią art. 17 ust. 4 rozporządzenia MAR, niezwłocznie po publikacji niniejszego raportu Spółka poinformuje Komisję Nadzoru Finansowego o opóźnieniu ujawnienia informacji poufnej, dot. rozpoczęcia przedmiotowych negocjacji wraz ze wskazaniem spełnienia przesłanek takiego opóźnienia.

Podstawa prawna: art. 17 ust. 1 w zw. z art. 17 ust. 4 rozporządzenia MAR

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do raportów bieżących numer 64/2017 oraz 65/2017 z dnia 25 października 2017 r. informuje o podpisaniu Umowy Objęcia Akcji ("Umowa") pomiędzy Spółką a inwestorem.

Podpisanie Umowy stanowi realizację postanowień umowy przedwstępnej objęcia akcji zawartej w dniu 25 października 2017 r. z inwestorem przez Emitenta, o czym Spółka informowała w raporcie bieżącym nr 64/2017. W ramach Umowy inwestor obejmuje 1 900 000 (jeden milion dziewięćset tysięcy) nowych akcji zwykłych na okaziciela serii N w kapitale zakładowym Emitenta o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda akcja, po cenie emisyjnej równej 1,07 zł (jeden złoty siedem groszy) za jedną akcję Spółki, w zamian za wkład pieniężny w kwocie 2.033.000,00zł (dwa miliony trzydzieści trzy tysiące złotych). Wkład pieniężny na pokrycie akcji ma zostać wniesiony do dnia 31 października 2017 r.

Spółka zobowiązała się do podjęcia niezbędnych kroków w celu dematerializacji akcji w systemie KDPW oraz do wprowadzenia - do dnia 23 grudnia 2017 r. - akcji do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.

W przypadku gdy akcje nie zostaną dopuszczone do obrotu na rynku regulowanym w terminie do dnia 23 grudnia 2017 r. inwestor będzie uprawniony do realizacji opcji nabycia 1.305.000 zdematerializowanych akcji Spółki w zamian za nowowyemitowane akcje od podmiotu trzeciego na warunkach określonych w odrębnej umowie zawartej między inwestorem a podmiotem trzecim.

Realizacja umowy oznacza dokapitalizowanie Spółki odpowiadające jej bieżącym potrzebom gotówkowym i stanowi wkład w jej rozwój. Dodatkowe środki zostaną wykorzystane do realizacji działań inwestycyjnych.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA z siedzibą w Lublinie (dalej: "Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 65/2017 z dnia 25 października 2017 r., informuje iż w dniu 26 października 2017 r. Rada Nadzorcza Emitenta podjęła uchwałę w przedmiocie wyrażenia zgody na warunki podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego dokonanego uchwałą zarządu nr 34/2017 z dnia 25 października 2017 r.

Rada Nadzorcza w szczególności wyraziła zgodę na cenę emisyjną nowych akcji serii M oraz akcji serii N w kwocie 1,07 zł (słownie: jeden złoty i siedem groszy) za jedną akcję, której płatność nastąpi w całości przed złożeniem wniosku o dokonanie wpisu podwyższenia kapitału zakładowego Spółki oraz na pozbawienie w całości dotychczasowych akcjonariuszy Spółki prawa poboru nowoemitowanych akcji serii M oraz akcji serii N w podwyższonym, w ramach kapitału docelowego, kapitale zakładowym Spółki.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED LUBLIN"), w nawiązaniu do raportu bieżącego numer 64/2017 z dnia 25 października 2017 r. informuje o podjęciu przez Zarząd Spółki uchwały w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego z wyłączeniem prawa poboru oraz zmiany Statutu Spółki ("Uchwała").

Uchwała przewiduje podwyższenie kapitału zakładowego Spółki o kwotę 375.000,00 zł (słownie: trzysta siedemdziesiąt pięć tysięcy złotych), tj. z kwoty 4.960.581,00 zł (słownie: cztery miliony dziewięćset sześćdziesiąt tysięcy pięćset osiemdziesiąt jeden złotych) do kwoty 5.335.581 zł (słownie: pięć milionów trzysta trzydzieści pięć tysięcy pięćset osiemdziesiąt jeden złotych) w drodze emisji akcji zwykłych na okaziciela w liczbie 3.750.000 (słownie: trzy miliony siedemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji, w tym akcji zwykłych na okaziciela serii M w liczbie 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji oraz akcji zwykłych na okaziciela serii N w liczbie 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (słownie: dziesięć groszy) każda akcja.

W uchwale ustalono cenę emisyjną nowych akcji serii M i N ustala się na kwotę 1,07 zł (słownie: jeden złoty i siedem groszy) za jedną akcję serii M i N, płatną w całości:

a) do dnia 15 listopada 2017 r., w odniesieniu do 1.850.000 (słownie: jednego miliona ośmiuset pięćdziesięciu tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii M,

b) do dnia 31 października 2017 r., w odniesieniu do 1.900.000 (słownie: jednego miliona dziewięćset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii N

Zarząd podjął Uchwałę działając na podstawie art. 431 § 1 i § 2 pkt 1 oraz art. 432 § 1 i § 2 w związku z art. 446 § 1- 3 Kodeksu spółek handlowych, kierując się okolicznościami uzasadniającymi pozbawienie dotychczasowych akcjonariuszy prawa pierwszeństwa objęcia nowo emitowanych akcji (prawo poboru), a także na podstawie upoważnienia statutowego, wynikającego z treści § 10 Statutu Spółki.

W ocenie Zarządu Spółki wyłączenie prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy Spółki w związku z emisją akcji serii M oraz akcji serii N jest uzasadnione koniecznością pozyskania przez Spółkę środków finansowych na uzupełnienie kapitału obrotowego, sfinansowaniem niezbędnych nakładów inwestycyjnych związanych z planowanym zwiększeniem wielkości produkcji, co pozwoli na dalszy rozwój a tym samym stabilizację i umocnienie pozycji rynkowej Spółki.

Wyłączenie prawa poboru w opinii Zarządu leży w interesie Spółki, ponieważ skala potrzeb kapitałowych na realizację zamierzeń inwestycyjnych wskazuje, że niezbędne środki nie mogą być pozyskane od dotychczasowych akcjonariuszy Spółki, ponieważ nie planują oni zwiększenia swojego zaangażowania kapitałowego w Spółce.

Z punktu widzenia interesów Spółki emisja akcji w ramach docelowego podwyższenia kapitału zakładowego z wyłączeniem prawa poboru umożliwia stosunkowo korzystne finansowo (w porównaniu do alternatywnych rozwiązań) a zarazem najszybsze pozyskanie środków finansowych na rozwój. Dokapitalizowanie w tej postaci jest dla Spółki niezbędne biorąc pod uwagę jej działalność bieżącą i plany inwestycyjne.

Zarząd postanowił, że akcje serii M oraz akcji serii N zostaną wprowadzone do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.

Warunkiem wejścia w życie Uchwały jest wyrażenie przez Radę Nadzorczą Spółki zgody na wyłączenie prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy Spółki oraz wyrażenia zgody przez Radę Nadzorczą Spółki na ustaloną cenę emisyjną za nowo emitowane akcje Spółki serii M oraz serii N.

Ponadto, działając zgodnie z § 38 ust. 1 pkt 2 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 lutego 2009 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych [...], Zarząd Emitenta przekazuje zmiany Statutu Emitenta, które zostały wprowadzone Uchwałą, w związku z podwyższeniem kapitału zakładowego w drodze emisji Akcji Serii M oraz N.

Zgodnie z treścią Uchwały, § 9 ust 1 zdanie wstępne Statutu Emitenta o dotychczasowym brzmieniu:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 4.960.581,00 zł (słownie: cztery miliony dziewięćset sześćdziesiąt tysięcy pięćset osiemdziesiąt jeden złotych) i dzieli się na 49 605 810 (czterdzieści dziewięć milionów sześćset pięć tysięcy osiemset dziesięć) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda w tym:"

otrzymuje następujące brzmienie:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 5.335.581 zł (słownie: pięć milionów trzysta trzydzieści pięć tysięcy pięćset osiemdziesiąt jeden złotych) i dzieli się na 53.355.810 (słownie: pięćdziesiąt trzy miliony trzysta pięćdziesiąt pięć tysięcy osiemset dziesięć) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (słownie: dziesięć groszy) każda w tym:",

W § 9 ust. 1 dodano lit. k) oraz l) o następującym brzmieniu:

"k) 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii M, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.850.000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy), -

l) 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii N, o numerach od 1 (słownie: jeden) do 1.900.000 (słownie: jeden milion dziewięćset tysięcy).".

Nadto, Emitent informuje, że podwyższenie kapitału zakładowego poprzez emisję 4.800.000 (cztery miliony osiemset tysięcy) akcji zostanie przeprowadzona odrębną uchwałą.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Inwestorzy obejmą 8.550.000 nowych akcji spółki po 1,07 zł za sztukę.

W ocenie zarządu Biomedu-Lublin dokapitalizowanie spółki na poziomie 9,15 mln zł odpowiada aktualnej skali jej potrzeb finansowych.

"Pozyskane środki zapewnią niezbędny poziom kapitału obrotowego, pozwolą na sfinansowanie inwestycji niezbędnych do realizacji zakładanego wzrostu wielkości produkcji, a tym samym ustabilizują sytuację finansową i umocnią pozycję rynkową emitenta" - napisano w komunikacie.

Wcześniej spółka informowała, że z emisji akcji chce pozyskać co najmniej 6 mln zł, a maksymalna liczba akcji, którą może wyemitować w ramach kapitału docelowego wynosi 12.654.600 akcji. (PAP Biznes)

pel/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA z siedzibą w Lublinie (dalej: "Spółka", "Emitent"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 59/2017 z dnia 13 października 2017 r. o rozpoczęciu negocjacji z inwestorami zainteresowanymi objęciem nowych akcji Spółki, informuje o wyniku zakończonych w dniu 25 października 2017 r. negocjacji.

Spółka porozumiała się z inwestorami, którzy zdecydowali się na objęcie nowoemitowanych przez Emitenta akcji na okaziciela w łącznej ilości 8.550.000 akcji o wartości nominalnej 0,10 zł każda i cenie emisyjnej 1,07 zł za jedną akcję, tj. o łącznej wartości 9.148.500 zł.

Jednocześnie Emitent informuje, że działając na podstawie art. 17 ust. 4 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku (rozporządzenie w sprawie nadużyć na rynku) oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywy Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Rozporządzenie MAR ), w ramach procesu pozyskiwania Inwestorów opóźnił przekazanie do publicznej wiadomości następujących informacji poufnych dotyczących tego procesu:

1. Emitent informuje, że w dniu 14 października 2017 roku wpłynęły do Spółki pierwsze oferty inwestycyjne od Pana Dariusza Kucowicza, będącego członkiem zarządu Emitenta oraz Pana Marcina Piróga, będącego Prezesem Zarządu Emitenta.

Inwestorzy zaproponowali dokapitalizowanie Spółki w drodze objęcia łącznie 1.200.000 akcji spółki za cenę emisyjną 1,07 zł każda. Zgodnie ze złożonymi ofertami, akcje miałyby zostać pokryte przez Inwestorów w całości wkładami pieniężnymi w terminie do 31 marca 2018 r. Oferty pozostają wiążące do dnia 15 grudnia 2017 roku, pod warunkiem ich zaakceptowania przez Spółkę do 30 listopada 2017 r.

W ocenie Zarządu Spółki niezwłoczne przekazanie do publicznej wiadomości ww. informacji mogłoby naruszyć słuszny interes Spółki przez negatywny wpływ na przebieg lub wynik negocjacji prowadzonych z pozostałymi zainteresowanymi podmiotami, w szczególności wywołać mylne wrażenie o braku zainteresowania dokapitalizowaniem Spółki przez inwestorów lub budzić wątpliwości w odniesieniu do finalnej wielkości emisji, co z kolei wprowadziłoby w błąd opinię publiczną. Opublikowanie ww. informacji mogłoby wywołać ewentualną negatywną interakcję ze strony innych podmiotów.

2. Emitent informuje, że w dniu 20 października 2017 roku zostały podpisane przedwstępne umowy objęcia akcji z dwoma inwestorami.

Na mocy przedwstępnych umów objęcia akcji Emitent, po podjęciu uchwały przez Zarząd Spółki w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego i pozbawienia prawa poboru za zgodą Rady Nadzorczej, zobowiązał się złożyć inwestorom ofertę objęcia 3.600.000 akcji nowej emisji po cenie emisyjnej wynoszącej 1,07 zł za jedną akcję tj. łącznie nie więcej niż 3.852.000,00 złotych za wszystkie akcje, które zostaną zaoferowane inwestorom w terminie do 30 listopada 2017 roku.

Inwestorzy po otrzymaniu ofert Spółki zobowiązali się je przyjąć i objąć Akcje w terminie do 31 grudnia 2017 roku. Wpłata na Akcje zostanie dokonana przez Inwestorów w terminie do 31 marca 2018 r.

W celu zabezpieczenia wykonania Umowy, Inwestorzy udzielili Spółce nieodwołalnego pełnomocnictwa do zawarcia umowy objęcia Akcji. Inwestorzy zobowiązali się ponadto, że jednocześnie z zawarciem umowy objęcia akcji poddadzą się egzekucji w formie aktu notarialnego co do wpłaty wkładu pieniężnego na pokrycie Akcji. Inwestorzy udzielili Spółce nieodwołalnego pełnomocnictwa do złożenia oświadczenia o poddaniu się egzekucji w formie aktu notarialnego co do wpłaty wkładu pieniężnego.

Jeżeli inwestorzy nie przyjmą oferty Spółki objęcia akcji oraz nie wniosą pełnego wkładu pieniężnego na pokrycie ceny emisyjnej w terminie określonym w przedwstępnej umowie objęcia akcji, Spółce będzie przysługiwać kara umowna odpowiadająca wysokości 3 % łącznej ceny emisyjnej akcji określonej w danej przedwstępnej umowie objęcia akcji. Ponadto Spółka będzie mogła według swego wyboru dochodzić wykonania Umowy albo odstąpić od niniejszej Umowy w okresie jednego miesiąca po złożeniu przez nią oferty objęcia akcji.

Spółka zobowiązała się do podjęcia niezbędnych kroków w celu dematerializacji akcji w systemie KDPW oraz do dopuszczenia akcji do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A., przy czym w terminie do dnia 15 lipca 2018 roku Emitent ma przygotować poprawny i kompletny prospekt emisyjny i złożyć wniosek o jego zatwierdzenie do Komisji Nadzoru Finansowego.

W ocenie Zarządu Spółki niezwłoczne przekazanie do publicznej wiadomości ww. informacji mogłoby naruszyć słuszny interes Spółki przez negatywny wpływ na przebieg lub wynik negocjacji prowadzonych z pozostałymi zainteresowanymi podmiotami, w szczególności wywołać mylne wrażenie o braku zainteresowania dokapitalizowaniem Spółki przez inwestorów lub budzić wątpliwości w odniesieniu do finalnej wielkości emisji, co z kolei wprowadziłoby w błąd opinię publiczną. Opublikowanie ww. informacji mogłoby wywołać ewentualną negatywną interakcję ze strony innych podmiotów.

Emitent przewiduje, że akcje opisane w pkt 1 i 2 niniejszego raportu bieżącego zostaną wyemitowane w ramach jednej serii.

3. Emitent informuje, że w dniu 23 października 2017 roku zostały podpisane przedwstępne umowy objęcia akcji z pięcioma inwestorami.

Na mocy przedwstępnych umów objęcia akcji Emitent, po podjęciu uchwały przez Zarząd Spółki w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego i pozbawienia prawa poboru za zgodą Rady Nadzorczej zobowiązał się złożyć inwestorom ofertę objęcia 1.850.000 akcji nowej emisji po cenie emisyjnej wynoszącej 1,07 zł za jedną akcję tj. łącznie nie więcej niż 1.979.500 złotych za wszystkie akcje, które zostaną zaoferowane inwestorom w terminie do 26 października 2017 r.

Inwestorzy po otrzymaniu oferty Spółki zobowiązali się ją przyjąć i objąć akcje oraz pokryć je w całości wkładem pieniężnym w terminie do 15 listopada 2017 r.

Jeżeli inwestorzy nie przyjmą oferty Spółki objęcia akcji oraz nie wniosą pełnego wkładu pieniężnego na pokrycie ceny emisyjnej w terminie do 15 listopada 2017 r., na warunkach określonych w niniejszej Umowie, Spółce będzie przysługiwać kara umowna odpowiadająca 20% łącznej ceny emisyjnej nabycia akcji określonej w danej przedwstępnej umowie objęcia akcji. Ponadto Spółka będzie mogła według swego wyboru dochodzić wykonania Umowy albo odstąpić od niniejszej Umowy w okresie jednego miesiąca po złożeniu przez nią Subskrybentowi oferty objęcia Akcji.

Spółka zobowiązała się do podjęcia niezbędnych kroków w celu dematerializacji akcji w systemie KDPW oraz do dopuszczenia akcji do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A., przy czym w terminie do dnia 31 stycznia 2018 roku Emitent ma przygotować poprawny i kompletny prospekt emisyjny i złożyć wniosek o jego zatwierdzenie do Komisji Nadzoru Finansowego.

W ocenie Zarządu Spółki niezwłoczne przekazanie do publicznej wiadomości ww. informacji mogłoby naruszyć słuszny interes Spółki przez negatywny wpływ na przebieg lub wynik negocjacji prowadzonych z pozostałymi zainteresowanymi podmiotami, w szczególności wywołać mylne wrażenie o braku zainteresowania dokapitalizowaniem Spółki przez inwestorów lub budzić wątpliwości w odniesieniu do finalnej wielkości emisji, co z kolei wprowadziłoby w błąd opinię publiczną. Opublikowanie ww. informacji mogłoby wywołać ewentualną negatywną interakcję ze strony innych podmiotów.

Emitent przewiduje, że akcje opisane w pkt 3 niniejszego raportu bieżącego zostaną wyemitowane w ramach odrębnej serii.

4. Emitent informuje, że w dniu 25 października 2017 roku została podpisana przedwstępna umowa objęcia akcji z inwestorem (informacja poufna bieżąca).

Na mocy przedwstępnej umowy objęcia akcji Emitent, po podjęciu uchwały przez Zarząd Spółki w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego i pozbawienia prawa poboru za zgodą Rady Nadzorczej zobowiązał się złożyć inwestorowi ofertę objęcia 1.900.000 akcji nowej emisji po cenie emisyjnej wynoszącej 1,07 zł za jedną akcję tj. łącznie nie więcej niż 2.033.000,00 złotych za wszystkie akcje, które zostaną zaoferowane inwestorowi w terminie do 26 października 2017 r.

Inwestor po otrzymaniu oferty Spółki zobowiązali się ją przyjąć i objąć akcje oraz pokryć je w całości wkładem pieniężnym w terminie do 31 października 2017 r.

Spółka zobowiązała się do podjęcia niezbędnych kroków w celu dematerializacji akcji w systemie KDPW oraz do wprowadzenia - do dnia 23 grudnia 2017 r. - akcji do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.

W przypadku gdy akcje nie zostaną dopuszczone do obrotu na rynku regulowanym w terminie do dnia 23 grudnia 2017 r. inwestor będzie uprawniony do realizacji opcji nabycia 1.305.000 zdematerializowanych akcji Spółki w zamian za nowowyemitowane akcje od podmiotu trzeciego na warunkach określonych w odrębnej umowie zawartej między inwestorem a podmiotem trzecim.

Emitent przewiduje, że akcje opisane w pkt 4 niniejszego raportu bieżącego zostaną wyemitowane w ramach odrębnej serii.

W ocenie zarządu Emitenta dokapitalizowanie Spółki na poziomie 9.148.500 zł poprzez emisję 8.550.000 akcji odpowiada aktualnej skali potrzeb finansowych Spółki. Pozyskane środki zapewnią niezbędny poziom kapitału obrotowego, pozwolą na sfinansowanie inwestycji niezbędnych do realizacji zakładanego wzrostu wielkości produkcji, a tym samym ustabilizują sytuację finansową i umocnią pozycję rynkową Emitenta.

Intencją Spółki było opublikowanie jednego raportu po zakończeniu negocjacji ze wszystkimi zainteresowanymi podmiotami, ponieważ w przeciwnym razie kolejne raporty mogłyby wprowadzić w błąd opinię publiczną oraz pozostałych inwestorów wywołując wrażenie niedostatecznego zainteresowania prowadzoną emisją. Niezwłoczne ujawnienie informacji mogłoby naruszyć prawnie uzasadnione interesy Spółki poprzez ww. negatywny wpływ na wyniki negocjacji oraz spowodować niewłaściwą ocenę tych informacji i ich potencjalnego wpływu na wartość Spółki przez opinię publiczną.

Zarząd Spółki podjął stosowne działania, by zakończenie procesu pozyskania inwestorów nastąpiło możliwie jak najszybciej. Ponadto, w ocenie Spółki jest ona dzięki wdrożonym środkom w stanie zapewnić poufność takich informacji.

Zarząd Spółki podjął decyzję o ujawnieniu powyższych informacji poufnych w związku z zakończeniem procesu pozyskania inwestorów, którego istotnymi elementami były zdarzenia stanowiące ujawnione w niniejszym raporcie informacje poufne.

Zgodnie z treścią art. 17 ust. 4 rozporządzenia MAR, natychmiast po publikacji niniejszego raportu Spółka poinformuje Komisję Nadzoru Finansowego o opóźnieniu ujawnienia informacji poufnej, dot. rozpoczęcia przedmiotowych negocjacji wraz ze wskazaniem spełnienia przesłanek takiego opóźnienia.

Podstawa prawna: art. 17 ust. 1 w zw. z art. 17 ust. 4 rozporządzenia MAR

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 23 października 2017r. otrzymał powiadomienie w trybie art. 19 ust. 1 rozporządzenia MAR o transakcji objęcia akcji Spółki wykonanej przez osobę zarządzającą Emitenta - Pana Marcina Piróga, będącego Prezesem Zarządu Emitenta. Zawiadomienie dotyczy akcji objętych na podstawie umowy z dnia 20 lipca 2017 r. oraz umowy z dnia 21 września 2017 r., które zostały zarejestrowane przez Sąd Rejonowy Lublin Wschód w Lublinie z siedzibą w Świdniku w dniu 13 października 2017 r.

Treść powiadomienia stanowi załączniki do niniejszego raportu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 21 października 2017r. otrzymał powiadomienie w trybie art. 19 ust. 1 rozporządzenia MAR o transakcji objęcia akcji Spółki wykonanej przez osobę zarządzającą Emitenta - Pana Dariusza Kucowicza, będącego członkiem Zarządu Emitenta. Zawiadomienie dotyczy akcji objętych na podstawie umowy z dnia 9 czerwca 2017 r., które zostały zarejestrowane przez Sąd Rejonowy Lublin Wschód w Lublinie z siedzibą w Świdniku w dniu 13 października 2017 r.

Treść powiadomienia stanowi załączniki do niniejszego raportu.

Podstawa prawna:

Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwór (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż Spółka w dniu 20 października 2017 roku, powzięła informację o rejestracji w dniu 13 października 2017 roku, przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego następujących zmian Statutu Spółki: zmiana § 9 ust. 1, § 9 ust. 1 lit a), b), c), d) oraz § 13 ust. 2 Statutu Spółki, dodano § 9b Statutu Spółki, w § 9 ust. 1 Statutu Spółki dodano kolejne punkty oznaczone literami h), i) oraz j).

Wskazane wyżej zmiany Statutu Spółki zostały dokonane uchwałą nr 5/2017 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki z dnia 31 sierpnia 2017 roku.

O uchwałach powziętych na Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Spółki w dniu 31 sierpnia 2017 roku, Spółka informowała raportem bieżącym Nr 47/2017 z dnia 31 sierpnia 2017 roku.

Spółka poniżej podaje treść dotychczasowych oraz zmienionych jednostek redakcyjnych Statutu Spółki, zarejestrowanych przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie, Wydział VI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego.

Brzmienie § 9 ust. 1 Statutu Spółki przed zmianą:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 4.426.041 (cztery miliony czterysta dwadzieścia sześć tysięcy czterdzieści jeden 00/100) złotych i dzieli się na 44.260.410 (czterdzieści cztery miliony dwieście sześćdziesiąt tysięcy czterysta dziesięć) akcji o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda, w tym:

a) 21.588.603 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset trzy ) akcji imiennych uprzywilejowanych serii A o numerach od 1 (jeden) do 21.588.603 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset trzy )

b) 666.162 (sześćset sześćdziesiąt sześć tysięcy sto sześćdziesiąt dwa) akcje zwykłe na okaziciela serii A o numerach od 21.588.604 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset cztery ) do 22.254.765 (dwadzieścia dwa miliony dwieście pięćdziesiąt cztery tysiące siedemset sześćdziesiąt pięć )

c) 2.732.382 (dwa miliony siedemset trzydzieści dwa tysiące trzysta osiemdziesiąt dwie) akcje imienne uprzywilejowane serii B o numerach od 5 012 854 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do 7.745.235 (siedem milionów siedemset czterdzieści pięć tysięcy dwieście trzydzieści pięć)

d) 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy) akcje zwykłe na okaziciela serii B o numerach od 1 (jeden) do 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy),

e) 848.330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści ) akcji zwykłych na okaziciela serii C o numerach od 1 (jeden) do 848 330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści),

f) 7.712.080 (siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt ) akcji zwykłych na okaziciela serii D o numerach od 1 (jeden) do 7 712 080 ( siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt).

g) 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii E o numerach od 1 (jeden) do 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy).

Brzmienie § 9 ust. 1 Statutu Spółki po zmianie:

"1. Kapitał zakładowy Spółki wynosi 4.960.581,00 zł (słownie: cztery miliony dziewięćset sześćdziesiąt tysięcy pięćset osiemdziesiąt jeden złotych) i dzieli się na 49 605 810 (czterdzieści dziewięć milionów sześćset pięć tysięcy osiemset dziesięć) akcji, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda w tym:

a) 17.291.443 (siedemnaście milionów dwieście dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta czterdzieści trzy) akcji imiennych uprzywilejowanych serii A, w tym 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) akcji o numerach od 1 (jeden) do 12.891.480 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt) oraz 4.399.963 (cztery miliony trzysta dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy dziewięćset sześćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 17.188.641 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści jeden) do 21.588.603 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset trzy),

b) 4.963.322 (cztery miliony dziewięćset sześćdziesiąt trzy tysiące trzysta dwadzieścia dwa) akcji zwykłych na okaziciela serii A, w tym 4.297.160 (cztery miliony dwieście dziewięćdziesiąt siedem tysięcy sto sześćdziesiąt) akcji o numerach od nr 12.891.481 (dwanaście milionów osiemset dziewięćdziesiąt jeden tysięcy czterysta osiemdziesiąt jeden) do nr 17.188.640 (siedemnaście milionów sto osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset czterdzieści) oraz 666.162 (sześćset sześćdziesiąt sześć tysięcy sto sześćdziesiąt dwa) akcji o numerach od 21.588.604 (dwadzieścia jeden milionów pięćset osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset cztery) do 22.254.765 (dwadzieścia dwa miliony dwieście pięćdziesiąt cztery tysiące siedemset sześćdziesiąt pięć),

c) 2.256.537 (dwa miliony dwieście pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset trzydzieści siedem) akcji imiennych uprzywilejowane serii B, w tym 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji o numerach od 5.012.854 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do 5.208.853 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 951.690 (dziewięćset pięćdziesiąt jeden tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt) akcji o numerach od 5.404.854 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt cztery) do 6.356.543 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści trzy) oraz 1.108.847 (milion sto osiem tysięcy osiemset czterdzieści siedem) akcji o numerach od 6.636.389 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt dziewięć) do 7.745.235 (siedem milionów siedemset czterdzieści pięć tysięcy dwieście trzydzieści pięć),

d) 5.488.698 (pięć milionów czterysta osiemdziesiąt osiem tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt osiem) akcji zwykłych na okaziciela serii B, w tym 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy) akcji o numerach od 1 (jeden) do 5.012.853 (pięć milionów dwanaście tysięcy osiemset pięćdziesiąt trzy), 196.000 (sto dziewięćdziesiąt sześć tysięcy) akcji od nr 5.208.854 (pięć milionów dwieście osiem tysięcy osiemset pięćdziesiąt cztery) do nr 5.404.853 (pięć milionów czterysta cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt trzy) oraz 279.845 (dwieście siedemdziesiąt dziewięć tysięcy osiemset czterdzieści pięć) akcji od nr 6.356.544 (sześć milionów trzysta pięćdziesiąt sześć tysięcy pięćset czterdzieści cztery) do nr 6.636.388 (sześć milionów sześćset trzydzieści sześć tysięcy trzysta osiemdziesiąt osiem),

e) 848.330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści ) akcji zwykłych na okaziciela serii C o numerach od 1 (jeden) do 848 330 (osiemset czterdzieści osiem tysięcy trzysta trzydzieści),

f) 7.712.080 (siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt ) akcji zwykłych na okaziciela serii D o numerach od 1 (jeden) do 7 712 080 ( siedem milionów siedemset dwanaście tysięcy osiemdziesiąt).

g) 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii E o numerach od 1 (jeden) do 5.700.000 (pięć milionów siedemset tysięcy),

h) 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii G, o numerach od 1 (jeden) do 850 000 (osiemset pięćdziesiąt tysięcy),

i) 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta) akcji zwykłych na okaziciela serii H, o numerach od 1 (jeden) do 2 495 400 (dwa miliony czterysta dziewięćdziesiąt pięć tysięcy czterysta),

j) 2 000 000 (dwa miliony) akcji zwykłych na okaziciela serii I, o numerach od 1 (jeden) do 2 000 000 (dwa miliony).

Brzmienie § 13 ust. 2 Statutu Spółki przed zmianą:

"2. W wypadku nie wyrażenia zgody przez Zarząd Spółki na zbycie akcji i powiadomienia o tym akcjonariusza na piśmie, Zarząd Spółki w terminie 2 miesięcy od dnia zgłoszenia Spółce zamiaru przeniesienia akcji, wskaże nabywcę akcji, który nabędzie je za cenę wyznaczoną zgodnie z ust.3."

Brzmienie § 13 ust. 2 Statutu Spółki po zmianie:

"2. W wypadku nie wyrażenia zgody przez Radę Nadzorczą Spółki na zbycie akcji i powiadomienia o tym akcjonariusza na piśmie, Rada Nadzorcza Spółki w terminie 2 miesięcy od dnia zgłoszenia Spółce zamiaru przeniesienia akcji, wskaże nabywcę akcji, który nabędzie je za cenę wyznaczoną zgodnie z ust.3."

Brzmienie dodanego § 9b Statutu Spółki:

"§ 9b

1. Warunkowy kapitał zakładowy Spółki wynosi 800.000,00 zł (słownie: osiemset tysięcy złotych).

2. Warunkowy kapitał zakładowy został uchwalony celem przyznania praw do objęcia nie więcej niż:

1) 2 000 000 (dwóch milionów) akcji serii J, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy), posiadaczowi Warrantów Subskrypcyjnych serii A wyemitowanych na podstawie uchwały nr 4 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki z dnia 31 sierpnia 2017 roku,

2) 2 000 000 (dwóch milionów) akcji serii K, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy), posiadaczowi Warrantów Subskrypcyjnych serii B wyemitowanych na podstawie uchwały nr 4 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki z dnia 31 sierpnia 2017 roku

3) 2 000 000 (dwóch milionów) akcji serii L, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy), posiadaczowi Warrantów Subskrypcyjnych serii C wyemitowanych na podstawie uchwały nr 4 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki z dnia 31 sierpnia 2017 roku,

4) 2 000 000 (dwóch milionów) akcji serii Ł, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy), posiadaczowi Warrantów Subskrypcyjnych serii D wyemitowanych na podstawie uchwały nr 4 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki z dnia 31 sierpnia 2017 roku.

3. Uprawnionym do objęcia emitowanych w ramach warunkowego kapitału zakładowego akcji serii:

1) J będzie wyłącznie posiadacz Warrantów Subskrypcyjnych serii A, z wyłączeniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy,

2) K będzie wyłącznie posiadacz Warrantów Subskrypcyjnych serii B, z wyłączeniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy,

3) L będzie wyłącznie posiadacz Warrantów Subskrypcyjnych serii C, z wyłączeniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy,

4) Ł będzie wyłącznie posiadacz Warrantów Subskrypcyjnych serii D, z wyłączeniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy

4. Prawo do objęcia akcji serii J, K, L i Ł w ramach warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego może być wykonane do dnia oznaczonego w odniesieniu do każdej z tych serii w uchwale nr 4 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki z dnia 31 sierpnia 2017 roku."

Pozostałe postanowienia Statutu Spółki pozostają bez zmian.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

"BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent", "BIOMED-LUBLIN") działając na podstawie art. 17 ust. 4 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku (rozporządzenie w sprawie nadużyć na rynku) oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywy Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Rozporządzenie MAR ) informuje o powzięciu w dniu 19 października 2017 r. wiadomości o dokonaniu przez Sąd Rejonowy Lublin-Zachód w Lublinie X Wydział Ksiąg Wieczystych zmiany wpisu hipoteki umownej łącznej ustanowionej na rzecz Banku Millennium SA z siedzibą w Warszawie wpisanej do KW: LU1I/00167907/4 ; LU1I/00108745/9 ; LU1I/00109349/0 na zabezpieczenie wierzytelności tego banku polegającej na obniżeniu dotychczasowej sumy hipoteki w wysokości 46.155.000,00 PLN (słownie złotych czterdzieści sześć milionów sto pięćdziesiąt pięć tysięcy 00/100) do kwoty 24.500.000,00 PLN (słownie złotych dwadzieścia cztery miliony pięćset tysięcy 00/100), wobec faktu częściowej spłaty zadłużenia przez Emitenta.

Ponadto, Sąd Rejonowy Lublin-Zachód w Lublinie X Wydział Ksiąg Wieczystych dokonał na wniosek Emitenta wpisu hipoteki umownej na przysługującym BIOMED-LUBLIN prawie użytkowania wieczystego nieruchomości położonej w Lublinie, przy ul. Główna 34, 34 C, 34 D, 34 E, 34 F oraz przysługującym Spółce prawie własności budynków położonych na tej nieruchomości (nr KW LU1I/00108745/9) na rzecz Polskiej Agencji Wspierania Przedsiębiorczości z siedzibą w Warszawie (wpis na 2 miejscu) w kwocie 33.000.000 zł na zabezpieczenie spłaty wierzytelności układowej PARP wynikającej z zawartego układu z dnia 10 czerwca 2016 roku, na którą składają się: wierzytelność główna i pozostające do spłaty odsetki naliczone od dnia wymagalności wierzytelności głównej do dnia otwarcia postępowania restrukturyzacyjnego objętej porozumieniem z dnia 21 września 2017 roku wraz z wszystkimi należnościami ubocznymi wynikającymi z tego porozumienia. O zawarciu porozumienia z PARP emitent informował raportem bieżącym nr 52/2017.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Dokapitalizowanie ma zostać przeprowadzone poprzez objęcie nowych akcji spółki emitowanych w ramach kapitału docelowego. Maksymalna liczba akcji, którą spółka może wyemitować wynosi 12.654.600 akcji.

"Cena emisyjna akcji plasować się będzie na poziomie 1,07 zł, przy czym zarząd emitenta planuje pozyskać co najmniej 6.000.000 zł z przedmiotowej emisji. Ostateczna liczba wyemitowanych akcji będzie uzależniona od propozycji inwestycyjnych otrzymanych przez spółkę" - napisano w komunikacie.

Biomed-Lublin podał, że środki z emisji są niezbędne na sfinansowanie programu restrukturyzacyjnego i realizację działań inwestycyjnych. (PAP Biznes)

pel/ asa/

"BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Spółka", "Emitent") działając na podstawie art. 17 ust. 4 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku (rozporządzenie w sprawie nadużyć na rynku) oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywy Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Rozporządzenie MAR ) informuje o rozpoczęciu negocjacji z inwestorami zainteresowanymi objęciem nowych akcji Spółki, w drodze subskrypcji prywatnej. Dokapitalizowanie Emitenta zostanie przeprowadzone poprzez objęcie nowych akcji Spółki emitowanych w ramach kapitału docelowego. Maksymalna liczba akcji, którą zarząd Spółki może wyemitować w ramach kapitału docelowego wynosi 12 654 600 akcji o wartości nominalnej 0,10 zł. Cena emisyjna akcji plasować się będzie na poziomie 1,07 zł, przy czym Zarząd Emitenta planuje pozyskać co najmniej 6 000 000 zł (sześć milionów złotych) z przedmiotowej emisji. Ostateczna liczba wyemitowanych akcji będzie uzależniona od propozycji inwestycyjnych otrzymanych przez Spółkę.

Środki z emisji są niezbędne na sfinansowanie programu restrukturyzacyjnego i realizację działań inwestycyjnych.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Giełda Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. informuje, że w związku ze zmianą harmonogramu spłaty i ostatecznego wykupu obligacji serii A wyemitowanych przez spółkę BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. wynikającego z przyjętego układu, który został zatwierdzony prawomocnym na dzień 22 września 2016 r. postanowieniem Sądu z dnia 11 lipca 2016 r., ww. obligacje serii A wyemitowane przez spółkę BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A., oznaczone kodem "PLBMDLB00026" dotychczas notowane pod nazwą skróconą BML0818, począwszy od dnia 16 października 2017 r. będą notowane pod nazwą skróconą BML0919.

kom amp/

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka", "BIOMED") w nawiązaniu do rb 51/2017 z dnia 15 września 2017 r. dotyczącego zawarcia porozumienia z PKO Leasing SA w przedmiocie rozwiązania umów leasingu i dzierżawy informuje, że w dniu dzisiejszym wpłynęło do Emitenta zawiadomienie o zawarciu w dniu 5 października 2017 r. między PKO Leasing SA a SO SPV 114 Sp. z o.o. umowy przenoszącej prawa ("Umowa Przenosząca Prawa") do nieruchomości położonej w Mielcu przy ul. Wojska Polskiego 3, objęte KW nr TB1M/00044302/2 ("Nieruchomość").

Wynikiem zawarcia Umowy Przenoszącej Prawa było rozliczenie - z uiszczonej ceny sprzedaży Nieruchomości przez nabywcę, Spółkę SO SPV 114 Sp. z o.o. - pozostałych do spłaty zobowiązań Emitenta na rzecz PKO Leasing SA z tytułu Umowy Leasingu Operacyjnego i Umowy Dzierżawy nr N/LU/2009/06/0003 z dnia 12.06.2009r. oraz Umowy Leasingu Operacyjnego nr R/LU/2009/06/0124 z dnia 12.06.2009r., a także opłat dodatkowych związanych z przedterminowym rozwiązaniem tych umów.

Wartość spłaconych zobowiązań leasingowych Spółki, według stanu na 30 września 2017 roku wyniosła, 11.825.959,61 PLN netto. Wartość rozliczonych opłat dodatkowych związanych z przedterminowym rozwiązaniem ww. umów leasingu nie odbiega od kosztów zwyczajowo przyjętych przy tego rodzaju operacjach.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 30 września 2017 r. zostały spłacone następujące zobowiązania układowe:

- zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 4 (wierzyciele niezabezpieczeni z sumą wierzytelności wyższą niż 50.000,00 PLN) - łącznie 909 273,90 PLN oraz 151 530,05 Euro tytułem spłaty wierzytelności układowej.

Spłata powyższych zobowiązań stanowi realizację zawartego przez Spółkę układu z wierzycielami. Termin płatności jest zgodny z zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi dla wierzycieli.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka", "BIOMED-LUBLIN") informuje, że w dniu 29 września 2017 r. Rada Nadzorcza Spółki podjęła uchwałę w sprawie (i) powołania na stanowisko Członka Zarządu ds. finansowych Pana Włodzimierza Parzydło , (ii) powołania na stanowisko Członka Zarządu ds. operacyjnych Pana Grzegorza Stefańskiego oraz (iii) zmiany uchwały z dnia 28 czerwca 2017 r. w przedmiocie odwołania ze składu zarządu Pana Dariusza Kucowicza z dniem 30 września 2017 r. w ten sposób, że odwołanie będzie skuteczne z dniem 31 grudnia 2017 r.

Powołanie Pana Włodzimierza Parzydło oraz Pana Grzegorza Stefańskiego stanowi zwieńczenie procesu wzmacniania zarządu o kompetencje wymagane do realizacji strategii rozwoju Spółki. W opinii Rady Nadzorczej powołane osoby posiadają doświadczenie i wiedzę konieczne do prowadzenia procesów restrukturyzacyjnych i rozwojowych Spółki, w tym ekspansji zagranicznej.

Przedłużenie kadencji Pana Dariusza Kucowicza jako Członka Zarządu ds. rozwoju spowodowane jest spodziewaną finalizacją transakcji kapitałowych do końca 2017 roku i ma na celu zapewnienie sprawnej komunikacji pomiędzy spółką a jej głównymi akcjonariuszami.

Aktualny skład zarządu przedstawia się następująco:

Marcin Piróg - Prezes Zarządu

Dariusz Kucowicz - Członek Zarządu ds. rozwoju

Włodzimierz Parzydło - Członek Zarządu ds. finansowych

Grzegorz Stefański - Członek Zarządu ds. operacyjnych

Poniżej Emitent przekazuje informację o powołanych członkach zarządu.

Włodzimierz Parzydło (lat 57) absolwent Wydziału Fizyki Uniwersytetu Warszawskiego. W okresie 1985-1994 pracownik naukowy PAN. W latach 1994-2004 analityk, dyrektor, członek zarządu spółek zajmujących się bankowością inwestycyjną i doradztwem w zakresie "corporate finance". W latach 2005-2017 dyrektor finansowy, członek zarządu spółek produkcyjnych odpowiedzialny za finanse i IT, w tym m. in.: Wiceprezes Zarządu spółki Makarony Polskie S.A. i dyrektor ds. finansowych w Ferrum S.A. - obydwa podmioty notowane na Giełdzie Papierów Wartościowych.

Grzegorz Stefański (lat 47) jest absolwentem Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Gdańsku. Ukończył również studia MBA Uniwersytetu Gdańskiego, Copenhagen Business School i Uniwersytetu w Antwerpii oraz Zarządzanie Zakładami Opieki Zdrowotnej w Szkole Głównej Handlowej. Przez blisko 10 lat pracował w obszarze marketingu i sprzedaży firm farmaceutycznych. W 2004 roku objął stanowisko prezesa zarządu Spółki IBSS BIOMED S.A., którą kierował przez 13 lat, gdzie doprowadził do ponad 3-krotnego wzrostu sprzedaży, opartego w znacznej mierze o rozwój i wdrożenie nowych produktów. Był też założycielem oraz członkiem RN spółki Biophage Pharma S.A. Sprawuje funkcję Członka RN spółki Mabion S.A. Był założycielem oraz członkiem RN spółki Biophage Pharma S.A.

Włodzimierz Parzydło oświadczył, że:

1) nie prowadzi działalności konkurencyjnej w stosunku do Emitenta,

2) nie jest wspólnikiem w konkurencyjnej w stosunku do Spółki spółce cywilnej lub osobowej, bądź członkiem organu spółki kapitałowej ani jakiejkolwiek innej konkurencyjnej osoby prawnej,

3) nie jest członkiem organu jakiejkolwiek innej konkurencyjnej wobec Emitenta osoby prawnej,

4) wedle swojej najlepszej wiedzy i rozeznania nie jest wpisany do Rejestru Dłużników Niewypłacalnych prowadzonego na podstawie ustawy o Krajowym Rejestrze Sądowym.

Grzegorz Stefański oświadczył, że:

1) nie prowadzi działalności konkurencyjnej w stosunku do Emitenta,

2) nie jest wspólnikiem w konkurencyjnej w stosunku do Spółki spółce cywilnej lub osobowej, bądź członkiem organu spółki kapitałowej ani jakiejkolwiek innej konkurencyjnej osoby prawnej,

3) nie jest członkiem organu jakiejkolwiek innej konkurencyjnej wobec Emitenta osoby prawnej,

4) wedle swojej najlepszej wiedzy i rozeznania nie jest wpisany do Rejestru Dłużników Niewypłacalnych prowadzonego na podstawie ustawy o Krajowym Rejestrze Sądowym.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 22 września 2017 r. zostały spłacone następujące zobowiązania układowe:

- zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 2 (wierzyciele publiczno-prawni) - łącznie 468 793,31 PLN tytułem spłaty całkowitej wierzytelności układowej

O odroczeniu spłaty wierzytelności układowej przysługującej PARP Emitent informował w raporcie bieżącym nr 52/2017 r. z dnia 21.09.2017 r.

O spłacie zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 5 (obligatariusze) w wysokości 450.000 PLN, tytułem spłaty 5% kapitału obligacji Emitent informował w raporcie bieżącym nr 54/2017 z 22.09.2017 r.

Spłata powyższych zobowiązań stanowi realizację zawartego przez Spółkę układu z wierzycielami. Termin płatności jest zgodny z zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi dla wierzycieli.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 22 września 2017 r. zostało wypłacone 450.000 zł na rzecz Obligatariuszy tytułem spłaty 5 % kapitału obligacji serii A wyemitowanych przez Spółkę, zgodnie z przyjętymi przez Zgromadzenie Wierzycieli i zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi w ramach postępowania restrukturyzacyjnego. Kolejna spłata kapitału obligacji w wysokości 10 % przewidziana jest na dzień 22 września 2018 r.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED LUBLIN"), w nawiązaniu do raportu bieżącego numer 40/2017 z dnia 17 lipca 2017 r. informuje o podpisaniu Umowy Objęcia Akcji ("Umowa") pomiędzy BIOMED LUBLIN a Panem Marcinem Pirógiem.

W ramach Umowy Pan Marcin Piróg obejmuje 1 000 000 (jeden milion) nowych akcji zwykłych na okaziciela serii I w kapitale zakładowym BIOMED LUBLIN o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda akcja, po cenie emisyjnej równej 1,07 zł (jeden złoty siedem groszy) za jedną Akcję BIOMED LUBLIN, w zamian za wkład pieniężny w kwocie 1.070.000,00zł (jeden milion siedemdziesiąt tysięcy złotych).

Pozostałe Akcje w ilości 1 000 000 (jeden milion) zostały objęte na podstawie odrębnej umowy, zawartej do dnia 20 lipca 2017 r., o czym Emitent informował w raporcie bieżącym numer 42/2017

Realizacja umowy oznacza dokapitalizowanie Spółki odpowiadające jej bieżącym potrzebom gotówkowym i stanowi wkład w jej rozwój. Dodatkowe środki zostaną wykorzystane do realizacji działań restrukturyzacyjnych i rozwojowych.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka", "BIOMED"), w nawiązaniu do opublikowanych w dniu 31 sierpnia 2017 r.: sprawozdania z działalności Spółki, raportu z przeglądu skróconego półrocznego sprawozdania finansowego Spółki oraz raportu bieżącego numer 51/2017 z dnia 15 września 2017 r., informuje, że w dniu, 21 września 2017 r. Emitent podpisał z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości w Warszawie ("PARP") porozumienie w przedmiocie odroczenia i rozłożenia na trzy raty płatności wynikającej z układu przyjętego przez Zgromadzenie Wierzycieli w ramach postępowania restrukturyzacyjnego Emitenta ("Układ").

Zgodnie z postanowieniami Porozumienia spłata wynikającej z Układu wierzytelności przysługującej PARP w łącznej kwocie 30 793 278,63 PLN (dalej: "Wierzytelność układowa"), została rozłożona na trzy raty płatne w następujących terminach:

• do dnia 29.12.2017 r. - spłata kwoty (dalej: "I rata układowa"), na którą składają się:

a. 1/3 części wierzytelności głównej - 9 752 234,02 PLN oraz

b. odsetki naliczone od dnia wymagalności wierzytelności głównej do dnia otwarcia postępowania restrukturyzacyjnego (tj. do 29.01.2016 r.) - 1 536 576,58 PLN,

c. odsetki za okres od dnia 22.09.2017 r. do dnia spłaty I raty układowej naliczane od całej Wierzytelności układowej według stopy równej sumie stopy WIBOR 6M opublikowanej w ostatnim dniu roboczym poprzedzającym dzień płatności odsetek kapitałowych i marży odsetkowej w wysokości 3 p.p. w stosunku rocznym.

• do dnia 22.09.2018 r. - spłata kwoty w wysokości 9 752 234,02 PLN, stanowiąca 1/3 części wierzytelności głównej (dalej: "II rata układowa")

• do dnia 22.09.2019 r. - spłata kwoty w wysokości 9 752 234,01 PLN, stanowiąca 1/3 części wierzytelności głównej (dalej: "III rata układowa")

Dodatkowo, od niespłaconej kwoty wierzytelności głównej w okresie od dnia następującego po spłacie I raty układowej do dnia spłaty III raty układowej PARP przysługiwać będą odsetki kapitałowe (tj. od niespłaconego kapitału). Odsetki te naliczane będą według stopy równej sumie stopy WIBOR 6M opublikowanej w ostatnim dniu roboczym poprzedzającym dzień płatności odsetek kapitałowych i marży odsetkowej w wysokości 3 p.p. w stosunku rocznym i płatne będą na koniec każdego miesiąca kalendarzowego.

Porozumienie zostało zawarte z zastrzeżeniem terminowego wykonania przez Emitenta określonych czynności ("kowenanty") oraz ustanowienia wymaganych zabezpieczeń.

Do kowenantów należą m.in czynności, które zmierzać będą do ustanowienia na rzecz PARP hipoteki do kwoty 33.000.000 PLN na nieruchomości BIOMED, znajdującej się w Lublinie, ul. Główna 34 C, D, E, opisanej w księdze wieczystej nr LU1I/00108745/9, prowadzonej przez Sąd Rejonowy Lublin-Zachód w Lublinie X Wydział Ksiąg Wieczystych ("Nieruchomość"), poprzez wpis PARP na drugim miejscu hipotecznym - do dnia 31 października 2017 r., przy jednoczesnym zmniejszeniu sumy hipoteki z 46 155 000 PLN do 24 500 000 PLN wpisanej na rzecz wierzyciela hipotecznego Millennium Bank SA z siedzibą w Warszawie ("Bank") aktualnie wpisanego na pierwszym miejscu hipotecznym Nieruchomości, a następnie do dnia 15 grudnia 2017 r. wykreślenie hipoteki ustanowionej na rzecz Banku na Nieruchomości i przesunięcie PARP z drugiego miejsca hipotecznego na pierwsze miejsce hipoteczne.

Za kowenant uznano również zawarcie przez Biomed umowy sprzedaży marki parasolowej produktu leczniczego Lakcid z inwestorem branżowym - do dnia 20 grudnia 2017 r., chyba że do tego dnia Emitent dokona spłaty I raty układowej.

Jako zabezpieczenie - poza ustanowieniem Hipoteki na Nieruchomości na rzecz PARP, Biomed przelał na PARP wierzytelność przyszłą z tytułu ceny sprzedaży marki parasolowej Lakcid, do wysokości wymagalnego zadłużenia z tytułu I raty układowej.- w terminie do dnia 20 grudnia 2017 r., chyba że do tego dnia BIOMED dokona spłaty I raty układowej.

Dodatkowo, Biomed zobowiązał się, że złoży w PARP - w terminie do dnia 30 września 2017 r. - oświadczenie w formie aktu notarialnego o poddaniu się egzekucji w trybie art. 777 §1 pkt 5) Kodeksu postępowania cywilnego w zakresie obowiązku zapłaty Wierzytelności układowej wraz ze wszystkimi należnościami ubocznymi, naliczonymi zgodnie z postanowieniami niniejszego Porozumienia, w terminach wskazanych w tym Porozumieniu, do maksymalnej kwoty w wysokości 33 000 000 PLN.

Strony postanowiły, że uchybienie terminom płatności określonym w Porozumieniu lub jakiemukolwiek kowenantowi uprawniać będzie PARP do jednostronnego rozwiązania Porozumienia i postawienia w stan wymagalności niespłaconej części Wierzytelności układowej wraz z wszelkimi naliczonymi należnościami ubocznymi, a także do skorzystania z zabezpieczeń określonych ustanowionych na rzecz PARP, chyba że przed złożeniem przez PARP oświadczenia o rozwiązaniu porozumienia lub w ciągu 14 dni od terminu naruszenia, stan faktyczny stanowiący podstawę do złożenia tego oświadczenia przestanie trwać, o czym BIOMED niezwłocznie powiadomi PARP.

Zawarcie porozumienia z PARP jest elementem konsekwentnie realizowanej strategii restrukturyzacji finansowej przyjętej przez Emitenta, co podkreślano:

- w raporcie z przeglądu skróconego półrocznego sprawozdania finansowego Spółki oraz sprawozdaniu z działalności Spółki za I półrocze, opublikowanych w dniu 31 sierpnia 2017 r., gdzie wskazywano na trwające negocjacje z PARP w sprawie rozłożenia na raty oraz ustanowienia stosownych zabezpieczeń wierzytelności układowej zapadającej w dniu 22 września 2017 r.

- w raporcie bieżącym nr 51/2017 r. z 15 września 2017 r., w którym podano, iż transakcja sprzedaży nieruchomości położonej w Mielcu jest kluczowa dla zakończenia negocjacji z wierzycielami Spółki w sprawie wydłużenia harmonogramu spłaty zobowiązań zapadających we wrześniu 2017 roku.

Kolejnym krokiem restrukturyzacji ma być zrealizowanie transakcji sprzedaży marki parasolowej Lakcid.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka", "BIOMED") informuje, że w dniu 15 września 2017 r. Emitent podpisał ze Spółką PKO Leasing SA z siedzibą w Łodzi ("PKO Leasing") porozumienie, na mocy którego rozwiązaniu uległa Umowa Leasingu Operacyjnego i Umowa Dzierżawy nr N/LU/2009/06/0003 z dnia 12.06.2009r. ("Umowa Leasingu Nieruchomości", "Umowa Dzierżawy"), której przedmiotem były nieruchomości położone w Mielcu przy ul. Wojska Polskiego 3, objęte KW nr TB1M/00044302/2 ("Nieruchomość"). Na podstawie Umowy Leasingu Nieruchomości PKO Leasing oddał do używania i pobierania pożytków posadowionych na Nieruchomości budynków i budowli stanowiących odrębne nieruchomości, zaś przedmiot Umowy Dzierżawy stanowiło oddanie przez PKO Leasing prawa użytkowania wieczystego Nieruchomości w dzierżawę Emitentowi.

W dniu, 15 września 2017 r. Emitent podpisał także z PKO Leasing porozumienie w przedmiocie rozwiązania Umowy Leasingu Operacyjnego nr R/LU/2009/06/0124 z dnia 12.06.2009r. ("Umowa Leasingu Ruchomości"), której przedmiotem są ruchomości - wyposażenie ww. Nieruchomości w Mielcu, w postaci systemu ultrafiltracji cieczy firmy Millpore (sztuk 8) oraz sterylizatorów parowych (sztuk 2).

Rozwiązanie Umowy Leasingu Nieruchomości i Umowy Dzierżawy oraz Umowy Leasingu Ruchomości pozwoliło na zawarcie w dniu 15 września 2017 r. przez PKO Leasing Warunkowej Umowy Sprzedaży Nieruchomości w Mielcu ("Warunkowa Umowa Sprzedaży") z podmiotem wskazanym przez Emitenta - Spółkę SO SPV 114 spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Warszawie ("SO SPV 114"). Warunkowa Umowa Sprzedaży została zawarta pod warunkiem, że Agencja Rozwoju Przemysłu S.A. z siedzibą w Warszawie, jako zarządzający Specjalną Strefą Ekonomiczną "EURO-PARK" Mielec nie wykona w przepisanym jednomiesięcznym terminie prawa pierwokupu, jakie przysługuje jej na podstawie art. 8 ustawy z dnia 20 października 1994 roku o specjalnych strefach ekonomicznych (Dz. U. Nr 123 poz. 600 ze zm.).

Rozliczenie Umowy Leasingu Nieruchomości i Umowy Dzierżawy oraz Umowy Leasingu Ruchomości zostało powiązane z ceną sprzedaży Nieruchomości jaką uzyska PKO Leasing od SO SPV 114. Cena sprzedaży zostanie zaliczona na poczet pozostałych do spłaty zobowiązań Emitenta na rzecz PKO Leasing z tytułu Umowy Leasingu Nieruchomości i Umowy Dzierżawy oraz Umowy Leasingu Ruchomości a także opłat dodatkowych związanych z przedterminowym rozwiązaniem tych umów.

Pozostała z rozliczenia Umowy Leasingu Nieruchomości i Umowy Dzierżawy oraz Umowy Leasingu Ruchomości nadwyżka ceny sprzedaży w wysokości 1 367 695,33 zł. (jeden milion trzysta sześćdziesiąt siedem tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt pięć złotych i 33/100) oraz kwota 263 300,00 zł. (dwieście sześćdziesiąt trzy tysiące trzysta złotych i 00/100) wraz z aktualnym podatkiem VAT, łącznie w wysokości 323.859,00 zł (trzysta dwadzieścia trzy tysiące osiemset pięćdziesiąt dziewięć złotych i 00/100) z tytułu zwrotu poniesionych nakładów inwestycyjnych na Nieruchomości przez Biomed, zostaną niezwłocznie po wpłynięciu ceny sprzedaży przekazane przez PKO Leasing do PKO BP SA z siedzibą w Warszawie, tytułem spłaty Umowy Limitu Kredytu Wielocelowego z dnia 14 lipca 2015 roku z późn. zmianami.

O zamiarach przeprowadzenia opisanych w niniejszym raporcie transakcji Emitent informował w rb 49/2017 z 1 września 2017 r.

W wyniku przeprowadzonych transakcji, Emitent przestaje być leasingobiorcą i dzierżawcą Nieruchomości, a w związku z tym:

a) zmniejszona zostanie wartość zobowiązań finansowych Spółki o kwotę ok. 12,1 mln zł

b) zmniejszona zostanie wartość zabezpieczeń ustanowionych na majątku Spółki:

- wykreślony zostanie wpis hipoteczny o wartości 12,5 mln zł obciążający nieruchomość położoną w Lublinie przy ul Uniwersyteckiej 10 stanowiący zabezpieczenie wierzytelności PKO Leasing S.A.

- z rejestru zastawów wykreślone zostaną zastawy stanowiące zabezpieczenie wierzytelności PKO BP S.A. ustanowione na maszynach i urządzeniach o wartości ok. 7,1 mln zł

c) wygenerowana zostanie nadwyżka środków pieniężnych w kwocie ok. 1,5 mln zł,

d) zmniejszone zostaną koszty operacyjne i finansowe Spółki o ok. 2 mln zł w skali roku.

Sfinalizowanie transakcji było kluczowe dla zakończenia negocjacji z wierzycielami Spółki w sprawie wydłużenia harmonogramu spłaty zobowiązań zapadających we wrześniu 2017 roku.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka", "BIOMED"), informuje, że w dniu 15 września 2017 roku podpisane zostały następujące aneksy do umów z Bankiem Millennium S.A. (Bank):

- Aneks nr 4 do Porozumienia nr 9450/16/DNG z dnia 08.04.2016 r. zmieniający warunki spłaty zobowiązania Spółki z tytułu wypłaconej przez Bank akredytywy w ten sposób, że spłata kwoty 3.582.133,80 PLN zapadająca w dniu 15 września 2017 r. została rozłożona na dwie raty:

• do dnia 10.10.2017 r. spłata kwoty 1.888.050,00 PLN (słownie: jeden milion osiemset osiemdziesiąt osiem tysięcy pięćdziesiąt złotych 00/100).

• do dnia 28.12.2017 r. spłata kwoty 1.694.083,80 PLN (słownie: jeden milion sześćset dziewięćdziesiąt cztery tysiące osiemdziesiąt trzy złote 80/100).

Środki na spłatę pierwszej raty pochodzić będą ze sprzedaży działki zlokalizowanej w Lublinie przy ulicy Obrońców Pokoju, która nie jest wykorzystywana przez Spółkę do działalności operacyjnej. Spółka posiada wiążącą ofertę nabycia tej nieruchomości ważną do dnia 10.10.2017 roku.

- Aneks nr A8/7688/14/400/04 do Umowy o Kredyt w Rachunku Bieżącym NR 7688/14/400/04 z dnia 11.09.2014r. zmieniający warunki spłaty zobowiązania z tytułu tej umowy w ten sposób, że okres finansowania z 22.10.2017 roku został wydłużony do 31.12.2017 roku.

- Aneks nr 7 do Umowy Faktoringowej nr 2928 z dnia 11 września 2014 roku zmieniający termin wygaśnięcia Limitu z 10.10.2017 roku na 10.10.2018 rok.

Bank wyraził zgodę na obniżenie do poziomu 16.000.000,00 PLN (słownie: szesnaście milionów złotych) kwoty wpisu w postaci hipoteki łącznej na nieruchomościach Spółki zlokalizowanych przy ul. Uniwersyteckiej i ul. Głównej, zabezpieczającego wierzytelności Banku pod warunkiem dokonania spłaty części zobowiązania z tytułu akredytywy w wysokości 1.888.050,00 PLN zł do dnia 10.10.2017r. zgodnie z Aneksem nr 4 do Porozumienia nr 9450/16/DNG z dnia 08.04.2016 r. opisanym wyżej.

Pozostałe warunki Umów nie uległy zmianom.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

§ 1

Po rozpatrzeniu wniosku spółki BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK S.A. o zawieszenie obrotu obligacjami na okaziciela serii A tej spółki (oznaczonymi kodem "PLBMDLB00026"), w związku z zamiarem ich częściowego wykupu i zmianą ich wartości nominalnej, Zarząd Giełdy działając na podstawie § 11 ust. 1 pkt 1) Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu postanawia zawiesić obrót tymi obligacjami w alternatywnym systemie obrotu na Catalyst, od dnia 12 września 2017 r. do dnia 22 września 2017 r. (włącznie).

§ 2

Na podstawie § 25 ust. 9 i 10 Załącznika Nr 2 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu, Zarząd Giełdy postanawia, co następuje:

1) zlecenia maklerskie na obligacje, o których mowa w § 1, przekazane w alternatywnym systemie obrotu, a nie zrealizowane do dnia 11 września 2017 r. (włącznie), tracą ważność po zakończeniu obrotu w tym dniu;

2) w okresie zawieszenia, o którym mowa w § 1, zlecenia maklerskie na obligacje, o których mowa w § 1, nie będą przyjmowane.

§ 3

Uchwała wchodzi w życie z dniem podjęcia.

kom doa/

Zarząd Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka") informuje, iż w dniu 31 sierpnia 2017 r. podpisany został list intencyjny pomiędzy Spółką, SO SPV 114 spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Warszawie ("SO SPV 114") oraz PKO Leasing SA z siedzibą w Łodzi ("PKO Leasing"), w sprawie sprzedaży zabudowanej nieruchomości w Mielcu, przy ul. Wojska Polskiego numer 3, stanowiącej działkę ewidencyjną numer 80/2 ("List Intencyjny").

W Liście Intencyjnym strony zadeklarowały wolę przeprowadzenia transakcji polegającej na sprzedaży zabudowanej nieruchomości w Mielcu ("Nieruchomość") należącej do PKO Leasing, a która jest aktualnie leasingowana przez Emitenta, na podstawie umowy leasingu operacyjnego nieruchomości i umowę dzierżawy nr N/LU/2009/06/0003 ("Umowa Leasingu Nieruchomości i Umowa Dzierżawy"). W celu sprzedaży Nieruchomości strony zobowiązały się do podjęcia szeregu czynności. Spółka przygotuje i przekaże SO SPV 114 Sp. z o.o. dokument zawierający pełną inwentaryzację nieruchomości oraz opinię o stanie technicznym obiektów, zawrze porozumienie ws. rozwiązania umowy leasingu operacyjnego z Millennium Leasing SA, oraz zawrze z PKO Leasing porozumienie ws. rozwiązania Umowy Leasingu Nieruchomości i Umowę Dzierżawy. W dalszym etapie PKO Leasing i SO SPV 114 zawrą warunkową umowę sprzedaży Nieruchomości, przy czym strony dołożą wszelkich starań, ażeby miało to miejsce nie później niż do dnia 19 września 2017 r. W przypadku nie skorzystania przez zarządcę Specjalnej Strefy Mieleckiej - Agencję Rozwoju Przemysłu S.A. w Warszawie - z ustawowego prawa pierwokupu, SO SPV 114 oraz PKO Leasing zobowiązane będą do zawarcia umowy przenoszącej własność Nieruchomości.

W wyniku przeprowadzenia transakcji, o której mowa powyżej Spółka znacząco obniży koszty związane z leasingiem i dzierżawą nieruchomości w Mielcu, oraz z utrzymaniem jej. Łączne szacowane oszczędności w perspektywie najbliższych 12 miesięcy Spółka określa na ok 2 mln zł. Dodatkowym efektem będzie wygaśnięcie zabezpieczeń w postaci ustanowionych hipotek na innych nieruchomościach Spółki na rzecz PKO Leasing SA związanych z Umową Leasingu Nieruchomości i Umową Dzierżawy, co otwiera drogę do renegocjowania struktury finansowania Spółki oraz ustanawiania zabezpieczeń na rzecz wierzycieli, z którymi Spółka negocjuje nowe warunki spłaty zobowiązań.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna podaje do publicznej wiadomości wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów na Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy Emitenta, zwołanym na dzień 31.08.2017 r.

1/ Waldemar Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 535 084

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 168

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 24,36 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 14.21 %

2/ Przemysław Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 535 083

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 166

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 24,36 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 14.21 %

3/ Medicare Sp. z o.o.

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 773 005

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 546 010

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 25,63 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 14.96 %

4/ Wiktor Napióra

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 773 005

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 546 010

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 25,63 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): (wszystkich głosów w Spółce) 14.96 %

Liczba głosów na NWZ: 37 232 354

Liczba głosów ogółem w Spółce: 63 808 390

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED -LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka") w załączeniu do niniejszego raportu podaje do publicznej wiadomości uchwały podjęte przez Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki w dniu 31 sierpnia 2017 roku.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż zgodnie z realizowaną przez Emitenta strategią restrukturyzacyjną do Spółki wpłynęły w dniu 21 sierpnia 2017r. kolejne porozumienia restrukturyzacyjne zawarte z PKO Leasing SA z siedzibą w Łodzi (poprzednio: Bankowy Leasing Sp. z o.o.; dalej: "PKO")

Emitent informował o uprzednio zawartych Porozumieniach restrukturyzacyjnych z PKO raportem bieżącym nr 49/2016 z dnia 26.08.2016 r.

Porozumienia restrukturyzacyjne dotyczą Umowy Leasingu Operacyjnego i Umowy Dzierżawy nr N/LU/2009/06/0003 z dnia 12.06.2009r., której przedmiotem są nieruchomości położone w Mielcu przy ul. Wojska Polskiego, objęte KW nr TB1M/00044302/2 oraz Umowy Leasingu Operacyjnego nr R/LU/2009/06/0124 z dnia 12.06.2009r., której przedmiotem są ruchomości - wyposażenie ww. nieruchomości w Mielcu, w postaci systemu ultrafiltracji cieczy firmy Millpore (sztuk 8) oraz sterylizator parowy (sztuk 2).

Celem zawarcia Porozumień restrukturyzacyjnych jest przesunięcie terminu płatności w zakresie płatności depozytowych oraz zawieszenie spłaty rat depozytowych za okres 4 miesięcy, tj. od sierpnia 2017 roku do listopada 2017 roku z jednoczesną obsługą rat kapitałowych i obsługą należnego oprocentowania.

Z tytułu Umowy Leasingu Operacyjnego i Umowy Dzierżawy nr N/LU/2009/06/0003 zgodnie z terminarzem opłat dotyczącym leasingu Emitent zobowiązany jest do zapłaty comiesięcznych równych rat w wysokości 188.102,14 PLN brutto płatnych do 15 dnia każdego miesiąca z terminem ostatniej raty przypadającej na dzień 15 lutego 2020 roku, przy czym w miesiącach od sierpnia 2017 roku do listopada 2017 roku wysokość raty wynosi 87.453,09 PLN brutto oraz do zapłaty kwoty wykupu nieruchomości w wysokości 7.683.564,00 PLN brutto płatnej do dnia 15 lutego 2020 r. Zgodnie zaś z terminarzem opłat dotyczącym dzierżawy Emitent zobowiązany jest do zapłaty comiesięcznych równych rat w wysokości 2.840,00 PLN brutto płatnych do 15 dnia każdego miesiąca, z terminem ostatniej raty przypadającej na dzień 15 lutego 2020 roku.

Z tytułu Umowy Leasingu Operacyjnego nr R/LU/2009/06/0124 zgodnie z terminarzem opłat dotyczącym leasingu Emitent zobowiązany jest do zapłaty comiesięcznych rat płatnych do 15 dnia każdego miesiąca, w wysokości 244.869,51 PLN brutto w miesiącu sierpniu 2017 roku, 18.322,63 PLN brutto w miesiącach od września 2017 roku do listopada 2017 roku; 261.041,61 PLN brutto w miesiącach od grudnia 2017 roku do lutego 2018 roku oraz opłaty końcowej w wysokości 38.130,00 PLN brutto płatnej w dniu 15 lutego 2018 roku.

Porozumienia restrukturyzacyjne stwarzają warunki do zbycia nieoperacyjnej nieruchomości w Mielcu.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka", "BIOMED"), informuje, że w dniu 18 sierpnia 2017 r. do Spółki wpłynęło porozumienie z Simbesco Polska sp. z o.o. z siedzibą w Janinie ("Simbesco"), stanowiące ostateczne rozliczenie między Stronami w związku z współpracą przy projekcie budowy fabryki frakcjonowania osocza.

Porozumienie zamyka wszelkie otwarte kwestie związane z projektem frakcjonowania osocza, wyjaśnia sytuację prawną stron Umowy i umożliwia zbycie nieoperacyjnej nieruchomości w Mielcu leasingowanej przez Emitenta.

Simbesco był dostawcą urządzeń i instalacji, oraz wykonawcą robót budowlano-montażowych w zakresie linii technologicznej do wytwarzania czynnika von Wilebranda, a także infrastruktury pomocniczej oraz wyposażenia powierzchni magazynowej, przeznaczonych do wykorzystania w fabryce frakcjonowania osocza w Mielcu na podstawie umowy zawartej pomiędzy stronami 8 października 2015 roku ("Umowa").

W wykonaniu Umowy Simbesco :

1. dostarczyło BIOMED specjalistyczne urządzenia przeznaczone do wykorzystania w fabryce frakcjonowania osocza ("Urządzenia"),

2. wykonało (przy pomocy podwykonawcy) projekt koncepcyjny w zakresie technologii i instalacji sanitarnych ("Projekt Koncepcyjny"),

3. wykonało (przy pomocy podwykonawcy) konstrukcję stalową - pomost wsporczy wewnętrzny dla podwieszenia instalacji oraz sufitu pomieszczeń czystych w fabryce frakcjonowania osocza w Mielcu ("Prace Budowlane").

Z tytułu dostaw Urządzeń Simbesco otrzymał zapłatę ze strony Spółki w wysokości 4.065.040 zł netto oraz 934.959,20zł z tytułu podatku VAT. Strony uzgodniły, że do czasu ukończenia budowy fabryki / zakładu frakcjonowania osocza w Mielcu Urządzenia będą przechowywane przez SIMBESCO.

W późniejszym czasie, SIMBESCO sprzedał Urządzenia na rzecz podmiotu trzeciego bez wcześniejszego uzgodnienia z BIOMED.

BIOMED dokonał (na podstawie protokołu) odbioru Projektu Koncepcyjnego. Projekt ten został wykonany przez podwykonawcę SIMBESCO - TSE Polska sp. z o.o. sp.k.

z siedzibą w Gdańsku. Do chwili obecnej SIMBESCO nie wystawiło faktury VAT z tytułu wykonania Projektu Koncepcyjnego, a BIOMED nie dokonał na rzecz SIMBESCO wynagrodzenia za ten projekt.

W I kwartale 2016 roku, BIOMED dokonał skutecznego odstąpienia od Umowy na skutek oświadczenia z dnia 24 marca 2016 r.

Do chwili obecnej Prace Budowlane nie zostały odebrane przez BIOMED,

a SIMBESCO nie wystawiło faktury VAT w związku z wykonaniem tych prac.

Istotne postanowienia zawarte w Porozumieniu:

a. W związku ze sprzedażą urządzeń bez wcześniejszego uzgodnienia, SIMBESCO jest zobowiązane do zapłaty na rzecz BIOMED kwoty 4.999.959,20 złotych tytułem zwrotu pełnej kwoty wynagrodzenia zapłaconego przez BIOMED na rzecz SIMBESCO z tytułu dostawy Urządzeń, w terminie 14 dni od dnia zawarcia niniejszego Porozumienia.

b. Strony uzgadniają, że łączna kwota roszczeń przysługujących SIMBESCO od BIOMED

z tytułu wykonania Projektu Koncepcyjnego oraz Prac Budowlanych wynosi 4.741.161,61 złotych brutto, w tym 1.051.166,61 złotych brutto w zakresie Projektu Koncepcyjnego oraz 3.690.000 złotych brutto w zakresie Prac Budowlanych

Strony są uprawnione dokonać rozliczeń z tytułu niniejszego Porozumienia w drodze potrącenia wzajemnych roszczeń. Strony w zawartym Porozumieniu zrzekają się wszelkich dalszych roszczeń. Porozumienie stanowi tym samym ostateczne rozliczenie pomiędzy stronami Umowy oraz wyjaśnia sytuację prawną Stron.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED -LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka"), KRS 0000373032, Sąd Rejonowy Lublin - Wschód w Lublinie z/s w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, działając na podstawie art. 399 § 1, art. 402(1) § 1 i 2 oraz art. 402(2) Kodeksu Spółek Handlowych oraz § 25 Statutu Spółki zwołuje na dzień 31 sierpnia 2017 r. na godzinę 11.00 w siedzibie Spółki Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie.

Pełny tekst ogłoszenia o zwołaniu walnego zgromadzenia Spółki wraz z porządkiem obrad oraz treść projektów uchwał znajdują się załącznikach do niniejszego raportu.

Podstawa prawna:

§ 38 ust. 1 pkt 1) i 3) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 13 lutego 2009 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. 2014 poz. 133)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA (dalej: ,,Spółka", ,,Emitent") informuje, że w dniu 25 lipca 2017 roku na mocy uchwały Rady Nadzorczej dokonano wyboru firmy audytorskiej Grant Thornton Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa z siedzibą w Poznaniu, wpisanej na listę podmiotów uprawnionych do badania sprawozdań finansowych pod numerem 4055, do:

a) przeglądu sprawozdania finansowego Spółki sporządzonego za okres od 1 stycznia 2017 roku do 30 czerwca 2017 roku, zgodnie z Ustawą z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (,,Ustawą o Rachunkowości");

b) badania jednostkowego sprawozdania finansowego Spółki sporządzonego za okres od

1 stycznia 2017 roku do 31 grudnia 2017 roku, zgodnie z Ustawą o Rachunkowości;

c) przeglądu sprawozdania finansowego Spółki sporządzonego za okres od 1 stycznia 2018 roku do 30 czerwca 2018 roku, zgodnie z Ustawą o Rachunkowości;

d) badania jednostkowego sprawozdania finansowego Spółki sporządzonego za okres od 1 stycznia 2018 roku do 31 grudnia 2018 roku, zgodnie z Ustawą o Rachunkowości.

Wcześniej Spółka nie korzystała z usług ww. biegłego rewidenta.

Wybór nastąpił zgodnie z obowiązującymi przepisami i normami zawodowymi, zaś Umowa zostanie zawarta na okres pozwalający na wykonanie przedmiotu umowy.

Podstawa prawna:

§5 ust. 1 pkt 19 RMF w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED LUBLIN"), w nawiązaniu do raportu bieżącego numer 40/2017 z dnia 17 lipca 2017 r. informuje o podpisaniu Umowy Objęcia Akcji ("Umowa") pomiędzy BIOMED LUBLIN a Panem Marcinem Pirógiem.

W ramach Umowy Pan Marcin Piróg obejmuje 1 000 000 (jeden milion) nowych akcji zwykłych na okaziciela, serii I w kapitale zakładowym Biomed o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda akcja, po cenie emisyjnej równej 1,07 zł (jeden złoty siedem groszy) za jedną Akcję Biomed, w zamian za wkład pieniężny w kwocie 1.070.000,00zł (jeden milion siedemdziesiąt tysięcy złotych).

Pozostałe Akcje w ilości 1 000 000 (jeden milion) zostaną objęte na podstawie odrębnej umowy, zawartej do dnia 20 września 2017 r.

Realizacja umowy oznacza dokapitalizowanie Spółki odpowiadające jej bieżącym potrzebom gotówkowym i stanowi wkład w jej rozwój. Dodatkowe środki zostaną wykorzystane do realizacji działań restrukturyzacyjnych i rozwojowych.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED - LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED LUBLIN"), w nawiązaniu do raportu bieżącego numer 40/2017 z dnia 17 lipca 2017 r. informuje o podjęciu przez Zarząd Spółki uchwały w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego z wyłączeniem prawa poboru oraz zmiany Statutu Spółki ("Uchwała").

Uchwała przewiduje podwyższenie kapitału zakładowego spółki o kwotę 200.000 zł, tj. z kwoty 4.760.581 zł do kwoty 4.960.581 zł w drodze emisji 2.000.000 nieuprzywilejowanych akcji na okaziciela serii I o wartości nominalnej 0,10 zł każda akcja.

W uchwale ustalono cenę emisyjną nowych akcji serii I w kwocie 1,07 zł (słownie: jeden złoty i siedem groszy) za jedną akcję serii I, której płatność nastąpi w całości przed złożeniem wniosku o dokonanie wpisu podwyższenia kapitału zakładowego Spółki, przy czym:

a. w odniesieniu do 1 000 000 (jednego miliona) akcji, nie później niż do dnia 20 lipca 2017 roku,

b. w odniesieniu do 1 000 000 (jednego miliona) akcji, nie później niż do dnia 20 września 2017 roku.

Zarząd podjął Uchwałę działając na podstawie art. 431 § 1 i § 2 pkt 1 oraz art. 432 § 1 i § 2 w związku z art. 446 § 1- 3 Kodeksu spółek handlowych, kierując się okolicznościami uzasadniającymi pozbawienie dotychczasowych akcjonariuszy prawa pierwszeństwa objęcia nowo emitowanych akcji (prawo poboru), a także na podstawie upoważnienia statutowego, wynikającego z treści § 10 Statutu Spółki.

W opinii Zarządu wyłączenie prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy Spółki w związku z emisją akcji serii I jest uzasadnione koniecznością pozyskania przez Spółkę środków finansowych na przeprowadzenie procesów restrukturyzacji, które umożliwią dalszy rozwój, stabilizację i umocnienie pozycji rynkowej Spółki. Wyłączenie prawa poboru w opinii Zarządu leży w interesie Spółki, ponieważ skala potrzeb kapitałowych na realizację zamierzeń inwestycyjnych i restrukturyzacyjnych wskazuje, że niezbędne środki nie mogą być pozyskane od dotychczasowych akcjonariuszy Spółki, ponieważ nie planują oni zwiększenia swojego zaangażowania kapitałowego w Spółce.

Z punktu widzenia interesów Spółki emisja akcji w ramach docelowego podwyższenia kapitału zakładowego z wyłączeniem prawa poboru umożliwia stosunkowo korzystne finansowo (w porównaniu do alternatywnych rozwiązań) a zarazem najszybsze pozyskanie środków finansowych na rozwój.

Warunki emisji akcji w ramach docelowego podwyższenia kapitału zakładowego z wyłączeniem prawa poboru przedstawione w Uchwale, odpowiadają warunkom zawartym w Umowie Inwestycyjnej, o której mowa w raporcie bieżącym Spółki numer 40/2017 z dnia 17 lipca 2017 roku.

Warunkiem wejścia w życie Uchwały było wyrażenia przez Radę Nadzorczą Spółki zgody na wyłączenie prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy Spółki oraz wyrażenia zgody przez Radę Nadzorczą Spółki na ustaloną cenę emisyjną za nowo emitowane akcje Spółki serii I

Rada Nadzorcza w dniu 18 lipca 2017 r. podjęła uchwałę w sprawie wyrażenia zgody na warunki podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego opisane w Uchwale Zarządu Spółki, w szczególności na wyłączenie prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy oraz na warunki cenowe zawarte w Uchwale.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka", "BIOMED LUBLIN"), informuje, że w dniu 17 lipca 2017 r. Przewodniczący Rady Nadzorczej działając w imieniu Emitenta zawarł z Panem Marcinem Pirógiem (Inwestor) Umowę Inwestycyjną (Umowa).

Umowa została zatwierdzona przez Radę Nadzorczą Emitenta w dniu 17 lipca 2017 r.

Na podstawie Umowy :

BIOMED LUBLIN zobowiązuje się do emisji 2 000 000 Akcji Spółki a Inwestor zobowiązuje się do ich nabycia w następujących terminach i cenach:

• do 20 lipca 2017 roku: 1 000 000 Akcji po cenie 1,07 PLN za Akcję

• do 20 września 2017 roku: 1 000 000 Akcji po cenie 1,07 PLN za Akcję

BIOMED LUBLIN zobowiązuje się do emisji warrantów subskrypcyjnych na Akcje w zakresie zaoferowania Inwestorowi ich objęcia na łączną ilość 8 000 000 Akcji. Warranty subskrypcyjne będą mogły zostać objęte w czterech transzach po 2 000 000 Akcji przy ustalonej cenie objęcia akcji (cena A) wynoszącej 1,17 PLN za Akcję. Objęcie warrantów subskrypcyjnych uzależnione jest od realizacji określonych dla każdej z Transz Mierników oraz spełnienia Warunków, wyszczególnionych w programie warrantów:

• Pierwsza Transza: warranty na 2 000 000 Akcji. Warunki i mierniki dla Transzy:

 Okres testowania Miernika 1: od 1 kwietnia 2018 r. do 30 września 2018 r.

 Termin realizacji instrumentu: 6 miesięcy od pierwszego Dnia Testowania Miernika 1, dla którego stwierdzono zrealizowanie Miernika 1 , albo 3 miesiące w przypadku gdy Inwestor nie jest Prezesem na dzień osiągniecia Miernika 1, lecz w obu tych przypadkach nie później niż 30 października 2018 r.

 Warunek: pełnienie funkcji Prezesa Zarządu Spółki na dzień 31 marca 2018

 Miernik 1:

• średni arytmetyczny kurs zamknięcia akcji Spółki notowanych na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie z okresu kolejnych 30 dni sesyjnych poprzedzających Dzień Testowania Miernika ("Średni Kurs Akcji") na poziomie co najmniej 1,70 PLN

• brak luk płynnościowych w planach Spółki do 31 grudnia 2021 roku zatwierdzonych przez Zarząd, Radę Nadzorczą Spółki i potwierdzony porozumieniami/umowami z wierzycielami

• potwierdzona na Dzień testowania Miernika przez nadzorcę wykonania układu realizacja warunków przyjętego przez Zgromadzenie Wierzycieli w dniu 10 czerwca 2016 r. Układu przyjętego w ramach postępowania restrukturyzacyjnego

• realizacja zgodnie z planem zatwierdzonym przez Zarząd i Radę Nadzorczą Spółki procesu inwestycyjnego dotyczącego zwiększenia produkcji ONKO BCG

• brak przesłanek do ogłoszenia przez Spółkę upadłości

Zastrzeżenie: Inwestor może wystąpić do dnia 30 września 2018 r. do Spółki o skorygowanie Miernika 1 lub Okresu testowania Miernika 1 i odpowiednio Terminu realizacji instrumentu. Zmiany te wymagają aneksu do niniejszej umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności oraz wyrażenia zgody w formie uchwały przez Radę Nadzorczą Spółki

• Druga Transza: warranty na 2 000 000 Akcji. Warunki i mierniki dla Transzy:

 Okres testowania Miernika 2: od 1 października 2018 r. do 30 marca 2019 r.

 Termin realizacji instrumentu: 6 miesięcy od pierwszego Dnia Testowania Miernika 2, dla którego stwierdzono zrealizowanie Miernika 2, albo 3 miesiące w przypadku gdy Inwestor nie jest Prezesem na dzień osiągnięcia Miernika 2, lecz w obu tych przypadkach nie później niż 30 kwietnia 2019 r.

 Warunek: pełnienie funkcji Prezesa na dzień 30 września 2018 r. oraz spełnienie się kryteriów określonych w Mierniku 1.

 Miernik 2:

• Średni Kurs Akcji na poziomie co najmniej 2,00 PLN

• Przygotowanie koncepcji technicznej i biznes planu dla nowego zakładu produkcyjnego szczepionki BCG lub istotnego zwiększenia mocy produkcyjnych szczepionki BCG zapewniającego możliwości produkcyjne szczepionki BCG oraz ONKO BCG łącznie na poziomie minimum 150 000 opakowań na rok i uzyskanie akceptacji dla Inwestycji BCG od Zarządu i Rady Nadzorczej Spółki

• Ustalenie struktury finansowania Inwestycji BCG na podstawie rozmów z partnerami biznesowymi (instytucjami finansowymi, publicznymi lub podmiotami branżowymi) i uzyskanie jej akceptacji przez Zarząd i Radę Nadzorczą Spółki

• Rozpoczęcie produkcji ONKO BCG w oparciu o moce produkcyjne powstałe w wyniku Projektu ONKO BCG

• Brak przesłanek do ogłoszenia przez Spółkę upadłości

Zastrzeżenie: Inwestor może wystąpić do dnia 30 marca 2019 r. do Spółki o skorygowanie Miernika 2 lub Okresu testowania Miernika 2 i odpowiednio Terminu realizacji instrumentu. Zmiany te wymagają aneksu do niniejszej umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności oraz wyrażenia zgody w formie uchwały przez Radę Nadzorczą Spółki

• Trzecia Transza: warranty na 2 000 000 Akcji. Warunki i mierniki dla Transzy:

 Okres testowania Miernika 3: od 1 kwietnia 2019 r. do 30 września 2019 r.

 Termin realizacji instrumentu: 6 miesięcy od pierwszego Dnia Testowania Miernika 3, dla którego stwierdzono zrealizowanie Miernika 3, albo 3 miesiące w przypadku gdy Inwestor nie jest Prezesem na dzień osiągniecia Miernika 3, lecz w obu tych przypadkach nie później niż 30 października 2019 r.

 Warunek: pełnienie funkcji Prezesa na dzień 31 marca 2019 r. oraz spełnienie się kryteriów określonych w Mierniku 1 i 2.

 Miernik 3:

• Średni Kurs Akcji na poziomie co najmniej 2,30 PLN

• Skorygowana EBITDA za 2018 rok zgodnie ze zaudytowanym sprawozdaniem finansowym za 2018 rok opublikowanym przez Spółkę nie niższa niż określony poziom uzależniony od ewentualnej sprzedaży marki Lakcid w 2017 r.

• Potwierdzona na Dzień testowania Miernika 3 przez Nadzorcę realizacja warunków Układu

• Zamknięcie finansowania (podpisanie niezbędnych umów finansowania) i rozpoczęcie realizacji Inwestycji BCG

• Brak przesłanek do ogłoszenia przez Spółkę upadłości

Zastrzeżenie: Inwestor może wystąpić do dnia 30 września 2019 r. do Spółki o skorygowanie Miernika 3 lub Okresu testowania Miernika 3 i odpowiednio Terminu realizacji instrumentu. Zmiany te wymagają aneksu do niniejszej umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności oraz wyrażenia zgody w formie uchwały przez Radę Nadzorczą Spółki.

• Czwarta Transza: warranty na 2 000 000 Akcji. Warunki i mierniki dla Transzy:

 Okres testowania Miernika 4: od 1 października 2019 r. do 31 grudnia 2019 r.

 Termin realizacji instrumentu: 3 miesiące od pierwszego Dnia Testowania Miernika 4, dla którego stwierdzono zrealizowanie Miernika 4 ale nie później niż 31 stycznia 2020 r.

 Warunek: pełnienie funkcji Prezesa na dzień 30 września 2019 r. oraz spełnienie się kryteriów określonych w Mierniku 1, 2 i 3.

 Miernik 4:

• Średni Kurs Akcji na poziomie co najmniej 2,60 PLN

• Łączny zsumowany poziom Skorygowanej EBITDA w okresie od 1 lipca 2017 r. do 30 września 2019 r. zgodnie z opublikowanymi przez Spółkę raportami okresowymi za III i IV kwartał 2017 roku, zaudytowanym rocznym sprawozdaniem finansowym Spółki za 2018 rok oraz opublikowanymi raportami okresowymi za I, II i III kwartał 2019 roku nie niższa niż określony poziom uzależniony od ewentualnej sprzedaży marki Lakcid w 2017 r.

• Potwierdzona na Dzień testowania Miernika 4 przez Nadzorcę realizacja warunków Układu

• Terminowa (zgodna z zatwierdzonym przez Zarząd i Radę Nadzorczą harmonogramem) realizacja Inwestycji BCG

• Brak przesłanek do ogłoszenia przez Spółkę upadłości

Zastrzeżenie: Inwestor może wystąpić do dnia 31 grudnia 2019 r. do Spółki o skorygowanie Miernika 4 lub Okresu testowania Miernika 4 i odpowiednio Terminu realizacji instrumentu. Zmiany te wymagają aneksu do niniejszej umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności oraz wyrażenia zgody w formie uchwały przez Radę Nadzorczą Spółki.

Przeprowadzenie emisji i objęcie warrantów subskrypcyjnych uzależnione jest od podjęcia przez Walne Zgromadzenie Spółki uchwały o przyjęciu programu warrantów subskrypcji wraz z podwyższeniem kapitału zakładowego Spółki na warunkach wskazanych w niniejszej Umowie w terminie do dnia 15 września 2017 r. oraz podjęcia wszelkich innych koniecznych uchwał Walnego Zgromadzenia (w tym również innych uchwał niż w przedmiocie podwyższenia kapitału zakładowego i emisji warrantów subskrypcyjnych), Zarządu Spółki oraz Rady Nadzorczej Spółki.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 13 lipca 2017 r. został podpisany aneks do Umowy Limitu Kredytu Wielocelowego (dalej: "Aneks") z PKO BP S.A. z siedzibą w Warszawie przy ul. Puławskiej 15 (dalej: "Bank").

Zgodnie z aneksem, okres wykorzystywania limitu kredytu został wydłużony do 10.09.2017 r. Strony uzgodniły, że limit kredytu będzie obniżany według następującego harmonogramu:

1) od dnia zawarcia aneksu do dnia 31.07.2017 r. limit będzie wynosić 2.529.139,21 zł,

2) od dnia 01.08.2017 r. do dnia 31.08.2017 r. limit będzie wynosić 2.500.000,00 zł

3) od dnia 01.09.2017 r. do końca okresu wykorzystania limitu tj. do dnia 10.09.2017 r. kwota limitu będzie wynosić 2.000.000,00 zł

Zastaw rejestrowy na maszynach i urządzeniach Spółki, będący zabezpieczeniem kredytu, został poszerzony o 3 urządzenia o wartości - według cen zakupu - 2.036.191,50 PLN. Ponadto, Spółka zobowiązała się do przedłożenia oświadczenia o poddaniu się egzekucji w trybie art. 777 Kodeksu postępowania cywilnego na rzecz Banku do wysokości 150% kwoty przyznanego limitu wg stanu na dzień zawarcia Aneksu.

Od dnia zawarcia Aneksu marża Banku zostaje podwyższona o 0,5 p.p.

Podstawa prawna

Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu dzisiejszym zawarł aneks do umowy z dnia 23 stycznia 2017 r. z IPOPEMA Securities S.A. z siedzibą w Warszawie (dalej: Doradca). O zawaciu umowy z Doradcą Emitent informował w rb 3/2017 z dnia 23 stycznia 2017 r.

Na mocy aneksu do umowy z Doradcą strony postanowiły o kontynuacji współpracy na dotychczasowych warunkach, przy czym aneks przesunął termin obowiązywania umowy do dnia 31 grudnia 2017 r. i w tym okresie Spółka spodziewa się pozyskać finansowanie.

Zarząd stoi na stanowisku, że wsparcie profesjonalnego Doradcy znacząco zwiększy możliwości w zakresie pozyskania finansowania, a tym samym wypełnienia jednego z założeń Planu Restrukturyzacyjnego.

Podstawa prawna

Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna podaje do publicznej wiadomości wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów na Zwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy Emitenta, zwołanym na dzień 28.06.2017 roku

1/ Waldemar Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na WZA: 4 535 084

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 168

Udział w liczbie głosów na WZA (%): 30.98 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): 14.21 %

2/ Przemysław Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na WZA: 4 535 083

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 166

Udział w liczbie głosów na WZA (%): 30.98 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): 14.21 %

3/ Medicare Sp. z o.o.

Liczba zarejestrowanych akcji na WZA: 4 773 005

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 546 010

Udział w liczbie głosów na WZA (%): 32.61 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): 14.96 %

4/ Klif Sp. z o.o.

Liczba zarejestrowanych akcji na WZA: 789 000

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 1 578 000

Udział w liczbie głosów na WZA (%): 5.39 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): 2.47 %

Liczba głosów na WZA: 29 272 844

Liczba głosów ogółem w Spółce: 63 808 390

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka") przekazuje w załączeniu do niniejszego raportu bieżącego treść uchwał podjętych przez Zwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki w dniu 28 czerwca 2017 r. ("ZWZ").

Jednocześnie Zarząd Spółki informuje, iż w świetle podjęcia przez ZWZ Spółki uchwały w sprawie ustalenia liczby członków Rady Nadzorczej na dotychczasowym poziomie, Przewodniczący ZWZ oświadczył, iż procedowanie propozycji uchwał nr 26/2017 i 27/2017 w przedmiocie powołania nowych członków Rady Nadzorczej, jest bezprzedmiotowe, a tym samym ZWZ odstąpiło od rozpatrywania tychże uchwał.

Podczas obrad ZWZ w odniesieniu do żadnej z uchwał nie zgłoszono sprzeciwu do protokołu.

Podstawa prawna: § 38 ust. 1 pkt. 7 i 8 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 lutego 2009 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz. U. 2014, poz. 133).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Spółka poinformowała, że transza pierwsza, obejmująca 1.000.000 sztuk akcji spółki, po cenie 1,07 zł, zgodnie ze złożoną ofertą, miałaby zostać objęta przez Marcina Piroga do 15 lipca. Transza druga, obejmująca 1.000.000 akcji, po cenie 1,07 zł, miałaby zostać natomiast objęta do 22 września.

"W złożonej ofercie, Pan Marcin Piróg wyraził ponadto gotowość dalszego zaangażowania w papiery wartościowe spółki na kwotę przekraczającą 9 mln zł - rodzaj zaangażowania, oraz jego kształt są przedmiotem dalszych negocjacji pomiędzy Spółką a Inwestorem" - napisano w komunikacie.

Spółka poinformowała, że jej rada nadzorcza wyraziła aprobatę dla dokapitalizowania w zaoferowanym kształcie.

Biomed Lublin podał, że przewiduje, iż finalizacja rozmów z tym inwestorem na temat kształtu jego zaangażowania kapitałowego powinna mieć miejsce w lipcu.

Marcin Piróg w latach 2000–2008 pełnił funkcję prezesa Carlsberg Polska. Do września 2010 roku był prokurentem, a następnie prezesem spółki Ruch. W latach 2010-2012 był prezesem i dyrektorem generalnym LOT. (PAP Biznes)

seb/ asa/

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka", "BIOMED-LUBLIN") informuje, że w dniu 28 czerwca 2017 r. Rada Nadzorcza Spółki podjęła uchwałę w sprawie (i) odwołania ze stanowiska prezesa zarządu Pana Andrzeja Stachnika z dniem 28 czerwca, (ii) odwołania za składu zarządu Pana Adama Siwka z dniem 28 czerwca, (iii) odwołania ze składu zarządu Pana Dariusza Kucowicza z dniem 30 września oraz (iv) powołania na stanowisko prezesa zarządu Pana Marcina Piroga z dniem 28 czerwca 2017 roku.

Zmiany w składzie zarządu są związane z przedłożeniem wiodącym akcjonariuszom oferty dokapitalizowania Spółki, o czym Emitent informował w rb 34/2017.

Doceniając kompetencje, wkład w restrukturyzację spółki oraz zaangażowanie w realizację procesu pozyskania finansowania zaproponowano Panu Andrzejowi Stachnikowi dalszą współpracę ze Spółką.

Ze względu na fakt, że priorytetem Spółki jest realizacja planu restrukturyzacji i skuteczne przeprowadzenie tego procesu zaproponowano również dalszą współpracę Panu Adamowi Siwkowi, który pełnił funkcję członka zarządu ds. finansowych i restrukturyzacyjnych.

Rada Nadzorcza wyraziła przekonanie, że zaangażowanie Pana Marcina Piroga przyspieszy proces budowania marki BIOMED-LUBLIN o zasięgu globalnym w oparciu o unikalne produkty oraz know-how Spółki w obszarze biotechnologii, w efekcie oczekiwany wzrost wartości Spółki i skuteczne zakończenie procesu restrukturyzacji.

Poniżej Emitent przekazuje informację o powołanym członku zarządu.

Marcin Piróg posiada blisko 30-letnie doświadczenie w zarządzaniu dużymi firmami z sektora dóbr konsumpcyjnych, paliwowych oraz lotniczych. Jest specjalistą w budowaniu silnych i nastawionych na rozwój organizacji oraz osiąganie doskonałych wyników finansowych poprzez umiejętne przeprowadzanie restrukturyzacji oraz akwizycji. Ukończył Politechnikę Lotaryńską we Francji, ma także dyplom Master of Business Administration w INSEAD we Francji i Advanced Management Program Harvard Business School w USA. Swoją karierę zawodową rozpoczął w firmie TOTAL we Francji, gdzie zarządzał produkcją, kontrolą jakości oraz inwestycjami. W latach 2000 - 2008 pełnił funkcję Prezesa Carlsberg Polska. Przeprowadził reorganizację spółki, zarządzał przejęciami regionalnych browarów i doprowadził do odzyskania przez Spółkę rentowności. W tym czasie Carlsberg stał się jednym z trzech najsilniejszych graczy na rynku piwa. Do września 2010 roku był Prokurentem, a następnie Prezesem RUCH S.A. Dzięki renegocjacji warunków handlowych z kluczowymi dostawcami, wprowadzeniu celów sprzedażowych i obniżeniu kosztów operacyjnych, Spółka poprawiła kondycję finansową, co znacznie podniosło jej wartość i tym samym umożliwiło jej szybką prywatyzację. W latach 2010 -2012 był Prezesem i Dyrektorem Generalnym LOT, powołanym na to stanowisko, aby uchronić spółkę przed bankructwem, poprawić jej rentowność i ostatecznie przygotować do ewentualnego procesu prywatyzacji.

Trzydziestoletnie doświadczenie Pana Marcina Piroga w zarządzaniu dużymi organizacjami i zespołami ludzkimi w dużych międzynarodowych korporacjach w Europie Zachodniej i Polsce w tym prawie piętnaście lat na pozycjach Prezesa Zarządu oraz doświadczenia restrukturyzacyjne oraz inwestorskie ostatnich lat pozwalają sądzić, że zostaną właściwie wykorzystane w budowanie marki BIOMED-LUBLIN o zasięgu globalnym, wzrost wartości Spółki i skuteczne zakończenie procesu restrukturyzacji.

Marcin Piróg oświadczył, że:

1) nie prowadzi działalności konkurencyjnej w stosunku do Emitenta,

2) nie jest wspólnikiem w konkurencyjnej w stosunku do Spółki spółce cywilnej lub osobowej, bądź członkiem organu spółki kapitałowej ani jakiejkolwiek innej konkurencyjnej osoby prawnej,

3) nie jest członkiem organu jakiejkolwiek innej konkurencyjnej wobec Emitenta osoby prawnej,

4) wedle swojej najlepszej wiedzy i rozeznania nie jest wpisany do Rejestru Dłużników Niewypłacalnych prowadzonego na podstawie ustawy o Krajowym Rejestrze Sądowym.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka", "BIOMED-LUBLIN") działając na podstawie art. 17 ust. 4 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku (rozporządzenie w sprawie nadużyć na rynku) oraz uchylającego dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywy Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Rozporządzenie MAR ) w dniu 19 czerwca 2017 opóźnił przekazanie do publicznej wiadomości następującej informacji poufnej:

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka", "BIOMED-LUBLIN") informuje, że w dniu 19 czerwca 2017 roku wpłynęła oferta inwestycyjna na ręce wiodących akcjonariuszy Spółki.

Inwestor, Pan Marcin Piróg zaproponował dokapitalizowanie BIOMED-LUBLIN w drodze objęcia 2 mln akcji spółki za cenę 1,07 zł w dwóch transzach. Transza pierwsza, obejmująca 1.000.000 sztuk akcji Spółki, po cenie 1,07 zł, zgodnie ze złożoną ofertą, miałaby zostać objęta przez Pana Marcina Piroga do 15 lipca br. Transza druga, obejmująca 1.000.000 sztuk akcji spółki, po cenie 1,07 zł, zgodnie ze złożoną ofertą, miałaby zostać objęta przez Pana Marcina Piroga do 22 września br.

W złożonej ofercie, Pan Marcin Piróg wyraził ponadto gotowość dalszego zaangażowania w papiery wartościowe spółki na kwotę przekraczającą 9 mln zł - rodzaj zaangażowania, oraz jego kształt są przedmiotem dalszych negocjacji pomiędzy Spółką a Inwestorem.

Oferta ta, po pozytywnej rekomendacji ze strony wiodących akcjonariuszy, została przekazana do Rady Nadzorczej Spółki w dniu 27 czerwca 2017 r.

Rada Nadzorcza w dniu 28 czerwca 2017 r. wyraziła aprobatę dla dokapitalizowania Spółki w zaoferowanym kształcie i podjęła stosowne kroki zmierzające do stworzenia warunków dla zainwestowania w Spółkę, zgodnie ze złożoną ofertą.

Emitent przewiduje, że finalizacja rozmów z Inwestorem na temat kształtu jego zaangażowania kapitałowego w Spółkę powinna mieć miejsce w lipcu bieżącego roku.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 22 czerwca 2017 r. zostało wypłacone 450.000 zł na rzecz Obligatariuszy tytułem spłaty 5 % kapitału obligacji serii A wyemitowanych przez Spółkę, zgodnie z przyjętymi przez Zgromadzenie Wierzycieli i zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi w ramach postępowania restrukturyzacyjnego. Kolejna spłata kapitału obligacji w wysokości 5 % przewidziana jest na dzień 22 września 2017 r.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 21 czerwca 2017 r. zostały podpisane aneksy do 2 umów z Bankiem Millennium S.A. z siedzibą w Warszawie przy ul. Stanisława Żaryna 2A (dalej: "Bank").

Zgodnie z aneksem do Umowy Kredytu w Rachunku Bieżącym z dnia 11 września 2014 r., okres kredytowania został wydłużony o 4 miesiące, tj. do dnia 22.10.2017 r. Pozostałe warunki Umowy o Kredyt w Rachunku Bieżącym pozostały bez zmian.

Na podstawie aneksu do Porozumienia z dnia 8 kwietnia 2016 r. w sprawie warunków spłaty zobowiązania z tytułu wypłaconej akredytywy, rata przypadająca do spłaty w dniu 30 czerwca 2017 r. została zmniejszona z kwoty 4.082.133,80 zł do kwoty 500.000,00 zł oraz przesunięto termin spłaty pozostałej kwoty 3.582.133,80 zł do dnia 15.09.2017 r. Pozostałe warunki Porozumienia pozostały bez zmian.

Ponadto, Bank podjął decyzję o wystawieniu promesy wydania zgody na obniżenie kwoty wpisu hipotecznego zabezpieczającego wierzytelności Banku do poziomu 13.000.000,00 zł pod warunkiem dokonania całkowitej spłaty kredytu obrotowego zgodnie z harmonogramem, tj. do dnia 31.08.2017 r. oraz dokonania całkowitej spłaty zobowiązań z tytułu akredytywy do dnia 15.09.2017 r.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent") informuje, iż na podstawie Uchwały nr 573/2017 z dnia 13 czerwca 2017 r. Zarząd Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. stwierdził dopuszczenie 666.162 (sześćset sześćdziesiąt sześć tysięcy sto sześćdziesiąt dwie) akcji zwykłych na okaziciela serii A Spółki do obrotu giełdowego na rynku podstawowym i postanowił wprowadzić z dniem 16 czerwca 2017 r. Akcje serii A w trybie zwykłym do obrotu giełdowego na rynku podstawowym, pod warunkiem dokonania przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. w dniu 16 czerwca 2017 r. rejestracji Akcji Serii A i oznaczenia ich kodem PLBMDLB00018.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

§ 1

Zarząd Giełdy stwierdza, że zgodnie z § 19 ust. 1 i 2 Regulaminu Giełdy do obrotu giełdowego na rynku podstawowym dopuszczone

są 666.162 (sześćset sześćdziesiąt sześć tysięcy sto sześćdziesiąt dwie) akcje zwykłe na okaziciela serii A spółki "BIOMED-LUBLIN" WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK S.A., o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda.

§ 2

Na podstawie § 38 ust. 1 i 3 Regulaminu Giełdy, Zarząd Giełdy postanawia wprowadzić z dniem 16 czerwca 2017 r. w trybie

zwykłym do obrotu giełdowego na rynku podstawowym akcje spółki

"BIOMED-LUBLIN" WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK S.A.,

o których mowa w § 1, pod warunkiem dokonania przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. w dniu 16 czerwca 2017 r. rejestracji tych akcji i oznaczenia ich kodem "PLBMDLB00018".

§ 3

Uchwała wchodzi w życie z dniem podjęcia.

kom abs/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED-LUBLIN") informuje, iż w wykonaniu przedwstępnych umów objęcia akcji z dnia 29 marca 2017 roku (o zawarciu tych umów Emitent informował w raporcie bieżącym numer 14/2017 z 29 marca 2017 r.) Spółka zawarła umowy objęcia akcji z:

a) Panem Andrzejem Stachnikiem pełniącym funkcję Prezesa Zarządu Spółki na mocy której Pan Andrzej Stachnik objął akcje na okaziciela serii G w liczbie 100 000 (słownie: sto tysięcy) o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) za jedną akcję (Akcje Biomed) w kapitale docelowym Biomed po cenie emisyjnej równej 1,03 zł za jedną Akcję Biomed - to jest za cenę stanowiącą średni kurs zamknięcia ważonego wolumenem obrotu z notowań Akcji Biomed dopuszczonych do obrotu na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. z okresu 90 dni kalendarzowych przed rozważaną emisją, tj. z okresu od dnia 27 grudnia 2016 r. do 26 marca 2017 r. włącznie, w zamian za wkład pieniężny równy iloczynowi wskazanej wyżej liczby akcji i ceny emisyjnej to jest za kwotę 103 000 zł.

b) Panem Dariuszem Kucowiczem pełniącym funkcję Członka Zarządu Spółki na mocy której Pan Dariusz Kucowicz objął akcje na okaziciela serii G w liczbie 750 000 (słownie: siedemset pięćdziesiąt tysięcy) o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) za jedną akcję (Akcje Biomed) w kapitale docelowym Biomed po cenie emisyjnej równej 1,03 zł za jedną Akcję Biomed - to jest za cenę stanowiącą średni kurs zamknięcia ważonego wolumenem obrotu z notowań Akcji Biomed dopuszczonych do obrotu na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. z okresu 90 dni kalendarzowych przed rozważaną emisją, tj. z okresu od dnia 27 grudnia 2016 r. do 26 marca 2017 r. włącznie, w zamian za wkład pieniężny równy iloczynowi wskazanej wyżej liczby akcji i ceny emisyjnej to jest za kwotę 772 500 zł.

Dokapitalizowanie spółki, służące realizacji programu restrukturyzacji, zostało przewidziane w Planie Restrukturyzacji, który był elementem układu z wierzycielami, zatwierdzonym przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED-LUBLIN") informuje, iż otrzymał informację o wygraniu przez firmę BIODRUG s.r.o. z siedzibą w Bratysławie przetargu na dostawy szczepionki BCG na potrzeby węgierskiego Ministerstwa Zdrowia. Dostawcą szczepionki BCG, na potrzeby realizacji kontraktu jest BIOMED-LUBLIN, na podstawie umowy, którą Emitent zawarł z BIODRUG s.r.o. z siedzibą w Bratysławie, o czym informował w raporcie bieżącym numer 5/2017 ("Umowa dystrybucyjna").

Na podstawie Umowy dystrybucyjnej, Biodrug wziął udział w przetargu publicznym organizowanym przez węgierskie Ministerstwo Zdrowia, zgłaszając możliwość dostarczenia w 2017 i 2018 roku łącznie 500 000 dawek szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 (tj. 250 000 rocznie), wyprodukowanych przez BIOMED-LUBLIN. Łączna przewidywana wartość dostaw wynosi 320.000 (trzysta dwadzieścia tysięcy) euro (1.340.800 zł - jeden milion trzysta czterdzieści tysięcy osiemset złotych).

Pierwsza dostawa ma zostać zrealizowana jeszcze w czerwcu tego roku.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

§ 1

Po rozpatrzeniu wniosku spółki BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK S.A. o zawieszenie obrotu obligacjami na okaziciela serii A tej spółki (oznaczonymi kodem "PLBMDLB00026"), w związku z zamiarem ich częściowego wykupu i zmianą ich wartości nominalnej, Zarząd Giełdy działając na podstawie § 11 ust. 1 pkt 1) Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu postanawia zawiesić obrót tymi obligacjami w alternatywnym systemie obrotu na Catalyst, od dnia 12 czerwca 2017 r. do dnia 22 czerwca 2017 r. (włącznie).

§ 2

Na podstawie § 25 ust. 9 i 10 Załącznika Nr 2 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu, Zarząd Giełdy postanawia,

co następuje:

1) zlecenia maklerskie na obligacje, o których mowa w § 1, przekazane w alternatywnym systemie obrotu, a nie zrealizowane do dnia 9 czerwca 2017 r. (włącznie), tracą ważność po zakończeniu obrotu w tym dniu;

2) w okresie zawieszenia, o którym mowa w § 1, zlecenia maklerskie na obligacje, o których mowa w § 1, nie będą przyjmowane.

§ 3

Uchwała wchodzi w życie z dniem podjęcia.

kom abs/

Podstawa prawna: Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze.

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepione SA ("Spółka", "Emitent"), informuje, że w dniu 29.05.2017r. otrzymał powiadomienie w trybie art. 19 ust. 1 rozporządzenia MAR o transakcji w odniesieniu do ekspektatywy do wydania akcji Spółki wykonanej przez osobę blisko związaną z osobą zarządzającą Emitenta - Pana Wiktora Napiórę, będącego Wice przewodniczącym Rady Nadzorczej Emitenta, tj. Spółkę HURTAP SA. Treść powiadomienia stanowi załączniki do niniejszego raportu.

Podstawa prawna:

Art. 19 ust. 3 MAR - informacja o transakcjach wykonywanych przez osoby pełniące obowiązki zarządcze

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED -LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka"), KRS 0000373032, Sąd Rejonowy Lublin - Wschód w Lublinie z/s w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, działając na podstawie art. 399 § 1, art. 402(1) § 1 i 2 oraz art. 402(2) Kodeksu Spółek Handlowych oraz § 25 Statutu Spółki zwołuje na dzień 28 czerwca 2017 r. na godzinę 11.00 w siedzibie Spółki Zwyczajne Walne Zgromadzenie.

Pełny tekst ogłoszenia o zwołaniu walnego zgromadzenia Spółki wraz z porządkiem obrad oraz treść projektów uchwał znajdują się załącznikach do niniejszego raportu.

Podstawa prawna:

§ 38 ust. 1 pkt 1) i 3) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 13 lutego 2009 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. 2014 poz. 133)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED-LUBLIN") informuje, iż w dniu 18 maja 2017 r. podjął uchwałę w sprawie zatwierdzenia projektu modernizacji wydziału BCG w celu zwiększenia możliwości wytwarzania produktu leczniczego Spółki Onko BCG.

Projekt obejmuje:

- modernizację pomieszczenia hodowli prątka BCG;

- wyposażenie wydziału w urządzenia dodatkowe pozwalające na zwiększenie wydajności hodowli prątka;

Celem projektu jest trzykrotne zwiększenie mocy wytwórczych preparatów serii Onko BCG. Sprzedaż preparatów serii Onko BCG w 2016 roku przyniosła 1 575 tys. zł, co stanowiło 4,7% przychodów ze sprzedaży produktów Spółki.

Zarząd Spółki zatwierdził prognozowany koszt realizacji projektu w kwocie 650.000 zł. Prognozowany termin zakończenia prac to maj 2018 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka") niniejszym informuje o zmianie daty przekazania przez Spółkę raportu okresowego za I kwartał 2017 roku, podanej do publicznej wiadomości raportem bieżącym nr 4/2017 z 26 stycznia 2017 r.

Data przekazania raportu okresowego za I kwartał 2017 roku zostaje zmieniona z 15 maja 2017 r. (poniedziałek) na 22 maja 2017 r. (poniedziałek).

Zmiana terminu publikacji raportu okresowego za I kwartał 2017 roku wynika z przyjętej uchwałą nr 4/2017 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki w dniu 27 kwietnia 2017 r. zmiany stosowanych standardów rachunkowości. Począwszy od raportu okresowego za I kwartał 2017 roku Spółka sporządzać będzie sprawozdania finansowe zgodnie z Międzynarodowymi Standardami Sprawozdawczości Finansowej (MSSF)/Międzynarodowymi Standardami Rachunkowości (MSR) w zakresie w jakim ogłoszone zostały one w formie rozporządzenia Komisji Europejskiej.

Zmiana terminu przekazania raportu okresowego za I kwartał 2017 roku wynika z konieczności przeprowadzenia dodatkowych prac związanych ze zmianą polityki rachunkowości i koniecznością dostosowania sprawozdania finansowego Spółki do wymagań Międzynarodowych Standardów Sprawozdawczości Finansowej.

Daty przekazania pozostałych raportów okresowych w roku 2017 nie ulegają zmianie.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna podaje do publicznej wiadomości wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów na Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy Emitenta, zwołanym na dzień 27.04.2017

1/ Waldemar Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 535 084

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 168

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 32.76 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): 14.21 %

2/ Przemysław Sierocki

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 535 083

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 070 166

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 32.76 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): 14.21 %

3/ Medicare Sp. z o.o.

Liczba zarejestrowanych akcji na NWZ: 4 773 005

Liczba głosów z zarejestrowanych akcji: 9 546 010

Udział w liczbie głosów na NWZ (%): 34.48 %

Udział w ogólnej liczbie głosów (%): 14.96 %

Liczba głosów na NWZ: 27 686 344

Liczba głosów ogółem w Spółce: 63 808 390

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED -LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka") w załączeniu do niniejszego raportu podaje do publicznej wiadomości uchwały podjęte przez Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki w dniu 27 kwietnia 2017 roku.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 25 kwietnia 2017 r. podpisana została umowa z Ministrem Zdrowia, w imieniu którego działa Dyrektor Zakładu Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia ("Kupujący"), przedmiotem której jest sprzedaż i dostawa przez Emitenta na rzecz Ministerstwa Zdrowia szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 w ilości 23.000 ampułek za łączną cenę brutto 688 068,00 PLN.

Dostawa ma zostać zrealizowana przez Spółkę do dnia 30 września 2017 roku, przy czym wcześniejsza realizacja dostaw jest możliwa po uzyskaniu zgody Kupującego.

Termin płatności ceny został określony w umowie na 30 dni od daty należycie zrealizowanej dostawy.

Pozostałe warunki Umowy nie odbiegają od warunków stosowanych powszechnie dla tego typu umów.

W ocenie Zarządu zawarcie ww. umowy będzie zdarzeniem pozytywnym dla Spółki, ze względu na znaczną poprawę struktury przepływów pieniężnych w kolejnych kwartałach.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu 19 kwietnia 2017 r. zapadła decyzja przed Urzędem Patentowym Rzeczypospolitej Polskiej w Warszawie w przedmiocie oddalenia wniosku o unieważnienie prawa ochronnego na znak towarowy BIOMED-LUBLIN ("Decyzja").

Wniosek o unieważnienie prawa ochronnego na sporny znak towarowy złożyła Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Spółka z o.o. w Warszawie. Rozprawa, na której zapadła Decyzja, była wynikiem wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie z dnia 26 października 2016 r. (o wydaniu wyroku przez Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie Emitent informował raportem bieżącym 60/2016 z 27 października 2016 r.) uchylającego decyzję Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej, poprzedzonego wyrokiem Naczelnego Sądu Administracyjnego z dnia 24 czerwca 2016 r. na skutek skargi kasacyjnej Emitenta od wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie z dnia 3 czerwca 2014 r. utrzymującego w mocy decyzję Urzędu Patentowego RP z dnia 22 czerwca 2012 r. Nr Sp.528/10 unieważniającą prawo ochronne na znak BIOMED LUBLIN o numerze R-100173.

Decyzja stanowi potwierdzenie prawa "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. do wykorzystywanego znaku towarowego.

Decyzja nie jest ostateczna.

Podstawa prawna:

Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

"Odpisy z tytułu utraty wartości aktywów obciążają wynik finansowy za 2016 r., jednak nie mają wpływu na wartość przepływów gotówkowych spółki" - napisano.

Z komunikatu spółki wynika, że odpis wartości zapasu towarów gotowych wyniesie 8,91 mln zł, z czego 8,28 mln zł dotyczy zapasu immunoglobuliny Nanogy.

"We wcześniejszych raportach okresowych za 2016 r. przekazywanych przez spółkę został zawarty wpływ odpisu aktualizującego wartość zapasu towarów gotowych w kwocie 3.835.303 PLN. Dodatkowy odpis wartości zapasów, przede wszystkim immunoglobuliny Nanogy, został dokonany w związku ze zbliżającym się terminem przydatności do użycia i koniecznością przekwalifikowania ich do celów niemedycznych" - napisano.

Odpis wartości zapasu produkcji w toku ma wysokość 0,21 mln zł, odpis wartości należności z tytułu dostaw i usług 0,49 mln zł, a odpis wartości nieruchomości w Mielcu 6,78 mln zł.

Biomed dokonał zmian w polityce rachunkowości, w efekcie których spółka wyodrębniła nieruchomości, których nie użytkuje i planuje ich sprzedaż, a następnie wyceniła je według wartości godziwej.

"Dzięki takiej wycenie nieruchomości zaliczonych do inwestycji, ich wartość bilansowa wzrosła o 5.677.515 PLN. Spółka ujęła tę różnicę w pozostałych przychodach operacyjnych, co pozytywnie wpłynęło na wynik finansowy za 2016 r. Korekty wartości nieruchomości przedstawią ich wartość rynkową oczekiwaną w potencjalnych transakcjach sprzedaży" - napisano.

W osobnym komunikacie Biomed poinformował o podpisaniu umowy sprzedaży lokalu biurowego w Lublinie za 1 mln zł brutto (0,81 mln zł netto). Cena za nieruchomość ma zostać zapłacona do 19 kwietnia i stanowić spłatę części zobowiązań spółki wobec Banku Millennium.

Biomed planuje publikację raportu za 2016 r. na 30 kwietnia. (PAP Biznes)

mj/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu 13 kwietnia 2017 zawarta została umowa sprzedaży nieruchomości należącej do Spółki w postaci lokalu biurowego przy ul. Skłodowskiej 36 w Lublinie ("Nieruchomość").

O podjęciu uchwały Rady Nadzorczej w przedmiocie wyrażenia zgody na sprzedaż nieruchomości Spółka informowała raportem bieżącym nr 18/2017 z dnia 4 kwietnia 2017 r.

Nieruchomość została sprzedana za cenę brutto 1 000 002,30 zł, w tym cena netto w wysokości 813 010,00 zł oraz podatek VAT według stawki 23 % w kwocie 186 992,30 zł. Cena sprzedaży Nieruchomości ma zostać zapłacona do dnia 19 kwietnia 2017 r. na rachunek bankowy Banku Millennium SA ("Bank"), celem spłaty części zobowiązań Emitenta wobec tego Banku i uzyskania zgody Banku na zwolnienia przedmiotowej Nieruchomości spod zabezpieczenia.

Wydanie Nieruchomości nabywcy przez Spółkę nastąpić ma do dnia 30 kwietnia 2017 r.

W pozostałym zakresie warunki umowy nie odbiegają od standardowych warunków dla tego typu umów.

Sprzedaż aktywów nieoperacyjnych została przewidziana w planie restrukturyzacyjnym jako jeden ze środków restrukturyzacyjnych służących realizacji zobowiązań układowych wobec wierzycieli Spółki.

Transakcja zbycia Nieruchomości koresponduje z decyzją zarządu o dokonaniu korekty Polityki Rachunkowości w zakresie ujęcia zaktualizowanych wartości nieruchomości uznanych za inwestycyjne, o czym Emitent informował raportem bieżącym nr 19/2017 z dnia 13 kwietnia 2017 r.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w związku z przygotowywaniem sprawozdania finansowego za 2016 rok oraz planowanym zbyciem nieruchomości nieoperacyjnych, podjął decyzję o dokonaniu zmiany Polityki Rachunkowości w zakresie ujęcia zaktualizowanych wartości nieruchomości uznanych za inwestycyjne oraz aktualizacji wartości zapasów.

W związku z powyższym, w sprawozdaniu finansowym Spółki za rok obrotowy 2016, zostaną ujęte następujące odpisy:

- odpis wartości zapasu towarów gotowych - 8.909.332 PLN, z czego 8.277.689 PLN dotyczy zapasu immunoglobuliny Nanogy

- odpis wartości zapasu produkcji w toku - 210.224 PLN,

- odpis wartości należności z tytułu dostaw i usług - 493.103 PLN,

- odpis wartości nieruchomości w Mielcu - 6.783.848 PLN.

We wcześniejszych raportach okresowych za 2016 r. przekazywanych przez Spółkę został zawarty wpływ odpisu aktualizującego wartość zapasu towarów gotowych w kwocie 3.835.303 PLN. Dodatkowy odpis wartości zapasów, przede wszystkim immunoglobuliny Nanogy, został dokonany w związku ze zbliżającym się terminem przydatności do użycia i koniecznością przekwalifikowania ich do celów niemedycznych.

Odpisy z tytułu utraty wartości aktywów obciążają wynik finansowy za 2016 r., jednak nie mają wpływu na wartość przepływów gotówkowych Spółki.

Ponadto, Zarząd Emitenta przekazuje informację o uwzględnieniu w sprawozdaniu finansowym za rok obrotowy 2016 efektów zmiany w polityce rachunkowości Spółki w odniesieniu do nieruchomości inwestycyjnych. Spółka wyodrębniła nieruchomości, których nie użytkuje i planuje ich sprzedaż, a następnie wyceniła je według wartości godziwej, której wyznacznikiem są wstępne umowy sprzedaży lub dostępne operaty szacunkowe. Dzięki takiej wycenie nieruchomości zaliczonych do inwestycji, ich wartość bilansowa wzrosła o 5.677.515 PLN. Spółka ujęła tę różnicę w pozostałych przychodach operacyjnych, co pozytywnie wpłynęło na wynik finansowy za 2016 r. Korekty wartości nieruchomości przedstawią ich wartość rynkową oczekiwaną w potencjalnych transakcjach sprzedaży.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu 4 kwietnia 2017 Rada Nadzorcza Spółki - stosownie do par. 23 ust 3 pkt 11 Statutu Spółki - podjęła uchwałę w sprawie wyrażenia zgody na sprzedaż nieruchomości należącej do Spółki w postaci lokalu biurowego przy ul. Skłodowskiej 36 w Lublinie ("Nieruchomość").

Nieruchomość nie jest wykorzystywana w procesie produkcyjnym i stanowi element majątku trwałego przewidzianego w planie restrukturyzacyjnym do sprzedaży, jako zbędnego spółce. Uchwała została podjęta w związku z pozyskaniem oferty od nabywcy gotowego zapłacić za Nieruchomość 1 mln zł brutto, tj. kwotę rynkową ustaloną przez biegłego rzeczoznawcę majątkowego.

Rada Nadzorcza zobowiązała i upoważniła zarząd do przeprowadzenia transakcji sprzedaży Nieruchomości.

Sprzedaż Nieruchomości wzmocni pozycję płynnościową Spółki, poprawi jej strukturę bilansową i zapewni środki na spłatę zobowiązań Spółki wobec Banku Millennium SA. Jednocześnie, sprzedaż Nieruchomości w żaden sposób nie wpłynie negatywnie na potencjał wytwórczy Spółki. Nieruchomość była przedmiotem zabezpieczenia na rzecz Banku Millennium SA, który wyraził zgodę na jego redukcję, co umożliwia przeprowadzenie transakcji sprzedaży.

Zarząd przewiduje, że zawarcie przedwstępnej umowy sprzedaży Nieruchomości nastąpi w kwietniu, zaś przyrzeczonej umowy sprzedaży Nieruchomości w maju bieżącego roku.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: "Spółka"), KRS 0000373032, Sąd Rejonowy Lublin - Wschód w Lublinie z/s w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, działając na podstawie art. 399 § 1, art. 402(1) § 1 i 2 oraz art. 402(2) Kodeksu Spółek Handlowych oraz § 25 Statutu Spółki zwołuje na dzień 27 kwietnia 2017 r. na godzinę 11.00 w siedzibie Spółki Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie.

Pełny tekst ogłoszenia o zwołaniu walnego zgromadzenia Spółki wraz z porządkiem obrad oraz treść projektów uchwał znajdują się załącznikach do niniejszego raportu.

Podstawa prawna:

§ 38 ust. 1 pkt 1) i 3) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 13 lutego 2009 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. 2014 poz. 133)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 31 marca 2017 r. miało miejsce przewalutowanie zobowiązania z tytułu akredytywy wobec Banku Millennium S.A. z siedzibą w Warszawie przy ul. Stanisława Żaryna 2A (dalej: "Bank"). Zobowiązanie podlegające przewalutowaniu wynosiło 1.204.885,10 Euro. Po przewalutowaniu zobowiązanie jest równe 5.150.883,80 PLN.

Przewalutowanie zobowiązania stanowi realizację ustaleń pomiędzy Bankiem a Spółką, o których Spółka informowała w raporcie bieżącym nr 10/2017.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 31 marca 2017 r. zostały spłacone następujące zobowiązania układowe:

- zobowiązanie wobec Banku Millennium S.A. - 250.000 Euro, tytułem kolejnej raty akredytywy,

- zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 4 (wierzyciele niezabezpieczeni z sumą wierzytelności powyżej 50.000 PLN) - łącznie 1.169.243,70 PLN oraz 197.593,52 Euro, tytułem spłaty pierwszej raty wierzytelności głównej oraz odsetek od wierzytelności głównej za okres od dnia otwarcia postępowania restrukturyzacyjnego do dnia 31 marca 2017 r.

Spłata powyższych zobowiązań stanowi realizację zawartego przez Spółkę układu z wierzycielami. W przypadku zobowiązania wobec Banku Millennium S.A. termin płatności jest zgodny z porozumieniem z dnia 8 kwietnia 2016 r. w sprawie warunków spłaty zobowiązania z tytułu wypłaconej akredytywy wobec Banku. Z kolei termin płatności zobowiązań wobec wierzycieli w Grupie 4 jest zgodny z zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi dla wierzycieli.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED-LUBLIN") informuje, iż w dniu 29 marca 2017 Spółka zawarła umowę objęcia akcji z: HURTAP S.A. z siedzibą w Łęczycy. Umowa przewiduje objęcie 2 495 400 akcji na okaziciela serii H o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) za jedną akcję (Akcje Biomed) po cenie emisyjnej równej 1,03 zł za jedną Akcję Biomed w zamian za wkład pieniężny równy cenie emisyjnej - to jest w zamian za wkład pieniężny o łącznej wartości równej iloczynowi wskazanej wyżej liczby akcji i ceny emisyjnej to jest za kwotę 2 570 262 zł

Spółka zawarła również przedwstępne umowy objęcia akcji z Panem Andrzejem Stachnikiem, pełniącym funkcję Prezesa Zarządu Emitenta oraz z Panem Dariuszem Kucowiczem, pełniącym funkcję Członka Zarządu ds. rozwoju Emitenta:

a) Przez zawarcie z Panem Andrzejem Stachnikiem przedwstępnej umowy objęcia akcji Spółka zobowiązuje się złożyć ofertę o terminie ważności nie krótszym niż 14 dni objęcia w liczbie 100 000 (słownie: sto tysięcy) akcji na okaziciela serii G o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) za jedną akcję (Akcje Biomed) w kapitale docelowym Biomed po cenie emisyjnej równej 1,03 zł (Oferta) za jedną Akcję Biomed - to jest za cenę stanowiącą średni kurs zamknięcia ważonego wolumenem obrotu z notowań Akcji Biomed dopuszczonych do obrotu na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. z okresu 90 dni kalendarzowych przed rozważaną emisją, tj. z okresu od dnia 27 grudnia 2016 r. do 26 marca 2017 r. włącznie, w zamian za wkład pieniężny równy iloczynowi wskazanej wyżej liczby akcji i ceny emisyjnej to jest za kwotę 103 000 zł (Wkład), a Pan Andrzej Stachnik zobowiązuje się przyjąć złożoną przez Spółkę ofertę w terminie nie dłuższym niż 7 dni od daty otrzymania Oferty.

b) Przez zawarcie z Panem Dariuszem Kucowiczem przedwstępnej umowy objęcia akcji Spółka zobowiązuje się złożyć ofertę o terminie ważności nie krótszym niż 14 dni objęcia liczbie 750 000 (słownie: siedemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji na okaziciela serii G o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) za jedną akcję (Akcje Biomed) w kapitale docelowym Biomed po cenie emisyjnej równej 1,03 zł (Oferta) za jedną Akcję Biomed - to jest za cenę stanowiącą średni kurs zamknięcia ważonego wolumenem obrotu z notowań Akcji Biomed dopuszczonych do obrotu na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. z okresu 90 dni kalendarzowych przed rozważaną emisją, tj. z okresu od dnia 27 grudnia 2016 r. do 26 marca 2017 r. włącznie, w zamian za wkład pieniężny równy iloczynowi wskazanej wyżej liczby akcji i ceny emisyjnej to jest za kwotę 772 500 zł (Wkład), a Pan Dariusz Kucowicz zobowiązuje się przyjąć złożoną przez Biomed Ofertę w terminie nie dłuższym niż 7 dni od daty otrzymania Oferty.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Cena emisyjna nowych akcji została ustalona na 1,03 zł za jedną.

Emisja akcji serii G i H dokonana zostanie w trybie subskrypcji prywatnej.

"Wyłączenie prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy w związku z emisją akcji serii G i H jest uzasadnione koniecznością pozyskania przez spółkę środków finansowych na przeprowadzenie procesów restrukturyzacji, które umożliwią dalszy rozwój i umocnienie pozycji rynkowej spółki. Umożliwi to również osiągnięcie zmniejszenia poziomu zobowiązań i będzie podstawą realizacji założonej strategii emitenta, która uwzględnia między innymi zwiększenie poziomu przychodów ze sprzedaży, co będzie miało wpływa na wielkość przychodów i na wyniki osiągane przez spółkę" - napisano w komunikacie Biomed Lublin.

Zarząd Biomed Lublin podał, że dotychczasowi główni akcjonariusze finansowi nie planują zwiększenia zaangażowania kapitałowego w spółce, z uwagi na własną strategię inwestycyjną. (PAP)

pr/

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED-LUBLIN") informuje, iż w dniu 28 marca 2017 podjął uchwałę nr 15/2017 w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego z wyłączeniem prawa poboru oraz w sprawie zmiany Statutu Spółki ("Uchwała").

Uchwała przewiduje podwyższenie kapitału zakładowego spółki o kwotę o kwotę 334 540 zł tj. z kwoty 4 426 041 zł do kwoty 4 760 581 zł w drodze emisji nieuprzywilejowanych akcji na okaziciela serii G w liczbie 850 000 o wartości nominalnej 0,10 zł każda akcja oraz serii H w liczbie 2 495 400 o wartości nominalnej 0,10 zł każda akcja.

Cenę emisyjną nowych akcji serii G i akcji serii H ustala się na kwotę 1,03 zł (słownie: jeden złoty i trzy grosze) za jedną akcję serii G i H, płatną w całości przed złożeniem wniosku o dokonanie wpisu podwyższenia kapitału zakładowego Spółki, dokonanego z mocy podjętej Uchwały.

Emisja akcji serii G i H dokonana zostanie w trybie subskrypcji prywatnej, w ten sposób, że Spółka złoży nie więcej niż trzem osobom fizycznym lub prawnym oferty objęcia nowo emitowanych nieuprzywilejowanych akcji na okaziciela serii G i H w zamian za wkład pieniężny za cenę emisyjną wynoszącą 1,03 zł (słownie: jeden złoty i trzy grosze) za jedną akcję serii G i H.

Umowy objęcia akcji serii G i H winny zostać zawarte w terminie do dnia 31 maja 2017 r., zaś akcje nowej emisji będą uczestniczyć w dywidendzie począwszy od dnia 1 stycznia 2016 r.,

Emisja akcji serii G i H nastąpi z pozbawieniem dotychczasowych akcjonariuszy prawa poboru.

Wyłączenie prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy w związku z emisją akcji serii G i H jest uzasadnione koniecznością pozyskania przez Spółkę środków finansowych na przeprowadzenie procesów restrukturyzacji, które umożliwią dalszy rozwój i umocnienie pozycji rynkowej Spółki. Umożliwi to również osiągnięcie zmniejszenia poziomu zobowiązań i będzie podstawą realizacji założonej strategii Emitenta, która uwzględnia między innymi zwiększenie poziomu przychodów ze sprzedaży, co będzie miało wpływa na wielkość przychodów i na wyniki osiągane przez Spółkę w kolejnych okresach sprawozdawczych. Jednocześnie w wyniku emisji akcji podwyższeniu ulegnie poziom kapitałów własnych, co wpłynie korzystnie na strukturę bilansu Emitenta.

Wyłączenie prawa poboru w opinii Zarządu leży w interesie Spółki ponieważ skala potrzeb kapitałowych na realizację zamierzeń inwestycyjnych i restrukturyzacyjnych wskazuje, iż niezbędne środki nie mogą być pozyskane od obecnych akcjonariuszy, ponieważ dotychczasowi główni akcjonariusze finansowi nie planują zwiększenia zaangażowania kapitałowego w Spółce, z uwagi na własną strategię inwestycyjną.

Cena emisyjna akcji serii G i H została ustalona w oparciu o rynkowy kurs akcji to jest średni kurs zamknięcia ważonego wolumenem obrotu z notowań Akcji Emitenta dopuszczonych do obrotu na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. z okresu 90 dni kalendarzowych przed rozważaną emisją, tj. z okresu od dnia 27 grudnia 2016 r. do 26 marca 2017 r. włącznie. W ocenie Zarządu tak wyznaczony poziom ceny emisyjnej nie wpłynie negatywnie na notowane dotychczas akcje Spółki, a jednocześnie zagwarantuje objęcie akcji nowej emisji w krótkim czasie i dokapitalizowanie Spółki na wymaganym poziomie.

Zarząd postanowił, iż akcje serii G i H oraz prawa do akcji serii G i H zostaną wprowadzone do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. Akcje serii G i H oraz prawa do akcji serii G i H będą miały formę zdematerializowaną. Zarząd Spółki, stosownie do upoważnienia statutowego jest upoważniony w szczególności do zawarcia umów z Krajowym Depozytem Papierów Wartościowych S.A. dotyczących rejestracji w depozycie papierów wartościowych akcji serii G i H oraz praw do akcji serii G i H w celu ich dematerializacji.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED-LUBLIN") informuje, iż w dniu 27 marca 2017 podjął uchwałę kierunkową w sprawie rozpoczęcia procesu podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego z wyłączeniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy ("Uchwała") oraz uchwały w sprawie określenia adresatów ofert objęcia nowoemitowanych akcji.

Podjęta uchwała przewiduje przeprowadzenie procesu podwyższenia kapitału zakładowego na następujących warunkach:

1) podwyższenie kapitału zakładowego Spółki nastąpi w ramach subskrypcji prywatnej o kwotę 334 540 zł (trzysta trzydzieści cztery tysiące pięćset czterdzieści złotych) tj. z kwoty 4 426 041 zł (słownie: czterech milionów czterystu dwudziestu sześciu tysięcy czterdziestu jeden złotych) do kwoty 4 760 581 zł (słownie: czterech milionów sześćdziesięciu tysięcy pięciuset osiemdziesięciu jeden złotych) w drodze emisji nieuprzywilejowanych akcji na okaziciela serii G w liczbie 850 000 sztuk oraz serii H w liczbie 2 495 400 akcji serii o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda akcja;

2) cenę emisyjną nowych akcji serii G i H ustala się na kwotę 1,03 zł (słownie: jeden złoty i trzy grosze) za jedną akcję serii G i H, płatną w całości przed złożeniem wniosku o dokonanie wpisu podwyższenia kapitału zakładowego Spółki;

3) umowy objęcia akcji serii G i H winny zostać zawarte w terminie do dnia 31 maja 2017 r.,

4) akcje nowej emisji będą uczestniczyć w dywidendzie począwszy od dnia 1 stycznia 2016 r.,

5) emisja akcji serii G i H nastąpi z pozbawieniem dotychczasowych akcjonariuszy prawa poboru.

Jednocześnie Spółka informuje, iż na podstawie uchwał zarządu, skierowała ofertę objęcia akcji nowej emisji serii H do firmy HURTAP SA z siedzibą w Łęczycy - kontrahenta Spółki, oraz akcji nowej emisji serii G do członków zarządu Spółki: Pana Andrzeja Stachnika - prezesa zarządu Spółki oraz Pana Dariusza Kucowicz - członka zarządu ds. rozwoju Spółki.

Spółka informuje również, iż 27 marca 2017 roku, Rada Nadzorcza przyjęła uchwałę nr 3/2017 w sprawie wyrażenia zgody na warunki podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w ramach kapitału docelowego określone w uchwale zarządu opisanej powyżej oraz wyraziła zgodę na zawarcie umów objęcia akcji:

1) w przypadku Andrzeja Stachnika w liczbie 100 000 (słownie: sto tysięcy) akcji,

2) w przypadku Dariusza Kucowicza w liczbie 750 000 (słownie: siedmiuset pięćdziesięciu tysięcy) akcji

za określoną powyżej cenę emisyjną.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka", "Emitent", "BIOMED-LUBLIN") informuje o zawarciu porozumienia z HURTAP S.A. z siedzibą w Łęczycy, przy ul. Górniczej 2, 99-100 Łęczyca ("HURTAP") w sprawie zwrotu preparatów krwiochopochodnych Nanogy 5% ("Preparaty"), których termin ważności w najbliższym czasie upłynie oraz w sprawie przyjęcia przez HURTAP oferty Spółki na nabycie produktów Spółki i wpłaty zaliczki na poczet zamawianych produktów.

HURTAP nabył od BIOMED-LUBLIN lecznicze produkty krwiopochodne o nazwie Nanogy 5% w 2015 roku. Na skutek niezależnych od HURTAP czynników, część preparatów nie znalazła nabywców a ich termin ważności zbliża się ku końcowi. Na podstawie standardowych dla tego typu umów zapisów, Spółka jest zobowiązana do wymiany Preparatów na Preparaty z dłuższym terminem ważności lub zwrotu ceny. Na podstawie zawartego porozumienia Emitent zgodził się przyjąć Preparaty oraz dokonać zwrotu ich ceny w kwocie 2.570.261,60 PLN (słownie: dwa miliony pięćset siedemdziesiąt tysięcy dwieście sześćdziesiąt jeden złotych 60/100) netto plus VAT w stawce 8 %.

Jednocześnie BIOMED-LUBLIN złożył spółce HURTAP ofertę nabycia produktów z oferty Emitenta. Oferta została przyjęta. Zawarte porozumienie przewiduje, iż na poczet przyszłych zamówień produktów z oferty BIOMED-LUBLIN, HURTAP dokona wpłaty zaliczki na łączną kwotę 2.000.000,00 zł (dwa miliony złotych). Po zrealizowaniu płatności zaliczkowej BIOMED-LUBLIN wystawi HURTAP fakturę zaliczkową.

W ramach uiszczonej płatności zaliczkowej HURTAP uprawniony będzie do zamawiania produktów z asortymentu BIOMED-LUBLIN. Po zrealizowaniu każdorazowego zamówienia BIOMED wystawiać będzie rozliczeniową fakturę VAT.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 23 marca 2017 r. został podpisany aneks do porozumienia z dnia 8 kwietnia 2016 r. w sprawie warunków spłaty zobowiązania z tytułu wypłaconej akredytywy wobec Banku Millennium S.A. z siedzibą w Warszawie przy ul. Stanisława Żaryna 2A (dalej: "Bank").

Na podstawie aneksu, do 31 marca 2017 roku nastąpi przewalutowanie niespłaconej kwoty akredytywy w wysokości 1.204.885,10 EUR na PLN po kursie wynegocjowanym pomiędzy Bankiem, a Spółką. Od dnia przewalutowania, o którym mowa wyżej, od całej niespłaconej kwoty akredytywy w wysokości 1.204.885,10 EUR po jej przewalutowaniu, Bank będzie naliczał odsetki według stopy procentowej stanowiącej sumę stawki referencyjnej WIBOR 3M powiększonej o marżę Banku.

Ponadto, zmniejszeniu uległa rata przypadająca do spłaty w dniu 31 marca 2017 r. z 500.000 Euro do 250.000 Euro. Harmonogram spłaty pozostałego zadłużenia z tytułu akredytywy po podpisaniu aneksu przedstawia się następująco:

- do dnia 31 marca 2017 r. kwota 250.000 Euro

- do dnia 15 maja 2017 r. równowartość w PLN kwoty 250.000 Euro

- do dnia 30 czerwca 2017 r. równowartość w PLN kwoty 954.885,10 Euro

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 22 marca 2017 r. zostały spłacone następujące zobowiązania układowe:

- zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 3 (wierzyciele niezabezpieczeni z sumą wierzytelności do 50.000 PLN) - łącznie 1.398.960,04 PLN oraz 1.643,25 Euro, tytułem jednorazowej spłaty 100% wierzytelności głównej, przy 100% redukcji odsetek,

- zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 4 (wierzyciele niezabezpieczeni z sumą wierzytelności powyżej 50.000 PLN) - łącznie 553.311,53 PLN oraz 2.060,59 Euro, tytułem spłaty odsetek od wierzytelności głównej za okres do dnia otwarcia postępowania restrukturyzacyjnego,

O spłacie zobowiązania wobec wierzycieli w Grupie 5 (obligatariusze) w wysokości 450.000 PLN, tytułem spłaty 5% kapitału obligacji Emitent informował w raporcie bieżącym nr 8/2017 z 22.03.2017 r.

Spłata powyższych zobowiązań stanowi realizację zawartego przez Spółkę układu z wierzycielami. Termin płatności jest zgodny z zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi dla wierzycieli.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 22 marca 2017 r. zostało wypłacone 450.000 zł na rzecz Obligatariuszy tytułem spłaty 5 % kapitału obligacji serii A wyemitowanych przez Spółkę, zgodnie z przyjętymi przez Zgromadzenie Wierzycieli i zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi w ramach postępowania restrukturyzacyjnego. Kolejna spłata kapitału obligacji w wysokości 5 % przewidziana jest na dzień 22 czerwca 2017 r.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

§ 1

Po rozpatrzeniu wniosku spółki BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK S.A. o zawieszenie obrotu obligacjami na okaziciela serii A tej spółki (oznaczonymi kodem "PLBMDLB00026"), w związku z zamiarem ich częściowego wykupu i zmianą ich wartości nominalnej, Zarząd Giełdy działając na podstawie § 11 ust. 1 pkt 1) Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu postanawia zawiesić obrót tymi obligacjami w alternatywnym systemie obrotu na Catalyst, od dnia 13 marca 2017 r. do dnia 22 marca 2017 r. (włącznie).

§ 2

Na podstawie § 25 ust. 9 i 10 Załącznika Nr 2 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu, Zarząd Giełdy postanawia, co następuje:

1) zlecenia maklerskie na obligacje, o których mowa w § 1, przekazane w alternatywnym systemie obrotu, a nie zrealizowane do dnia 10 marca 2017 r. (włącznie), tracą ważność po zakończeniu obrotu w tym dniu;

2) w okresie zawieszenia, o którym mowa w § 1, zlecenia maklerskie na obligacje, o których mowa w § 1, nie będą przyjmowane.

§ 3

Uchwała wchodzi w życie z dniem podjęcia.

kom doa/

Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu 15 lutego 2017 roku zawarł umowę z firmą PEX PharmaSequence Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie ("Doradca") na doradztwo w procesie poszukiwania partnerów handlowych w obszarze leków probiotycznych ("Umowa"), po podjęciu uchwały zarządu nr 8/2017 z dnia 15 lutego 2017 r. w tym przedmiocie. Dzięki zawartej umowie Emitent zyskał profesjonalne wsparcie umożliwiające podjęcie współpracy z podmiotami zewnętrznymi w obszarze leków probiotycznych, o czym Spółka informowała w raporcie bieżącym nr 6/2017 z dnia 10 lutego 2017 r.

Na podstawie Umowy, Doradca będzie zobowiązany do zapewnienia wsparcia w budowie i realizacji optymalnej strategii negocjacyjnej z potencjalnymi partnerami oraz do poszukiwania partnerów handlowych dla marki Lakcid.

Do zadań Doradcy będzie należało między innymi przeprowadzenie analiz i wielowariantowych prognoz sprzedaży leków probiotycznych będących w ofercie firmy oraz rekomendowanych budżetów promocyjnych, przygotowanie wyceny produktów Spółki w oparciu o powszechnie przyjęte standardy, przygotowanie materiałów negocjacyjnych i informacyjnych niezbędnych w procesie poszukiwania partnerów handlowych, przygotowanie i przedstawienie listy potencjalnych partnerów oraz aktywny udział w negocjacjach.

Umowa przewiduje wynagrodzenie dla doradcy w formie części zmiennej, tj. wynagrodzenia za sukces w wysokości typowej dla tego typu umów, liczonej jako odsetek od wartości umowy zawartej z partnerem handlowych, oraz części stałej, tj. płatności miesięcznej w wysokości typowej dla tego typu umów płatnej w okresie marzec 2017 - czerwiec 2017. Umowa przewiduje standardowe dla tego typu umów warunki współpracy.

W opinii Zarządu wsparcie profesjonalnego Doradcy znacząco zwiększy możliwości w zakresie pozyskania partnera handlowego w obszarze leków probiotycznych, a tym samym korzystnie wpłynie na szybkość realizacji postanowień układu z wierzycielami.

Podstawa prawna

Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

"Zarząd (...) realizując postanowienia planu restrukturyzacyjnego, podjął decyzję, która pozwala na zawarcie strategicznego partnerstwa w obszarze leków probiotycznych. Podjęta uchwała dopuszcza różnego rodzaju współpracę z partnerami handlowymi. W celu zapewnienia skuteczności działań w tym zakresie, spółka dopuszcza możliwość sprzedaży praw do marki parasolowej obejmującej produkty Lakcid. Decyzja wynika z realizowanej strategii dot. portfela produktowego i jest zgodna z założeniami przyjętymi w planie restrukturyzacyjnym" - napisano w komunikacie prasowym. (PAP)

mbl/ asa/

Zarząd Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA z siedzibą w Lublinie informuje o podjęciu decyzji umożliwiających nawiązanie współpracy z podmiotami zewnętrznymi w obszarze produkcji, marketingu i sprzedaży leków probiotycznych.

W celu maksymalizacji oczekiwanych korzyści do osiągnięcia w efekcie nawiązania współpracy z ewentualnym partnerem handlowym, zarząd podjął uchwałę dopuszczającą szereg możliwych do realizacji scenariuszy. W zależności od zainteresowania potencjalnych partnerów handlowych, oraz atrakcyjności przedstawianych ofert - zarząd przewiduje: możliwość sprzedaży praw do marki parasolowej Lakcid, zapewnienie dostaw produktów Lakcid, zapewnienie dostaw substancji czynnej do produkcji, zapewnienie wyłączności do produktów opartych na szczepach bakteryjnych wykorzystywanych w produkcji substancji czynnej Lakcidu, wyłączną lub niewyłączną licencję na wykorzystanie szczepów służących do rozwoju i wytwarzania dodatkowych produktów, zbycie praw do szczepów bakteryjnych wykorzystywanych w produkcji substancji czynnej Lakcidu.

Podjęte decyzje umożliwiają realizację strategii wykonywania postanowień układu z wierzycielami.

Pod marką parosolową Lakcid występują 3 produkty lecznicze: Lakcid i Lakcid forte (lek osłonowy przy antybiotykoterapii) oraz Lakcid L (leczenie przy biegunkach wirusowych).

Podstawa prawna

Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka") informuje, iż w dniu 7 lutego 2017 roku Spółka podpisała z BIODRUG s.r.o. z siedzibą w Bratysławie, Słowacja ("Biodrug") umowę dystrybucyjną ("Umowa"), dotyczącą dystrybuowania przez Biodrug na zasadzie wyłączności produktów Spółki: ONKO BCG na rynkach czeskim, słowackim i rumuńskim oraz szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 na rynkach słowackim, rumuńskim i węgierskim.

Biodrug zobowiązał się uzyskać wszelkie niezbędne zgody do sprzedaży produktów na wszystkich ww. rynkach. Pierwsze przychody ze sprzedaży z tytułu Umowy spodziewane są już w I półroczu 2017 r.

Dzięki zawarciu powyższej Umowy Spółka uzyska szerszy dostęp do nowych rynków zbytu.

Umowa została zawarta na okres 4 lat, nie zawiera w swych zapisach postanowień dotyczących kar. Pozostałe warunki umowy nie odbiegają od powszechnie stosowanych dla tego typu umów.

Zawarta z Biodrug Umowa została uznana przez Spółkę za istotną ze względu na jej wieloletni charakter oraz fakt, że potencjalna wartość sprzedaży w roku 2017 wyniesie ok. 2,4 mln zł, przy czym wartość ta uzależniona jest od wielkości i częstotliwości ogłaszanych przetargów, w których mogą być oferowane produkty Spółki w danym kraju.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Emitent", "Spółka") podaje do publicznej wiadomości daty przekazywania raportów okresowych w 2017 roku:

raport roczny za okres roku obrotowego 2016 - 30 kwietnia 2017 r.

raport kwartalny za okres I kwartału 2017 r. - 15 maja 2017 r.

raport półroczny za okres I półrocza 2017 r. - 31 sierpnia 2017 r.

raport kwartalny za okres III kwartału 2017 r. - 14 listopada 2017 r.

Zgodnie z § 101 ust. 2 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 lutego 2009 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. 2014 nr 0 poz. 133) Spółka nie będzie publikowała raportu kwartalnego za IV kwartał 2016 r. oraz za II kwartał 2017 r.

Podstawa prawna:

§ 103 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 lutego 2009 roku w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. 2014 nr 0 poz. 133)

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zawarcie umowy z doradcą to efekt przyjęcia przez wierzycieli planu restrukturyzacyjnego spółki, który przewidywał pozyskanie środków na rozwój i refinansowanie części zobowiązań firmy.

"Dopuszczalne formy finansowania obejmują: emisję różnego rodzaju papierów wartościowych, pozyskanie finansowania dłużnego lub połączenie wyżej określonych metod finansowania" - podał Biomed-Lublin w komunikacie.

Umowa została zawarta do końca czerwca tego roku.

"W tym okresie spółka spodziewa się pozyskać finansowanie" - napisano w raporcie. (PAP)

morb/

Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu 23 stycznia 2017 r. ustalił ostateczne warunki i zawarł umowę z IPOPEMA Securities S.A. z siedzibą w Warszawie (dalej: Doradca).

Zawarcie umowy z Doradcą jest efektem wypracowania przez Emitenta i przyjęcia przez wierzycieli Planu Restrukturyzacyjnego Spółki zatwierdzonego przez właściwy Sąd, który przewidywał pozyskanie środków na rozwój Spółki i refinansowanie części jej zobowiązań (dalej "Finansowanie").

Dopuszczalne formy Finansowania obejmują: emisję różnego rodzaju papierów wartościowych, pozyskanie finansowania dłużnego lub połączenie wyżej określonych metod finansowania.

Umowa została zawarta na czas określony do dnia 30 czerwca 2017 r. i w tym okresie Spółka spodziewa się pozyskać finansowanie.

Umowa przewiduje wynagrodzenie dla Doradcy w formie części zmiennej, tj. wynagrodzenia za sukces w wysokości typowej dla tego typu umów, liczonej jako odsetek od wartości Finansowania, oraz części stałej, tj. płatności miesięcznej w wysokości typowej dla tego typu umów płatnej w okresie styczeń 2017 - czerwiec 2017.

Do zadań Doradcy będzie należało między innymi: koordynowanie procesu pozyskiwania finansowania, koordynowanie prac związanych z przygotowaniem przez Spółkę dokumentów informacyjnych / marketingowych opisujących Spółkę, branżę i profil działalności, strukturę wewnętrzną, sytuację finansową, perspektywy rozwoju oraz przesłanki realizacji Transakcji, wsparcie w procesach due diligence Spółki, analiza złożonych przez Podmioty Finansujące niewiążących i wiążących warunków finansowania oraz wspieranie Spółki w wyborze Podmiotów Finansujących, opiniowanie umów transakcyjnych przygotowanych przez doradców prawnych i podatkowych.

W opinii Zarządu wsparcie profesjonalnego Doradcy znacząco zwiększy możliwości w zakresie pozyskania finansowania, a tym samym wypełnienia jednego z założeń Planu Restrukturyzacyjnego.

Podstawa prawna

Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 20 stycznia 2017 roku do Spółki wpłynęła podpisana umowa z Ministrem Zdrowia, w imieniu którego działa Dyrektor Zakładu Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, przedmiotem której jest sprzedaż i dostawa przez Emitenta na rzecz Ministerstwa Zdrowia szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 w ilości 25.000 ampułek za łączną cenę brutto 747.900,00 PLN.

Dostawa ma zostać zrealizowana przez Spółkę do dnia 28 lutego 2017 roku.

Termin płatności ceny został określony w umowie na 30 dni od daty należycie zrealizowanej dostawy.

Pozostałe warunki Umowy nie odbiegają od warunków stosowanych powszechnie dla tego typu umów.

W ocenie Zarządu zawarcie ww. umowy będzie zdarzeniem pozytywnym dla Spółki, ze względu na znaczną poprawę struktury przepływów pieniężnych w bieżącym kwartale.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu 10 stycznia 2017 otrzymał informację od UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia a.s. ("Bank") o zaakceptowaniu przez Bank warunków porozumienia, w zakresie proponowanych przez Spółkę warunków spłaty wierzytelności Banku ("Porozumienie").

Porozumienie dotyczy spłaty zobowiązań Emitenta z tytułu realizacji projektu modernizacji wydziałów Distreptazy i Diagnostyków. Projekt został zrealizowany przez G.M. Project s.r.o z siedzibą w Opava, Republika Czeska ("Wykonawca") w latach 2014-2015, na podstawie umowy z dnia 22 kwietnia 2014 r. Wartość inwestycji wyniosła ok. 1,1 mln euro. Na mocy trójstronnej umowy cesji z 3 czerwca 2014 r. Bank przejął od Wykonawcy zobowiązania Spółki.

Porozumienie z Bankiem określa sposób spłaty pozostałej do uregulowania części zobowiązań Spółki wobec Banku w wysokości 682.460 euro (słownie: sześćset osiemdziesiąt dwa tysiące czterysta sześćdziesiąt).

Spółka spłaci całość kwoty w dziesięciu równych ratach płatnych kwartalnie w wysokości 65.000 euro (słownie: sześćdziesiąt pięć tysięcy), poczynając od lutego 2017 r. z ostatnią jedenastą ratą wyrównawczą w wysokości 32.460 euro (słownie: trzydzieści dwa tysiące czterysta sześćdziesiąt), płatną w sierpniu 2019 roku, powiększonych o wartość EURIBOR 3m plus marża, będącą wynagrodzeniem Banku. Dodatkowo Emitent zrefunduje koszty ubezpieczenia należności Banku w kwocie 18.600 euro (słownie: osiemnaście tysięcy sześćset) w ciągu 5 dni roboczych od zawarcia Porozumienia.

Umowa przewiduje standardowe dla tego typu porozumień warunki współpracy.

Opisana wierzytelność Banku znajduje się w grupie 1 wierzytelności (wierzyciele zabezpieczeni rzeczowo), dla których zatwierdzone propozycje układowe przewidywały "zawarcie ugód/porumień pozasądowych przy jednoczesnym kontynuowaniu umów bieżących". Zawarte porozumienie jest wyrazem realizacji planu restrukturyzacyjnego i reguluje sposób spłaty zobowiązań w sposób dostosowany do możliwości Spółki.

Podstawa prawna

Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 22 grudnia 2016 r. zostało wypłacone 450.000 zł na rzecz Obligatariuszy tytułem spłaty 5 % kapitału obligacji serii A wyemitowanych przez Spółkę, zgodnie z przyjętymi przez Zgromadzenie Wierzycieli i zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi w ramach postępowania restrukturyzacyjnego. Kolejna spłata kapitału obligacji w wysokości 5 % przewidziana jest na dzień 22 marca 2017 r.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", ,,Spółka") informuje, że w dniu 22 listopada 2016 r. zostały podpisane aneksy do 3 umów z Bankiem Millennium S.A. z siedzibą w Warszawie przy ul. Stanisława Żaryna 2A (dalej: "Bank").

Aneks do umowy faktoringowej z dnia 11 września 2014 r. przewiduje zwiększenie limitu wierzytelności z 4.500.000 PLN do 5.400.000 PLN. Oprocentowanie faktoringu oparte jest o stawkę WIBOR 1M dla wierzytelności w PLN i EURIBOR 1M dla wierzytelności w EUR powiększoną o marżę Banku. Zabezpieczenie roszczeń Banku wynikających z umowy stanowi hipoteka łączna na nieruchomościach wraz z cesją praw z polisy ubezpieczeniowej od ognia i innych zdarzeń losowych, weksel własny in blanco oraz oświadczenie o poddaniu się egzekucji w trybie art. 777 kpc.

Zgodnie z aneksem do umowy kredytu w rachunku bieżącym z dnia 11 września 2014 r., okres kredytowania został wydłużony do 22 czerwca 2017 r. Limit zadłużenia pozostał na poziomie 2.150.000 PLN. Oprocentowanie kredytu oparte jest o stawkę WIBOR 1M powiększoną o marżę Banku. Zabezpieczenie kredytu stanowi hipoteka łączna na nieruchomościach wraz z cesją praw z polisy ubezpieczeniowej od ognia i innych zdarzeń losowych, weksel własny in blanco oraz oświadczenie o poddaniu się egzekucji w trybie art. 777 kpc.

Na podstawie aneksu do porozumienia z dnia 8 kwietnia 2016 r. w sprawie warunków spłaty zobowiązania z tytułu wypłaconej akredytywy, rata przypadająca do spłaty w dniu 30 grudnia 2016 r. została zmniejszona z 500.000 Euro do 200.000 Euro. Z kolei rata przypadająca do spłaty w dniu 30 czerwca 2017 r. uległa zwiększeniu z 654.885,10 Euro do 954.885,10 Euro. Harmonogram spłaty pozostałego zadłużenia z tytułu akredytywy po podpisaniu aneksu przedstawia się następująco:

- do dnia 30 grudnia 2016 r. kwota 200.000 Euro

- do dnia 31 marca 2017 r. kwota 500.000 Euro

- do dnia 30 czerwca 2017 r. kwota 954.885,10 Euro

W ocenie Zarządu podpisanie w/w aneksów jest zdarzeniem pozytywnym dla Spółki, ze względu na znaczną poprawę struktury przyszłych przepływów pieniężnych. Dodatkowo, podwyższenie limitów faktoringowych jest wyrazem lepszej oceny Spółki przez stronę finansującą.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

§ 1

Na podstawie § 25 ust. 10 Załącznika Nr 2 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu, Zarząd Giełdy postanawia, że zlecenia maklerskie na obligacje na okaziciela serii A spółki BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK S.A. (oznaczone kodem "PLBMDLB00026"), przekazane w alternatywnym systemie obrotu, a nie zrealizowane do dnia 22 grudnia 2016 r. (włącznie), tracą ważność po zakończeniu obrotu w tym dniu.

§ 2

Uchwała wchodzi w życie z dniem podjęcia.

kom doa/

"Przedmiotowa decyzja służy realizacji koncepcji przyjętych w planie restrukturyzacyjnym oraz jest wyrazem rozpoczęcia procesu pozyskania inwestora w celu rozwoju spółki, co wymaga zaangażowania przedstawiciela właścicieli do poziomu działań operacyjnych" - napisano w raporcie.

Rada zdecydowała też o odwołaniu ze składu zarządu z dniem 20 grudnia Grzegorza Zabiegłego. Będzie on jednak nadal pełnił funkcję dyrektora finansowego.

Podjęta została jednocześnie uchwała o zmianie funkcji pełnionej w zarządzie przez Adama Siwka. Został on członkiem zarządu ds. finansowych i restrukturyzacyjnych (dotąd zajmował się restrukturyzacją i rozwojem).

Członkiem zarządu ds. rozwoju został Dariusz Kucowicz.

Prezesem pozostaje Andrzej Stachnik. (PAP)

morb/ jtt/

Zarząd BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ("Emitent", "Spółka") informuje, iż Pan Dariusz Kucowicz, pełniący dotychczas funkcję Przewodniczącego Rady Nadzorczej Spółki, został powołany przez Radę Nadzorczą Emitenta do pełnienia funkcji członka zarządu Spółki z dniem 20 grudnia 2016 roku. Przedmiotowa decyzja służy realizacji koncepcji przyjętych w planie restrukturyzacyjnym oraz jest wyrazem rozpoczęcia procesu pozyskania inwestora w celu rozwoju Spółki, co wymaga zaangażowania przedstawiciela właścicieli do poziomu działań operacyjnych.

Zarząd Spółki informuje również o uchwałach Rady Nadzorczej podjętych w dniu 20 grudnia 2016 r.

i) W związku z rezygnacją Pana Dariusza Kucowicza z funkcji Przewodniczącego Rady Nadzorczej, oraz jego powołaniem do składu zarządu, Rada Nadzorcza podjęła uchwałę o wyborze na Przewodniczącego Rady Nadzorczej Pana Jarosława Błaszczaka. Pan Jarosław Błaszczak pełnił wcześniej funkcję Wiceprzewodniczącego Rady Nadzorczej. Rada Nadzorcza podjęła również uchwałę o powierzeniu funkcji Wiceprzewodniczącego Rady Nadzorczej Panu Wiktorowi Napiórze.

ii) Rada Nadzorcza na podstawie § 20 ust. 4 Statutu Spółki podjęła uchwałę o powołaniu do składu Rady Nadzorczej w drodze kooptacji, Pani Joanny Szymańskiej-Bulskiej.

iii) Rada Nadzorcza Spółki podjęła uchwałę w sprawie odwołania ze składu zarządu z dniem 20 grudnia 2016 r. Pana Grzegorza Zabiegłego. Pan Grzegorz Zabiegły nadal będzie pełnił funkcję Dyrektora Finansowego. Zarząd Emitenta zdecydował o podjęciu uchwały w przedmiocie udzielenia prokury samoistnej Panu Grzegorzowi Zabiegłemu (uchwała nr 11/2016 z 20 grudnia 2016 r.), która wymaga zatwierdzenia przez Radę Nadzorczą Emitenta.

iv) Rada Nadzorcza Spółki podjęła uchwałę o zmianie funkcji pełnionej w Zarządzie przez Pana Adama Siwka. Z dniem 20 grudnia Pan Adam Siwek będzie pełnił funkcję Członka Zarządu ds. finansowych i restrukturyzacyjnych. Dotychczas Pan Adam Siwek pełnił funkcję Członka Zarządu ds. restrukturyzacji i rozwoju.

v) Rada Nadzorcza podjęła uchwałę o powołaniu Pana Dariusza Kucowicza do składu Zarządu i powierzyła mu funkcje Członka Zarządu ds. rozwoju. Pan Dariusz Kucowicz pełnił wcześniej funkcję Przewodniczącego Rady Nadzorczej.

Po przeprowadzonych zmianach skład Zarządu Emitenta wygląda następująco:

• Pan Andrzej Stachnik - Prezes Zarządu

• Pan Dariusz Kucowicz - Członek Zarządu ds. rozwoju

• Pan Adam Siwek - Członek Zarządu ds. finansowych i restrukturyzacyjnych

Aktualny skład Rady Nadzorczej:

• Pan Jarosław Błaszczak - Przewodniczący Rady Nadzorczej

• Pan Wiktor Napióra - Wiceprzewodniczący Rady Nadzorczej

• Pan Przemysław Sierocki - Sekretarz Rady Nadzorczej

• Pan Dariusz Maciejuk - członek Rady Nadzorczej

• Pani Joanna Szymańska - Bulska - członek Rady Nadzorczej

Pani Joanna Szymańska-Bulska jest absolwentką Wydziału Lekarskiego Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach oraz posiada tytuł MBA in International Business, który uzyskała podczas studiów podyplomowych w Graduate School of International Business of the University of Bristol w Wielkiej Brytanii. Po uzyskaniu dyplomu lekarza medycyny w latach 1989-1992 pracowała w szpitalu jako lekarz stażysta i młodszy asystent. Z przemysłem farmaceutycznym związana jest od roku 1992. W latach 1992-1999 pracowała w szwajcarskiej firmie farmaceutycznej Ciba Geigy (później Novartis), Następnie w latach 1999-2006 związana była z największym europejskim dystrybutorem farmaceutyków Phoenix Pharma AG, gdzie na początku pracowała jako dyrektor ds. inwestycji zagranicznych w centrali koncernu w Niemczech. Po powrocie do Polski w roku 2000 w Phoenix Pharma Polska Sp. z o.o. pełniła funkcję członka zarządu i dyrektora wykonawczego odpowiedzialnego za rozwój, sprzedaż i marketing. W latach 2001-2006 pełniła funkcję prezesa zarządu i dyrektora generalnego Phoenix Pharma Polska Sp. z o.o. W latach 2000-2003 była członkiem rady nadzorczej Izby Chemii i Farmacji Polskiej Konfederacji Pracodawców Prywatnych - Lewiatan, a w latach 2003-2006 pełniła funkcję członka zarządu Izby Gospodarczej Farmacja Polska. W latach 2006/07 była doradcą, a potem dyrektorem w gabinecie Ministra Zdrowia-Profesora Zbigniewa Religii, a następnie dyrektorem Narodowego Centrum Krwi. Od 2008 do 2010 była członkiem zarządu Bioton SA. Od 2010-2012 zasiadała w Radzie Nadzorczej Bioton SA. W latach 2009-2013 była dyrektorem niewykonawczym w MJ Biopharm Pvt Ltd w Mumbaj Indie oraz dyrektorem niewykonawczym w notowanej na giełdzie w Australii biotechnologicznej firmie SciGen w Singapurze. Od 2012 pracuje jako doradca w dziedzinie badań, rozwoju i strategii w założonej przez siebie firmie JSB Pharma. Od 2015 jest członkiem rady nadzorczej Concept Pharm SA.

Joanna Szymańska-Bulska oświadczyła, że: 1) nie prowadzi działalności konkurencyjnej w stosunku do Emitenta, 2) nie jest wspólnikiem w konkurencyjnej w stosunku do Spółki spółce cywilnej lub osobowej, bądź członkiem organu spółki kapitałowej ani jakiejkolwiek innej konkurencyjnej osoby prawnej, 3) nie jest członkiem organu jakiejkolwiek innej konkurencyjnej wobec Emitenta osoby prawnej, 5) wedle swojej najlepszej wiedzy i rozeznania nie jest wpisana do Rejestru Dłużników Niewypłacalnych prowadzonego na podstawie ustawy o Krajowym Rejestrze Sądowym.

Pan Dariusz Kucowicz, wykształcenie wyższe. Absolwent Akademii Górniczo - Hutniczej w Krakowie gdzie studiował w latach 1984 - 1990 na wydziałach mechanicznym i górniczym.

Z końcem 1991 zakłada Medicare s.c. uzyskując zezwolenie i następnie koncesję na obrót hurtowy środkami farmaceutycznymi. W latach 1998 - 2013 - Prezes Zarzadu Medicare Sp. z o.o., natomiast od 2013 przewodniczy Radzie Nadzorczej Medicare Sp. z o.o. Od 2012 r. pełni również funkcję Przewodniczącego Rady Nadzorczej MaxMedicum S.A., zaś od 2015 r. jest członkiem Rady Nadzorczej Pharmacy Solutions Sp. z o.o. Od roku 1999 pełni funkcję członka Rady Nadzorczej Organizacji Polskich Dystrybutorów Farmaceutycznych S.A. wyłączając okres w latach 2004 i 2005 kiedy pełnił funkcję Prezesa Zarządu OPDF S.A. Od roku 2008 pełni funkcję członka Rady Nadzorczej Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. w Lublinie. Od roku 2010 pełni funkcję członka Rady Nadzorczej Klif Sp. z o.o. w Lublinie. Od 30 czerwca 2016 do 20 grudnia 2016 r. pełnił funkcję Przewodniczącego Rady Nadzorczej Spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA.

Dariusz Kucowicz oświadczył, że: 1) nie prowadzi działalności konkurencyjnej w stosunku do Emitenta, 2) nie jest wspólnikiem w konkurencyjnej w stosunku do Spółki spółce cywilnej lub osobowej, bądź członkiem organu spółki kapitałowej ani jakiejkolwiek innej konkurencyjnej osoby prawnej, 3) nie jest członkiem organu jakiejkolwiek innej konkurencyjnej wobec Emitenta osoby prawnej, 5) wedle swojej najlepszej wiedzy i rozeznania nie jest wpisany do Rejestru Dłużników Niewypłacalnych prowadzonego na podstawie ustawy o Krajowym Rejestrze Sądowym.

Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz